智通港股早知道｜国常会审议通过《关于深入实施"人工智能+"行动的意见》iPhone大中华区市场反弹 金融界 【今日头条】 国务院总理李强7月31日主持召开国务院常务会议，会议审议通过《关于深入实施"人工智能+"行动的意 见》。会议指出，要深入实施"人工智能+"行动，大力推进人工智能规模化商业化应用，推动人工智能 在经济社会发展各领域加快普及、深度融合，形成以创新带应用、以应用促创新的良性循环。政府部门 和国有企业要强化示范引领，通过开放场景等支持技术落地。要优化人工智能创新生态，强化算力、算 法和数据供给，加大政策支持力度，加强人才队伍建设，构建开源开放体系，为产业发展壮大提供有力 支撑。要提升安全能力水平，加快形成动态敏捷、多元协同的人工智能治理格局。 东方证券指出，看好下半年垂类AI产品用户增长和商业化闭环提速，考虑到目前海外AI付费习惯和意 愿更好，该行认为应重视国内有海外AI应用布局的公司，商业化起量或超预期。 恒生指数ADR下跌0.36% 隔夜美股截至收盘，道指跌330.30点，跌幅为0.74%，报44130.98点；纳指跌7.23点，跌幅为0.03%，报 21122.45点；标普500指数跌23. ...

业绩表现 - 香港电讯-SS上半年总收入173.22亿港元同比增长4% 净利润20.7亿港元同比增加4% [4] - 青岛银行上半年营业收入76.62亿元增长7.5% 净利润30.65亿元增长16.05% [4] - 中国石油化工股份预计中期净利润201亿-216亿元同比下降39.5%-43.7% [4] - 汽车之家-S上半年收入总额32.12亿元同比减少7.75% 净利润7.72亿元同比减少15.99% [4] - 绿茶集团预计中期净利润2.3亿-2.37亿元同比增长约32%-36% [4] - 粤海置地预计中期净利润超2.6亿港元同比扭亏为盈 [4] - 药师帮预计中期净利润超7000万元 [4] - 中国东方教育预计中期净利润同比增长45%-50% [4] - 中核国际预计中期收入增加至不少于约5.85亿港元 净利润不少于约950万港元 [4] - 大唐环境预计中期净利润减少至3.5亿至4亿元 [4] - 长江生命科技预计中期净亏损约1.5亿港元同比盈转亏 [4] - 延长石油国际预计中期亏损约2790万港元 [4] 业务进展 - 开拓药业-B完成KX-826酊1.0%治疗中国成年男性雄激素脱发关键性临床试验III期全部患者入组 [2] - 李氏大药厂Socazolimab获国家药监局批准联合化疗用于广泛期小细胞肺癌一线治疗 [2] - 恒瑞医药SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液临床试验获批 [2] - 恒瑞医药HRS-5041获批开展治疗前列腺癌临床试验 [2] - 深圳高速公路股份6月份外环项目路费收入为1.06亿元 [2] - 大成生化科技附属与东北电力及辽宁电力就锅炉翻修项目订立EPC合约 最高代价1.291亿元 [2] - 小黄鸭德盈附属签约开发AI营销系统拓新收益来源 [2] 资本运作 - 威海银行拟发行不超过约7.58亿股内资股及1.54亿股H股 募资近30亿元 [2] - 维他奶国际斥资约1840.8万港元回购200万股 回购价9.17-9.24港元 [3] - 百胜中国斥资627.08万港元回购1.71万股 回购价363.8港元至368港元 [3]

核心产品进展 - Socazolimab获得国家药监局批准用于广泛期小细胞肺癌一线治疗 该药物为全人源抗PD-L1单株抗体 [1] - 批准基于第三期多中心随机双盲安慰剂对照临床试验 涵盖54个中心 由上海市胸科医院陆舜教授牵头 [1] - 试验显示治疗组整体生存期达13.90个月 较安慰剂组11.58个月显著提升 且未增加安全风险 [1] - 该药物已获批复发或转移性子宫颈癌及广泛期小细胞肺癌一线治疗 另有宫颈癌三期临床试验进行中 [1] 公司业务概况 - 公司为香港投资控股公司 从事药品开发制造及销售 在中国医药行业经营超过三十年 [2] - 与约二十家国际公司建立合作关系 在中国内地及港澳台推广超过25种专利仿制及引进医药产品 [2] - 业务覆盖心血管女性健康儿科罕见病肿瘤科皮肤科及产科等领域 [2] - 过去两年在中国成功取得13项新药批准 [2] 财务表现 - 2024年全年营业收入14.00亿港元 同比增长32.95% [2] - 归属母公司净利润9309.90万港元 同比增长457.55% [2] - 基本每股收益0.16港元 [2]

药物审批进展 - 公司附属公司中国肿瘤医疗有限公司肿瘤药物Socazolimab获国家药监局批准用于广泛期小细胞肺癌一线治疗 [1] - 批准基于第三期多中心随机双盲安慰剂对照临床试验 涵盖54个中心并由上海市胸科医院陆舜教授牵头 [1] - 药物联合化疗使患者整体生存期达13.90个月 较安慰剂组11.58个月显著提升2.32个月且未增加安全风险 [1] 药物特性与适应症 - Socazolimab为全人源抗PD-L1单株抗体 目前已获批复发或转移性宫颈癌及广泛期小细胞肺癌一线治疗 [1] - 针对持续性复发性或转移性宫颈癌一线治疗的第三期临床试验仍在进行中 [1] 临床试验数据 - 临床试验显示治疗组整体生存期13.90个月 对照组11.58个月 差异具有统计学显著性 [1] - 试验采用多中心随机双盲安慰剂对照设计 样本覆盖54个临床中心 [1]

核心产品进展 - Socazolimab获国家药监局批准用于广泛期小细胞肺癌一线治疗 联合化疗方案 [1] - 该药物为全人源抗PD-L1单株抗体 已覆盖宫颈癌和小细胞肺癌两大适应症 [1] 临床试验数据 - 第三期多中心随机双盲试验涵盖54个中心 由上海市胸科医院陆舜教授牵头 [1] - 治疗组整体生存期达13.90个月 较安慰剂组11.58个月显著提升2.32个月 [1] - 未增加治疗安全风险 安全性表现符合预期 [1] 适应症布局 - 当前已获批复发或转移性宫颈癌及广泛期小细胞肺癌一线治疗 [1] - 针对持续性、复发性或转移性宫颈癌的另一项第三期临床试验仍在进行中 [1]

药物批准 - 公司附属公司中国肿瘤医疗有限公司肿瘤药物Socazolimab获国家药监局批准用于广泛期小细胞肺癌一线治疗 [1] - 批准基于第三期多中心随机双盲安慰剂对照临床试验 涵盖54个中心并由上海市胸科医院陆舜教授牵头 [1] - Socazolimab为全人源抗PD-L1单株抗体 目前已获批复发或转移性子宫颈癌及广泛期小细胞肺癌两个适应症 [1] 临床试验数据 - Socazolimab治疗组患者整体生存期达13.90个月 较安慰剂组11.58个月显着提升2.32个月 [1] - 药物未增加治疗安全风险 安全性表现符合预期 [1] - 针对持续性、复发性或转移性子宫颈癌一线治疗的第三期临床试验仍在进行中 [1]

新产品获批 - 2025年7月29日附属公司肿瘤药物Socazolimab获药监局批准用于广泛期小细胞肺癌一线治疗[2] 产品数据 - Socazolimab联合化疗三期临床试验涵盖54个中心[3] - 接受Socazolimab治疗患者整体生存期13.90个月，较安慰剂组显著提升[3] 公司情况 - 李氏大药厂在中国医药行业经营超三十年[4] - 公司与约二十家国际公司建立广泛合作关系[4] - 公司在中国多地推广超二十五种医药产品[4] - 过去两年在中国成功取得十三项新药批准[4]