融资交易情况 - 8月20日融资买入额0.21亿元 位列两市第2213位 [1] - 当日融资偿还额0.12亿元 实现净买入886.40万元 [1] - 最近三个交易日融资买入额分别为0.12亿元(15日)、0.29亿元(16日)、0.21亿元(20日) [1] 融券交易情况 - 8月20日融券卖出0.37万股 [1] - 当日融券净卖出0.13万股 [1]

基金表现 - 工银前沿医疗股票A最新净值3.4760元，下跌0.52% [1] - 近1个月收益率1.67%，同类排名964|1023 [1] - 近6个月收益率30.63%，同类排名115|984 [1] - 今年来收益率32.12%，同类排名222|974 [1] 持仓情况 - 股票持仓前十占比合计59.44% [1] - 恒瑞医药占比9.51%，科伦药业占比9.16%，信立泰占比6.70% [1] - 海思科占比6.02%，百济神州-U占比5.96%，新诺威占比5.86% [1] - 泽璟制药-U占比4.77%，药明康德占比4.60%，华东医药占比4.57%，荣昌生物占比2.29% [1] 基金概况 - 工银前沿医疗股票A成立于2016年2月3日 [1] - 截至2025年6月30日，基金规模93.30亿元 [1] - 基金经理为赵蓓 [1] 基金经理背景 - 赵蓓女士为硕士学历，曾在中再资产管理股份有限公司担任投资经理助理 [2] - 2010年加入工银瑞信，现任研究部副总监、医疗保健研究团队负责人 [2] - 2014年11月18日至今担任工银医疗保健行业股票型基金经理 [2] - 2015年4月28日至今担任工银瑞信养老产业股票型基金经理 [2] - 2016年2月3日至今担任工银瑞信前沿医疗股票型基金经理 [2] - 2018年7月30日至2019年12月23日担任工银瑞信医药健康行业股票型基金经理 [2] - 2020年5月20日至2022年6月14日担任工银瑞信科技创新6个月定期开放混合型基金经理 [2] - 2025年4月9日起担任工银瑞信新经济灵活配置混合型证券投资基金(QDII)基金经理 [2]

药物研发进展 - 控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的度普利尤单抗注射液《药物临床试验批准通知书》[1] - 公司将于近期开展度普利尤单抗注射液的临床试验[1]

基金表现 - 汇添富医疗服务灵活配置混合A最新净值1.9920元，单日下跌0.75% [1] - 该基金近1个月收益率2.73%，在同类18只基金中排名第14位 [1] - 近6个月收益率69.10%，在同类17只基金中排名第1位 [1] - 今年以来收益率65.45%，在同类17只基金中排名第1位 [1] 投资组合 - 股票持仓前十大重仓股合计占比68.66% [1] - 恒瑞医药为第一大重仓股，占比9.90% [1] - 科伦药业占比9.03%，海思科占比8.99% [1] - 百利天恒占比8.94%，新诺威占比6.72% [1] - 泽璟制药-U占比6.58%，信立泰占比5.33% [1] - 热景生物占比4.74%，益方生物-U占比4.40%，诺诚健华-U占比4.03% [1] 基金概况 - 基金成立于2015年6月18日 [1] - 截至2025年6月30日，基金规模为29.15亿元 [1] - 现任基金经理为张韡 [1] 基金经理背景 - 张韡拥有康奈尔大学生物医学硕士学位 [2] - 曾担任东方证券医药助理研究员 [2] - 在汇添富基金历任医药研究员、高级医药研究员及医药行业研究组组长 [2] - 自2023年11月23日起担任汇添富医疗服务灵活配置混合型证券投资基金基金经理 [2] - 同时管理多只医疗健康主题基金，包括汇添富健康生活一年持有期混合、汇添富香港优势精选混合等产品 [2]

公司动态 - 公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于度普利尤单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》[1] - 度普利尤单抗注射液是一款靶向IL—4Rα的重组全人源单克隆抗体药物，为达必妥的生物类似药[1] - 该药物按照治疗用生物制品3.3类申报，适用于治疗成人中重度特应性皮炎[1]

股价表现 - 8月19日股价收报48.88元人民币 单日跌幅4.55% [1] - 8月18日股价收报51.21元人民币 单日跌幅3.38% [1] 券商评级 - 某券商于8月17日发布研报维持"买入"评级 [1] - 研报标题提及公司持续加码研发且EGFRADC下半年有望启动首个海外注册临床 [1]

股价表现 - 公司今日股价收报48 88元 跌幅4 55% [1] - 公司昨日股价收报51 21元 跌幅3 38% [1] 券商评级 - 某券商发布研报维持"买入"评级 [1] - 研报标题为《新诺威：持续加码研发EGFRADC下半年有望启动首个海外注册临床》 [1]

公司动态 - 公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的度普利尤单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》 [1] - 度普利尤单抗注射液是一款靶向IL-4Rα的重组全人源单克隆抗体药物 [1] - 该药物为达必妥的生物类似药，按照治疗用生物制品3.3类申报 [1] - 药物适用于治疗成人中重度特应性皮炎 [1] 产品研发进展 - 公司将于近期开展度普利尤单抗注射液的临床试验 [1] - 该药物属于重组全人源单克隆抗体药物类别 [1]

药物研发进展 - 控股子公司巨石生物获得国家药监局核准签发的度普利尤单抗注射液《药物临床试验批准通知书》[1] - 将于近期开展该药物的临床试验[1] 产品特性 - 度普利尤单抗注射液为靶向IL-4Rα的重组全人源单克隆抗体药物[1] - 该药物是达必妥®的生物类似药[1] - 适用于治疗成人中重度特应性皮炎[1]

公司研发进展 - 控股子公司巨石生物获得国家药监局核准签发的度普利尤单抗注射液药物临床试验批准通知书 将于近期开展临床试验 [1] - 度普利尤单抗注射液为靶向IL-4Rα的重组全人源单克隆抗体药物 按照治疗用生物制品3.3类申报 [1] - 该产品是达必妥®的生物类似药 适用于治疗成人中重度特应性皮炎 [1] 产品特性与研发基础 - 药学及非临床研究结果显示该产品与原研参照药在质量、安全性和有效性方面高度相似 [1] - 研发遵循生物类似药相关研究指南 支持开展后续临床研究 [1]