公司财务业绩 - 前三季度实现营业收入18.89亿元，与去年持平，归母净利润2.5亿元，同比增长68.40%，扣非净利润2.46亿元，同比增长30.36% [1] - 第三季度单季度营业收入5.89亿元，同比增长8.35%，扣非净利润5903万元，同比激增301.03% [1] - 公司展现出“中成药稳基盘、创新药拓增量”的经营韧性 [1] 核心创新药昂拉地韦片 - 昂拉地韦片是全球首个靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的原研药，其创新机制实现三重突破 [2] - 在头对头III期临床试验中，中位症状缓解时间与发热缓解时间优于奥司他韦，并对奥司他韦、速福达耐药病毒株表现出强效抑制活性 [2] - 针对2—17岁儿童的颗粒剂型II期数据积极，III期临床试验推进中，有望填补儿科用药空白 [2] 市场机遇与商业化前景 - 昂拉地韦片已进入医保谈判阶段，若成功纳入，预计2026年初可启动全国放量 [3] - 国内流感流行季可能较往年提前1—2个月，冬季高峰日均销量或同比增长12.5%，2025年整体市场规模将达236.2亿元 [3] - 机构预测，若昂拉地韦医保准入落地，其上市销售额峰值有望突破20亿元 [3] 研发管线与长期战略 - 公司创新管线储备深厚，在呼吸领域，除流感药物外，呼吸道合胞病毒新药已确定临床前候选化合物 [4] - 在代谢领域，长效GLP-1/GIP双激动剂RAY1225注射液处于III期临床并获FDA批准开展美国II期临床，MASH新药ZSP1601作为国内首个进入IIb期的同类药物 [4] - 公司形成“已上市+临床后期+早研储备”的梯次布局，中成药板块提供稳定现金流，小分子与多肽双技术平台形成研发壁垒 [4]

财务表现 - 前三季度营业收入为18.89亿元，同比下降1.01% [1] - 归属于上市公司股东的净利润为2.5亿元，同比增长68.4% [1] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为2.46亿元，同比增长30.36% [1]

委托理财情况 - 2025年10月30日审议通过使用闲置自有资金委托理财议案[2][4] - 额度不超4亿元，资金可滚动使用，期限12个月[1][2][3] - 理财种类为安全性高、流动性好的产品[1][3] 风险与策略 - 虽为低风险产品，但实际收益存在不确定性[5] - 按额度操作，加强分析调研，严控风险[6] - 制定制度防范风险，利于提升业绩[6][7]

会议情况 - 公司第八届监事会第二十八次会议于2025年10月30日召开，3名监事全出席[1] 审议事项 - 审议通过《公司2025年第三季度报告》，3票同意[1] - 审议通过《关于使用闲置自有资金进行委托理财的议案》，3票同意[2] 资金安排 - 同意公司及子公司用不超40000万元闲置自有资金委托理财[2]

会议相关 - 公司第八届董事会第二十八次会议于2025年10月30日召开，9位董事全出席[1] - 会议审议通过《公司2025年第三季度报告》，9票同意[1] 资金运用 - 公司及子公司将用不超40000万元闲置自有资金委托理财12个月，资金可滚动使用[2] - 《关于使用闲置自有资金进行委托理财的议案》9票同意[2]

公司财务决策 - 公司及子公司拟使用不超过人民币4.00亿元的闲置自有资金进行委托理财 [1] - 委托理财投资于安全性高、流动性好的金融机构销售的理财类产品 [1] - 资金在12个月内可滚动使用 [1] 公司治理程序 - 该委托理财事项已由公司第八届董事会第二十八次会议审议通过 [1] - 该事项无需提交股东大会审议 [1] - 决议自董事会审议通过之日起生效 [1]

第三季度财务表现 - 第三季度营收为5.89亿元，同比增长8.35% [1] - 第三季度净利润为6268.22万元，同比增长2.10% [1] 前三季度累计财务表现 - 前三季度累计营收为18.89亿元，同比下降1.01% [1] - 前三季度累计净利润为2.51亿元，同比增长68.40% [1]

收入和利润表现 - 第三季度营业收入为5.89亿元，同比增长8.35%[5] - 年初至报告期末营业收入为18.89亿元，同比小幅下降1.01%[5] - 营业总收入为1,888.8百万元，较上期的1,908.0百万元略微下降1.01%[31] - 第三季度归属于上市公司股东的净利润为6268.22万元，同比增长2.10%[5] - 年初至报告期末归属于上市公司股东的净利润为2.51亿元，同比大幅增长68.40%[5] - 公司净利润为245.5百万元，较上期的135.9百万元增长80.66%[31][32] - 归属于母公司股东的净利润为2.5058亿元，较上期的1.4880亿元增长68.4%[33] - 第三季度扣除非经常性损益的净利润为5902.97万元，同比激增301.03%[5] - 年初至报告期末扣除非经常性损益的净利润为2.46亿元，同比增长30.36%[5] - 基本每股收益为0.30元，较上期的0.18元增长66.7%[33] - 年初至报告期末基本每股收益为0.30元，同比增长66.67%[5] - 综合收益总额为2.3891亿元，较上期的1.3546亿元增长76.4%[33] 成本和费用 - 研发费用本期发生额为5991.99万元，较上期减少30.40%，主要因去年同期支付大额委外研究进度费用所致[15] - 研发费用为59.9百万元，较上期的86.1百万元下降30.41%[32] - 财务费用本期为-480.55万元，较上期大幅下降177.65%，主要因金融负债利息计提及银行利息收入同比减少的综合影响所致[15] - 支付给职工及为职工支付的现金为1.9528亿元，与上期的1.9339亿元基本持平[35] 现金流量表现 - 年初至报告期末经营活动产生的现金流量净额为1.55亿元，同比下降48.42%[5] - 经营活动产生的现金流量净额为1.55亿元，较上期减少48.42%，主要因票据贴现业务影响经营活动现金流入减少所致[15] - 经营活动产生的现金流量净额为1.5499亿元，较上期的3.0046亿元下降48.4%[35] - 销售商品、提供劳务收到的现金为16.3350亿元，较上期的17.8037亿元下降8.3%[34] - 投资活动产生的现金流量净额为-6314.93万元，较上期大幅下降152.35%，主要因银行存款产品增减变动及固定资产购建同比增加所致[15] - 投资活动产生的现金流量净额为-6314.9万元，较上期的1.2062亿元由正转负[35] - 筹资活动产生的现金流量净额为-5.2415亿元，较上期的-8.6248亿元亏损收窄39.2%[35] - 购建固定资产、无形资产等长期资产支付的现金为1.9318亿元，较上期的1.4555亿元增长32.7%[35] 资产和负债变动 - 报告期末总资产为51.67亿元，较上年度末下降6.95%[5] - 公司总资产从期初的55,534.9百万元下降至期末的51,673.6百万元，减少约3,861.4百万元或6.95%[28][29] - 货币资金期末余额为9.32亿元，较期初减少33.38%，主要因支付股权回购款所致[13] - 货币资金从期初的1,399.4百万元减少至期末的932.3百万元，下降467.1百万元或33.38%[27] - 期末现金及现金等价物余额为9.2975亿元，较期初的13.6208亿元减少31.7%[36] - 在建工程期末余额为6822.27万元，较期初大幅增加147.32%，主要因增资扩产项目建设投入增加所致[13] - 无形资产期末余额为5.17亿元，较期初增加58.07%，主要因自主研发项目开发支出结转所致[13] - 应收账款从期初的533.2百万元增加至期末的605.6百万元，增长13.58%[28] - 存货从期初的441.5百万元减少至期末的349.2百万元，下降20.90%[28] - 短期借款期末余额为4.03亿元，较期初增加32.71%，主要因进行信用证票据贴现所致[13] - 短期借款从期初的303.5百万元增加至期末的402.7百万元，增长32.70%[28] - 一年内到期的非流动负债期末余额为1.27亿元，较期初大幅减少75.66%，主要因支付股权回购款所致[13] - 一年内到期的非流动负债从期初的522.6百万元大幅减少至期末的127.2百万元，下降75.66%[28][29] - 归属于母公司所有者权益从期初的3,914.8百万元增至期末的4,030.0百万元，增长2.94%[29] 股东和股权信息 - 报告期末普通股股东总数为72,915户[17] - 前10名股东中，中国建设银行股份有限公司－兴全多维价值混合型证券投资基金持股9,637,919股，占总股本1.13%[18] - 全国社保基金六零四组合持股8,048,216股，占总股本0.95%[18] - 股东李煜坚持股8,000,000股，占总股本0.94%[18] - 中国银行股份有限公司－兴全合丰三年持有期混合型证券投资基金持股7,775,079股，占总股本0.91%[18] - 2024年员工持股计划首次授予部分第一个锁定期解锁146.70万股，占当时总股本0.17%[20] - 2024年员工持股计划预留份额408.1480万份，占总份额11.01%，对应股票61.10万股[20] - 公司使用自有资金2,000万元人民币及1,515.4338万美元赎回控股子公司众生睿创2.86%股权[21] - 股权赎回完成后，公司对众生睿创的持股比例由74.26%增至77.12%[22] 研发项目进展 - 控股子公司众生睿创自主研发的一类创新药RAY1225注射液已完成III期临床试验REBUILDING-2的所有参与者入组[24] - 昂拉地韦颗粒用于治疗儿童甲型流感的III期临床试验已获得伦理审查批准并全面启动[25] 其他重要事项 - 年初至报告期末计入损益的政府补助为734.59万元[7]

公司动态 - 公司于10月29日在互动平台回应投资者提问，表示始终重视药品的国外市场机会并积极推动产品海外临床申请和注册 [1] - 公司已获得澳门特别行政区政府药物监督管理局签发的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威）成药登记证书 [1] - 获得澳门成药登记证书标志着公司具备了在澳门销售昂拉地韦片的资格 [1] 产品信息 - 昂拉地韦片为处方药，其境外流通与购买必须严格遵守属地监管法规及医疗诊疗规范 [1] - 该药品需由澳门当地具备资质的医疗机构根据患者具体病情开具处方后，通过合规医疗渠道获取 [1]

公司产品商业化进展 - 公司正在稳步推进昂拉地韦片（商品名：安睿威®）的商业化工作 [2] 公司产品适应症与临床前研究 - 昂拉地韦片适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗 [2] - 临床前研究结果表明对多种不同亚型流感病毒株具有强大的抑制活性包括奥司他韦耐药株、高致病性禽流感病毒株和巴洛沙韦耐药株 [2] 公司产品III期临床试验结果 - 昂拉地韦片已完成与奥司他韦胶囊头对头、安慰剂对照治疗成人甲型流感的III期临床试验并获得积极结果 [2] - 亚组分析提示昂拉地韦对H1和H3亚型的流感病毒株均能较安慰剂显著缩短流感症状缓解时间 [2] - 该III期临床试验已达到方案预设的主要疗效终点指标且安全性良好 [2]