本公司董事（「董事」）會（「董事會」）宣佈，於2025年12月12日，傅唯先生（ 非執行 董 事 、 董 事 會 榮 譽 主 席 兼 本 公 司 主 要 股 東 ）、 吳 以 芳 先 生（ 執 行 董 事 兼 董 事 會 主 席 ）、羅永慶先生（ 執行董事兼本公司首席執行官 ）及何穎先生（ 執行董事、總裁兼 本公司首席財務官 ）分別於市場購入339,000股、277,000股、132,500股及98,159股 本 公 司 普 通 股（「 股 份 」）， 總 代 價 超 過 38,000,000 港 元 ， 平 均 價 格 約 為 每 股 股 份 45.01港元。 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或 完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該 等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：1952） Everest Medicines Limited 雲頂新耀有限公司 自願公告 本公司董事及主要股東增持股份 本公告由雲頂新耀有限公司（「本公司」）自願作出。 本公司股東及潛在投資者於買 ...

港股市场整体表现 - 12月12日港股主要指数全线上涨，恒生指数上涨446.28点，涨幅1.75%报25976.79点；恒生科技指数上涨103.46点，涨幅1.87%报5638.05点；国企指数上涨145.07点，涨幅1.62%报9079.35点；红筹指数上涨47.77点，涨幅1.16%报4150.4点 [1] - 盘面上科网股全线上涨，网易涨超4%，联想、腾讯、阿里巴巴涨超2%，小米、快手、京东、百度涨超1% [1] - 电力设备、黄金、中资券商、保险、AIGC概念、地产蓝筹及CXO概念股普遍走高，其中东方电气涨超13%，中国银河涨超6%，中国太保和中国人寿涨超5%，昭衍新药涨近20% [1] 个股及公司动态 - 香港科技探索11月订单总商品交易额6.36亿港元，同比下降7.4% [2] - 京东方精电与京东方越南订立总产品加工协议 [2] - 招商证券获准发行不超过400亿元公司债券 [2] - 中国银河完成发行40亿元短期公司债券 [2] - 云迹科技拟成立合营公司，重点发展面向创新场景的机器人智慧体解决方案 [3] - 云顶新耀与海森生物订立商业化服务及授权许可协议，其附属公司将在中国提供CSO服务 [3] - 沛嘉医疗的TaurusTrio经导管主动脉瓣系统注册申请获国家药监局批准 [3] - 中国抗体的SM17新药研究申请获国家药监局药品审评中心受理 [4] - 恒益控股拟进行资本重组及集资活动 [5] 机构市场观点 - 广发证券认为港股对外围风险更敏感，美联储降息路径不明，且12月面临限售股解禁高峰，基本面承压，预计潜在反弹时间点可能在12月中下旬或明年1月初 [6] - 东吴证券认为港股短期还处在左侧阶段，反弹还需等待 [6] - 光大证券指出当前指数相比往年牛市仍有上涨空间，但在“慢牛”政策指引下，牛市持续时间比涨幅更重要，短期市场可能缺乏强力催化，或以震荡蓄势为主 [6] - 国信证券认为港股短期调整为2026年市场上涨打开空间，11月南向资金净流入超1100亿元人民币，预测港股2026年有望在30000-32000点之间运行 [6] 行业投资机会 - 平安证券指出，随着冰雪运动普及和冰雪旅游发展，冰雪经济成为新的经济增长点，涵盖运动、旅游、装备、文化等产业，产业链条长、导流效应大、社会效益高 [7] - 冰雪产业规模快速增长，“冷资源”正加速转变为“热经济”，建议重点关注有边际改善的冰雪运动品牌企业及分红派息率稳健的龙头企业 [7]

核心交易概述 - 云顶新耀全资附属公司与海森生物签署两项战略合作协议 包括商业化服务协议和授权许可协议 [1] - 商业化服务协议涉及为海森生物旗下六款成熟产品提供商业化服务 [1] - 授权许可协议涉及获得在大中华区开展莱达西贝普后续开发、注册和商业化的独家许可 [1] 商业化服务协议详情 - 服务覆盖六款成熟产品 包括急重症领域的罗氏芬、思他宁、亚宁定 心血管领域的易达比、必洛斯和代谢领域的倍欣 [1] - 公司将按相关产品季度净销售总额的20%—55%收取服务费 [1] - 2026至2028年 海森生物年度支付金额上限分别为5.60亿元、6.16亿元和6.77亿元 [1] - 商业服务协议预计将于2026年上半年完成交割 [2] 授权许可协议详情 - 授权产品莱达西贝普是一款新型小分子蛋白结合的第三代PCSK9抑制剂 用于降低成人高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇水平 [2] - 该产品由美国公司LIB Therapeutics研发 [2] - 公司获得在大中华区开展该产品的后续临床开发、注册和商业化的独家许可 [1] - 授权许可协议已立即生效 [2] 授权产品市场前景与进展 - 中国血脂异常人群规模约4亿 但接受降脂治疗的比例仅约14% 渗透率偏低且存在显著未满足医疗需求 [2] - 该产品已分别向美国FDA和欧洲EMA递交上市申请 [2] - 预计将在2026年上半年于大中华区递交生物制品上市申请 最快有望于2027年获得批准并上市 [2] 交易对公司的影响 - 此次战略合作为公司带来一款高度差异化的资产 [2] - 授权化合物可以丰富产品管线 并拓展至心血管领域 [2] - 两项协议均不影响公司2025年财务指引 [2]

公司股价表现 - 云顶新耀(01952 HK)股价在午后交易时段上涨超过4% [2] - 截至发稿时，公司股价上涨4.65%，报45.8港元 [2] - 该时段成交额为1.72亿港元 [2]

公司股价与交易动态 - 云顶新耀(01952)午后股价上涨超过4%，截至发稿时涨幅为4.65%，报45.8港元 [1] - 成交额为1.72亿港元 [1] 战略合作协议核心内容 - 公司全资附属公司云顶新耀医药科技与海森生物医药签署两项战略合作协议 [1] - 根据商业化服务协议，云顶新耀将为海森生物旗下六款成熟产品提供商业化服务，涉及急重症、心血管和代谢领域 [1] - 此举旨在充分发挥公司现有商业化平台的优势与布局 [1] 授权许可协议具体条款 - 根据授权许可协议，云顶新耀医药科技获得在大中华区开展莱达西贝普 (Lerodalcibep) 的后续临床开发、注册和商业化的独家许可 [1] - 此举将进一步充实公司后期管线布局 [1] - 公司将支付约2.05亿元人民币的初始付款 [1] - 潜在开发及监管里程碑款项最高不超过2.12亿元人民币 [1] - 潜在销售里程碑款项最高不超过19.77亿元人民币 [1] - 协议还包括按净销售额计算的潜在特许使用权费 [1]

公司股价与交易动态 - 公司股价午后上涨超过4%，截至发稿时涨幅为4.65%，报45.8港元 [1] - 成交额为1.72亿港元 [1] 战略合作协议核心内容 - 公司全资附属公司与海森生物医药有限公司签署两项战略合作协议 [1] - 根据商业化服务协议，公司将利用现有销售与市场体系，为海森生物旗下六款成熟产品提供商业化服务 [1] - 商业化服务涉及急重症、心血管和代谢领域 [1] 授权许可协议具体条款 - 公司获得在大中华区开展莱达西贝普(Lerodalcibep)的后续临床开发、注册和商业化的独家许可 [1] - 公司将支付约2.05亿元人民币的初始付款 [1] - 公司需支付最高不超过2.12亿元人民币的潜在开发及监管里程碑款项 [1] - 公司需支付最高不超过19.77亿元人民币的潜在销售里程碑款项 [1] - 公司需按净销售额支付潜在特许使用权费 [1] 协议对公司业务的影响 - 商业化服务协议能充分发挥公司现有商业化平台的优势与布局 [1] - 授权许可协议进一步充实了公司的后期管线布局 [1]

公司与海森生物的战略合作 - 公司全资附属公司与海森生物医药有限公司签署了商业化服务协议与授权许可协议两项战略合作协议 [1] - 两项协议旨在形成显著的财务与战略协同效应 提升公司现有商业化平台的运营效率 并加快其产品全生命周期、全渠道覆盖的商业化能力建设 [1] - 协议同时有助于公司在心血管疾病领域打造具有吸引力的业务版图 [1] 商业化服务协议具体内容 - 根据商业化服务协议 公司将为海森生物旗下六款成熟产品提供商业化服务 涉及急重症、心血管和代谢领域 [1] - 公司将按相关产品季度净销售总额的20%-55%收取服务费 [1] - 协议设定了截至2028年12月31日三年内的年度交易金额上限：2026年为人民币5.6亿元 2027年为人民币6.16亿元 2028年为人民币6.77亿元 [1] 授权许可协议具体内容 - 根据授权许可协议 公司获得在大中华区开展莱达西贝普后续临床开发、注册和商业化的独家许可 [2] - 公司将支付约人民币2.05亿元的初始付款 [2] - 公司还需支付最高不超过人民币2.12亿元的潜在开发及监管里程碑款项 以及最高不超过人民币19.77亿元的潜在销售里程碑款项 [2] - 此外 公司需按净销售额支付潜在特许使用权费 [2] 授权引进产品莱达西贝普详情 - 莱达西贝普由美国公司LIB Therapeutics研发 是一款新型小分子蛋白结合的第三代PCSK9抑制剂 [2] - 该药物用于降低成人高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇水平 适应症包括杂合子型家族性高胆固醇血症 [2]

公司与海森生物达成战略合作 - 公司全资附属公司与海森生物签署两项战略合作协议：商业化服务协议以及授权许可协议 [2] - 两项协议将在财务与战略上形成显著协同效应，提升公司商业化平台运营效率，并加快其产品全生命周期、全渠道覆盖的商业化能力建设 [2] - 此次合作是公司强化全产业链布局的关键步骤，与长期发展战略高度契合，旨在提升核心竞争力并为未来价值持续提升奠定基础 [2] 商业化服务协议具体内容 - 公司将为海森生物旗下六款成熟产品提供商业化服务，涉及急重症、心血管和代谢领域 [3] - 公司将按相关产品季度净销售总额的20%-55%收取服务费 [3] - 截至2028年12月31日的三年内，海森生物拟支付的年度交易金额上限分别为：5.6亿元（2026年）、6.16亿元（2027年）、6.77亿元（2028年）[3] 授权许可协议具体内容 - 公司获得在大中华区开展莱达西贝普（Lerodalcibep）后续临床开发、注册和商业化的独家许可 [4] - 公司将支付约2.05亿元的初始付款，及最高不超过2.12亿元的潜在开发及监管里程碑款项与最高不超过19.77亿元的潜在销售里程碑款项，以及按净销售额的潜在特许使用权费 [4] - 莱达西贝普是一款新型小分子蛋白结合的第三代PCSK9抑制剂，用于降低成人高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇水平，为每月一针、单次小体积皮下注射制剂 [4] - 该产品已分别向美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局递交上市申请，并预计将在2026年上半年在大中华区递交生物制品上市申请，最快有望于2027年获得批准并上市 [4] 公司现有业务与战略布局 - 公司已成功构建以开发高潜力蓝海市场的大单品商业化平台为基石、以自体生成CAR-T平台与mRNA肿瘤治疗性疫苗平台的自主研发与临床转化为引擎的价值体系 [5] - 其商业化大单品耐赋康在2025年3季度销售额已突破10亿元，并促使公司上调全年营收预期 [5] - 下一个确定性大单品艾曲莫德有望于2026年上半年获批上市，共同推动公司盈利能力的跃升 [5] - 公司近期布局新赛道动作频频，包括2025年8月增持新桥生物深化肿瘤免疫疗法，以及2025年10月引进眼科双抗药物VIS-101切入眼科新蓝海 [5] - 公司表示，在“双轮驱动”战略下，正持续深化核心治疗领域版图 [5]

公司与海森生物的战略合作 - 公司全资附属公司与海森生物签署两项战略合作协议，包括商业化服务协议与授权许可协议，旨在形成显著财务与战略协同效应，提升商业化平台运营效率，并加快产品全生命周期、全渠道覆盖的商业化能力建设 [1] - 根据商业化服务协议，公司将依托现有销售与市场体系，为海森生物旗下六款成熟产品提供商业化服务，覆盖急重症、心血管和代谢三大治疗领域 [1] - 公司将为海森生物产品提供商业化服务，并按相关产品季度净销售总额的20%-55%收取服务费，预计海森生物2026-2028年拟支付的年度交易金额上限分别为5.6亿元、6.16亿元和6.77亿元 [1] 莱达西贝普的授权与产品优势 - 公司通过授权许可协议，获得了第三代PCSK9抑制剂莱达西贝普在大中华区的独家后续临床开发、注册及商业化权益 [2] - 莱达西贝普是一款新型小分子蛋白结合的第三代PCSK9抑制剂，其剂型优势为“每月一针、单次小体积皮下注射”，解决了现有同类药物给药频率高、储存携带不便的痛点，显著提升了患者依从性 [2] - 该产品在中国的专利独占期至2039年，为其长期市场竞争力提供了保障，计划于2026年上半年在大中华区递交生物制品上市申请，最快2027年获批 [3] 莱达西贝普的临床数据与疗效 - 全球超过2500例患者参与的大型三期临床试验显示，莱达西贝普可使心血管疾病患者或极高/高风险族群的LDL-C持续降低超60%，并使杂合家族性高胆固醇血症患者的LDL-C降低超55% [2] - 在与已上市药物英克司兰的头对头试验中，其疗效以P=0.0319的统计学差异达到优效 [2] - 最新中国三期临床试验进一步证实，该疗法可在已确诊或处于极高心血管风险的患者中显著降低LDL-C水平 [2] PCSK9抑制剂市场前景 - 莱达西贝普瞄准的PCSK9抑制剂市场正处于快速增长阶段，2024年中国市场规模约30亿元，同比增幅高达95% [3] - 弗若斯特沙利文预测，中国PCSK9抑制剂市场到2030年将扩容至100亿元 [3] - 当前中国血脂异常人群约4亿，接受降脂治疗的比例仅14%，临床需求远未满足，意味着该领域存在较大市场空间 [3] 合作的战略意义与行业趋势 - 此次合作体现了公司商业化能力的应用延伸，既为海森生物的成熟产品提供市场支持，也能借助自身渠道将莱达西贝普等创新产品推向临床 [4] - 公司正在将此前核心产品耐赋康的商业化经验拓展至更多疾病领域，为从Biotech向全球化生物制药公司转型铺路 [4] - 这一模式不仅折射出公司的战略布局思路，也反映出中国创新药企正从单一产品开发向平台化、多元化战略转型的行业趋势 [4]

核心交易概述 - 云顶新耀与海森生物签署两项战略合作协议，包括商业化服务协议与授权许可协议，旨在形成财务与战略协同效应，提升商业化平台效率并加快全生命周期、全渠道商业化能力建设 [1] - 交易将帮助公司在心血管疾病领域打造具有吸引力的业务版图 [1] 商业化服务协议详情 - 云顶新耀将为海森生物旗下六款成熟产品提供商业化服务，涉及急重症、心血管和代谢领域 [1] - 该服务将依托公司现有的销售与市场体系，以充分发挥其现有商业化平台的优势与布局 [1] 授权许可协议详情 - 云顶新耀获得在大中华区开展莱达西贝普后续临床开发、注册和商业化的独家许可 [1] - 协议财务条款包括：支付约2.05亿元人民币的初始付款，最高不超过2.12亿元人民币的潜在开发及监管里程碑款项，以及最高不超过19.77亿元人民币的潜在销售里程碑款项 [1] - 公司还需按净销售额支付潜在特许使用权费 [1] 许可产品莱达西贝普介绍 - 莱达西贝普由美国LIB Therapeutics研发，是一款新型小分子蛋白结合的第三代PCSK9抑制剂，用于降低成人高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇水平 [2] - 该产品为每月一针、单次小体积皮下注射制剂，便于患者居家或旅行时储存携带 [2] - 头对头临床试验LIBerate-VI研究显示其对标英克司兰取得优效结果 [2] - 中国三期临床试验证实其可在已确诊或处于极高心血管风险的患者中显著降低LDL-C水平 [2] 许可产品莱达西贝普开发进展 - 该产品已分别向美国FDA和欧洲EMA递交上市申请 [2] - 预计2026年上半年将在大中华区递交生物制品上市申请，最快有望于2027年获得批准并上市 [2] 行业与战略影响 - 此次合作被视为云顶新耀强化全产业链布局的关键步骤，与公司长期发展战略高度契合 [3] - 合作将进一步完善公司从研发到商业化的闭环能力，提升核心竞争力，为未来价值持续提升奠定坚实基础 [3]