公司股东信息 - 截至2025年6月30日公司股东总户数为58,492户 [1] - 股东人数变化信息通过定期报告披露 [1]

产品研发进展 - 公司短效促卵泡激素正在进行补充研究 之后会重新申报 [1] - 公司长效重组人促卵泡激素(FSH-CTP)已提交上市申请 [1] 投资者关系动态 - 公司于9月1日通过互动平台回应投资者关于产品研发进展的提问 [1]

公司产品动态 - 达格列净目前没有挂网 [2] - 如有最新消息 公司会适时交流 [2]

公司电商平台建设 - 公司将不断加强自己的电商平台建设 [2]

行业观点 - 中国作为发展中国家 医药市场以仿制药为主 [2] - 仿制药品种存在优劣之分 并非全部竞争激烈 [2] - 药企未来发展需遵循仿创结合路径 [2] - 真正的创新药需要巨大投入 [2] 公司战略 - 五年前开始加大创新药和生物药研发比重 [2] - 未来将陆续申报创新产品 [2] - 品种挑选对公司发展至关重要 [2]

公司研发布局 - 公司未布局溶瘤病毒产品研发领域 [2]

度拉糖肽专利状态 - 公司明确表示GLP-1长效制剂不存在专利问题 [2] - 当前阶段正在充实申报资料并做好申报准备 [2] - 具体申报时间尚未确定 [2] 产品申报进展 - 度拉糖肽申报进度受资料充实程度影响而非专利限制 [2] - 公司未提供明确的报审时间表 [2]

药物研发进展 - DT678片为全球首创抗血小板聚集用药领域的创新药 由美国密歇根大学参股的DT公司与双鹭药业共同开发 双鹭药业持有DT公司30%股权[1][3] - 双鹭药业拥有该专利化合物在中国的独家开发使用权[1][3] - 目前DT678片已进入临床二期试验阶段[1][3] 药物特性与优势 - DT678片无需通过肝细胞色素p450酶（CYP）转化[3] - 药效是氯吡格雷的20倍以上[3] - 具有药效好、起效快、副反应小和稳定性更强的特点[3] - 从一期临床试验结果看 其疗效优于氯吡格雷 副反应更少 安全性较好[1]

机构持股情况 - 截至2025年8月26日，6个机构投资者合计持有双鹭药业1.88亿股，占总股本的18.33% [1] - 机构持股比例较上一季度上涨0.42个百分点 [1] - 主要机构投资者包括新乡白鹭投资集团、香港中央结算有限公司、中国银河证券约定购回专用账户等六家机构 [1] 公募基金持仓变动 - 南方中证1000ETF持股增加0.12%，为本期唯一增持的公募基金 [1] - 海通智选B为本期新披露的公募基金 [1] 外资持仓动向 - 香港中央结算有限公司作为外资代表，持股增加0.23% [1] - 该机构是本期唯一增持的外资基金 [1]

核心财务表现 - 营业总收入3.05亿元，同比下降22.24%[1] - 归母净利润1.21亿元，同比大幅上升309.08%[1] - 第二季度营业总收入1.36亿元，同比下降7.47%，归母净利润7507.98万元，同比上升285.18%[1] 盈利能力指标 - 毛利率62.73%，同比下降18.61个百分点[1] - 净利率39.57%，同比大幅提升438.93%[1] - 每股收益0.12元，同比上升300%[1] 成本费用结构 - 三费总额（销售/管理/财务费用）1.21亿元，占营收比39.57%，同比上升40.69%[1] - 财务费用同比上升28.18%，主要受利率下调导致利息收入减少影响[2] - 研发投入同比下降22.83%，系在研项目本阶段支出减少[2] 现金流与资产状况 - 每股经营性现金流-0.07元，同比下降153.3%[1] - 货币资金3.46亿元，同比下降48.39%[1] - 应收账款8598.59万元，同比下降44.18%[1] - 投资活动现金流净额同比上升94.24%，因收回投资所收现金增加[3] 经营环境影响因素 - 营业收入下降主要受药品集采降价、行业竞争加剧及部分药品需求量减少影响[1] - 营业成本同比上升26.41%，因集采增量导致生产规模扩大，原材料及人工成本增长[1] - 所得税费用同比上升251.78%，系利润增加及金融资产公允价值变动引发递延所得税变化[2] 历史业绩参考 - 公司近10年中位数ROIC为8.77%，2024年ROIC为-1.47%[4] - 上市20年来仅1次亏损年份[4] - 近期机构关注重点包括集采招标影响、新产品上市情况及研发进度[4]