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抗癌药们的研发,终于摁下加速键
虎嗅APP· 2025-08-02 03:40
行业趋势与市场动态 - 生成式AI和大模型正在从根本上改变新药研发进程,有望将研发周期缩短30%-50% [3][4][5] - 过去1个月内近100亿美元资本密集涌入AI制药领域,跨国药企与AI公司达成超过20项重大合作 [4] - 全球处方药市场预计到2030年达1.756万亿美元,AI制药将成为核心增长引擎 [4] - 传统新药研发成功率不足10%,需10年以上时间且成本高达3亿美元 [4][6] 公司定位与商业模式 - C12聚焦湿实验验证环节,通过AI Agent+机器人解决实验室效率瓶颈,与晶泰等AI分子设计公司形成互补 [11][12] - 商业模式从软件订阅转向"租转售",租赁模式审批周期仅为采购模式的一半,试错成本大幅降低 [39][41][42] - 初期尝试全流程自动化失败后,现聚焦"纯化"环节,该环节占客户70%工作时间且付费意愿强 [29][45][46] - 通用机器人可串联专业设备,通过更换定制手指适配不同场景,成本比定制化系统低4-5倍 [35][38] 技术突破与应用场景 - 大模型为药物研发提供50%基础能力,企业只需构建剩余50%垂直场景模型 [13] - 试点场景显示生产效率可提升数倍,成本显著下降 [7] - 技术路径采用"双臂协同"而非人形机器人,重点解决实验室重复性操作如移液等 [34] - 应用场景从医药研发延伸至新材料、化工等领域,底层逻辑具备跨行业适用性 [30][37] 客户需求与产品迭代 - 客户反馈设计实验仅解决7%需求,促使公司从软件转向硬件开发 [29] - 纯化环节选择源于客户实际痛点,该环节耗时占70%且愿意付费 [46] - 产品验证通过微信视频号传播,单条视频获70万播放并吸引主动询盘客户 [31] - 数据使用采用两种模式:客户专属模型或战略合作共享,不直接吸收客户数据 [49] 团队发展与战略规划 - 创始团队具备药明康德、腾讯、阿里健康全产业链经验,形成"理解场景-产品化-验证迭代"方法论 [19][20][22] - 当前阶段聚焦1-2个标杆客户深度打磨,2024年启动规模化拓展 [54][56] - 人才策略强调40%招聘质量+60%团队磨合,小团队模式下角色分工灵活 [25] - 未来将优先深耕医药行业,同步在新材料等领域快速试错 [56]
抗癌药们的研发,终于摁下加速键
虎嗅· 2025-08-02 01:46
行业趋势与市场动态 - 生成式AI和大模型技术正在从根本上改变新药研发进程,有望将研发周期缩短30%-50% [3][7] - 过去1个月内近100亿美元资本密集涌入AI制药领域,跨国药企与AI公司达成超过20项重大合作 [5] - 第三方机构预测2030年全球处方药市场达1.756万亿美元,AI制药将成为核心增长引擎 [6] - 传统新药研发成功率不足10%,平均耗时10年以上且成本高达3亿美元 [7][8] 公司定位与技术突破 - C12聚焦实验室场景的通用机器人,优先解决药物研发中"纯化"环节的痛点 [4][16] - 将垂直领域AI Agent与具身智能结合,突破湿实验效率瓶颈 [3] - 试点场景显示生产效率可提升数倍,成本显著下降 [10] - 采用租赁模式降低客户试错成本,决策周期仅为传统采购的一半 [55][56] 产品演进与商业模式 - 初期产品为AI Agent解决实验设计问题,仅覆盖7%的需求 [37] - 根据客户反馈转向硬件开发,解决科研人员70%的重复劳动 [4][37] - 商业模式从软件订阅扩展到"租转售",按工作流复杂度收费 [52][56] - 产品可泛化至新材料和化工领域,已获跨行业客户主动联系 [38][40] 竞争格局与差异化 - 区别于晶泰等AI分子设计公司,专注湿实验验证环节 [15][16] - 采用通用机器人+定制手指方案,打破All-in-one系统的高定制局限 [47][50] - 硬件成本仅为传统方案的1/15-1/20,更适应中小型药企需求 [55] 创始人洞察与战略 - 创业源于观察到实验室效率低下,科学家60-70%时间耗费在重复操作 [12] - 战略聚焦单点突破(纯化环节)而非全流程,缩短商业化路径 [61][62] - 核心方法论:深入场景解决问题→产品化→持续迭代验证价值 [25][26] - 2024年目标为深度服务1-2家标杆客户,2025年实现规模扩张 [72] 技术实现路径 - 利用大语言模型基础,将垂直领域开发成本降低50% [19] - 通过任务分解和现实对齐(grounding)解决AI幻觉问题 [46] - 构建双臂协同机器人串联专业设备,形成灵活自动化方案 [44][47]
半年盘点|AI制药向临床加速转化,百亿美元资本进场
第一财经· 2025-07-30 08:21
AI驱动药物研发进展 - 人工智能正以前所未有的速度推动药物发现,上半年AI研发药物开始进入临床阶段,相关合作及投融资出现井喷[1] - 中国本土创新企业在AI药物研发领域走在全球前列,被麦肯锡称为制药业"百年难得的历史性机会"[1] - 分子设计从"概率碰撞"迈向"原子级精准工程",开启更快更准更智能的分子设计时代[4] - 肉毒素研发正从天然提取向重组蛋白转型,靶向神经递送工具及AI驱动的蛋白改造是重要方向[4] 临床突破与技术进步 - AI生成药物分子在一期临床试验成功率高达80%-90%,远超50%的历史平均水平[4] - 中国团队利用生成式AI平台完成从靶点发现到分子设计、实验验证的全流程,并在特发性肺纤维化二期临床试验中显示安全性和疗效[5] - 微芯生物在早期研发阶段使用AI技术缩短研发时间,AI算力进步可考虑接近极限的全部可能性[5] 资本与商业合作动态 - 上半年全球近百亿美元涌入AI制药领域[5] - 英矽智能完成1.23亿美元E轮融资,为国内上半年最大AI制药融资[6] - 阿斯利康与石药集团达成最高53亿美元合作,石药AI平台缩短发现时间超30%,降低成本近50%,筛选准确率提高近3倍[7] - 晶泰控股与DoveTree签署数十亿美元管线授权合作[8] - 诺和诺德与Deep Apple Therapeutics达成超8亿美元合作,赛诺菲以最高5.45亿欧元获得Formation Bio子公司抑制剂[8] 行业未来发展方向 - 重点突破方向包括将AI药物从一期推进至后期临床、破解数据瓶颈、推进数据共享与标准制定、发展稀疏数据建模算法[8] - 需强化多模态融合以提升模型泛化能力与生物系统理解[8] - 专业数据积累(分子信息、蛋白质结构等)是推动AI制药发展的关键基础[9]
创新药械+CXO大爆发,港股医疗ETF(159366)冲击6连涨!
新浪财经· 2025-07-30 02:30
消息面上,7月25日,微创医疗发布公告,上实资本成为微创医疗的战略股东。这标志着并购基金作为 国资背景的专业化运作平台,正在发挥对本土生物医药"链主"企业精准赋能、稳定发展、价值重塑的积 极作用。本次战略入股微创医疗,是并购基金服务生物医药产业"链主"的又一重要举措。并购基金将坚 持价值投资理念,携手微创医疗各方股东和公司管理层,充分发挥国资平台的战略支撑和产业协同优 势,助力微创医疗巩固中国高端医疗器械创新引擎的地位,为生物医药产业发展升级做出贡献。 此外,近期国家医保局召开医保支持创新药械系列座谈会投资专场。来自全国社保基金理事会和中投公 司等单位的有关负责同志,部分金融机构专家以及部分新闻媒体记者,围绕如何更好支持创新药械进行 座谈交流,并提出意见建议。与会人士一致认为,中国创新药械拥有巨大的政策优势、科研智力优势、 产业制造优势和市场潜力。国家医保局会同有关部门出台《若干措施》,释放了国家坚定支持创新药械 发展的鲜明信号,对中国创新药械产业形成了强大助力,市场各界对中国创新药械产业未来发展充满信 心。 而在前不久,CXO龙头企业药明康德发布半年报,归母净利85.6亿元(同比+101.9%),持续经营业 ...
21专访丨安永吴晓颖:AI医疗需从“炒概念”走向“真落地”
21世纪经济报道· 2025-07-29 23:11
行业趋势与市场前景 - AI医疗2023年规模973亿元 预计2028年达1598亿元 细分赛道包括AI影像、病理、医疗系统、健康管理、终端应用和制药等领域 [3] - 大模型技术加速向多模态融合方向演进 生成式人工智能持续为医疗服务赋能 应用于健康管理、诊前诊中诊后服务、影像分析、药物研发和手术机器人等全流程 [1][3] - 产业从技术可行迈向规模应用阶段 面临标准缺失、生态分散和转化困难等瓶颈问题 [2] 技术应用与商业化挑战 - 腾讯健康以2023年大模型为底座构建影像(觅影)、诊断决策(Doctorwork)和病程管理等多层解决方案 与百余家三甲医院进行临床验证和流程深度融合 [3] - 商业化需突破四大壁垒:数据隐私与合规要求医疗数据授权和跨机构共享平衡 临床验证需大规模多中心真实世界研究支持医保准入 技术团队与医疗专家协同不足 生态互操作性需要统一标准与接口 [4] - AI-native药企估值侧重于模型能力、算力效率和数据壁垒 可实现跨项目复用产生算法租赁与SaaS收益 [5] 商业模式与可持续发展 - 授权+里程碑付款模式存在可持续性挑战 模型迭代速度可能导致用新不付旧风险 临床里程碑与AI早期靶点发现能力的直接贡献需更多证据支撑 [5] - 建议在里程碑框架中引入性能里程碑(预测准确率、可解释性指标)和服务里程碑(每月调用量、客户满意度) 与临床里程碑并行以实现利益对齐 [5] 监管环境与国际化发展 - FDA在2024年6月推出生成式AI工具Elsa 任命首位首席AI官 计划全面推广AI应用 可将科学评审任务从3-5天压缩至数分钟 [6] - 中国药企出海需紧跟FDA关于AI/ML软件的指导草案 构建符合安全合规要求的GovCloud环境 培养既懂药物研发又熟悉AI风控的复合型人才 [7] - AI驱动的虚拟对照组和跨区域真实世界数据模拟已被FDA纳入外部对照指导范畴 在肿瘤加速审批案例中成功应用 [7] 数据治理与技术创新 - 针对新兴市场数据标准化不足问题 可采用国际通行数据模型进行映射与清洗 利用联邦学习和多方安全计算技术在保护隐私前提下共享模型参数 [8] - 通过建立可比性高、可扩展的真实世界证据网络 兼顾区域特征并确保数据质量 为全球化临床试验设计提供支撑 [8] 行业活动与创新展示 - 2025世界人工智能大会于7月26-28日在上海举办 主题为智能时代同球共济 涵盖AI基础设施和科学智能等十大领域 [1] - 大会迎来800余家企业参展 3000余项前沿展品亮相 包括40余款大模型、50余款AI终端及100余款全球首发/中国首秀新品 规模创历届之最 [1]
创新药板块崛起,后市还有哪些机会?|2025招商证券“招财杯”ETF实盘大赛
搜狐财经· 2025-07-29 11:46
行业基本面表现 - 创新药是医药板块中产业趋势最明确且具备未来成长空间的子行业 全年维度作为投资主线不会变化 [1] - 7月中报业绩预告或快报陆续披露 GLP-1景气赛道和困境反转的原料药等表现亮眼 部分企业H1和Q2业绩超预期 [1] - 中国创新药市场规模由2019年的1325亿美元增至2024年的1592亿美元 预计2030年有望突破3000亿美元 [2] - 2024年1类创新药获批数量达48种 是2018年的5倍以上 2025年上半年已近40种 [2] 研发实力与国际化进展 - 中国在全球在研创新药的3212个赛道中覆盖1300个赛道 覆盖度40% 在716个赛道中研发进度排名第一 [2] - 2025年上半年中国创新药海外授权交易事件超过50起 披露合作总金额达484.48亿美元 接近2024年全年水平 [3] - 2024年中国创新药对外授权交易完成94笔 金额达519亿美元 均创2019年以来新高 [4] - 2025年一季度创新药对外授权交易41起 金额369.29亿美元 再创同期历史新高 [4] - 海外大的创新药管线BD合作中接近三分之一来自中国 2025年以来国产创新药某管线授权首付款创历史新高 [3] AI技术赋能创新 - AI技术可将药物前期研发时间缩短约50% 每年为全球化合物筛选和临床试验费用节省约550亿美元 [7] - AI发现的药物分子整体成功概率从5%-10%增加到约9%-18% 实现翻倍提升 临床试验I期成功率高达80%-90% [7] - 至2028年人工智能有可能为药物发现过程节省超过700亿美元 [7] - 2023年全球共有43家企业102条成功进入临床阶段的AI药物管线 其中国外占29家公司68条管线 [8] - 中国93家AI药企中有14家成功将管线推进至临床阶段 临床管线共34条 [8] 政策支持体系 - 建立每年一调的医保目录动态调整 准入方式由专家遴选改为企业申报 [10] - 在价格谈判阶段多维度综合研判药品价值 避免一味压价 [11] - 强化创新药真实世界研究 通过搭建平台助力拓展海外市场 [11] - 科创板第五套上市标准于2025年6月18日正式重启 允许未盈利但具备高成长性的科技企业通过非财务指标上市 [16] 资本市场表现 - 2025年上半年港股融资达到884亿港元 其中6家生物医药企业完成港股IPO 超过2024年全年总量 [15] - 恒生港股通创新药年内涨幅近90% [17] - 中证创新药产业指数动态市盈率55倍左右 位于过去5年83%左右分位点 [19] - 公募基金医药仓位处于持续提升阶段 尚未达到高配或超配状态 [20] 细分领域机会 - CXO及科学服务上游公司业绩符合预期甚至超预期 板块大幅上涨 [24] - GLP-1、ADC、多抗等已经或未来可能成为更大的创新药技术革命 [25] - 化学原料药板块大幅上涨主要来自创新药管线出海的逻辑 [4]
刚刚,大曝光!“牛基”狂买
中国基金报· 2025-07-21 04:44
基金业绩表现 - 汇添富香港优势精选A年内净值增长率高达133.73%,暂居全市场公募基金业绩榜首[4] - 中银港股通医药A以105.43%的年内净值增长率位居权益类基金业绩榜前三[5] - 诺安精选价值今年以来业绩为96.26%[7] - 中航优选领航A今年以来业绩为98.09%[9] 重仓股及持仓变动 - 汇添富香港优势精选重仓港股创新药,映恩生物-B、三生制药、石药集团新晋十大重仓股,映恩生物-B位列第一大重仓股[4] - 映恩生物-B、三生制药、石药集团今年以来累计涨幅分别超250%、390%、90%[4] - 中银港股通医药三生制药、石药集团、恒瑞医药新晋十大重仓股[6] - 诺安精选价值迪哲医药-U新晋十大重仓股,持仓市值为2119.19万元[8] - 中航优选领航第一大重仓股一品红、第二大重仓股荣昌生物今年以来股价累计涨幅分别超360%、140%[9] 行业观点与投资策略 - 随着医药行业监管进入常态化,国内医疗需求和医疗行为逐渐修复,2025年产品型企业将迎来恢复性增长[11] - 中国创新药的发展已从"叙事驱动"转向"产业逻辑驱动",行业正从"跟跑"迈入"并跑",并在局部实现"领跑"[11] - 看好壁垒高、路线确定性高、市场空间大的创新药企业,重点关注核心大单品赛道、技术突破细分赛道、AI制药赋能等环节[11][12] - 持续关注国产替代进程及产业的发展[12]
前瞻布局,融入全球药物创新网络
环球网资讯· 2025-07-20 02:10
公司创新成果与国际化 - 公司与阿斯利康达成53.3亿美元战略研发合作,涉及AI新药设计和发现平台[3] - 已有11项创新成果实现License-out(对外授权),创新能力获国际认可[3][4] - 全球设立五大研发中心,获得30余个海外临床批件、16项FDA快速通道或孤儿药资格[4] 研发投入与技术布局 - 2024年研发投入达57亿元,连续十几年高速增长,位居全国前列[8] - AI设计+自动化合成平台将新药早期发现时间缩短30%,成本降低近半,筛选准确率提升3倍[8] - 建立八大创新研发平台(纳米制剂、mRNA疫苗等),在研项目逾200个,2025年全球研发管线规模排名第19位[8] 产品结构与转型成效 - 创新药为主的成药销售收入占比高达80%,成为增长最快、贡献最大的板块[7] - 从抗生素原料药转型,成功开发恩必普、玄宁等国家一类新药,摆脱路径依赖[5][6] 政策支持与区域生态 - 石家庄累计兑现生物医药产业奖励资金2.9亿元,其中公司获7925万元[9] - 政府"一企一策"帮扶,2023年以来兑现奖补资金3.5亿元,斥资5800万元迁改电力支持灯塔工厂项目[9] - 目标5年内推动公司营收翻番至"千亿级",强化"中国好药·石家庄造"品牌[9] 行业趋势与战略方向 - 对外授权交易数量与金额屡创新高,出海成为创新药企全球化生存的必修课[4] - 公司坚持"创新与国际化"双轮驱动,通过合作反哺研发并学习国际经验[4][8]
东财远见成长混合发起式A:2025年第二季度利润65.29万元 净值增长率7.02%
搜狐财经· 2025-07-19 10:36
基金业绩表现 - 2025年二季度基金利润65.29万元,加权平均基金份额本期利润0.051元 [2] - 报告期内基金净值增长率为7.02%,截至二季度末基金规模为969.56万元 [2] - 截至7月18日,单位净值为0.866元 [2] - 近三个月复权单位净值增长率为23.86%,位于同类可比基金81/138 [3] - 近半年复权单位净值增长率为36.14%,位于同类可比基金78/138 [3] - 近一年复权单位净值增长率为50.53%,位于同类可比基金48/133 [3] - 截至6月27日,基金成立以来夏普比率为0.0874 [7] - 截至7月18日,基金成立以来最大回撤为48.55% [11] - 单季度最大回撤出现在2024年一季度,为30.58% [11] 投资策略与方向 - 基金围绕创新药产业链调整投资方向布局,看好AI在药物研发、疾病诊断和手术治疗中的应用 [3] - AI辅助药物研发尚在早期阶段,创新药头部企业在药物发现、动物实验和临床试验中均有潜在使用需求 [3] - AI医疗在重大疾病的诊断和治疗过程中对医生诊疗准确度、诊疗整体效率的提升作用显著 [3] - 相关投资方向包含CRO、基因诊断、互联网医疗、手术机器人等 [3] - 中长期看好创新药、创新医疗器械、基因诊断和治疗、精准医疗、AI影像、AI医生、AI药物筛选等方向 [3] 基金持仓与仓位 - 截至2025年二季度末,基金十大重仓股分别是微创医疗、泓博医药、泰格医药、锦欣生殖、诺思格、海吉亚医疗、微创机器人-B、润达医疗、晶泰控股、金域医学 [19] - 成立以来平均股票仓位为92.39%,同类平均为86.92% [14] - 2024年上半年末基金达到94.38%的最高仓位,2023年上半年末最低为81.16% [14] 基金经理信息 - 基金经理是孙辰阳,目前管理2只基金近一年均为正收益 [2] - 截至7月18日,东财卓越成长混合发起式A近一年复权单位净值增长率最高达51.42% [2] - 东财远见成长混合发起式A近一年复权单位净值增长率为50.53% [2]
深度:创新药的前世今生,热点题材全揭密
搜狐财经· 2025-07-17 03:59
创新药行业发展历程 - 2015年前中国医药产业以仿制药为主,药审周期长(3-5年),研发投入低(药企研发费用率不足5%)[2] - 恒瑞医药2014年推出首个国产PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗,百济神州泽布替尼2019年获FDA批准成为首个出海中国原研药[3] - 2015年药审改革推动药企向创新药转型,2017年加入ICH为创新药出海奠定基础[5] 政策支持体系 - 2025年临床试验审评时限从60日压缩至30日,北京试点平均用时23.8个工作日(提速70%)[5] - 2025年上半年批准43款创新药,国产占比超90%,抗肿瘤药物占比40%[5] - 北京市新政允许国谈创新药直接入院,医保基金探索与药企直接结算[5] - 2025年拟推出《商保创新药目录》拓展支付渠道[4] 技术突破与国际化 - 百利天恒EGFR×HER3双抗ADC进入III期临床,迪哲医药舒沃哲®获FDA加速批准[5] - 2025年上半年中国药企海外授权交易70笔,首付款33亿美元,交易总额480亿美元[6] - 三生制药与辉瑞达成12.5亿美元首付款的PD-1/VEGF双抗合作[6] 资本市场表现 - 2025年7月16日创新药板块主力净流入17.02亿元,千红制药、翰宇药业单日资金流入超1.5亿元[9] - 港股创新药指数年内涨幅34%,恒生港股通创新药指数平均市盈率52.98倍,市净率3.19倍[9] 核心企业分析 恒瑞医药 - A股市值第一(3797.81亿元),2024年研发费用63.46亿元[10] - PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗累计销售额超200亿元,GLP-1/GIP双激动剂HRS9531 III期临床显示48周体重降幅17.7%[10] - 与美国Hercules达成GLP-1组合授权协议,首获19.9%股权+许可费[10] 百济神州 - 港股市值第一(3694.74亿元),泽布替尼2024年上半年全球销售额80.18亿元(同比+122%)[10] - 2025年Q1亏损收窄至12.5亿元,预计全年净利润转正[10] 百利天恒 - ADC领域领跑者,BL-B01D1授权BMS首付款8亿美元+潜在总额84亿美元[11] - 2024年营收58.23亿元(同比+936%),净利润37.08亿元[11] 信达生物 - GLP-1领域领军者,玛仕度肽成为首个国产GLP-1减重创新药[11] - PD-1达伯舒累计销售额超35亿元,2024年研发投入20亿元[11] 未来趋势 - AI制药预计2030年市场规模突破30亿美元[16] - 2030年国产创新药海外收入占比或超30%[16] - 2030年中国创新药市场规模接近2.3万亿元,年复合增长率24.1%[16]