公司财务表现 - 2025年上半年营业收入6696.98万元，同比增长10.26% [1][2] - 2025年上半年归属于上市公司股东的净利润-1.39亿元，较上年同期亏损收窄30.9%（从-2.01亿元改善）[1][2] - 2025年上半年经营活动现金流净额-1.21亿元，同比改善47.3%（上年同期为-2.29亿元）[1][2] - 2024年全年营业收入1.30亿元，同比增长43.51%（2023年为9077.64万元）[3][5] - 2024年全年归母净利润-4.41亿元，亏损同比扩大4.65%（2023年为-4.21亿元）[3][5] 上市及募资情况 - 2022年8月科创板上市，发行价8.16元/股，募资总额10.61亿元，净额9.60亿元，较原计划少募2.90亿元[3] - 上市首日盘中最高价14.20元，当前股价处于破发状态[3] - 发行费用总计1.01亿元，其中保荐承销费用7902.96万元[3] 历史业绩趋势 - 2022-2024年营业收入持续增长：4820.67万元→9077.64万元→1.30亿元[3] - 2022-2024年归母净利润连续亏损：-2.20亿元→-4.21亿元→-4.41亿元[3] - 2022-2024年经营活动现金流持续净流出：-2.40亿元→-3.29亿元→-4.47亿元[3][5] 资金用途 - 原计划募资12.50亿元用于创新药研发（占比未披露）、营销渠道升级及补充流动资金[3]

财务表现 - 2025年上半年公司实现营业收入6697万元，同比增长10.26% [1] - 净亏损1.39亿元，亏损大幅减少31.11% [1] - 毛利5678万元，同比增长14.7%，毛利率提升3.28个百分点至84.79% [1] 核心产品进展 - 康替唑胺片实现营业收入6697万元，同比增长10.26% [1] - 康替唑胺治疗6至17周岁复杂性皮肤和软组织感染中国受试者二期临床试验完成23例受试者入组 [1] - 注射用MRX-4上市申请已获国家药监局受理 [2] - 注射用MRX-4序贯康替唑胺片治疗糖尿病足感染的国际多中心三期临床试验在20多个国家开展，入组465例患者 [2] 研发管线动态 - 抗耐药革兰阳性菌感染领域：启动MRX-4静脉输注转口服给药的三期临床试验 [2] - 抗耐药革兰阴性菌感染领域：推进MRX-8研发，计划探索吸入剂型 [2] - 抗非结核分枝杆菌感染新药MRX-5获美国FDA孤儿药资格认定，国内一期临床试验入组19例健康受试者 [2] 行业展望与战略 - 中国创新药行业进入全球化快速发展阶段，公司面临挑战与机遇 [3] - 公司将继续以科技创新为驱动，加快推进在研产品临床试验和上市进程 [3] - 公司计划针对未满足临床需求开发更多创新药物 [3]

机构持股情况 - 截至2025年8月19日 13家机构投资者合计持有盟科药业A股股份3.31亿股 占总股本比例达50.51% [1] - 前十大机构投资者包括Genie Pharma、MicuRx (HK) Limited等10家机构 合计持股比例达48.49% [1] - 前十大机构持股比例较上一季度下降1.07个百分点 [1] 机构投资者变动 - 本期未披露持仓的公募基金数量为2只 包括汇添富医疗服务灵活配置混合A和西部利得中证1000指数增强A [1] - 全国社保基金五零一组合本期未再披露持仓 [1]

财务表现 - 公司上半年实现营业收入6696.98万元，同比增长10.26% [2] - 归母净利润为-1.39亿元，去年同期亏损2.01亿元，利润大幅减亏 [2] - 毛利率提升3.28个百分点至84.79% [2] 行业环境 - 中国创新药行业迎来高质量增长新阶段，国家医疗保障局、卫生健康委员会发布《支持创新药高质量发展的若干措施》 [2] - 国家药监局数据显示，上半年批准创新药43个、创新医疗器械45个，同比分别增长59%和87% [2] 产品商业化与研发进展 - 康替唑胺片实现营业收入6696.98万元，同比增长10.26%，并完成23例6至17周岁受试者II期临床试验入组 [3] - 注射用MRX-4上市申请已获国家药监局受理，并启动III期临床试验 [3] - 注射用MRX-4序贯康替唑胺片国际多中心Ⅲ期临床试验在20多个国家开展，共入组465例患者 [4] - MRX-8研发积极推进，计划探索吸入剂型，MRX-5获FDA孤儿药资格认定并完成国内I期临床试验19例入组 [4] 市场推广与战略展望 - 公司携核心产品亮相国内外峰会，提升全球医药创新领域学术影响力 [4] - 中国创新药行业进入全球化快速发展阶段，公司将继续以科技创新为驱动，加快临床试验和上市进程 [4]

财务表现 - 2025年上半年实现营业收入6696.98万元，同比增长10.26% [1] - 归母净利润为-1.39亿元，较去年同期亏损2.01亿元大幅减亏 [1] - 毛利率提升3.28个百分点至84.79% [1] 行业环境 - 中国创新药行业进入高质量增长新阶段，政策环境持续优化 [1] - 2025年上半年国家批准创新药43个、创新医疗器械45个，同比分别增长59%和87% [1] - 《支持创新药高质量发展的若干措施》发布，政策红利转化为产业发展动力 [1] 产品商业化与研发进展 - 康替唑胺片实现营业收入6696.98万元，同比增长10.26% [2] - 康替唑胺治疗6至17周岁复杂性皮肤感染的II期临床试验完成23例受试者入组 [2] - 注射用MRX-4上市申请获国家药监局受理 [2] - 启动MRX-4转口服康替唑胺治疗耐药革兰阳性菌感染的III期临床试验 [2] - MRX-4序贯康替唑胺治疗糖尿病足感染的III期试验在20多国开展，入组465例患者 [3] - MRX-8研发推进中，计划探索吸入剂型用于慢性肺部感染 [3] - MRX-5获FDA孤儿药资格认定，国内I期试验入组19例健康受试者 [3] 公司战略与展望 - 研发管线包括1款已上市药物、4款临床阶段药物及多款临床前药物 [1] - 通过国内外学术会议展示抗感染及抗肿瘤领域研究成果，提升学术影响力 [3] - 未来将加快在研产品临床试验和上市进程，开发针对未满足临床需求的创新药物 [4]

财务表现 - 营业收入6696.98万元 同比增长10.26% [1] - 归属于上市公司股东的净利润亏损1.39亿元 [1] - 基本每股收益亏损0.21元 [1] 收入增长驱动因素 - 营业收入增长主要源于自研产品康替唑胺片销量提升 [1]

公司人事变动 - 盟科药业董事会同意聘任徐有印担任副总经理职务 [1]

公司财务表现 - 2025年上半年营业收入约6697万元 同比增加10.26% [2] - 归属于上市公司股东的净利润亏损约1.39亿元 [2] - 基本每股收益亏损0.21元 [2] 同期财务对比 - 2024年同期营业收入约6074万元 [2] - 2024年同期归属于上市公司股东的净利润亏损约2.01亿元 [2] - 2024年同期基本每股收益亏损0.31元 [2]

公司人事变动 - 副总经理赵东明因工作调整辞职 后续不再担任公司其他职务 [2] - 董事会聘任徐有印为新任副总经理 [2] 公司业务构成 - 2024年1至12月营业收入100%来自医药制造业 [2]

上市及募集资金 - 2022年8月5日公司上市，发行13000.00万股，发行价8.16元/股，募集资金总额10.608亿元，净额9.5972789812亿元[1] 募集资金使用 - 截至2025年6月30日，2025年半年度使用募集资金7281.835303万元，累计使用76413.687443万元[2] - 截至2025年6月30日，募集资金余额23611.510655万元，其中现金管理金额10000万元，专户余额13611.510655万元[3] 资金收益及影响 - 截至2025年6月30日，累计收到募集资金利息收入扣减手续费净额638.990107万元，现金管理收益3313.417075万元，汇兑损益影响金额100.001104万元[2][3] 现金管理 - 2023 - 2025年公司分别同意使用最高不超过9亿、5亿、5亿元闲置或暂时闲置募集资金进行现金管理[14][15] - 截至2025年6月30日，公司使用中信银行上海闸北支行10000万元进行结构性存款，年化收益率1.05% - 1.85%[17] 募投项目情况 - 2024年3月26日，“创新药研发项目”达到预定可使用状态日期延期至2026年3月[20] - 公司变更募投项目，调减“MRX - 4急性细菌性皮肤和皮肤软组织感染/糖尿病足感染适应症”13917.66万元，用于“MRX - 4针对复杂性皮肤和软组织感染适应症的中国Ⅲ期临床试验”[21] 各项目投入进度 - 创新药研发项目承诺投资909010000.00元，截至期末累计投入713418976.31元，投入进度78.48%，预计2026年3月达预定可使用状态[24] - 营销渠道升级及学术推广项目承诺投资40717898.12元，截至期末累计投入40717898.12元，投入进度100.00%[24] - 补充流动资金项目承诺投资10000000.00元，截至期末累计投入10000000.00元，投入进度100.00%[24] - 所有项目合计承诺投资959727898.12元，截至期末累计投入764136874.43元，投入进度79.62%[24] 创新药研发项目变更 - 创新药研发项目变更后拟投入募集资金9.0901亿美元，截至期末计划累计投资金额9.0901亿美元[27] - 本年度实际投入金额7281.835303万美元，实际累计投入金额7.1341897631亿美元，投资进度为78.48%[27] - 项目达到预定可使用状态日期为2026年3月[27] - 新增子项目MRX - 4针对复杂性皮肤和软组织感染适应症的中国Ⅲ期临床试验，金额1.391766亿元，调减原子项目1.391766亿元，总募投金额不变[27]