公司动态 - 公司于2025年12月11日以通讯表决方式召开了第七届2025年第四次董事会临时会议 [1] - 董事会会议审议了《关于同意签署参股公司全诊医学〈B+轮增资协议〉〈股东协议〉及相关文件的议案》 [1] 公司业务与财务概况 - 公司2025年1至6月份的营业收入构成为：医疗服务业务占比99.73%，其他业务占比0.27% [1] - 截至新闻发稿时，公司市值为93亿元 [1]

股权结构 - 公司在全诊医学增资及转股后出资额占比16.5160%[4] - 普华中小出资2000万获全诊医学增资后7.1429%股权[5] - 常州恒诺出资500万获全诊医学增资后1.7857%股权[5] - 人才基金出资500万获全诊医学增资后1.7857%股权[5] - 普华中小出资额300000万元，国家中小企业发展基金占比30.0000%[7] - 常州恒诺出资额4600万元，常州和泰与常州数据各占比47.8261%[8] - 人才基金出资额10050万元，杭州市人才创业创新占比99.5025%[9] - 本次增资前薛翀出资比例28.2493%，创新医疗18.4979%等[11] - 本次增资后薛翀出资比例变为25.2225%，创新医疗变为16.5160%等[12] 注册资本 - 全诊医学注册资本增加至1652.8106万元[5] - 公司注册资本为1475.7237万元人民币[10] 期权计划 - 全诊医学B轮融资同意设立5%股权的员工期权计划[3] 交易影响 - 公司放弃优先认购权对独立性和持续经营无不利影响[13] - 放弃权利不影响董事会席位及参与治理[14] - 本次交易不导致合并报表范围变更，对经营无不利影响[15] - 本次审议事项符合规定，不损害公司和股东利益[15] 会议决议 - 公司于2025年12月11日通过签署全诊医学《B+轮增资协议》议案[4]

会议情况 - 公司第七届董事会2025年12月11日召开2025年第四次临时会议[2] - 会议通知于2025年12月9日书面发出[2] - 应出席董事9名，实际出席9名[2] - 与会董事9票赞成通过相关议案[3] 决策内容 - 同意签署全诊医学B+轮增资及股东协议等文件[3] - 同意放弃全诊医学融资优先认购权或类似权利[3]

公司董事会决议 - 创新医疗第七届董事会2025年第四次临时会议以通讯表决方式召开，9名董事全部出席 [1] - 会议以9票赞成、0票反对、0票弃权，一致通过关于签署参股公司全诊医学B+轮增资相关文件的议案 [1] - 公司同意签署全诊医学《B+轮增资协议》、《B+轮股东协议》及相关文件，并放弃本次融资中的优先认购权或其他类似权利 [1]

公司获奖与行业认可 - 公司核心产品觅小卫®（GASTROClear™）荣获第九届21世纪大健康产业竞争力研究「阳光」案例评选的“创新药械产品类——「阳光」年度优秀新获批创新医疗器械”大奖 [1] - 该评选由《21世纪经济报道》与21世纪新健康研究院于2017年联合发起，是中国大健康领域极具权威性与影响力的年度盛会，以推动产业高质量发展和助力“健康中国”战略为核心目标 [3] - 评选过程以可量化业务数据为基础，结合创新价值、行业影响力等多维度综合研判，创新研发被列为核心评价指标之一 [3] 产品技术与临床价值 - 觅小卫®是中国首款获得NMPA第三类医疗器械注册证的无创胃癌筛查体外诊断产品，填补了国内该领域长期空白 [4] - 产品基于公司自主研发的专利miRNA技术平台，通过检测人血清中12种miRNA的相对含量，结合专属软件计算风险值以识别高风险人群 [4] - 临床试验数据显示，产品检测灵敏度达85%，阴性预测值高达99.4% [4] - 产品获批基于一项历时5年、覆盖约1万名受试者的全球胃癌分子检测领域首个万人级别前瞻性研究，研究严格遵循《胃癌筛查与早诊早治方案（2024版）》 [4] - 该产品是NMPA首批按照《中国药监癌症筛查体外诊断试剂临床评价注册审查指导原则（2025年第16号）》审批通过的产品，成为早筛产品注册的“规范化、高标准”参考范本 [5] 市场潜力与临床需求 - 全球每年新增胃癌病例中中国占比达43%，但中国当前胃癌早期诊断率不足20%，5年生存率仅35.1%，远低于早期胃癌治疗后的90%生存率 [5] - 传统胃镜因侵入性、医师资源及成本限制难以大规模筛查，而觅小卫®无创便捷的优势可覆盖超5亿符合指南定义的胃癌高风险人群 [5] - 产品有助于构建“无创初筛-内镜精查”的高效筛查体系，提升早期检出率并降低大规模筛查成本，契合《“健康中国2030”规划纲要》目标 [5] 战略合作与生态布局 - 2025年11月18日，公司与沃森生物签署谅解备忘录，聚焦分子诊断与疫苗研发领域开展深度合作，共同拓展东盟及全球市场 [6] - 双方将在新加坡共建以RNA为核心的预防及精准医疗卓越研究中心，协同公司的疾病RNA数据库与沃森的mRNA技术，推进诊断产品、疫苗及治疗药物的全链条研发 [6] - 合作将结合公司的mSMRT-qPCR技术平台、东盟本地化运营优势与沃森生物的四大疫苗核心技术平台、全球供应链体系，通过共建营销与供应链平台，推动“疫苗+诊断”联动模式在东盟市场规模化落地 [6] - 近期公司与晶泰科技签署谅解备忘录，针对亚洲高发癌种（尤其是消化道癌）共建AI赋能的“诊疗一体化”研究及产业化平台 [6] - 合作将结合公司在基因组学技术、亚洲人群疾病数据库及亚太区域运营的优势，与晶泰科技的AI+机器人药物发现平台，共同开发早诊早治解决方案，标志着公司从早期检测向早期干预及精准医疗领域拓展 [6][7] 资本市场里程碑 - 公司于2025年5月在香港交易所主板上市，成为东南亚生物科技行业首家“独角兽”企业 [7] - 2025年9月，公司正式被纳入恒生综合指数与港股通 [7] 公司定位与业务范围 - 公司是一家起源于新加坡的全球化RNA生物科技企业，以中国、新加坡为双引擎，业务覆盖东亚、东南亚及欧美市场 [7]

工业母机板块市场表现 - 工业母机板块指数当日上涨1.29%，收于1754.21点 [2] - 板块内多只成分股表现强势，其中国机重装（601399）涨停，涨幅为+9.98%，最新股价4.63元，近5日累计涨幅高达+42.46% [2] - 中国一重（601106）涨停，涨幅为+9.97%，最新股价3.42元，近5日累计涨幅+13.62% [2] - 维宏股份（300508）上涨+9.29%，最新股价38.12元，近5日累计涨幅+10.05% [2] - 宇环数控（002903）上涨+6.70%，最新股价24.54元 [2] - 睿能科技（603933）上涨+5.89%，最新股价30.40元，近5日累计涨幅+31.84% [2] - 力星股份（300421）上涨+5.71%，最新股价25.35元 [2] - 鼎泰高科（301377）上涨+5.55%，最新股价104.16元，近5日累计涨幅+3.72% [2] - 禾川科技（688320）上涨+5.39%，最新股价35.03元，近5日累计涨幅+4.29% [2] 脑机接口板块市场表现 - 脑机接口板块指数当日上涨1.03%，收于1587.10点 [3] - 板块盘中异动拉升，主要受2025脑机接口大会于12月4日至5日在上海举行的消息面驱动 [2] - 狄耐克（300884）领涨，涨幅为+14.34%，最新股价16.82元，近5日累计涨幅+18.09% [3] - 南京熊猫（600775）涨停，涨幅为+9.99%，最新股价12.55元，近5日累计涨幅+13.78% [3] - 诚益通（300430）上涨+3.94%，最新股价18.99元，近5日累计涨幅+2.87% [3] - 倍益康（920199）上涨+3.89%，最新股价34.70元，近5日累计涨幅+1.55% [3] - 创新医疗（002173）上涨+3.05%，最新股价22.29元，近5日累计涨幅+3.48% [3] - 三博脑科（301293）上涨+2.62%，最新股价55.26元，近5日累计涨幅+1.41% [3] - 爱朋医疗（300753）上涨+2.62%，最新股价27.46元，近5日累计涨幅+3.12% [3]

股价与成交表现 - 截至2025年12月4日收盘，公司股价报收于21.63元，下跌4.76% [1] - 当日换手率为7.39%，成交量为30.75万手，成交额为6.72亿元 [1] 资金流向分析 - 12月4日，主力资金净流出5637.55万元，占总成交额8.39% [1] - 当日游资资金净流出2262.9万元，占总成交额3.37% [1] - 当日散户资金净流入7900.45万元，占总成交额11.75% [1] - 融资方面，当日融资买入3346.52万元，融资偿还3878.66万元，融资净偿还532.14万元 [2] - 融券方面，当日无融券交易，融券余量为0.0股，余额为0.0万元 [2] - 融资融券余额为3.8亿元 [2] 主要财务与估值指标 - 公司总市值为95.45亿元，低于行业均值181.25亿元，在43家公司中排名第14 [3] - 公司净资产为17.9亿元，低于行业均值58.61亿元，排名第27 [3] - 公司净利润为472.44万元，远低于行业均值4.59亿元，排名第34 [3] - 公司动态市盈率为1515.26，显著高于行业均值355.1，排名第34 [3] - 公司市净率为5.36，高于行业均值4.43，排名第35 [3] - 公司毛利率为10.08%，远低于行业均值36.47%，排名第41 [3] - 公司净利率为0.78%，低于行业均值4.61%，排名第33 [3] - 公司ROE为0.27%，低于行业均值3.46%，排名第33 [3] 近期经营业绩 - 2025年前三季度，公司主营收入为5.97亿元，同比下降2.11% [5] - 前三季度归母净利润为472.44万元，同比上升116.97% [5] - 前三季度扣非净利润为-2946.98万元，同比上升6.05% [5] - 2025年第三季度单季，公司主营收入为1.96亿元，同比下降3.16% [5] - 第三季度单季归母净利润为1608.57万元，同比上升236.15% [5] - 第三季度单季扣非净利润为-1658.58万元，同比下降12.36% [5] - 截至报告期末，公司负债率为17.84%，前三季度投资收益为2950.55万元，财务费用为60.55万元 [5]

高压氧舱概念板块市场表现 - 截至12月3日收盘，高压氧舱概念板块整体上涨0.92%，位列概念板块涨幅第二位 [1] - 板块内个股表现分化，8只股票上涨，其中杭氧股份、大湖股份、金陵药业涨幅居前，分别上涨5.56%、1.13%、1.09% [1] - 倍益康、铁建重工、盈康生命跌幅居前，分别下跌0.40%、0.20%、0.20% [1] 板块资金流向 - 高压氧舱概念板块整体遭遇主力资金净流出，净流出金额为0.45亿元 [2] - 板块内4只股票获得主力资金净流入，三星医疗净流入资金居首，达497.59万元 [2] - 澳洋健康、盈康生命、威奥股份分别获得主力资金净流入132.39万元、89.09万元、69.15万元 [2] 个股资金流入比率 - 盈康生命、威奥股份、澳洋健康的主力资金净流入比率居前，分别为2.53%、1.60%、1.49% [3] - 三星医疗主力资金净流入比率为1.31% [3] - 铁建重工和创新医疗主力资金净流出比率较高，分别为-11.70%和-4.12% [3][4] 相关板块表现对比 - 培育钻石概念板块以2.72%的涨幅领涨，中韩自贸区、供销社、流感等板块涨幅在0.35%至0.77%之间 [2] - 快手概念板块跌幅最大，为-3.56%，MLOps概念、DRG/DIP、Web3.0等板块跌幅均超过3% [2]

股价与资金流向 - 截至2025年12月2日收盘，公司股价报收于22.54元，上涨2.18% [1] - 当日成交额9.0亿元，换手率9.64%，成交量40.13万手 [1] - 当日主力资金净流入6300.77万元，占总成交额7.0% [1] - 当日游资资金净流出1961.3万元，散户资金净流出4339.48万元 [1] 融资融券情况 - 当日融资买入6878.25万元，融资偿还5160.85万元，融资净买入1717.4万元 [2] - 融资连续3日净买入，累计金额达3790.77万元 [2] - 融券方面无交易，融券余量为0.0股，余额0.0万元 [2] - 融资融券余额为3.82亿元 [2] 公司主要财务与估值指标 - 公司总市值为99.47亿元，低于行业均值182.77亿元，在43家公司中排名第14 [3] - 公司净资产为17.9亿元，低于行业均值58.61亿元，排名第27 [3] - 公司净利润为472.44万元，远低于行业均值4.59亿元，排名第34 [3] - 公司动态市盈率为1579.01，远高于行业均值365.93，排名第34 [3] - 公司市净率为5.59，高于行业均值4.48，排名第35 [3] - 公司毛利率为10.08%，远低于行业均值36.47%，排名第41 [3] - 公司净利率为0.78%，低于行业均值4.61%，排名第33 [3] - 公司ROE为0.27%，低于行业均值3.46%，排名第33 [3] 2025年第三季度财务表现 - 2025年前三季度公司主营收入5.97亿元，同比下降2.11% [3] - 前三季度归母净利润472.44万元，同比大幅上升116.97% [3] - 前三季度扣非净利润为-2946.98万元，同比上升6.05% [3] - 2025年第三季度单季主营收入1.96亿元，同比下降3.16% [3] - 第三季度单季归母净利润1608.57万元，同比大幅上升236.15% [3] - 第三季度单季扣非净利润为-1658.58万元，同比下降12.36% [3] - 公司负债率为17.84%，前三季度投资收益为2950.55万元 [3]

政策概述 - 山东省药品监督管理局印发《山东省第二类创新医疗器械审查审批程序》与《山东省第二类医疗器械优先审批程序》两项新政 旨在以制度创新破解医疗器械上市瓶颈 为产业高质量发展注入强劲动力 [1] - 两项程序将于2026年1月1日起同步施行 实现创新激励与临床急需的双重保障 [1] 创新医疗器械审批程序 - 申请产品需同时满足三大核心条件：在工作原理或作用机理上实现国内首创 性能与安全性较同类产品有根本性提升 完成规范的前期研究并拥有定型产品 且申请人需依法掌握核心技术的专利权或使用权 [1] - 通过审查的创新产品将进入“快速通道” 技术审评与行政审批时限分别压缩至20个工作日和5个工作日 较常规流程大幅提速 [1] - 在认定公示环节 山东省药监局将对拟认定产品信息进行不少于10个工作日的公示 确保审批过程公开透明 [1] 优先审批程序 - 优先审批程序针对临床急需医疗器械 保障范围包括：罕见病诊疗器械 恶性肿瘤治疗设备 老年人及儿童专用医疗器械 同时国家或省级科技重大专项产品也将自动享受政策红利 [2] - 符合条件的产品可全程享受“三优先”服务 检验 技术审评 行政审批时限分别控制在50个 30个和5个工作日内 有效缩短临床急需产品的上市周期 [2] 监管机制 - 新政建立了全流程监管机制 遵循“提前介入 一品一策 研审联动 全程指导”原则 提供前置审批服务 并明确退出机制 [2] - 对申报资料虚假 未履行法定义务的申请人 将终止其审批资格 创新医疗器械认定后5年内未申报注册的 将自动失去创新审批资格 实现“放管结合”的监管目标 [2] 政策影响 - 此次山东出台的双轨新政 既为创新医疗器械开辟了高效审批通道 又为临床急需产品筑牢了保障防线 [2] - 新政将有效激发企业研发活力 推动医疗器械产业与临床需求深度融合 为群众健康权益提供更坚实的制度支撑 [2]