上海活动报名： 2025医疗器械研发创新论坛 近日，美敦力宣布，其 全新植入式胫神经调控设备 Altaviva 获得美国 FDA 批准 ，用于治疗尿急性尿失禁 （UUI）。这是 首个获批 的植入式胫神经调控装置，有望为数以千万计受尿失禁困扰的患者带来新的治疗选 择。 # Altaviva 技术与临床特点 植入方式 ：通过踝部的小切口完成，整个过程为微创手术，无需镇静或影像引导，操作相对简便。 装置大小 ：仅约半根口香糖的长度，植入位置在皮下筋膜上方，不影响日常生活。 相比传统疗法，Altaviva 兼具低侵入性与长期疗效，特别强调"无需日常维护"，降低了患者的使用负担。 # 试验研究数据 Medtronic Altaviva 的上市基于一系列临床研究与真实世界数据积累： TITAN 2 关键性试验（NCT05226286） TITAN 1 可行性研究（NCT04873271） 作用机制 ：通过释放电脉冲刺激胫神经，帮助恢复膀胱与大脑之间的神经信号传导，从而改善膀胱控 制。 使用体验 ： 植入后疗法立即激活，患者回家即可获得持续治疗； 系统自动工作，无需患者日常干预； 电池寿命可达约 15 年 ； 充电过程简便 ...

还有45天，第八届中国国际进口博览会将如期在上海又一次开启"东方之约"。随着进博会布展工作进入 倒计时，各国参展企业对这个连接中国与世界的开放"舞台"满怀期待——展示新品，期盼合作，以及迎 接更多发展新机遇。 多年来，进博会被视为全球新品首发首展荟萃的"大舞台"。过去7年，欧莱雅充分抓住进博会"溢出效 应"，首发了10余个新品牌、数十款美妆科技和数百款新产品，推动"展品"变"爆品"，不仅以全球新品 佳品更好服务中国消费者，也以中国的新趋势、新技术、新市场反哺全球创新。 作为连续8届参展的"全勤生"，欧莱雅今年将以"美无限，耀八方"为主题参展，在消费品展区、法国馆 与创新孵化专区分设三大展台，将是单体面积最大的日化行业参展企业。该公司将携旗下25个品牌参 展，带来历届最强"首发"新品阵容，其中包括3个亚洲首发新品牌。 欧莱雅北亚总裁及中国首席执行官博万尚表示，"在如今充满不确定性的世界中，进博会及同期举行的 虹桥论坛以开放与合作的精神，为我们提供了宝贵的确定性。这是一个无可替代的平台，让我们就经济 复苏、科技创新与可持续发展等全球性议题进行交流。它彰显了中国对高水平开放和高质量发展的坚定 承诺。这些正让欧莱雅长 ...

公司战略调整 - 公司为提升盈利能力决定分拆糖尿病护理业务单元 该业务是唯一面向消费者的业务且利润率较低 分拆后预计支持盈利改善 [2] - 核心业务保持稳健 作为全球最大医疗器械制造商之一 覆盖广泛治疗领域 持续开发和推出创新产品推动收入及利润稳定增长 [3] 股息表现 - 公司连续48年实现股息增长 距离成为股息之王仅差2年 [4] - 季度股息为每股071美元 股息收益率为298% 数据截至9月18日 [4] 行业地位 - 公司被列入最佳股息股票投资组合名单 [1] - 被认为是2025年股息股票投资组合的重要组成部分 [2]

核心产品与市场定位 - 美敦力公司获得FDA批准推出Altaviva植入式胫神经调制(ITNM)设备 用于治疗急迫性尿失禁[1] - 该设备是全球首个治疗急迫性尿失禁的植入式胫神经调制设备 治疗期间无需镇静或影像引导 尺寸约为口香糖长度的一半[2] - 设备通过踝部植入 向胫神经发送电脉冲 帮助恢复大脑与膀胱之间的通信调节功能[2] 目标患者群体规模 - 美国约有4300万成年人受膀胱控制问题影响 占总人口六分之一[1] - 其中近1600万人患有急迫性尿失禁 是膀胱过度活动症(OAB)的常见症状[1] - 仅四分之一膀胱控制问题患者与医生讨论过症状[1] 技术优势与创新特性 - 设备电池寿命达15年 采用默认充电速度时每次充电仅需30分钟[2] - 治疗全自动运行 无需患者每日干预或手动调整[2] - 具备MRI兼容性 可适应计划内或突发性医学影像检查需求[2] 商业进展与战略意义 - 美敦力成为唯一拥有急迫性尿失禁神经调制疗法完整产品组合的公司[3] - 公司计划于2025年10月9日CST时间上午10点举行投资者电话会议 讨论Altaviva设备及其对治疗格局的影响[3] - 该设备代表膀胱控制治疗领域的变革性里程碑 具有先进特性[3] 公司背景与行业地位 - 美敦力是全球医疗技术领导者 总部位于爱尔兰戈尔韦 在150多个国家拥有超过95,000名员工[5] - 公司技术和疗法覆盖70种健康状况 包括心脏设备、手术机器人、胰岛素泵等产品线[5] - 神经调制设备领域拥有超过30年经验 持续推动创新边界[3]

业绩表现 - 公司第一季度调整后每股收益为1.26美元 同比增长2.4% 超出市场预期2.4% [2] - 第一季度总收入85.8亿美元 同比增长8.3% 有机增长4.8% 超出市场预期2.5% [3] - 调整后营业利润率同比增长81个基点至23.8% [7] 业务板块表现 - 心血管板块收入32.3亿美元 有机增长7% 其中心律管理与心衰业务17.1亿美元有机增长9.1% 结构性心脏与主动脉业务9.3亿美元有机增长6.1% 冠状动脉与外周血管业务6.43亿美元有机增长2.9% [4] - 外科业务板块总收入20.8亿美元 有机增长2.4% 其中外科与内窥镜业务16.1亿美元有机增长2.3% 急症护理与监测业务4.71亿美元增长2.6% [5] - 神经科学板块收入24.2亿美元 有机增长3.1% 其中颅骨与脊柱技术业务12.1亿美元有机增长4.5% 专业治疗业务7.02亿美元有机下降2.7% 神经调控业务5.04亿美元有机增长8.6% [6] - 糖尿病业务收入7.21亿美元 有机增长7.9% [6] 财务指标 - 毛利率同比下降10个基点至65% 主要因收入成本增长8.7% [7] - 研发费用7.26亿美元 同比增长7.4% 销售及行政费用28.1亿美元 同比增长5.7% [7] 业绩展望 - 维持2026财年有机收入增长5%的指引 [8] - 含汇率影响及特定业务收入后 预计全年收入增长区间上调至6.5-6.8% [9] - 调整后每股收益预期区间上调至5.60-5.66美元 [9] 市场表现与估值 - 过去一个月股价上涨1.5% 表现逊于标普500指数 [1] - 公司获得B级价值评分 但动量评分仅为F级 综合VGM评级为C级 [11] - Zacks投资评级为3级(持有) 预计未来几个月将获得与市场一致的回报 [12] 同业比较 - 同业公司QuidelOrtho过去一个月股价上涨9.1% [13] - QuidelOrtho上季度收入6.139亿美元 同比下降3.6% 每股收益0.12美元 去年同期为亏损0.07美元 [13] - QuidelOrtho当前Zacks评级同为3级(持有) VGM评级为C级 [14]

投资策略 - 专注于收益型资产类别 提供可持续投资组合收益 分散化投资和通胀对冲机会 [1] - 耐心投资经得起时间考验且估值具吸引力的股息贵族公司 可显著缩短财富复合增长时间 [2] 分析师背景 - 分析师拥有超过14年投资经验及金融MBA学位 专注于中长期防御型股票 [2] - 分析师持有MDT公司多头头寸 包括股票所有权、期权或其他衍生工具 [3]

投资策略 - 专注于收益型资产类别 提供可持续投资组合收入 分散化投资和通胀对冲机会 [1] - 关注具有防御性质股票 采用中长期投资视野 [2] 分析师背景 - 拥有超过14年投资经验 金融专业MBA学位 [2] - 通过股票所有权 期权或其他衍生品持有MDT多头仓位 [3] 服务模式 - 提供免费两周试用期 展示独家收益型投资组合中的顶级投资思路 [1] - 文章内容代表分析师个人观点 未获得除Seeking Alpha外任何补偿 [3]

Key Points The company has a nearly 50-year history of annual dividend raises. Yet, the medical device maker is not usually flagged as a dividend stock. 10 stocks we like better than Medtronic › The list of Dividend Kings -- the very few U.S.-traded stocks that have enacted dividend raises at least once annually for a minimum of 50 years in a row -- is extremely short. That's why it's quite an event when a new stock joins this very limited and exclusive club. Barring a sudden collapse of its busin ...

债券发行 - 公司全资间接子公司Medtronic Inc定价发行两种欧元债券 包括7.5亿欧元2030年到期年息2.950%的高级票据和7.5亿欧元2045年到期年息4.200%的高级票据 总发行规模达15亿欧元 [1] - 票据获得公司及卢森堡子公司Medtronic Global Holdings S.C.A的全额无条件担保 属于高级无抵押债务 [1] - 发行净收益计划用于偿还卢森堡子公司2025年到期的0.000%和2.625%两笔高级票据 [1] - 发行预计于2025年9月29日完成 由德意志银行伦敦分行和高盛担任联合簿记管理人 [1] 公司背景 - 公司总部位于爱尔兰戈尔韦 是全球领先的医疗技术企业 致力于解决人类健康领域的重大挑战 [3] - 公司业务覆盖150多个国家 拥有超过95,000名员工 产品线涵盖心脏设备、手术机器人、胰岛素泵等70种健康病症的治疗方案 [3] - 公司每秒钟为两名患者提供创新技术解决方案 通过技术革新持续改善患者治疗效果 [3] 信息披露 - 本次发行依据2023年3月3日的招股说明书及补充文件进行 投资者可通过SEC官网或联系承销商获取相关文件 [2] - 新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法案》界定的前瞻性陈述 涉及发行收益用途及预计完成时间等事项 [4]

研究启动 - 美敦力启动ELEVATE-HFpEF关键研究 评估个性化提升心脏起搏速率治疗HFpEF患者的潜力[1] - 研究针对射血分数保留型心衰患者 目前该群体缺乏临床验证的有效治疗方案[1] - 采用传导系统起搏技术 通过心脏自然电通路实现更生理性收缩[4] 疾病背景 - HFpEF全球影响约3200万人 美国约300万人 占整体心衰患者约50%[2] - 患者症状包括呼吸困难 心律不齐 胸痛 下肢水肿 生活质量显著下降[2][4] - 患病率预计随人口老龄化持续上升[2] 研究设计 - 采用随机对照双盲多中心设计 计划招募700名参与者[4] - 覆盖北美 欧洲 中东 非洲 澳大利亚和亚太地区[4] - 使用美敦力商用起搏器和SelectSecure™ Model 3830导联[4] - 个性化起搏速率基于个体体型和基线左室射血分数设定[4] - 研究将持续一年 评估治疗效果和安全性[4] 技术背景 - 早期临床研究表明个性化提升起搏速率可能对合并心动过缓的HFpEF患者产生积极影响[3] - 传导系统起搏可更接近模拟心脏生理性收缩[4] - 美敦力拥有近70年心脏起搏技术研发历史[6] 研究意义 - 可能为HFpEF患者开辟新的治疗途径 目前仅靠药物治疗可能不足[4] - 若成功可能获得新的起搏适应症批准[1] - 首次植入已在澳大利亚阿尔弗雷德医院和美国俄亥俄州立大学医学中心完成[5]