核心财务表现 - 报告期实现营业收入56.64亿元，归属上市公司股东净利润6.28亿元 [1] - 经营活动现金净流入为9.59亿元 [1] - 半年度分配预案拟10派3.9元（含税），派现金额合计4.11亿元，占净利润比例65.52% [6] - 股息率2.52%（按半年度成交均价计算） [6] - 完成5147万股回购股份注销，占注销前总股本比例4.65%，总股本缩减至10.55亿股 [6] - 上市以来累计分红75.37亿元，回购及注销股份支付金额17.44亿元 [6] 研发创新进展 - 阿达木单抗注射液注册申请获国家药监局受理，适应症覆盖8类自身免疫性疾病 [2] - 研发管线多点开花：四价流感病毒裂解疫苗、拉考沙胺注射液获批上市 [2] - 水痘减毒活疫苗获得临床试验批件，苯磺顺阿曲库铵注射液成功获批 [2] - 通过受让安宫牛黄丸药品生产技术强化传统中药领域竞争优势 [2] - 形成院士为核心的研发顾问团队，构建"生产一代、储备一代、研制一代、构思一代"的研发循环 [3] - 战略布局从中药向化药、生物药等高技术壁垒领域拓展，形成中药、生物药、化药三驾马车并行格局 [3] 战略转型与国际化 - 积极响应"一带一路"倡议，子公司与菲律宾药商签署独家供应协议 [4] - 中药现代化绿色智能工厂获评"先进级智能工厂"，实现全流程数字化管理 [4] - 国际化布局迈出重要步伐，推动中医药进入东南亚市场 [4] 企业荣誉与社会责任 - 荣获"山东省民营经济高质量发展突出贡献企业"称号 [5] - 子公司获评山东省"专精特新"中小企业 [5] - 累计全国纳税超320亿元（截至2025年7月31日） [6] - 连续18年赞助"同心·共铸中国心"公益活动，累计组织3.2万余人次医疗专家，帮扶覆盖全国17个地市州，惠及群众超100万人次 [7] 行业背景与市场定位 - 阿达木单抗行业市场规模迅速扩张，受医保纳入、需求增长及生物类似药产品推动 [2] - 企业竞争力取决于扩充适应症和拓展研发优势的能力 [2] - 公司定位为聚焦大行业、研发培育大品种，争做中国最优秀制药企业之一 [1]

业务布局 - 公司医药板块业务包括原料药及制剂的研发、生产与销售[2] - 在原料药方面主要产品为碘造影剂原料药[2] - 在制剂方面已拥有富马酸比索洛尔片和拉考沙胺注射液两个产品注册证书[2] 产品注册进展 - 碘海醇和碘帕醇原料药已取得中国注册批件、印度注册证书、日本登录证和CEP证书[2] - 富马酸比索洛尔片已开展市场推广及产业化[2] 信息披露 - 具体医药业务信息可参阅公司定期报告[2]

研发情况 - 2024 年研发费用同比增长 10%，研发内容包括原料药和制剂产品研发、维生素等成熟产品工艺优化及技术创新 [1] 产品推广与批件 - 对苯二酚已正式销往 PEEK 领域，完成国内主流 PEEK 厂家送样，处于不同验证阶段 [1] - 拥有富马酸比索洛尔片、拉考沙胺注射液两个产品注册证书，富马酸比索洛尔片 2024 年开展市场推广及产业化 [1] 激励与业务计划 - 2019 年回购过公司股份，2015 年开展限制性股票激励计划，2021 年推出第一期员工持股计划，近期暂无股权激励、回购股份计划 [2] - 目前未开展套期保值业务，暂无该业务需求 [2] 存货情况 - 存货期末余额较大，因业务板块多，产品系列丰富，包括维生素、香料等多系列，主要由各板块原材料、在产品及产成品组成，备货规模大 [2] 资本开支方向 - 后续资本开支投向新项目建设（如 600 吨碘海醇原料药项目）和老项目技改，技改用于优化现有产品工艺，降本增效并提升安全环保管控水平 [2]

公司基本信息 - 投资者关系活动类别为特定对象调研 [1] - 参与单位有申万宏源、浙江国信投资等 [1] - 活动时间为2025年7月11日，地点在公司总部会议室 [1] - 上市公司接待人员为董事会秘书钱柳华和证券事务代表虞高燕 [1] 生产基地与产品 - 浙江海宁基地主要生产维生素K3、铬鞣剂和皮革助剂 [1] - 江苏盐城基地主要生产维生素B1 [1] - 江西九江基地主要生产维生素B3、B5、对苯二酚等 [1] - 南非基地主要生产铬鞣剂、重铬酸钠、铬酸酐等 [1] 产品应用与推广 - 对苯二酚下游应用于食品、日化等众多产业，可用于生产香精香料等 [1] - 公司生产的对苯二酚已销往PEEK领域，完成国内主流PEEK厂家送样，处于验证阶段 [1][2] 产品批件获取 - 碘海醇原料药取得中国注册批件、印度注册证书、日本登录证和CEP证书 [2] - 碘帕醇原料药取得中国注册批件、印度注册证书、CEP证书 [2] - 其他碘造影剂产品注册工作按计划推进 [2] - 公司拥有富马酸比索洛尔片、拉考沙胺注射液两个产品注册证书，富马酸比索洛尔片2024年开展市场推广及产业化 [2] 业绩增长原因 - 2025年上半年业绩增长因部分维生素产品价格同比上涨和部分产品成本下降 [2] 铬矿采购与计划 - 南非所需铬矿在当地按需采购，暂无收购铬矿计划 [2] 存货情况 - 存货期末余额较大因业务板块多，产品系列多，为满足客户需求备货规模大，公司将精细化管理存货 [2] 活动信息说明 - 本次活动不涉及未公开披露的重大信息，无附件清单 [2]

关于拟放弃优先受让控股子公司股权的进展公告 - 公司控股子公司步长众鑫康股东韦礼华拟离职，将其持有的1%股权（认缴5万元，已实缴2.5万元）以2.5万元转让给高金亮，公司放弃优先受让权 [2] - 股权转让完成后，公司仍持有步长众鑫康90%股权，股权结构未发生变化 [2][3] - 各方签署补充协议，明确韦礼华不再享有目标股权权利，其原有权利义务由受让方高金亮承继 [3] 关于控股子公司获得药品注册证书的公告 - 公司控股子公司吉林天成制药获得国家药监局核准签发的拉考沙胺注射液《药品注册证书》，该药品适用于4岁及以上癫痫患者部分性发作的联合治疗 [6] - 米内网数据显示，拉考沙胺注射液样本医院销售额从2022年3,579万元增长至2024年30,687万元，年复合增长率显著 [7] - 公司在拉考沙胺注射液项目上累计投入研发费用约1,251.88万元 [8]

财务表现 - 2024年公司实现营业收入51 60亿元 同比增长26 84% 归母净利润3 86亿元 同比增长170 04% [1] - 2025年一季度营业收入13 27亿元 同比增长0 05% 归母净利润1 53亿元 同比增长4 83% [1] - 2024年药品相关收入42 60亿元 占总收入超80% 其中医药自有产品收入36 64亿元 占比71 02% 同比增长50 64% [1] - 近五年医药自有产品收入年复合增长率达29 00% [1] 产品与研发 - 创新药亿立舒已在34个国家获批上市 2025年一季度发货量同比增长293 64% 创新药总收入同比增长327 73% [2] - 亿立舒给药时间由化疗后48小时缩短至24小时获NMPA批准 [2] - F-652治疗酒精性肝病II期临床获美国FDA默示许可 复方银花解毒颗粒儿童流感III期临床试验完成入组 [2] - 拉考沙胺注射液等产品中选第十批药品集采 [1] 费用与效率 - 2024年销售费用率23 66% 管理及研发费用率13 57% 财务费用率1 43% 三项费用率同比均改善 [1] - 研发资本化投入金额减少 自研产品陆续达到预计可使用状态 [1] 未来展望 - 预计2025-2027年营业收入分别为61 83/71 08/76 83亿元 对应增速19 83%/14 96%/8 08% [3] - 预计2025-2027年归母净利润6 14/7 12/8 53亿元 EPS 0 50/0 59/0 70元 [3]

公司业绩表现 - 2024年公司实现营业总收入34.41亿元，同比增长约22%，归母净利润4081.37万元，同比扭亏 [1] - 2025年一季度公司实现营业总收入9.19亿元，同比增长12.1%，归母净利润2090.81万元，同比扭亏 [1] - 业绩增长主要由于维生素产品价格上涨，维生素、香料、铬盐等产品销量增加，部分产品存货库存及产品成本下降 [2] 业务发展策略 - 公司聚焦医药食品、特种化学品领域，维生素和铬盐两大主导产品市场占有率位居世界前列 [1] - 推进"苯二酚二期工程"及"年产5万吨无机铬粉"项目建设，均于2024年上半年正式投产 [2] - 加快原料药与制剂产品研发，碘海醇、碘帕醇等原料药获得多项国际认证，拉考沙胺注射液获得药品注册证书 [3] 市场竞争与应对 - 公司面临国内外同行业竞争压力，竞争对手新技术、新工艺可能冲击市场地位 [2] - 将通过持续研发创新、技改优化核心产品、加快新项目建设与新产品推广来保持竞争优势 [2] 战略转型方向 - 公司正从"制造型"向"制造+服务型"转型，计划在动物营养、人类健康等主打领域深耕细作 [1] - 完善市场规划及营销布局，注重内循环市场及非欧美市场开拓 [2]