定增募资计划 - 公司拟向特定对象发行股票募资不超过12.53亿元 其中8.83亿元用于创新药物研发项目 3.7亿元补充流动资金[1] - 发行股票数量不超过公司发行前总股本的30% 即上限为1.43亿股 发行价格不低于定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%[1] - 88%的募集资金将投入研发（8.83亿元） 剩余3.7亿元用于补充流动资金[2] 资金用途 - 补充流动资金将保障日常运营 增强抗风险能力 创新药研发投入着眼于长远盈利能力提升[3] - 截至2023年12月31日 公司募集资金专户存储余额仅剩7.065万元 在创新药研发的关键阶段资金补给迫在眉睫[6] - 研发资金将主要用于推进9个I类创新生物药多项适应症的临床试验 集中资源推进临床阶段成药性明确的研发项目[6] 核心研发管线 - STSP—0601（波米泰酶α）为全球首个凝血因子X激活剂 用于伴抑制物血友病患者的止血治疗[7] - 该药物2025年6月附条件上市申请获国家药监局受理并纳入优先审评 IIb期数据显示12小时止血率达81.94%[8] - 国内伴抑制物血友病患者约2万—3万人 券商预测其销售峰值可达20亿—80亿元 若获批将填补国内空白并享有3年至5年市场独占期[8] 股价表现与经营状况 - 受STSP—0601等管线进展推动 股价从1月2日的7.17元/股涨至8月26日的56.70元/股 涨幅达690.79% 被市场称为2025年医药"第一妖股"[10] - 2025年上半年公司实现营业收入1.26亿元 同比下滑31.14% 归母净利润为-2463.56万元 同比大幅下滑619.70%[12] - 公司归母净利润已经连续五年亏损 其中2023年亏损近4亿元[12] 产品销售与研发投入 - 上市销售产品主要有苏肽生和舒泰清 均为20年前在国内上市的"老药"[14] - 2025年上半年苏肽生实现销售收入7432万元（占营业收入59.17%） 同比下降5.71% 舒泰清实现销售收入4169万元（占营业收入33.19%） 同比下降57.88%[15] - 公司研发费用从2023年的4.12亿元降至2024年的1.07亿元 2025年上半年研发投入0.65亿元 同比减少15.76%[15]

股东减持情况 - 持股5%以上股东香塘集团通过集中竞价交易减持336.07万股 占公司有表决权总股本0.70% [1] - 减持后香塘集团及其一致行动人合计持股比例由7.69%下降至6.99% 减持触及1%整数倍（7%） [1] - 减持操作发生于2025年09月08日及09月09日 [1]

股东持股变动 - 持股5%以上股东香塘集团有限公司于2025年09月08日至09月09日通过集中竞价交易方式减持336.07万股公司股份 [1] - 本次减持股份占公司有表决权总股本的0.70% [1] - 减持后香塘集团及其一致行动人合计持股比例由7.69%下降至6.99% [1]

股东持股变动 - 持股5%以上股东香塘集团有限公司通过集中竞价交易减持336.07万股股份 [1] - 减持股份占公司有表决权总股本的0.70% [1] - 香塘集团及其一致行动人合计持股比例由7.69%下降至6.99% [1]

减持情况 - 2025年9月8 - 9日香塘集团减持336.07万股舒泰神股份，占比0.70%[1] - 香塘集团及其一致行动人持股比例由7.69%降至6.99%[1] - 本次减持触及1%整数倍（7%）[1] 减持计划 - 香塘集团计划自2025年8月15日起15个交易日后3个月内，大宗和竞价分别减持不超477.77万股，各占1%[2] 合规情况 - 本次变动无违反相关法律法规情况[3] - 不存在不得行使表决权的股份[3]

股权信息 - 香塘集团持股3333.4308万股，比例6.98%[2] - 苏州香塘同轩科技持股4.5067万股，比例0.01%[4] - 公司合计持股3337.9375万股，比例6.99%[4] 质押信息 - 香塘集团累计质押2655万股，占所持比例79.65%，占总股本5.56%[2][4] - 香塘集团本次解除质押350万股，占所持10.50%，占总股本0.73%[3]

融资计划 - 公司拟向特定对象发行股票募集资金总额不超过人民币12.53亿元 主要用于创新药物研发项目及补充流动资金[1] - 其中创新药物研发项目拟使用募集资金8.83亿元 涉及BDB-001注射液 ANCA相关性血管炎和中重度化脓性汗腺炎适应症 STSA-1002注射液 急性呼吸窘迫综合征适应症 STSP-0902注射液 用于治疗少弱精子症和STSP-0902滴眼液 用于治疗神经营养性角膜炎的产品管线研发[1] - 发行股份数上限为1.43亿股 不超过发行前总股本的30% 发行对象不超过35名 不会导致公司控制权变化[1] 财务状况 - 公司2020年至2024年五年间净利总亏损额近10亿元[3] - 2024年上半年营业收入1.26亿元 同比下降31.14% 归母净利润亏损2464万元 同比下降619.7%[3] - 主要产品苏肽生实现销售收入7432万元 占营业收入59.17% 同比下降5.71% 舒泰清实现销售收入4169万元 占营业收入33.19% 同比下降57.88%[3] 研发投入 - 2024年上半年研发费用4633.64万元 占总营收36.51%[3] - 公司目前有9个I类创新生物药物的多项适应症在临床试验阶段持续推进[3] - 公司已多年无创新药上市 核心收入依赖上市近20年的老药苏肽生和舒泰清[2] 市场表现 - 9月10日午盘收盘每股报收37.05元 跌3.54%[4] - 公司因研发管线过于"烧钱" 去年以来不得不终止多条管线[2]

融资计划 - 公司拟向特定对象发行股票募集资金总额不超过人民币12.53亿元 用于创新药物研发项目和补充流动资金[1] - 创新药物研发项目拟使用募集资金8.83亿元 补充流动资金拟使用募集资金3.7亿元[2] - 发行对象不超过35名 包括证券投资基金管理公司、证券公司、保险机构投资者等合格投资者[2] 发行细节 - 发行股份数量不超过发行前总股本的30% 即上限为143,331,766股[3] - 发行价格不低于定价基准日前20个交易日股票交易均价的80%[3] - 发行结束后股份有6个月锁定期 尚未确定具体发行对象[3] 财务表现 - 2020年至2025年上半年持续亏损 归母净利润分别为-1.33亿元、-1.37亿元、-1.97亿元、-3.99亿元、-1.45亿元和-2463.56万元[4] - 2024年营业收入3.25亿元 同比下降10.81% 2025年上半年营业收入1.26亿元 同比下降31.14%[6] - 2024年归母净利润亏损1.45亿元 较2023年亏损3.99亿元收窄63.69%[6] 股价表现 - 8月19日公司股价盘中达到66.66元 创历史最高价[6]

国产九价HPV疫苗上市 - 国产九价HPV疫苗正式投入使用 为9岁至45岁女性提供宫颈癌防护选择 采用全球首创大肠埃希菌原核表达系统 [1] - 疫苗每支定价499元 9岁至17岁人群接种两针 18岁至45岁女性需接种三针 [1] - 大幅降低接种成本 显著提升宫颈癌预防可及性和公平性 [1] 司美格鲁肽临床试验进展 - 太极集团全资子公司获得司美格鲁肽注射液临床试验批准 适应证为成人2型糖尿病患者血糖控制 [2] - 国内糖尿病药物市场将迎来新竞争者 有望提升GLP-1类药物可及性 [2] - 糖尿病治疗领域竞争激烈 公司临床进度不占优势 [2] 双抗ADC联合疗法临床结果 - 百利天恒公布iza-bren联合奥希替尼治疗EGFR突变非小细胞肺癌II期研究结果 [3] - 40例患者接受iza-bren 2.5mg/kg联合奥希替尼一线治疗 客观缓解率100% 疾病控制率100% [3] - 38例患者确认客观缓解 中位缓解持续时间未达到 显示肿瘤缩小效果持久 [3] 创新药物研发募资 - 舒泰神拟定增募资不超过12.53亿元 用于创新药物研发及补充流动资金 [4] - 研发项目包括BDB-001注射液 STSA-1002注射液 STSP-0902注射液及滴眼液 [4] - 覆盖自身免疫病 呼吸重症 生殖健康及眼科疾病等领域 填补临床需求空白 [4] 公司控制权变更 - 澳洋健康控股股东筹划股份转让 可能导致公司控股股东及实际控制人变更 [5] - 公司上半年营收利润双降 实控人逐步退出旗下上市公司 [6] - 传统产业集团战略调整 可能进一步收缩资本布局 [6]

国产九价HPV疫苗上市 - 国产九价HPV疫苗正式投入使用 定价每支499元 为9至45岁女性提供宫颈癌防护选择 [1] - 疫苗由厦门大学团队与万泰生物联合研发 采用大肠埃希菌原核表达系统技术 [1] - 9至17岁人群接种两针 18至45岁女性需接种三针 大幅降低接种成本并提升可及性 [1] 司美格鲁肽临床试验进展 - 太极集团全资子公司获得司美格鲁肽注射液临床试验批准 适应症为2型糖尿病患者血糖控制 [2] - 国内糖尿病药物市场将迎来新竞争者 有望提升GLP-1类药物可及性 [2] - 该治疗领域竞争激烈 公司临床进度不占优势 [2] 肺癌治疗临床研究突破 - 百利天恒公布双抗ADC药物联合奥希替尼II期临床结果 针对EGFR突变非小细胞肺癌患者 [3] - 40例患者接受2.5mg/kg剂量治疗 客观缓解率达100% 确认客观缓解率达95% [3] - 疾病控制率100% 中位缓解持续时间未达到 显示肿瘤缩小效果持续维持 [3] 创新药研发募资计划 - 舒泰神拟定增募资不超过12.53亿元 用于创新药物研发及补充流动资金 [4] - 研发项目涵盖BDB-001注射液 STSA-1002注射液 STSP-0902注射液及滴眼液等多个管线 [4] - 适应症包括ANCA相关性血管炎 化脓性汗腺炎 急性呼吸窘迫综合征 少弱精子症及神经营养性角膜炎 [4] 上市公司控制权变更 - 澳洋健康控股股东筹划股份转让事宜 可能导致公司控制权发生变更 [5] - 公司上半年营收利润双双下降 实控人逐步退出旗下上市公司 [5] - 此次转让可能进一步收缩传统产业集团的资本布局 [5]