江苏康为世纪生物科技股份有限公司 内幕信息知情人登记制度 第一章 总则 第二章 内幕信息的范围 公司如发生重大资产重组、高比例送转股份、导致实际控制人或第一大股东 发生变更的权益变动、要约收购、发行证券、合并、分离、回购股份事项的, 内幕信息知情人至少包含下列人员: 3 (18) 公司发生超过上年度净资产百分之十的重大损失; (19) 中国证券监督管理委员会(以下简称"中国证监会")规定的其他事项。 第八条 本制度所指内幕信息知情人是指公司内幕信息公开前能直接或者间接获取内 幕信息的人员。 第九条 本制度所指内幕信息知情人的范围包括但不限于: (1) 公司及其董事、高级管理人员; (2) 持有公司 5%以上股份的股东及其董事、监事、高级管理人员, 公司的 实际控制人及其董事、监事、高级管理人员; (3) 公司控股或者实际控制的公司及其董事、监事、高级管理人员; (4) 由于所任公司职务或者因与公司业务往来可以获取公司有关内幕信息 的人员; (5) 公司收购人或者重大资产交易方及其控股股东、实际控制人、董事、 监事和高级管理人员; (6) 因职务、工作可以获取内幕信息的证券交易场所、证券公司、证券登 记结算机构 ...

江苏康为世纪生物科技股份有限公司 信息披露暂缓与豁免事务管理制度 第一章 总则 第二章信息披露暂缓、豁免的适用范围 第三条 公司和相关信息披露义务人拟披露的信息存在《上市规则》规定的 暂缓、豁免情形的，可以无须向上海证券交易所申请，由信息披露 义务人自行审慎判断，上海证券交易所对信息披露暂缓、豁免事项 实行事后监管。 第四条 公司及相关信息披露义务人拟披露的信息涉及商业秘密或者保密商 务信息（以下统称"商业秘密"），符合下列情形之一，且尚未公开 或者泄露的，可以暂缓或者豁免披露： (一) 属于核心技术信息等，披露后可能引致不正当竞争的； (二) 属于公司自身经营信息，客户、供应商等他人经营信息，披 露后可能侵犯公司、他人商业秘密或者严重损害公司、他人 利益的； (三) 披露后可能严重损害公司、他人利益的其他情形。 公司的董事长、董事会秘书应当增强保守国家秘密的法律意识，保 证所披露的信息不违反国家保密规定。 第三章信息披露暂缓、豁免的标准及内部流程 第五条 公司及相关信息披露义务人有确实充分的证据证明拟披露的信息涉 及国家秘密或者其他因披露可能导致违反国家保密规定、管理要求 的事项（以下统称"国家秘密"），依 ...

江苏康为世纪生物科技股份有限公司 董事会审计委员会工作细则 第一章 总则 审计委员会履职过程中发现的重大问题触及《上海证券交易所科创板股票上市 规则》规定的信息披露标准的, 公司应当及时披露该等事项及其整改情况。 审计委员会就其职责范围内事项向公司董事会提出审议意见, 董事会未采纳的, 公司应当披露该事项并充分说明理由。 第二章 审计委员会委员 第六条 审计委员会成员应当为不在公司担任高级管理人员的董事, 其中独立董事人数 1 第一条 为规范公司董事会审计委员会的议事程序, 充分保护公司和公司股东的合法权 益, 根据《中华人民共和国公司法》(以下简称"《公司法》")、《上市公司治 理准则》《上市公司独立董事管理办法》《上海证券交易所科创板股票上市规 则》(以下简称"《上市规则》")等有关法律、法规、规章、规范性文件和《江 苏康为世纪生物科技股份有限公司章程》(以下简称"公司章程")的规定, 结合 公司实际情况, 制定本工作细则。 第二条 审计委员会是董事会下设的专门委员会, 对董事会负责。 第三条 审计委员会主要负责行使《公司法》规定的监事会的职权、审核公司财务信息 及其披露、监督及评估内外部审计工作和内部控 ...

第二条 公司董事、高级管理人员所持本公司股份, 是指登记在其名下和利用 他人账户持有的所有本公司股份。公司董事和高级管理人员从事融资融券交易的, 其所持本公司股份还包括记载在其信用账户内的本公司股份。 第三条 公司董事、高级管理人员在买卖公司股票及其衍生品种前, 应知悉有 关法律、法规关于内幕交易、操纵市场、短线交易等禁止行为的规定, 不得进行违 法违规的交易。公司董事和高级管理人员应当遵守《公司法》《证券法》和有关法律、 行政法规, 中国证监会规章、规范性文件以及证券交易所规则中关于股份变动的限 制性规定。 江苏康为世纪生物科技股份有限公司 董事和高级管理人员所持公司股份及其变动管理制度 第一条 为加强对江苏康为世纪生物科技股份有限公司(以下简称"公司")董事 和高级管理人员所持公司股份及其变动的管理, 进一步明确办理程序, 根据《中华人 民共和国公司法》(以下简称"《公司法》")、《中华人民共和国证券法》(以下简称"《证 券法》")、《上市公司董事和高级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》等法 律、法规、规范性文件以及《江苏康为世纪生物科技股份有限公司章程》(以下简称 "公司章程")的有关规定, 结合 ...

江苏康为世纪生物科技股份有限公司 独立董事专门会议工作制度 1 / 5 第一条 为进一步完善江苏康为世纪生物科技股份有限公司（以下简称"公司"）的法 人治理结构，充分发挥独立董事在公司治理中的作用，根据《中华人民共和 国公司法》（以下简称"《公司法》"）、《上市公司治理准则》《上市公司独立董 事管理办法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《江苏康为世纪生物科 技股份有限公司章程》（以下简称"《公司章程》"）及其他有关规定并结合公 司实际情况，制定本制度。 第二条 独立董事是指不在公司担任除董事外的其他职务，并与公司及其主要股东、 实际控制人不存在直接或间接利害关系，或者其他可能影响其进行独立客观 判断关系的董事。 第三条 独立董事对公司及全体股东负有忠实与勤勉义务，应当按照法律、行政法规、 中国证券监督管理委员会（以下简称"中国证监会"）规定、上海证券交易所 业务规则和《公司章程》的规定，认真履行职责，在董事会中发挥参与决策、 监督制衡、专业咨询作用，维护公司整体利益，保护中小股东合法权益。 第四条 公司应当定期或者不定期召开全部由独立董事参加的会议（以下简称"独立 董事专门会议"）。定期会议每年至少召开一 ...

江苏康为世纪生物科技股份有限公司 信息披露管理制度 第一章 总则 第二章 信息披露的一般规定 2 第四条 公司应当根据法律、行政法规、部门规章、《上市规则》以及上海证券交易所 发布的办法和通知等相关规定, 履行信息披露义务。 1 第一条 为规范江苏康为世纪生物科技股份有限公司(以下简称"公司")信息披露, 促 进公司依法规范运作, 维护公司和投资者的合法权益, 依据《中华人民共和 国公司法》、《中华人民共和国证券法》(以下简称"《证券法》")、《上市公司 信息披露管理办法》(以下简称"《管理办法》")、《上海证券交易所科创板股 票上市规则》(以下简称"《上市规则》")等法律、法规以及《江苏康为世纪 生物科技股份有限公司章程》(以下简称"公司章程")的相关规定, 制定本制 度。 第二条 本制度所称信息披露是指达到证券监管部门关于上市公司信息披露的标准要 求, 根据相关法律、法规、部门规章及证券监管部门的规范性文件, 将可能 对公司股票及衍生品种价格产生较大影响而投资者尚未得知的重大信息, 在 规定时间内, 通过规定的媒体, 以规定的方式向社会公众公布, 并在证券监 管部门备案。 第三条 本制度应当适用于公司和如 ...

江苏康为世纪生物科技股份有限公司 董事、高级管理人员离职管理制度 第一章 总则 第一条 为规范江苏康为世纪生物科技股份有限公司（以下简称"公司"）董 事、高级管理人员离职管理，保障公司治理稳定性及股东合法权益， 根据《中华人民共和国公司法》《上市公司章程指引》及《江苏康为 世纪生物科技股份有限公司章程》（以下简称《" 公司章程》"）的规 定，结合公司实际情况，制定本制度。 第二条 本制度适用于公司全体董事（含独立董事）及高级管理人员的辞任、 任期届满、解任以及其他导致董事、高级管理人员实际离职等情形。 董事提出辞任的，公司应当在 60 日内完成补选，确保董事会及其专 第三条 公司董事辞任应当提交书面辞职报告。董事辞任的，自公司收到通 知之日生效，公司将在两个交易日内披露有关情况。 第四条 如存在以下情形的，在改选出的董事就任前，原董事仍应当依照法 律、行政法规、部门规章和《公司章程》规定，履行董事职务，但 存在相关法规另有规定的除外： (一) 董事任期届满未及时改选，或者董事在任期内辞任导致董事 会成员低于法定最低人数； (二) 审计委员会成员辞任导致审计委员会成员低于法定最低人数， 或者欠缺担任召集人的会计 ...

财务表现：收入与利润 - 营业收入为8711.87万元人民币，同比增长29.74%[20] - 归属于上市公司股东的净利润为-5591.11万元人民币，同比下降11.70%[20] - 公司2025年1-6月实现营业收入8711.87万元，同比增长29.74%[105] - 公司2025年1-6月归属于母公司所有者的净利润为-5591.11万元，同比减少11.70%[105] - 公司2025年1-6月扣除非经常性损益的净利润为-6655.73万元，同比减少8.84%[105] - 公司报告期内营业收入为8711.87万元，同比增长29.74%[171][173] 财务表现：成本与费用 - 营业成本为4208.57万元，同比增长76.10%[173] - 销售费用为4220.63万元，同比增长12.74%[174] - 研发费用为4080.99万元，同比下降11.32%[174] - 研发投入占营业收入的比例为46.84%，同比减少21.69个百分点[21] - 研发投入总额为40,809,850.92元，同比下降11.32%[155] - 研发投入占营业收入比例为46.84%，同比下降21.69个百分点[155] 财务表现：现金流与资产 - 经营活动产生的现金流量净额为-4965.57万元人民币，同比改善16.15%[20] - 投资活动现金流量净额为-3908.89万元，同比下降122.03%[174] - 归属于上市公司股东的净资产为14.09亿元人民币，同比下降3.86%[20] - 总资产为15.75亿元人民币，同比下降2.69%[20] - 货币资金为1.6亿元，同比下降37.45%[177] - 应收款项为5938.38万元，同比增长42.54%[177] - 预付账款为893.35万元，同比增长59.32%[177] 业务表现：产品与技术 - 公司持有74项境内医疗器械注册或备案证书，70项产品取得海外注册/备案[30] - 公司开发186种分子检测原料酶，涵盖Taq聚合酶、热启动PCR酶等类别[32] - 核酸保存试剂产品达70余种，其中7种获医疗器械注册或备案[35] - 核酸提取纯化试剂开发200余种产品，44款获医疗器械备案证书[36] - 超快速DNA甲基化试剂盒将转化过程缩短至8分钟，转化效率≥99.5%[36] - 公司已上市分子诊断试剂盒产品共11款，覆盖中国和欧盟市场[48][49] - 公司开发了各类分子检测服务项目一百余项[57] - 公司2024年建立基因合成平台并引入第四代纳米孔测序平台推出全质粒测序科技服务[59] - 公司科技服务包括Accu16S细菌绝对定量测序广泛应用于微生物研究领域[63] - 公司科技服务包括AccuITS真菌绝对定量测序广泛应用于微生物研究领域[63] - 公司科技服务包括AccuMetaG宏基因组绝对定量测序广泛应用于微生物研究领域[63] - 公司科技服务包括肿瘤内生菌绝对拷贝数检测为肿瘤研究提供新的分析方法[63] - 公司科技服务包括三代全长扩增子绝对定量测序显著提升分辨率和准确性[63] - 公司已开发分子检测核心原料酶产品186种[86][87] - 公司病毒提取试剂盒最快可在2.5分钟内完成提取过程[88] - 公司已建立7个技术平台并拥有32项核心技术[86] - 公司已上市产品达七百余种[86] - 公司核酸保存试剂为国内首个二类医疗器械产品[87] - 公司开发分子检测酶186种[124] - 公司上市产品七百余种[125] - 公司逆转录酶反应温度高达55度，反应时间缩短至1分钟，产量高[128] - 公司无缝克隆技术实现50℃反应5-15分钟快速完成1-5个片段定向重组[128] - 高密度发酵技术使蛋白发酵周期短，蛋白特异性表达量高，纯化蛋白纯度均在95%以上[128] - 公司血液游离核酸保存技术实现常温保存游离DNA长达14天[131] - 公司血液游离核酸保存技术注册有5ml/10ml两种采血规格[131] - 公司病原微生物核酸保存技术可实现常温运输且耐高温灭活处理[131] - 公司核酸保存卡技术通过自主研发配方实现蛋白质变性、细胞膜破裂及核酸吸附固定多功能一体化[131] - 公司免提取核酸保存技术使裂解样本在37℃下保存1周、常温下保存一个月仍满足检测条件[132] - 公司免提取核酸保存技术与常规提取检测流程相比减少50%检测时间[132] - 公司超快速柱式核酸提取技术仅需2.5分钟提取时间[134] - 公司冷冻干燥技术使PCR试剂在室温条件下稳定保存12个月[137] - 公司冷冻干燥技术使PCR试剂在40摄氏度条件下稳定保存3个月[137] - 公司一步法RT-PCR技术封闭率达到98%以上[136] - 公司基因测序技术已完成超100万个全质粒测序[138] - 公司磁珠法核酸提取技术实现超微量样本抽提[134] - 公司血液细胞制备技术离心时间仅需20分钟[132] - 公司核酸保存技术实现长期室温运输无需冷藏[132] - 多重PCR技术DNA起始量可低至0.1ng，文库能够100%扩增覆盖肿瘤靶向基因区域，均一性超过95%[139] - 杂交捕获技术杂交捕获区段可达几百MB，文库均一性好[139] - 纳米孔多样本快速建库技术实现2000多个样本同时建库，串扰低于万分之一[140] - 纳米孔测序HLA基因检测技术在1000+数据验证中分型准确率为100%[140] - 大规模纳米孔测序数据全自动分析技术24小时分析样品10万例以上[140] - 基于纳米孔测序的单基因遗传病诊断技术24小时内完成全部分析[141] - Accu16S/AccuITS扩增子绝对定量测序技术可解析样本中总细菌和每个物种的绝对拷贝数[141] - AccuMetaG宏基因组绝对定量测序技术可同步获取绝对定量和相对定量结果，覆盖细菌、真菌、古菌和病毒[142] - 核酸质谱技术可在一管试剂中实现40重检测，PCR技术一般为4重[143] - 核酸质谱技术通量达每小时384个样本检测，高于PCR技术[143] - 多重PCR检测流程缩短1.5小时，突变检测灵敏度达1%[144] - 多重PCR对核酸样本需求量低至约1ng人基因组DNA[144] - 基因合成测序时效从2-3天压缩至1天[145] - 纳米孔测序技术将基因合成质控突变率从10%降低到1%左右[146] 业务表现：注册与认证 - 公司获得2张三类注册证：流感/呼吸道合胞病毒试剂盒和基因甲基化检测试剂盒[42] - 公司推出首款基于粪便样本的幽门螺杆菌核酸检测三类注册证产品[44] - 便隐血检测试剂盒是国内极少数同时适用于医疗机构和消费者自测的产品[47] - 人类SEPT9、SDC2和NDRG4基因甲基化检测试剂盒可单管同时检测三种基因甲基化状态[47] - 幽门螺杆菌核酸检测试剂盒（组织样本型）于2022年3月在中国和欧盟上市[48] - 幽门螺杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法）于2024年4月在中国上市[48] - 新型冠状病毒核酸检测试剂盒于2024年10月在中国上市[49] - 甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒将于2025年1月在中国上市[49] - 新增2项国内三类医疗器械注册证及4项海外注册/备案[106] - 公司已取得74项国内医疗器械注册证及70项海外注册证[106] - 核心产品人类Septin9基因甲基化检测试剂盒于2025年3月获注册证[107] - 报告期内新增国内三类医疗器械注册证2项，国内一类医疗器械备案凭证2项，海外注册/备案4项[148] - 截至报告期末累计取得国内医疗器械注册证/备案凭证74项，其中三类注册证8项（占比10.8%），二类注册证3项，海外注册/备案证70项[148] - 三类医疗器械注册证共8项，涵盖幽门螺杆菌检测、新冠核酸检测及肿瘤基因甲基化检测等领域[148] - 二类医疗器械注册证共3项，包括真空采血管、游离DNA保存管和便隐血检测试剂盒[148] - 国内一类医疗器械备案凭证共16项，其中15项为核酸提取或纯化试剂，1项为唾液采集器[148] - 2024年新获三类注册证4项（编号20243400757/01591/02123/02348），覆盖幽门螺杆菌抗原检测、基因突变检测及新冠检测[148] - 2025年新获三类注册证2项（编号20253400058/00481），涉及流感/合胞病毒核酸检测和结直肠癌甲基化检测[148] - 海外注册/备案证总量达70项，显著超过国内注册证数量（74项国内中含备案凭证)[148] - 核酸提取或纯化类备案凭证占比93.8%（15/16），体现公司在核酸技术领域的布局重点[148] - 最新获证产品为人类Septin9/SDC2/NDRG4基因甲基化检测试剂盒（2025年3月6日获批）[148] - 公司取得海外新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒注册证，覆盖菲律宾、印度尼西亚、泰国、秘鲁等多个国家[150] - 公司核酸提取或纯化试剂（柱式法）在巴西（注册证号1.03.558-7）和秘鲁（注册证号R.D.N°11015-2021/DIGEMID/DDMP/EDM/MINSA）获得注册[150] - 公司核酸提取或纯化试剂（磁珠法）在美国FDA（2020年6月3日）和秘鲁（注册证号R.D.N°11015-2021/DIGEMID/DDMP/EDM/MINSA）获得注册[150] - 公司一次性使用采样器在美国FDA和泰国（注册证号64-2-3-1-0000811）获得注册[150] - 公司样本保存液在泰国获得两项注册（注册证号64-2-3-1-0000567和64-2-3-1-0000811）[150] - 公司全自动核酸提取仪（苏泰械备20200754号）注册有效期至2025年4月2日[149] - 公司全自动核酸检测前处理系统（苏苏械备20241325号）于2024年7月30日注册[149] - 公司甲基化检测样本前处理试剂（苏泰械备20250041号）注册有效期至2025年3月24日[149] - 公司核酸提取试剂（苏泰械备20250032号）注册有效期至2025年2月28日[149] - 公司核酸提取或纯化试剂类产品在2024年3月至4月期间集中获得多项备案（共超过20项）[149] - 新型冠状病毒核酸检测试剂盒在秘鲁获得注册，注册号为R.D.N°11026-2021/DIGEMID/MINSA[151] - 新型冠状病毒核酸检测试剂盒在孟加拉国获得注册，注册号为DGDA/15-05/2021/19366[151] - 幽门螺杆菌核酸检测试剂盒获得欧盟CE IVDD认证，注册号为NL-CA002-2022-65803[151] - 便隐血检测试剂盒获得欧盟CE IVDD认证，注册号为NL-CA002-2022-65801[151] - 幽门螺杆菌抗原检测试剂盒获得欧盟CE IVDD认证，注册号为NL-CA002-2022-65802[151] - 幽门螺杆菌耐药基因突变检测试剂盒获得欧盟CE IVDD认证，注册号为NL-CA002-2022-66521[151] - 人类SDC2基因甲基化检测试剂盒获得欧盟CE IVDD认证，注册号为NL-CA002-2022-67209[151] - 新型冠状病毒核酸检测试剂盒在泰国获得注册，注册号为T6500166[151] - 猴痘病毒核酸检测试剂盒获得欧盟CE IVDD认证，注册号为NL-CA002-2022-72190[151] - 一次性使用真空采血管在泰国获得注册，注册号为66-2-3-1-0004185[151] 业务表现：研发与创新 - 研发团队规模为148人，同比下降35.37%，硕士及以上学历占比78.38%[108] - 公司研发团队共有148人，其中硕士及以上学历人员116人，占比78.38%[123] - 公司已取得境内发明专利33项、境外专利1项、实用新型专利61项，软件著作权129项[124] - 报告期内新获取发明专利1项，软件著作权2项[147] - 累计已取得授权专利95项，其中发明专利34项，实用新型专利61项[147] - 累计自主开发软件著作权129项[147] - 公司参与起草3项国家标准和3项行业标准[89] - 公司产品被引用在Nature、Science、Cell等顶级期刊[90] - 公司2023年作为主要起草人之一参与制定国家标准GB/T 43286-2023一次性采样管（灭活型）[130] - SNPscan®技术可同时检测48/96/144/192个SNP位点[64] - 10x Genomics单细胞转录组测序可分析单个细胞内mRNA[64] - 全转录组测序同时检测mRNA和三种非编码RNA（lncRNA/circRNA/miRNA）[64] - 免疫组库测序可获取BCR重链（IgA/IgD/IgE/IgG/IgM）和轻链（IgK/IgL）及TCR α/β链的CDR3信息[64] - 全基因组甲基化测序可绘制单碱基分辨率甲基化图谱[64] - 全基因组羟甲基化测序可绘制单碱基分辨率羟甲基化图谱[64] - MethylTarget®技术大幅降低甲基化研究费用[64] - m6A RNA甲基化测序可识别100-200个核苷酸区域的m6A修饰[64] - 代谢组学检测可对样品中所有代谢物进行系统性检测鉴定[65] - PCR技术具有耗时短、精准定量、灵敏度高特点但不适用于高通量分析[67] 业务表现：市场与销售 - 样本保存系列产品在全球22个国家销售，同比增长60%[113] - 已建成11个国内销售大区和2个国外销售大区，覆盖12个城市[115] - 公司结合400电话等线上服务客户1000+[122] - 公司直销团队规模扩大，代理商数量增加[118] - 公司聚焦核心产品，打造单品营销额破千万的爆品[121] - 公司与京东健康共建"精准除幽中心"，探索互联网医疗服务新模式[118] - 公司建设康为网上商城，提高产品可及性[118] 业务表现：科技服务与实验室 - 公司在北京、上海、广州和泰州建有5家第三方医学检验实验室[56] - 2025年公司医学检验实验室已参与发表SCI收录期刊英文论文4篇[57] - 公司子公司昊为泰在人类医学遗传学微生物和动植物等多个领域拥有技术优势已为国内外多家科研院校医疗单位和生物公司提供多项科研技术服务[59] - 公司2025年上半年科技服务业务经历快速发展团队迅速扩展业务稳步上升[59] - 公司在北京上海广州武汉泰州建设第四代纳米孔测序平台为全国客户提供服务[60] - 纳米孔测序技术具有超长读长设备小巧灵活测序时间短并可实时测序等优势[60] - 纳米孔测序仪通量预计在第三季度提升3倍[110] - 在全国布局5个测序实验室，并搭建具有2P存储的计算集群[110] - 公司已完成12万人份居民粪便样本的收集和检测[126] 行业与市场数据 - 2022年全球结直肠癌新发病例205.6万例（占比10.3%），死亡90.5万例（占比9.3%）[46] - 中国2022年结直肠癌新发病例51.71万例（占恶性肿瘤10.7%），死亡24万例（占9.3%）[46] - 中国幽门螺杆菌感染率高达40%-60%[43] - 全球分子检测市场规模从2019年168亿美元增长至2023年283亿美元，复合年增长率13.9%[75] - 全球分子诊断市场规模预计2030年达394亿美元，2027-2030年复合增长率13.0%[75] - 中国分子检测市场规模从2019年154亿元增长至2023年333亿元，复合年增长率21.3%[78] - 中国分子诊断市场规模预计2030年达783亿元，2027-2030年复合增长率19.5%[78] - 中国幽门螺杆菌诊断市场规模2023年达120亿元，预计2025年增长至160亿元[82] - 全球分子科研试剂市场规模2023年115亿美元，预计2030年达215亿美元[75] - 中国分子科研试剂市场规模2023年132亿元，预计2030年达339亿元[78] - 幽门螺杆菌诊断市场2015-2020年复合增长率达18.9%[82] - 分子检测行业技术门槛高，涉及生物/化学/医学/工程学等多学科交叉[84] - 公司是国内上游分子检测领域少数具备自主可控技术的创新企业[85] 研发项目与投入 - 样本保存产品项目累计投入11,372,139.81元，占预计总投资规模16,000,000元的71.08%[158] - 核酸提取

江苏康为世纪生物科技股份有限公司 2025 年度"提质增效重回报"行动方案的 半年度评估报告 江苏康为世纪生物科技股份有限公司（以下简称："公司"）为积极践行以投 资者为本的服务理念，深入落实上海证券交易所关于开展科创板上市公司"提质 增效重回报"专项行动的专项倡议，提高上市公司质量，助力信心提振、资本市 场稳定和经济高质量发展，江苏康为世纪生物科技股份有限公司（以下简称"公 司"）于 2025 年 4 月 25 日披露了《江苏康为世纪生物科技股份有限公司 2025 年 度"提质增效重回报"行动方案》（以下简称"行动方案"），2025 年上半年，公司 以该行动方案为指导纲领，积极开展和落实各项工作，在提升公司经营效率，强 化市场竞争力，保障投资者权益，树立良好的资本市场形象等方面取得了较好的 成效。现就该行动方案的半年度执行情况报告如下： 一、聚焦经营主业，提升核心竞争力 公司专注于主营业务的深耕细作，加强客户拓展工作，不断提升客户的满意 度；持续加大研发投入力度，不断提升产品的市场竞争力和技术领先地位，从而 全面提升公司的核心竞争力、盈利能力以及品牌影响力。具体包括以下几个方面： 1、优化业务布局，提升整体 ...

证券代码：688426 证券简称：康为世纪 公告编号：2025-029 江苏康为世纪生物科技股份有限公司 关于预计 2025 年度日常关联交易的公告 ● 本次关联交易是基于公司正常生产、经营活动需要而进行的合理预计，是公司 合理利用资源的重要手段，定价政策严格遵循公开、公平、公正、等价有偿的一般商业 原则，有利于公司相关业务的开展，不会对公司持续经营能力、盈利能力及资产独立性 等产生不利影响，不存在对关联人形成较大依赖的情形。 一、日常关联交易基本情况 （一）日常关联交易履行的审议程序 江苏康为世纪生物科技股份有限公司(下称"公司")于 2025 年 8 月 27 日召开第二届 董事会第十六次会议及第二届监事会第十四次会议审议通过了《关于预计 2025 年度日 常关联交易的议案》，关联董事王春香博士回避表决本议案，出席会议的非关联董事、 全体监事一致表决通过该议案。该议案已经公司第二届董事会独立董事 2025 年第二次 会议审议通过并提交公司董事会审议，属于公司董事会决策权限范围，无需提交公司股 东大会审议。 （二）本次日常关联交易预计金额和类别 单位：万元 1 / 5 | | | | | 占同 | 本年年初 ...