迈克生物股份有限公司 董事会 本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏。 2025 年 10 月 24 日迈克生物股份有限公司（以下简称"公司"）召开第六届董事会第七次 会议，审议通过了《关于公司 2025 年第三季度报告的议案》。 为使广大投资者全面了解公司的经营、财务状况，公司《2025 年第三季度报告》于 2025 年 10 月 25 日在中国证监会指定的创业板信息披露网站巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn） 上披露，敬请广大投资者查阅。 特此公告。 证券代码：300463 证券简称：迈克生物 公告编号：2025-097 迈克生物股份有限公司 关于披露《2025 年第三季度报告》的提示性公告 二〇二五年十月二十五日 第 1 页 共 1 页 ...

会议安排 - 公司第六届董事会第七次会议通知于2025年10月14日发出并送达[2] - 会议于2025年10月24日以现场和通讯结合方式召开[3] 会议情况 - 应出席董事9人，实际出席9人[4] - 会议由董事长唐勇召集并主持，部分高管列席[5] 议案审议 - 会议审议通过《关于公司2025年第三季度报告的议案》[6] - 议案表决结果为9票赞成，0票反对等[6]

收入和利润（同比变化） - 第三季度营业收入为5.33亿元人民币，同比下降20.32%[5] - 年初至报告期末营业收入为16.08亿元人民币，同比下降17.44%[5] - 营业收入为16.08亿元，同比下降17.4%[23] - 第三季度归属于上市公司股东的净利润为306.09万元人民币，同比大幅下降96.16%[5] - 年初至报告期末归属于上市公司股东的净利润为3710.34万元人民币，同比下降86.81%[5] - 归属于母公司股东的净利润为3710.34万元，同比下降86.8%[24] - 净利润为4302.41万元，同比下降84.8%[24] - 营业利润为6198.44万元，同比下降80.5%[23][24] 成本和费用（同比变化） - 研发费用为2.06亿元，同比下降7.5%[23][24] - 年初至报告期末信用减值损失为-2307.31万元人民币，同比下降354.54%[10] - 年初至报告期末资产减值损失为-1217.66万元人民币，同比增加73.33%[10] 现金流量（同比变化） - 年初至报告期末经营活动产生的现金流量净额为3.10亿元人民币，同比下降37.04%[5] - 公司经营活动产生的现金流量净额为3.10亿元，同比下降约37.1%[27] - 公司销售商品、提供劳务收到的现金为19.57亿元，同比下降约13.0%[26] - 公司购建固定资产、无形资产等长期资产支付的现金为5.35亿元，同比下降约27.5%[27] - 公司投资活动产生的现金流量净额为负4.84亿元，同比改善10.3%[27] - 年初至报告期末筹资活动现金流量净额为2.02亿元人民币，同比大幅增长358.91%[11] - 公司筹资活动产生的现金流量净额为2.02亿元，同比大幅增长358.9%[27] - 公司取得借款收到的现金为8.30亿元，同比增长约43.0%[27] 资产和负债关键变化 - 期末货币资金为674,786,812.33元，较期初671,453,066.24元略有增加[19] - 期末交易性金融资产为50,203,767.12元，较期初60,063,863.01元下降16.4%[19] - 期末应收账款为1,279,303,091.22元，较期初1,563,178,437.53元下降18.2%[19] - 期末存货为931,047,217.76元，较期初901,575,563.10元增长3.3%[19] - 期末预付款项为111,559,606.61元，较期初156,643,793.90元下降28.8%[19] - 公司短期借款增长27.59%至3.25亿元人民币，主要因资金需求增加[9] - 短期借款为3.25亿元，较上期增加27.6%[20] - 公司长期借款大幅增长184.04%至5.23亿元人民币，主要因产业园项目资金需求[9] - 长期借款为5.23亿元，较上期大幅增加184.1%[21] - 在建工程为12.73亿元，较上期增加15.4%[20] - 公司总资产为79.89亿元，与上期基本持平[20] 股东信息和股权变动 - 报告期末普通股股东总数为33,893户[13] - 公司前三大股东唐勇、王登明、刘启林为一致行动人，合计持股比例达24.27%（唐勇11.26%，王登明7.53%，刘启林5.48%）[13][14] - 股东唐勇持有股份中17,700,000股处于质押状态，占其持股数量的26.0%[13] - 公司通过回购注销股份减少注册资本，总股本由612,469,590股变更为604,666,624股，共注销7,802,966股[17] - 公司以17,412,879.00元人民币的交易价格转让了控股子公司山东迈克生物科技有限公司51%的股权[17] 其他财务数据 - 其他综合收益税后净额为-1505.82万元，同比亏损扩大66.5%[24] - 公司综合收益总额为27,965,870.61元，归属于母公司所有者的部分为22,045,138.83元[25] - 公司基本每股收益为0.0606元，稀释每股收益为0.0606元[25] - 公司期末现金及现金等价物余额为6.67亿元[27] - 公司第三季度财务会计报告未经审计[29]

股价与交易表现 - 10月22日公司股价上涨0.34% 成交额为5252.33万元 [1] - 当日融资买入额为650.31万元 融资偿还额为687.73万元 融资净卖出37.42万元 [1] - 截至10月22日融资融券余额合计为3.25亿元 其中融资余额3.23亿元 占流通市值的4.58% [1] 融资融券情况 - 当前融资余额低于近一年30%分位水平 处于低位 [1] - 10月22日融券偿还1900股 融券卖出100股 卖出金额1167元 [1] - 融券余量为13.48万股 融券余额为157.31万元 超过近一年90%分位水平 处于高位 [1] 公司基本概况 - 公司成立于1994年10月20日 于2015年5月28日上市 总部位于四川省成都市 [1] - 主营业务为体外诊断产品的研发、生产、销售和相关服务 为医学实验室提供整体解决方案 [1] - 主营业务收入构成为自主产品81.11% 代理产品17.96% 其他0.93% [1] 股东结构与机构持仓 - 截至6月30日股东户数为3.50万户 较上期减少0.18% 人均流通股14031股 较上期增加0.25% [2] - 香港中央结算有限公司为第八大流通股东 持股512.07万股 相比上期减少877.49万股 [3] 财务业绩表现 - 2025年1月至6月公司实现营业收入10.75亿元 同比减少15.94% [2] - 2025年上半年归母净利润为3404.25万元 同比大幅减少83.12% [2] 分红派现记录 - A股上市后公司累计派现总额为12.78亿元 [3] - 近三年公司累计派现3.70亿元 [3]

公司产品与技术 - 公司全自动生化分析系统均为自产产品 [1] - 自产的C2000/C1000全自动生化分析系统标志着生化检测领域自主创新技术的突破 [1] - 该产品有效解决医学实验室生化分析频繁验证的技术痛点 [1] 公司荣誉与资质 - 公司凭借全自动生化分析系统等四大创新项目成功入选四川省创新医疗器械融合应用试点项目 [1]

行业竞争格局 - IVD产业链在A股上市公司有七十余家，在国家政策推动下竞争格局加剧 [1] 公司核心业务与能力 - 公司专注于体外诊断产品的研发、生产、销售和相关服务 [1] - 历经三十余年发展，公司已具备研发制造体外诊断设备、试剂、校准品和质控品的系统化专业能力 [1] 公司战略布局与发展阶段 - 公司已完成从生物原材料、医学实验室产品到专业化服务的全产业链发展布局 [1] - 公司正步入以自动化、智能化产品构建智慧化实验室的发展阶段 [1] 市场策略 - 公司将不断推进国内外市场营销网络的建设，以提升市场占有率和品牌影响力 [1]

公司业务范围 - 公司目前业务暂未涉及质谱仪和波谱仪领域 [1] 研发模式 - 公司采用以自主研发为核心、协同创新为补充的研发模式 [1] - 在内部构建了包含技术研究、试剂研发、仪器研发三大板块的完整技术研究与开发架构 [1] 技术领域覆盖 - 研发架构覆盖生化、免疫、血液、尿液、分子、病理、IVD原材料等主要技术领域 [1] 创新网络与合作 - 公司与医疗机构、科研院所及行业伙伴建立合作关系，形成多层次创新网络 [1] - 通过内部实验室与外部联合研究相结合的方式，推动技术突破与产品转化 [1] - 研发模式横向覆盖多种技术平台与应用场景 [1]

新产品获批 - 公司获得三项新的医疗器械注册证，包括胶质纤维酸性蛋白测定试剂盒（直接化学发光法）、血细胞分析仪用质控品和血细胞分析仪用校准品 [1] - 胶质纤维酸性蛋白测定试剂盒用于中枢神经系统疾病的辅助诊断，配套公司i6000、i3000系列、i1000系列与i800系列全自动化学发光免疫分析仪使用 [1] - 血细胞分析仪用质控品用于监测血细胞分析仪工作状态，确保临床血细胞分析结果的准确性 [1] - 血细胞分析仪用校准品用于血细胞分析仪WBC、RBC、HGB、HCT、PLT参数的校准，建立测量结果的计量学溯源性 [1] 产品注册详情 - 胶质纤维酸性蛋白测定试剂盒注册证编号为川械注准20252400179，注册类别为II类，有效期至2030年10月16日，用于定量测定人血清或血浆中胶质纤维酸性蛋白浓度 [2] - 血细胞分析仪用质控品注册证编号为川械注准20252400168，注册类别为II类，有效期至2030年9月23日，用于全自动血细胞分析仪血细胞分析项目的质量控制 [2] - 血细胞分析仪用校准品注册证编号为川械注准20252400180，注册类别为II类，有效期至2030年10月16日，用于全自动血细胞分析仪血细胞分析项目（WBC、RBC、HGB、HCT、PLT）的校准 [2] 技术平台进展 - 胶质纤维酸性蛋白测定试剂盒是公司直接化学发光平台的新试剂产品 [1] - 截至目前，公司在直接化学发光平台下已累计取得138项试剂类产品注册证，涵盖甲状腺功能、传染病、心肌、肿瘤标志物、贫血、炎症、自身免疫性疾病、生殖激素、骨代谢等病种检测 [1]

新产品获批 - 公司获得四川省药监局颁发的三项医疗器械注册证，涉及直接化学发光平台和血球平台的新产品 [1] - 胶质纤维酸性蛋白测定试剂盒（直接化学发光法）用于中枢神经系统疾病的辅助诊断 [1] - 血细胞分析仪用质控品和校准品用于监测和校准血细胞分析仪，确保临床检测结果的准确性和溯源性 [1] 产品技术平台与配套 - 新获批的胶质纤维酸性蛋白测定试剂盒配套公司全自动化学发光免疫分析仪i6000、i3000系列、i1000系列与i800系列使用 [1] - 公司在直接化学发光平台下已累计取得138项试剂类产品注册证，覆盖甲状腺功能、传染病、心肌、肿瘤标志物等多种病种检测 [1] 产品注册详情 - 血细胞分析仪用质控品注册证编号为川械注准20252400168，为II类医疗器械，有效期至2030年9月23日，用于全自动血细胞分析仪血细胞分析项目的质量控制 [2] - 胶质纤维酸性蛋白测定试剂盒注册证编号为川械注准20252400179，为II类医疗器械，有效期至2030年10月16日，用于定量测定人血清或血浆中胶质纤维酸性蛋白的浓度 [2] - 血细胞分析仪用校准品注册证编号为川械注准20252400180，为II类医疗器械，有效期至2030年10月16日，用于校准血细胞分析项目的WBC、RBC、HGB、HCT、PLT参数 [2]

新产品获批 - 公司近日获得四川省药品监督管理局颁发的三项《医疗器械注册证》[1] - 新产品包括血细胞分析仪用质控品、胶质纤维酸性蛋白测定试剂盒（直接化学发光法）和血细胞分析仪用校准品[1] 产品影响 - 新产品的取得将进一步丰富公司产品项目菜单[1] - 有助于提升公司市场综合竞争力[1] - 对公司的未来经营将产生积极影响[1] 市场前景 - 实际销售情况取决于未来市场推广效果[1] - 目前尚无法预测该产品对公司未来营业收入的影响[1]