新产品获批 - 公司获得四川省药监局颁发的三项医疗器械注册证，涉及直接化学发光平台和血球平台的新产品 [1] - 胶质纤维酸性蛋白测定试剂盒（直接化学发光法）用于中枢神经系统疾病的辅助诊断 [1] - 血细胞分析仪用质控品和校准品用于监测和校准血细胞分析仪，确保临床检测结果的准确性和溯源性 [1] 产品技术平台与配套 - 新获批的胶质纤维酸性蛋白测定试剂盒配套公司全自动化学发光免疫分析仪i6000、i3000系列、i1000系列与i800系列使用 [1] - 公司在直接化学发光平台下已累计取得138项试剂类产品注册证，覆盖甲状腺功能、传染病、心肌、肿瘤标志物等多种病种检测 [1] 产品注册详情 - 血细胞分析仪用质控品注册证编号为川械注准20252400168，为II类医疗器械，有效期至2030年9月23日，用于全自动血细胞分析仪血细胞分析项目的质量控制 [2] - 胶质纤维酸性蛋白测定试剂盒注册证编号为川械注准20252400179，为II类医疗器械，有效期至2030年10月16日，用于定量测定人血清或血浆中胶质纤维酸性蛋白的浓度 [2] - 血细胞分析仪用校准品注册证编号为川械注准20252400180，为II类医疗器械，有效期至2030年10月16日，用于校准血细胞分析项目的WBC、RBC、HGB、HCT、PLT参数 [2]