行业投资评级 - 医药生物行业评级为增持（维持）[5] 核心观点 - 医药生物行业Q2环比改善，复苏趋势有望延续，持续看好创新主线[1][7] - 2025年8月医药生物行业上涨2.6%，跑输沪深300指数7.73个百分点[7][10] - 中报数据显示2025年上半年医药上市公司收入同比下降2.6%，利润总额下降4.0%，扣非净利润下降13.2%[7] - Q2收入下降1.1%，利润总额下降2.9%，扣非利润下滑11.5%，但环比Q1改善明显[7] - 创新药仍是医药板块中产业趋势最明确且具备成长空间的子行业[7] - CRO/CDMO板块表现突出，H1收入增长14.0%，扣非净利润增长25.4%[7] - 建议关注创新药、业绩困境反转、AI医药/医疗及脑机接口等投资机会[8][9][10] 市场表现与估值 - 2025年8月医药子板块涨跌不一：医疗器械上涨6.27%、医疗服务上涨4.05%、生物制品上涨2.07%、中药上涨1.30%、化学制药上涨1.12%、医药商业下跌1.30%[7][10] - 以2025年盈利预测计算，医药板块估值27.7倍PE，相对全部A股（扣除金融板块）溢价率为26%[10] - 以TTM估值法计算，医药板块估值31.41倍PE，低于历史平均水平35.0倍PE[10] - 行业总市值76,517.64亿元，流通市值69,437.14亿元[2][5] 细分板块业绩 - 医疗服务板块2025H1收入增长3.75%，扣非净利润增长15.01%[27] - 化学制剂板块2025H1收入下降2.65%，扣非净利润下降12.98%，但Q2收入增长0.21%，扣非净利润增长11.50%[27] - 化学原料药板块2025H1收入下降6.12%，扣非净利润增长0.55%[27] - 医疗器械板块2025H1收入下降4.29%，扣非净利润下降21.09%[27] - 中药板块2025H1收入下降5.33%，扣非净利润下降9.28%[27] - 医药商业板块2025H1收入下降0.03%，扣非净利润下降16.16%[27] - 生物制品板块2025H1收入下降17.55%，扣非净利润下降37.50%[27] 重点公司推荐 - 9月重点推荐：药明康德、药明生物、圣诺生物、南微医学、先声药业、康弘药业、三生制药、长春高新、华纳药厂、司太立[10][17] - 药明康德2025E EPS 4.65元，PE 22.21倍[5] - 药明生物2025E EPS 0.97港元，PE 34.11倍[5] - 南微医学2025E EPS 3.41元，PE 26.79倍[5] - 先声药业2025E EPS 0.48港元，PE 29.29倍[5] 行业热点事件 - 工信部等七部门印发《关于推动脑机接口产业创新发展的实施意见》，提出到2027年产业规模壮大，到2030年培育2-3家有全球影响力的领军企业[35] - 第六批高值耗材国采启动，涉及药物涂层球囊类及泌尿介入类医用耗材[36] - 2025年ESMO和WCLC大会召开，关注创新药数据发布[36] - 晶泰科技与Dovetree达成合作，总金额高达59.9亿美元[38] - 国家医保局发布"双目录"初审名单，多款创新药预计纳入[39] - 国家医保局发布《医疗保障按病种付费管理暂行办法》，推动医保支付改革[39] 财务指标分析 - 2025H1医药板块毛利率32.45%，同比下降0.66个百分点[23] - 经营性现金流868.59亿元，同比增长12.55%[23] - 销售费用率12.80%，同比下降0.13个百分点[24] - 资产负债率38.52%，同比下降0.38个百分点[25] - 应收账款周转率1.82，存货周转率1.77，与去年同期基本持平[25]

行业技术突破 - 甲醇利用细菌单细胞蛋白高效合成技术开发项目依托成本仅为葡萄糖三分之一的低成本甲醇进行单细胞蛋白生产 旨在解决中国饲料工业每年1亿吨豆粕需求中8000万吨依赖进口的问题 [1] - AI驱动mRNA药物智造平台开发出通用型mRNA癌症疫苗 临床前研究表明该疫苗在多种癌症模型中单药可完全清除肿瘤 联合PD-1抑制剂后在耐药模型展现强劲持久抑瘤效果 [1] - 多脑区微创植入式脑机接口系统与液压驱动微创柔性神经触手探针技术代表脑机接口领域前沿突破 [2] 产学研合作生态 - 活动汇聚中国科学院微生物研究所 国家纳米科学中心 自动化研究所等顶尖科研机构 覆盖合成生物学 AI制药 脑机接口 精准医疗及康复机器人五大热门方向 [2] - 概念验证计划通过"先验证后转化"机制自2019年启动 有效推动早期科技项目从实验室走向产业化 显著提升科技成果转化效率 [3] - 技术经理人团队为项目提供一对一咨询辅导 评审专家从技术可行性 临床应用前景 市场竞争力及团队实力多维度开展深度点评 [2] 战略发展导向 - 发展廉价微生物蛋白替代豆粕已成为国家重要战略方向 旨在降低畜牧业对进口豆粕的依赖风险 [1] - 概念验证中心持续整合院内外科研 临床 产业及金融资源 为生命健康创新技术提供全方位支持 [3] - 路演活动由中国科学院科技创新发展中心与中关村街道共同主办 为产学研医资各方搭建高效对接桥梁 [2]

文旅行业借势热门IP发展 - 灵璧县借《黑神话：钟馗》官宣契机推动文旅产业出圈 该县为钟馗文化集聚地[1] - 借鉴《黑神话：悟空》带火山西文旅的成功经验 但面临住宿等配套基础设施提升的挑战[1] 金融市场资金流动趋势 - 1~7月财政逆周期调节加强 但实体融资需求偏弱且资金循环效率低下[2] - 存款因利率下调及资本市场回暖向理财及权益市场转移 其延续性取决于经济预期与政策效果[2] AI制药行业技术突破 - 中国AI制药迎来临界点 生成式AI改写药物研发范式 从大海捞针转变为精准设计[3] - 加速研发进程并激活难成药靶点 行业核心竞争力在于模型与数据质量[3] - 未来可能重塑创新药产业链格局[3] 外卖行业竞争格局演变 - 历经数月补贴大战 市场格局从双雄对峙转为多方竞争[4] - 头部玩家营收保持增长但利润承压 行业竞争核心从价格补贴转向价值竞争[4] - 长期需跳出内卷回归服务本质[4]

行业趋势与核心观点 - AI制药已从概念迈向现实，2024年Hassabis与Jumper因AlphaFold2获诺贝尔化学奖标志行业开启，多组学AI应用将实现医药领域1000倍降本增效，首个AI重磅药临近获批 [1][4] - 行业核心三要素（算力、数据、模型）瓶颈逐步突破：算力云端化且持续升级，数据通过联邦学习及跨界合作突破孤岛限制，生成式AI模型成为竞争关键 [1][4] - AI开发药物I期试验成功率80%-90%，远超传统方法的40%，全球AI药企管线加速进入临床阶段 [1][4][64] 算力进展 - 云端算力供给充裕，亚马逊、谷歌、微软、阿里等科技巨头提供基础设施支持 [1][4] - 英伟达2025年推出Spectrum-XGS以太网技术，可连接分布式数据中心形成“AI超级工厂”，提升算力量级 [1][4][14] - 云计算驱动制药行业数字化转型，实现数据存储、分析及AI模型训练的高效扩展，成本降低达40% [39] 数据突破 - 联邦学习（FL）技术突破数据隐私与孤岛限制，实现跨设备及跨孤岛的知识共享 [4][43] - Apheris等企业及英国“OpenBind”联盟整合跨界数据，英国联盟计划5年生成50万个蛋白质-配体复合物结构数据，填补行业空白 [1][4][53] - 医疗数据量激增，英国生物数据库储存50万名患者信息，数据量是Meta LLaMA 3.1405B模型的27倍 [26][30] 模型与研发效率 - 生成式AI是关键竞争壁垒，英矽智能Pharma.AI平台（含Biology42、Chemistry42等模块）实现端到端研发，模型迭代时间从50天缩短至3天 [1][31] - 全球25家领先AI药企中，部分企业管线进入临床，英矽智能针对TNIK、ENPP1、PHD抑制剂3次复现成功且研发过程在Nature披露 [1][4][32] - AI模型可解释性受欧盟《人工智能法案》推动，依赖黑箱模型的系统可能退出市场 [4][31] 行业参与格局 - 科技巨头加速入局：英伟达推BioNeMo平台并投资13家AI药企，谷歌拆分Isomorphic Labs且临床试验临近 [1][5][15] - 产业链企业积极布局：泓博医药推DiOrion平台，深度智耀赋能IND合规提交，英矽智能10种候选化合物获批IND [1][5] - 默沙东、辉瑞等十大制药巨头投入数百亿美元，近5年全球AIDD相关交易总额超500亿美元，85%头部药企加大AI投资 [1][5][20] 投资策略与方向 - AI新药破局在即，关注管线丰富、兑现力强的企业如英矽智能、晶泰控股 [6] - 制药与跨界企业入局者众，优选壁垒随时间增厚者如石药集团、复星医药等长期布局AI的公司 [6]

行业动态 - 谷歌母公司Alphabet分拆的AI初创企业SandboxAQ发布大规模合成数据集 通过模拟药物分子与蛋白质相互作用加速新药研发[2] - 英伟达推出BioNeMo平台并广泛投资AI制药企业 谷歌并购DeepMind后拆分Isomorphic Labs 后者临床试验已非常接近突破[2] - 全球AI药物研发AIDD相关交易总额超过500亿美元 重大交易集中发生在近5年内[3] - 默沙东、辉瑞、礼来、BMS等头部药企以数百亿美元规模布局AI制药相关公司[3] 商业模式验证 - AI制药企业通过技术授权与分成模式实现盈利可行性获验证 传统药企巨头对AI辅助研发需求迫切[3] - 行业首个重要里程碑将是人类首个AI驱动研发药物获批上市 模型与数据优势需通过重磅药物验证[3] - 行业入局者包括AI药企、传统仿创龙头及非药领域科技公司 技术壁垒随时间持续增厚[3] 技术平台发展 - 泓博医药推出DiOrion平台 深度智耀赋能新药临床申请合规提交[2] - 英矽智能实现从猜想、分子、临床到发布的全流程贯通[2] - 维亚生物AIDD及CADD平台具备自研算法能力 拥有研发多种药物形态经验[5] 晶泰控股财务表现 - 公司预期2025年中期综合收益不少于5亿元人民币 同比增长至少387%[4] - 预期纯利不少于5000万元人民币 经调整纯利不少于1.2亿元人民币 首次实现半年盈利[4] - 收益增长主要源于与DoveTree合作提供AI药物发现解决方案 首付款5100万美元已确认计入收益[4][5] 维亚生物业务进展 - 公司5年前布局AI制药 AI相关订单占比达新签订单的12%且呈增长趋势[5] - 正从计算赋能阶段迈向AI驱动药物设计的新阶段 充分发挥基于结构的药物研发优势[5]

AI制药行业发展趋势 - AI制药行业迎来临界点 中国AI制药公司在2025年3月至8月期间完成总金额数十亿美金的BD交易[3] - 生物医药研发范式从海量筛选经验至上转向理性设计从头创造[4] - 生成式AI改写新药研发底层逻辑 使药物研发从大海捞针变为精准设计[5] 重大交易案例 - 晶泰科技与DoveTree交易首付款5100万美元 潜在里程碑及销售分成总额58.9亿美元[4] - 石药集团与阿斯利康交易首付款1.1亿美元 潜在总额53亿美元[4] - 华深智药海外子公司与赛诺菲交易首付款1.25亿美元 潜在总额17.2亿美元[4] - 元思生肽与阿斯利康交易首付款7500万美元 潜在总额34亿美元[4] 技术突破 - AlphaFold 2在两年间预测超过2亿个蛋白质结构 涵盖地球上所有已知生命体的多数蛋白质[7] - Diffusion模型引入生物学 使全新蛋白质设计成功率有数量级飞跃[7] - AlphaFold 3能处理蛋白质核酸和小分子间复杂相互作用 具备全原子级建模能力[7] - Chai-2模型生成候选抗体命中率显著高于传统方法 从几十条序列中就可能出现hits[8] 研发效率提升 - 传统抗体发现需3年时间500万美元 AI模型可在几小时内完成并在两周内通过实验验证[8] - AI大幅缩短临床前研发周期 对肿瘤自免疫代谢等领域适应症都有利好[9] - 慢性病领域可能最早见到曙光 类似司美格鲁肽的神药出现频次将大大提高[9] 行业格局变化 - 科技巨头如Google Meta Xaira字节跳动致力于打造基础生物大模型[10] - AI大模型加生物计算科学家团队对基础模型优化改造 为药企提供平台服务[10] - 传统药企利用AI开源模型和湿实验能力加速特定疾病药物研发[10] - 具有AI能力的biotech将成为跨国药企的分子设计中心和算力中心[9] 核心竞争力 - 评估标准在于对模型的理解修改及演进能力 需要接近99分表现解决复杂问题[11] - 能够快速海量产出高质量生物实验数据的团队更可能拥有高性能AI模型[13] - 算法和数据是AI制药能力提升的核心要素 最终需交付有价值药物分子获得市场认可[13]

文章核心观点 - AI制药行业正迎来"GPT时刻"，生成式AI技术正在彻底改变药物研发的底层范式，从传统的大海捞针式筛选转变为精准的从头设计(de novo design)，大幅提升研发效率和成功率[5][7][8] - 2025年中国AI制药公司密集达成高价值BD交易，总金额超百亿美元，标志着行业进入商业化兑现期[5][6] - 生成式AI模型(如Chai-2、ESM3、Protenix)在抗体设计、蛋白质结构预测方面取得突破性进展，将研发时间从数年缩短至数周，成本从数百万美元降至极低水平[11][12] - 行业参与者呈现三类形态：科技巨头(如Google、字节跳动)开发生物基础模型、AI科学家创业团队优化算法、传统药企应用AI工具加速研发[15] - AI制药将与创新药深度融合，未来所有新药研发公司都将使用AI技术，行业格局面临重塑[13][18] 2025年AI制药BD交易分析 - 晶泰科技与DoveTree交易：首付款5100万美元，潜在里程碑总额58.9亿美元，涉及多款临床前/早期大分子与小分子创新药[6] - 石药集团与阿斯利康交易：首付款1.1亿美元，潜在总额53亿美元，基于石药AI平台开发口服小分子候选药物[6] - 华深智药(海外子公司)与赛诺菲交易：首付款1.25亿美元，潜在总额17.2亿美元，涉及两款双特异性抗体及Synova™平台使用权[6] - 元思生肽与阿斯利康交易：首付款7500万美元，潜在总额34亿美元，开发慢病大环肽口服药物[6] - 四家公司交易首付款总额达3.6亿美元，潜在里程碑总额超163亿美元[6] 技术突破与范式变革 - AlphaFold 2在两年内预测超过2亿个蛋白质结构，而此前60年人类仅解析20万个结构，数量提升三个数量级[10] - Diffusion模型引入蛋白质设计，使全新蛋白质设计成功率实现数量级飞跃[11] - AlphaFold 3实现全原子级建模，能处理蛋白质、核酸和小分子间复杂相互作用[11] - Chai-2模型针对特定靶点生成抗体的命中率显著提升：从传统方法需筛选百万级到亿级分子库，优化至几十条序列就可能出现hits[11] - 抗体发现时间从3年缩短至几小时，验证周期缩短至两周内，成本从500万美元大幅降低[12] 行业影响与未来趋势 - 激活难成药靶点研发：从"有什么筛什么"转变为"要什么造什么"，有望攻克无药可用的顽疾[13] - 大幅缩短临床前研发周期，对肿瘤、自免、代谢等领域适应症产生重大利好[13] - 慢性病领域将最早受益，类似司美格鲁肽的"神药"出现频次将大大提高[13] - 传统依赖大规模动物模型的药物筛选平台商业价值将受到冲击[13] - AI生物科技公司将成为跨国药企的"分子设计中心"和"算力中心"，通过BD授权和合作研发分享价值[13] 竞争格局与核心能力 - 科技巨头：拥有充足资本和算力，开发生物基础模型并构建开源生态(如Google Deepmind、Meta、Xaira、字节跳动)[15] - AI科学家创业团队：具备算法创新能力，优化基础模型并提供平台服务或自研管线(如百图生科、华深智药、英汐智能)[15] - 传统药企：利用AI开源模型结合湿实验能力，加速特定疾病药物研发[15] - 核心竞争力取决于对模型的理解、修改和演进能力，需要达到99分而非80分的性能标准[16] - 高质量生物实验数据产出能力成为关键：国内某企业投入数千万元合成测试上万条抗体序列，但仍未达到scaling law高效提升区间[17] - 自动化高通量实验不仅提高筛选效率，更能产生结构化可迭代数据用于模型训练[17]

核心业绩表现 - 2025年上半年营业收入52.5亿元，同比微增0.13% [3] - 净利润同比下滑31.29%，主要受可转债回售收益减少等非经常性因素影响 [3] - 扣非净利润同比增长23.92%至3.21亿元，反映核心业务盈利能力提升 [3] - 经营活动现金流净额达12.11亿元，同比激增54.98% [5] 业务板块分析 - 制剂业务核心产品（如赛斯美、玫满）销售收入稳步增长，成为利润核心引擎 [3] - 宠物健康业务同比增长超60%，电商含税销售额半年破亿元 [3] - 明星产品海乐妙累计销量超4500万片，成为首个销售额破亿国产驱虫药 [3] - 医药流通板块（省医药公司）营收下滑近20%，前5个月扣非净亏损1904万元 [7] 盈利能力与运营效率 - 毛利率提升至43.94%，源于产品结构优化和成本精细化管控 [4] - 管理费用同比减少14.04%，体现内部管理效率提升 [4] - 研发费用同比增长13.98%，持续投入创新领域 [4] 战略转型与布局 - 计划以4.3亿元挂牌出售省医药公司100%股权，聚焦医药工业主线 [7] - 合成生物学领域取得突破：子公司沄生合成6月揭牌、8月开车，预计三季度首个产品落地（涉及医美、骨科等） [6] - 自主研发1类创新药HS387获临床默示许可，进入抗肿瘤领域临床开发 [6] - 通过AI制药（英矽智能合作）、小核酸等技术平台构建多层次研发梯队 [6] 行业环境与挑战 - 行业面临集采政策深化、市场竞争白热化压力 [2][3] - 公司通过"稳基本盘"与"寻增量"平衡策略应对行业调整 [2] - 动保领域具备国产替代和海外市场增量双重空间 [7]

好的，我将根据您提供的角色和任务要求，对上海皓元医药股份有限公司2025年半年度报告进行专业分析。作为拥有10年投资银行从业经验的资深研究分析师，我将从行业和公司研究的角度，全面解读该报告的核心内容。 公司财务表现 - 2025年上半年营业收入达到13.11亿元，同比增长24.20%[5] - 归属于上市公司股东的净利润为1.52亿元，同比增长115.55%[5] - 境外业务收入5.61亿元，同比增长39.78%[14] - 基本每股收益0.72元/股，同比增长118.18%[5] - 拟每10股派发现金红利0.80元（含税），合计分配1696.79万元，占半年度净利润的11.18%[1] 业务板块分析 - 前端生命科学试剂业务收入9.04亿元，同比增长29.2%，占主营业务收入比重69.4%，毛利率63.0%[15] - 工具化合物和生化试剂业务收入6.46亿元，同比增长31.4%[15] - 分子砌块业务收入2.58亿元，同比增长24.1%[16] - 后端原料药和中间体、制剂业务收入3.99亿元，同比增长13.6%，毛利率17.8%[19] - 累计完成订单数量51.7万个[15] 研发与技术实力 - 研发投入占营业收入比例8.92%[5] - 累计储备约14.7万种生命科学试剂，其中工具化合物和生化试剂超5.2万种[15] - 构建220多种集成化化合物库[15] - 已申请PCT专利21项[20] - 运用高通量筛选技术完成约300个项目筛选工作[23] - 流体化学技术应用到公斤级到吨级以上生产，完成项目约90个[23] 行业市场前景 - 全球制药行业研发支出2024年达2890亿美元，预计2030年超3400亿美元[7] - 全球生命科学试剂市场规模预计2026年达668.2亿美元，2020-2026年复合增长率7.9%[7] - 中国科研试剂市场规模预计2027年达1000亿元[7] - 全球ADC市场规模从2019年28亿美元增长到2023年104亿美元，预计2032年达1151亿美元[13] - 中国ADC市场预计从2023年4亿美元增长至2032年174亿美元，复合年增长率54.3%[13] - 全球CDMO市场规模从2018年446亿美元增长至2023年797亿美元[11] - 中国医药CDMO市场规模从2018年160亿元增长至2023年859亿元，预计2028年达2084亿元[11] 战略布局与产能建设 - 构建上海、马鞍山、重庆"三位一体"ADC战略布局[19] - 重庆皓元抗体偶联CDMO基地2025年3月投入运营，6月通过欧盟QP审计[19] - 在国内形成上海、武汉、成都、深圳、合肥、廊坊等仓储物流网络[18] - 海外布局日本、韩国、欧洲、美国等地商务中心网络[16] - 原料药和中间体、制剂业务在手订单金额超5.9亿元，同比增长40.1%[20] 产品管线进展 - 仿制药项目数共419个，其中商业化项目83个[19] - 创新药累计承接966个项目，超130个项目进入临床Ⅱ期、临床Ⅲ期及商业化阶段[19] - ADC领域承接项目数超70个[19] - 14个ADC药物相关小分子产品完成美国FDA DMF备案，参与5个BLA申报[19] - 使用公司生命科学试剂产品的科研客户累计发表文章约60000篇[16] 新兴领域布局 - 布局XDC、PROTAC、多肽、小核酸药物、诊断试剂原料、细胞治疗领域等新分子类型[15] - 开展"AI+类器官+药物研发"深度产学研合作[25] - 打造一站式药物筛选平台，构建包含MegaUni虚拟类药多样库在内的数百种化合物库[25] - 拓展生物催化技术，报告期内完成约30步酶库筛选[23]

核心观点 - 公司正处于从业务投入期转向战略收获期的重要转折点 全球化进程加速 海外收入规模持续扩大 产业化项目建设取得突破性进展 形成两大一体化产业服务平台 全流程赋能药物研发 经营指标明显改善 业绩兑现能力不断增强 [2] 财务表现 - 2025年上半年实现营业收入13.11亿元 同比增长24.20% [2] - 实现归母净利润1.52亿元 同比增长115.55% [2] - EBITDA达到2.61亿元 同比增长39.67% [2] - 境外收入5.6亿元 同比增长 [3] - 综合毛利率同比提升 [8] - 整体费用率同比下降 [8] - 应收账款周转率同比改善 [8] - 存货周转率同比改善 [8] 业务发展 - 聚焦高难度 高附加值的分子砌块和工具化合物的定制合成服务 以技术优势驱动产品矩阵扩容 [3] - 推进自有工厂通过国内外及欧盟官方和客户审计 提升海外高端产品订单承接能力 [3] - 构建以上海总部为中心 辐射合肥 烟台 马鞍山 南京等多地的研发体系 [10] - 位于菏泽 马鞍山 启东等多地的生产体系 [10] - 形成从研发到商业化生产的联动网络 [10] - 已在美国 欧洲 印度等多地建立商务仓储中心 服务于全球超万家医药企业 科研院所 CRO公司 [3] 研发投入与创新 - 过去三年研发费用率超10% [9] - 2022-2025H1研发投入持续增长 2025年上半年研发投入 [9] - 构建十大核心技术平台 各平台相互协同 由前端向后端一体化延伸 [11] - 布局多肽 寡核苷酸等新分子类型 [11] - 报告期内新申请专利35项 获得专利授权5项 [11] - 截至报告期末累计申请专利426项 拥有有效专利197项 [11] - 加大绿色技术研发力度 包括高通量筛选技术 光催化反应技术 生物催化技术等 [12] - 整合CADD/AIDD技术 建立一站式药筛平台 [12] - 拥有MegaUni 1000万虚拟类药多样库 千亿DEL库分子 [12] - 通过AI算法提供定制化服务 包括虚拟筛选 AI筛选等 [12] 募投项目与资金管理 - 高端医药中间体及原料药CDMO产业化项目一期投资总额 [7] - 欧创生物新型药物技术研发中心投资总额8280万元 [7] - 补充流动资金24500万元 [7] - 合计投资总额86351万元 [7] - 截至上半年末募集资金支出总额31105.07万元 [7] - 265t/a高端医药中间体产品项目达到预定可使用状态日期延期至2026年4月 [7] - 高端医药中间体及原料药CDMO产业化项目一期部分设施实施地点调整 达到预定可使用状态时间延期至2029年6月 [7] 公司治理 - 董事会成员由9人精简至7人 形成内部精英加外部行业专家的架构 [14] - 取消监事会 监事会职权由董事会审计委员会行使 [14][15] - 报告期内召开董事会8次 监事会8次 股东大会4次 [14] - 董事会审计委员会会议 独立董事专门会议 薪酬与考核委员会会议 战略委员会会议 提名委员会会议 [14] - 全面启动制度升级工作 重点修订董事会议事规则 信息披露制度等 [15][16] - 新增董事 高管离职管理制度1项 废止监事会议事规则等5项 [16] 投资者关系与股东回报 - 构建多元化投资者交流渠道 包括投资者热线 投资者邮箱 上交所e互动平台等 [17] - 累计披露公告文件 接待投资者交流 参加行业策略会 披露投关记录表 [17] - 召开2024年度暨2025年第一季度业绩暨现金分红说明会 [17] - 全年累计派发现金红利较上年同期增加 [18] - 现金分红占2024年度归母净利润 占2025年半年度归母净利润 [18] 人才激励 - 成功落地2022年 2023年限制性股票激励计划和2024年员工持股计划 [19] - 完成2023年限制性股票激励计划第二类限制性股票第二个归属期的归属登记手续 [19] - 完成2022年限制性股票激励计划首次授予部分第三个归属期以及预留部分第二个归属期的归属登记手续 [19] - 完成2023年限制性股票激励计划第一类限制性股票第二个限售期解禁事宜 [19] - 发布2025年限制性股票激励计划草案 [19] ESG建设 - 确立由董事会 战略委员会及ESG工作小组构成的三级ESG管理架构 [21] - 2025年4月连续第二年发布环境 社会和公司治理报告 并同步发布英文版报告 [21] - 获得EcoVadis银牌认证 商道绿融A级 [21] - 华证2025年A股上市公司公司治理维度最佳实践TOP50 [21] - 华证ESG AAA级 Wind ESG AA级 [21] - 华证2025年A股上市公司ESG卓越表现TOP100 [21]