公司核心产品问题 - 控股子公司天津未名被天津市药品监督管理局暂停生产、销售风险控制措施，因药品生产行为不符合GMP要求[1][3] - 天津未名2024年营收2.17亿元，占未名医药总营收的60.09%，但亏损1400.37万元[3] - 人干扰素α2b喷雾剂（核心产品）因抽检不合格被内蒙古、西藏暂停采购资格，且公司主动召回全部流通批次[2][4] 财务与业绩影响 - 召回事件直接冲减2024年营收2316.72万元，并对2025年干扰素销售造成负面影响[5] - 公司连续三年亏损（2022-2024年），2023年亏损达3.32亿元，2024年计提资产减值1.05亿元[7] - 干扰素产品2024年毛利率79.92%，占营收比重60.09%（2023年为70.56%）[7] 集采与市场风险 - 天津未名独家中标干扰素省际联盟集采（29省份），中标价33.58元/瓶，但执行不到一年即被暂停[8] - 集采周期为4年，若因质量问题被取消资格，将影响未来供应及后续投标资格[8][9] - 公司股票可能因生产经营严重受影响被实施ST风险警示[9] 市场反应 - 4月28日公司股价跌停，收盘价6.68元/股，总市值44.07亿元[10]

经营业绩 - 2025年一季度营业收入2.39亿元，整体收入较上年同期增加4.62%，收入增速放缓，五大重点中成药一季度营收略微增长0.93%，其中六味安神胶囊增长32.10%，痛泻宁颗粒增长80.24%，国家药品集采品种报告期内整体增长28.71% [2][3] - 2024年实现经营活动产生的现金流量净额1.62亿元，占净利润的210.83%，较上年同期下降26.25%，剔除特殊因素影响后同比增加33.10% [11] 产品布局 - 构建“三三三”管线布局，新产品陆续投放市场，预计带来业绩增量 [3] - 2023年5月公司第五期生产基地以零缺陷通过美国FDA的cGMP现场检查，2023年10月产品盐酸丁螺环酮片获得美国FDA新增药品生产场地批准通知；重点中成药产品甘桔冰梅片、六味安神胶囊和都梁软胶囊分别于2024年9月、2025年2月和2025年4月成功获得新加坡注册批文 [4] - 正在快速推进4条创新药研发管线，潜在适应症覆盖多种实体瘤，截至2024年末，共申请创新药化合物发明专利17项，其中PCT专利6项，授权4项，有1个项目预计2025年完成IND申报 [6] - 拥有特医食品自研项目4项，TY005项目已于今年获得相关证书，填补重庆市特医食品领域市场空白 [10] - 减肥药曲畅奥利司他胶囊过去为合作产品，2021年末调整合作模式后自行销售，目前仍在市场导入期 [12] 市场开发 - 销售终端以公立医院为主，院内市场约占七成，带动基层医院、私立医院、零售连锁药店及电商平台协同发展，将积极布局院外市场提升占比 [9] - 建成多个电商旗舰店及小程序商城，探索品牌数字化营销，开拓互联网新媒体矩阵助力产品推广 [10] 应对集采策略 - 研发端注重产品上市，建成“三三三”管线格局，营销团队导入新产品，仿制药在研管线目标参与首轮集采 [5] - 市场拓展以公立医院为主，带动多渠道发展，开拓增量市场并提高存量市场占有率 [5] - 产品布局积极涉足特医食品、营养品等消费属性更强的品种 [5] 其他事项 - 董事会及管理层会结合公司发展状况及市场行情考虑实施股权激励计划 [13] - 将全资子公司北京华森英诺生物科技有限公司注册地迁回重庆，更名为重庆华森英诺生物科技有限公司，推动创新药物板块发展 [7]

财务表现 - 2024年营收24.67亿元，同比下滑5.48% [1] - 2024年归属于上市公司股东的净利润亏损2.99亿元，同比由盈转亏，主要源于5.47亿元的资产减值计提，其中商誉、开发支出及无形资产减值占比超九成 [1] - 2025年第一季度归属于上市公司股东的净利润8261.18万元，同比增长61.96% [1] - 2025年第一季度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润7843.48万元，同比增长8.60% [1] 战略规划 - 公司制定"中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业"的中期战略规划 [1] 中成药业务 - 复方血栓通系列产品在2023年成功中选全国中成药采购联盟集中带量采购，为扩大市场份额及巩固市场主导地位奠定基础 [2] - 2024年围绕核心产品构建"量-本-费"协同增效模型，通过销量增长、工艺改进、供应链整合及精细化费用管控对冲集采政策冲击 [2] 创新药与化学药业务 - 来瑞特韦片（乐睿灵®）是中国首款具有自主知识产权的3CL单药口服抗新冠病毒感染的一类创新药物 [2] - 盐酸氮䓬斯汀滴眼液、普拉洛芬滴眼液在眼科抗过敏、抗炎领域形成竞争壁垒 [2]

药品集采政策实施效果 - 济南市216家医疗机构自4月25日起执行国家第十批药品集采中选结果，涵盖62种药品，包括高血压、糖尿病、肿瘤、心脑血管疾病等病种用药，价格平均降幅超60% [1] - 集采药品涉及阿普米司特片、阿司匹林肠溶片、艾地骨化醇软胶囊等品种，包含片剂、胶囊剂、注射剂等多种剂型 [1] - 济南市医保局对药企供货情况进行实时监测，建立主供企业+备供企业的"双保险"机制保障供应稳定性 [1] 医保支付机制创新 - 济南市医保局将第十批集采中选药品、备供药品货款全部纳入医保基金与药企直接结算范围，缩短企业回款周期 [2] - 医保部门已实现集采产品采购、配送、使用、回款的全流程管理 [2] - 济南市参加集采药品达824种，通过供需双保障机制降低群众就医负担同时减轻企业运转压力 [2] 患者受益情况 - 慢性病患者用药成本显著下降，以高血压、糖尿病、脑梗患者为例，部分药品年用药费用大幅降低 [1] - 集采政策特别惠及需要长期用药的慢性病患者群体 [1]

公司业绩表现 - 2024年公司实现营业收入134 66亿元同比降低7 55%归属于上市公司股东的净利润25 83亿元同比降低43 01%为近十年来首次营收和净利润双下滑 [1] - 四大子公司中3家业绩下滑金赛药业净利润下滑40 67%百克生物净利润下滑53 67%高新地产净利润下滑80 09%仅华康药业营收增长8 48%净利润增长38 80%但业务体量较小 [1][5][6] - 2025年一季度业绩持续疲软营业收入29 97亿元同比减少5 66%净利润4 73亿元同比减少44 95% [8] 核心业务分析 - 金赛药业贡献公司79 24%营收(106 71亿元)但净利润同比下滑40 67%至26 78亿元主要因生长激素水针剂执行集采及市场竞争加剧 [2][3] - 金赛药业生长激素产品线覆盖粉针剂(占收入10%)水针剂(占70%以上)和长效水针剂拥有12项获批适应症2014-2023年净利润年复合增长率达34% [2] - 百克生物带状疱疹疫苗收入同比下滑71 54%至2 51亿元水痘疫苗收入微增2 16%至8 37亿元鼻喷流感疫苗收入增长15 37%至1 41亿元 [5] 行业竞争与挑战 - 生长激素领域面临集采冲击2022年广东联盟等省份集采导致金赛药业粉针剂中选水针剂弃标2023年浙江集采进一步压缩利润空间 [3] - 长效水针剂市场垄断地位受挑战特宝生物维昇药业诺和诺德等竞品即将上市可能引发价格战 [4] - 疫苗业务面临多重压力带状疱疹疫苗先发优势减弱水痘疫苗受出生率下降及竞品增多影响 [5][6] 战略转型与研发投入 - 公司研发投入26 90亿元同比增长11 20%占营收比例提升至19 97%重点布局胃癌治疗减肥医美麻醉运动医学等领域 [7] - 研发管线进展显著24款产品进入临床阶段重组人促卵泡激素注射液等产品获批长效生长激素新增两项适应症 [8] - 销售费用同比增长11 81%至44 39亿元管理费用同比增长25 59%至12 02亿元主要因销售团队扩张及管理架构调整 [6] 资本市场表现 - 股价从2021年历史高点515 9元/股(市值超2000亿元)跌至89 3元/股当前总市值364 29亿元 [8]

药学部职能转变 - 药学部从盈利部门转变为成本部门，2017年公立医院全面取消药品加成政策是分水岭[2] - 药学部需应对抗菌药物使用强度、基药占比、国采使用比等多项考核指标，工作复杂性显著提升[3][4] - 药学部需平衡上级考核、临床用药需求和患者期待，处于多方压力下的复杂局面[4][5] 基层医院药学部困境 - 乡镇卫生院药学部面临集采药品配送难题，配送公司因利润低消极供货导致常用药断货[7][8] - 基层医院药学部需应对患者投诉和院长压力，如集采药品品牌更换引发的患者不满[9] - 医保部门对集采执行严格监管，药学部需提交整改报告解释非主供品牌药品使用情况[7][9] 三甲医院药学部考核压力 - 三甲医院药学部需监控抗菌药物使用强度（占国考25分）、基药占比、国采药品使用比等核心指标[14] - "药占比"考核升级为"门诊/住院次均药品费用增幅"，分子分母双重考核使压力倍增[15] - 国家医疗质量安全改进目标中静脉输液规范使用率等新增指标进一步增加工作负荷[16] 政策执行冲突与挑战 - 基药"986"原则（基层90%/二级80%/三级60%配备）与国谈药"应配尽配"政策存在直接冲突[19][20] - 国谈药使用增加会导致基药处方占比和金额占比下降，影响绩效考核结果[21] - 次均药品费用增幅计算时需剔除国谈药费用，但医院财务实操中存在执行困难[22][24] 药学部角色演变与管理策略 - 药学部从盈利部门→成本部门→考核辅助部门转型，专业话语权成为地位提升关键[30] - 三甲医院通过药事管理委员会将考核指标拆解至临床科室，并与绩效直接挂钩[27] - 对未达标科室采取约谈、关停非中选药品等强制措施，但部分手段被质疑简单粗暴[28][29] 行业长期趋势 - 15年来药品政策持续完善，药学部职责扩展至采购、用药监测、培训等全链条管理[11][12] - 三甲医院通过长期严格管控已将药占比压降至20%以下，形成临床用药惯性[29] - 国谈药范围扩大至中成药等领域，可能引发新的不合理用药风险需处方点评介入[25]

投资者关系活动基本信息 - 活动类别为特定对象调研，时间是2025年4月23日至24日，地点在北京市朝阳区霄云路26号鹏润大厦B座22层公司会议室，形式为网络平台线上交流 [2] - 参与人员包括华安证券熊骥溟、易方达基金陈峻松等多家机构人员，上市公司接待人员有董事兼总裁侯占军、副总裁车德辉等 [2] 麻精类产品情况 重点产品 - 公司麻精类产品由北京华素和多多药业生产，形成原料+制剂系列一体化产品集群，核心产品有北京华素的羟考酮系列、盐酸二氢埃托啡舌下片及原料药、盐酸曲马多片，多多药业的曲马多系列及原料药 [3] 盐酸羟考酮注射液 - 2024年增长快速，预计2025年销售收入增幅突破100%，随着使用场景拓展，市场需求旺盛，规模将扩大 [4] - 公司依托营销团队扩展市场和学术推广，提升产品市场覆盖率，驱动销量增长 [4] - 2024年度国内羟考酮类产品销售额达19.07亿元，公司将布局细分市场，北京华素是国内唯一具备原料药制剂一体化优势且拥有特定规格的药企 [5] 盐酸哌甲酯产品 - 盐酸哌甲酯缓释咀嚼片和口服缓释干混悬剂均处于开发阶段，前者2024年3月北京华素受让相关专利申请权及技术资料，后者2024年4月取得立项批件 [6] - 两产品在国内按儿童药优先审评，是治疗儿童ADHD一线用药，2024年盐酸哌甲酯销售额5.26亿元，我国儿童ADHD患病率为6.26%，临床就诊率仅10% [7] 后续布局品种 - 盐酸羟考酮缓释片和氨酚羟考酮片已进入CDE审评阶段，盐酸哌甲酯缓释咀嚼片和口服缓释干混悬剂处于开发阶段 [8] 整体研发布局 - 公司在麻精类产品领域持续布局，拓展局麻产品管线，在核心心脑血管、内分泌、精神神经领域也有相关产品布局 [9] 心脑血管类产品情况 元治市场空间及集采情况 - 随着老龄人口增加和高血压患病人群年轻化，抗高血压药物市场需求增长，元治预计本年度销量快速增长 [9] - 元治存在被纳入国家药品集采可能性，但时间以国家政策为准，暂无明确时间表 [9][10] - 公司2023年底推行“三全策略”布局非集采市场，2024年成效理想，2025年将继续巩固 [10] 活动其他说明 - 本次活动不涉及应披露的重大信息，活动过程中无使用演示文稿、提供文档等附件 [11]

公司业绩表现 - 2024年公司实现营业收入29.71亿元，同比下降18.1%，净利润亏损13.29亿元，亏损同比扩大 [2][3] - 2025年一季度公司实现营业收入7.55亿元，同比下降3.53%，净利润115.72万元，同比下降94.99% [2][8] - 2022年至2025年一季度公司总资产从101.04亿元减少至46.35亿元，降幅约54% [2][8] - 公司营业收入连续三年下滑，2022年、2023年、2024年分别为37.29亿元、36.23亿元、29.71亿元 [2][4] - 公司净利润连续三年亏损，累计亏损14.24亿元 [4] 业绩下滑原因 - 省级联盟药品集中带量采购导致部分品种价格降幅超预期，部分区域市场准入受限 [4] - 门诊统筹政策实施对零售终端客流量产生阶段性抑制，医保个人账户改革对OTC渠道产生传导效应，零售药店行业闭店率升至5.7% [4][5] - 中药材行业整体下行，市场交易活跃度降低，行业库存压力显著上升，终端市场表现持续疲软，全年综合价格指数同比下降9.6% [5] - 公司计提减值损失2.91亿元，处置存货金额1157.39万元，合计减少2024年度合并利润总额3.02亿元 [8] 非经营性因素影响 - 重大仲裁事项导致公司向北京朗迪制药有限公司支付5亿元和解金 [5][6] - 信托产品逾期兑付涉及本金1.39亿元，公司孙公司已办理203套房产抵押登记手续，抵押物价值约2.78亿元 [7] 公司治理变动 - 2024年4月公司董事长李安平因违规被深交所处分并辞任，其子李昆接任董事长职务 [3] 其他事项 - 公司2024年度不进行利润分配，不派发现金、不送红股、不以资本公积金转增股本 [8]

业绩表现 - 2024年公司营收123.86亿元，同比下滑20.72%，归母净利润2665.27万元，同比骤降96.76% [1] - 2021-2023年归母净利润增长2.35倍，但2024年业绩急刹车 [1] - 2024年医药工业收入同比下降32.25%，医药商业收入下降9% [6] 税务与合规风险 - 子公司西南药业和中药材公司需补缴税款及滞纳金共计约1亿元（西南药业8000万元，中药材公司2000万元） [2] - 孙公司太极制药因GMP不合规被列入集采"违规名单"，暂停2025年3月至2026年9月参与集采资格 [3][4] - 税收合规问题可能影响西南药业参与国家集采的资格 [2] 核心产品问题 - 藿香正气口服液2024年销量9236.79万盒，同比下滑35.34%，产量腰斩51.2% [6] - 2021-2023年藿香正气库存量分别增长78.06%、32.49%、112.30%，2024年库存同比下降20.81% [6] - 复方对乙酰氨基酚片销量暴跌54.7%，急支糖浆与鼻窦炎口服液销量微增 [8] 研发与产品储备 - 2022-2024年三年合计研发费用约6.2亿元，不足同期销售费用131.53亿元的1/20 [7] - 近十年仅新增10个生产批件、4个临床批件，新药研发成果近乎停滞 [7] - 西南药业撤回缩宫素注射液一致性评价补充申请 [3] 战略目标与挑战 - 公司提出"十四五"末实现营收500亿元目标，但2024年营收仅123.86亿元 [1][8] - 面临产品断层、市场份额流失、集采资格受限等多重挑战 [8] - 藿香正气面临超600家竞品厂商竞争，缺乏新的大单品支撑增长 [7]

报告公司投资评级 - 维持优于大市评级，目标价HK$5.97 [2] 报告的核心观点 - 2024年石药集团业绩中，成药收入受集采影响承压，但授权收入有望贡献增量；神经系统板块稳健增长，抗肿瘤板块受集采影响下滑；维生素C价格回暖，抗生素需求减弱；2025年有望实现多个产品对外授权，BD收入会逐步成为常态化收入 [1][4][6] 根据相关目录分别进行总结 2024年业绩情况 - 实现收入290.1亿元（同比+1.7%），成药收入237.4亿元（同比-7.4%），原料药及功能食品52.7亿元（同比-9.3%）；毛利率70.0%（同比-0.5pcts），研发费用51.9亿元（同比+7.5%），研发费用率17.9%（同比+2.5pct）；管理费用率3.7%（同比-0.1pct）；销售费用率29.9%（同比+0.8pcts）；归母净利润43.3亿元（同比-26.3%），整体符合预期 [3] 各业务板块表现 - 神经系统板块收入96亿元（同比+6.1%），恩必普稳健增长，明复乐新适应症获批上市持续放量，预计2025年恩必普胶囊院外市场保持较好增长 [5] - 抗肿瘤板块收入44亿元（同比-28.3%），受省级联盟集采影响，津优力、多美素销售收入下滑，伊立替康脂质体、米托蒽醌脂质体、RANKL抑制剂保持增长 [5] - 抗感染板块收入41亿元（同比-3.5%），安复利克收入大幅增长，阿奇霉素、美罗培南受市场需求影响收入下滑 [5] - 心血管疾病板块收入21亿元（同比-14.8%），玄宁因集采丢标销售下滑，氯吡格雷、明复乐、硝苯地平收入保持稳健增长 [5] - 呼吸系统板块收入12亿元（同比-23.1%），流感药物奥司他韦、阿比多尔收入显著下滑，尼达尼布收入大幅增长 [5] - 消化代谢板块收入11亿元（同比+18.1%），奥美拉唑各剂型均有较好收入增长 [5] 原料及其他业务表现 - 维生素C原料收入19.9亿元（同比+3.4%），价格回暖带来收入增长；抗生素原料收入15.9亿元（同比-7.2%），受海外需求减弱影响；功能食品及其他收入16.9亿元（同比-22.2%），咖啡因价格稳定但同比显著下滑 [4] 研发及授权进展 - 2025年3月启动SYS6010（EGFR ADC）首个III期临床实验，管理层预计上半年启动其他适应症三期临床研究，海外与美国FDA沟通进展顺利 [6] - 2025年2月将ROR1 ADC授权给Radiance Biopharma，获1500万美元首付款，有潜在12亿美元里程碑；SYS6010数据读出后有望加速对外授权；慢病领域TG103（Fc - GLP1）和司美类似物有望2026年上市，长效GLP - 1有对外授权机会 [6] 估值调整 - 略微调整2025/26收入预测至314/327亿元（同比+8.2%/+4.1%），上调2025/26年归母净利润预测至58/53亿元（同比+34.7%/-8.5%）；给予2026财年13.2倍PE，目标价HKD5.97（-4%） [7]