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微芯生物(688321)
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注意!操作不当将巨亏,逾10只可转债即将强赎!
证券时报· 2025-07-31 11:50
可转债强赎事件概述 - 超过10只可转债将密集进入强制赎回程序 包括北陆转债 志特转债 飞鹿转债 联得转债 永安转债 齐鲁转债 楚江转债 联诚转债 博汇转债 濮耐转债 大禹转债 广大转债 应急转债 明电转债等 [1][2][3] - 多数可转债强赎最后交易及转股日均集中在2025年8月上旬 持有者需密切关注时间节点 [3][4] 强赎价格与市场价差异 - 强赎价格普遍远低于二级市场价格 例如北陆转债强赎价101.64元/张对比最后交易日收盘价133元/张 价差达23.58% [3] - 应急转债强赎价100.77元/张 联得转债强赎价101.70元/张 均显著低于市价 [2] - 多只可转债市价超150元/张 包括应急转债 濮耐转债 大禹转债 志特转债 飞鹿转债 博汇转债 永安转债 [4] 强赎操作细节要求 - 创业板可转债持有人需开通创业板交易权限方可转股 否则无法转换 [3] - 被质押或冻结的可转债需在停止转股日前解除限制 否则将面临强制赎回 [2] 不提前赎回案例 - 微芯生物触发赎回条款后决定不提前赎回微芯转债 [5][6] - 通光线缆触发赎回条款后宣布不提前赎回通光转债 且至2025年11月3日到期前均不行使赎回权 [6] - 奥飞转债 汇成转债 皓元转债等亦发布不提前赎回公告 [6]
微芯生物:透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295片美国IND获FDA批准
新浪财经· 2025-07-31 11:46
临床试验进展 - 公司全资子公司微芯生物科技(美国)有限公司申报的新一代透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295片用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请(IND)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准 [1] 药物研发地位 - 全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段 [1] 药物机制与适应症 - 新一代透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295片用于治疗晚期实体瘤 [1]
7月31日晚间重要公告一览
犀牛财经· 2025-07-31 10:18
业绩预增 - 捷佳伟创预计上半年净利润17亿元至19.6亿元,同比增长38.65%至59.85%,扣非净利润15.49亿元至18.09亿元,同比增长31.37%至53.41% [1] - 道道全上半年净利润1.81亿元,同比增长563.15%,营业收入27.92亿元,同比增长1.16% [8] - 极米科技预计上半年净利润8866.22万元,同比增长2062.33%,营业收入16.26亿元,同比增长1.63% [31] - 鼎通科技上半年净利润1.15亿元,同比增长134.06%,营业收入7.85亿元,同比增长73.51%,拟每10股派现2元 [32] 业绩预减/亏损 - 中国石化预计上半年净利润201亿元至216亿元,同比下降39.5%至43.7%,扣非净利润200亿元至215亿元,同比下降39.6%至43.8% [2] - 南芯科技预计上半年净利润1.088亿元至1.331亿元,同比减少35.09%至47.03%,营业收入14.3亿元至15亿元,同比增长14.39%至19.99% [43] - 新光光电预计上半年净亏损1900万至2300万元,营业收入约2100万元,同比下降59.31% [9] - 中铁工业上半年新签合同额214.10亿元,同比下降19.70% [46] 医药研发进展 - 微芯生物CS231295获FDA批准开展治疗晚期实体瘤的I期临床试验 [1] - 迈威生物注射用7MW4911临床试验申请获中国药监局和美国FDA受理,用于治疗消化道恶性肿瘤 [17] - 诚意药业帕拉米韦注射液获药品注册证书,有效期至2030年7月29日 [15][16] - 福元医药兰索拉唑肠溶胶囊获药品注册证书,视同通过一致性评价 [20][21] - 昂利康美索巴莫注射液获药品注册证书,有效期至2030年7月28日 [44] - 华东医药全资子公司依达拉奉片上市许可申请获受理,用于治疗急性缺血性脑卒中 [54] - 一品红全资子公司获得复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)和西咪替丁注射液药品注册证书,均视同通过一致性评价 [25][26] 业务合作与订单 - 浙大网新全资子公司中标9427.12万元智能化工程项目,工期420天 [5] - 博盈特焊与威尔汉姆签署合作框架协议,将在特种焊接技术及海外市场拓展领域合作 [5] - 三晖电气全资子公司签订产品销售框架合同,2025年至2027年商用和家用机器人采购量不低于50台、300台和450台 [11] - 万里马预中标南航空勤箱包采购项目,预计金额4383.5万元 [24] - 浙江交科子公司二季度新中标项目金额47.83亿元,上半年累计213.55亿元 [27][28] - 山东路桥二季度新签订单金额269.01亿元,累计未完工订单1082.68亿元 [54] - 中色股份二季度新签项目金额3.93亿元,在执行未完工项目合同金额349.37亿元 [51][52] - 文科股份二季度新签合同金额1.03亿元,累计未完工订单22.25亿元 [48] - 普邦股份二季度新签合同金额3.85亿元,累计未完工订单38.44亿元 [49] - 广田集团二季度新签装修装饰业务订单金额4.45亿元 [39][40] 资本运作 - 高能环境获中国银行不超过9000万元股票回购贷款承诺,贷款期限不超过3年 [2] - 乐歌股份拟注册发行不超过8亿元中期票据,期限不超过5年 [6] - 华恒生物筹划发行H股并在香港联交所上市 [34][35] - 云天励飞向香港联交所递交H股发行并上市申请 [36][37] - 胜蓝股份向不特定对象发行可转换公司债券获证监会同意注册 [29][30] - 奥飞数据控股子公司拟申请在新三板挂牌 [38] - 河化股份筹划控制权变更,股票停牌不超过2个交易日 [47] 资产与产能扩张 - 百达精工全资子公司取得13.45万平方米工业用地使用权,使用期限至2075年 [12] - 天和磁材取得12000吨磁材深加工项目备案,总投资2.5亿元 [22][23] - 亚太科技拟以153.3万欧元收购ALUnited公司100%股权并增资146.7万欧元 [50] 股东行为 - 润阳科技股东拟询价转让2.23%股份 [7] - 光威复材控股股东拟减持不超过1.21%股份 [37] - 德生科技实控人拟减持不超过3%股份 [41][42] - 吉大正元股东拟减持不超过0.998%股份 [45] 监管与治理 - 电投能源因信息披露问题收到内蒙古证监局警示函 [3] 其他业务动态 - 葵花药业两款益生菌粉注册申请获受理 [10] - 渤海化学全资子公司PDH装置停产检修18天 [19] - 天府文旅关联方中选西岭雪山景区服务外包项目,金额787.116万元/年,服务期限5年 [18] - 海阳科技总工程师辞职 [13]
微芯生物:CS231295临床试验申请获FDA批准
智通财经· 2025-07-31 09:59
核心事件 - 微芯生物全资子公司微芯生物科技(美国)有限公司于7月31日收到美国FDA签发的关于允许公司自主研发的CS231295开展治疗晚期实体瘤的I期临床试验的通知 [1] 药物机制与优势 - CS231295作为透脑AuroraB选择性抑制剂 通过精准抑制肿瘤特异性过表达的AuroraB激酶诱导合成致死效应直击RB1基因脆弱性 [1] - 该药物凭借良好的血脑屏障穿透能力对脑部原发或脑转移性肿瘤存在明显的治疗优势 [1] - 该分子还兼具改善肿瘤微环境的广谱抗肿瘤活性有望为存在类似遗传缺陷的不同类型肿瘤以及肿瘤脑转移提供全新解题思路 [1]
微芯生物今日大宗交易折价成交15万股,成交额460.5万元
新浪财经· 2025-07-31 09:39
大宗交易概况 - 2025年7月31日微芯生物发生大宗交易成交15万股 成交额460.5万元 占当日总成交额0.51% [1] - 成交价格30.7元 较市场收盘价37.25元折价17.58% [1] - 证券代码688321 买入方为兴业证券福州新权路营业部 卖出方为国投证券深圳宝安海秀营业部 [2] 交易数据细节 - 单股成交价30.7元 总成交量15万股 对应成交金额460.5万元 [1][2] - 该笔交易占当日总成交额比例较低 仅为0.51% [1] - 交易通过特定席位完成 买卖双方营业部信息明确 [2]
微芯生物:CS231295临床试验申请获美国FDA批准
证券时报网· 2025-07-31 09:12
核心事件 - 微芯生物全资子公司微芯生物科技(美国)有限公司于7月31日收到美国FDA签发的关于允许公司自主研发的CS231295开展治疗晚期实体瘤的I期临床试验的通知 [1] 公司研发进展 - 公司自主研发的CS231295获准开展治疗晚期实体瘤的I期临床试验 [1] - 美国FDA允许CS231295进入I期临床试验阶段 [1] 子公司动态 - 全资子公司微芯生物科技(美国)有限公司负责CS231295在美国的临床试验申请 [1]
微芯生物(688321) - 关于不提前赎回“微芯转债”的公告
2025-07-31 09:02
可转债发行 - 2022年7月5日发行500.00万张可转换公司债券,总额5亿元[3][4] - 期限2022年7月5日至2028年7月4日,7月28日在上交所挂牌交易[4] 转股情况 - 2023年1月11日起“微芯转债”可转股,初始转股价25.36元/股[5] - 2024年6月4日起转股价格调整为25.26元/股[5] 赎回情况 - 2025年7月11 - 31日公司股票触发有条件赎回条款[10] - 7月31日董事会决定本次不行使提前赎回权利[2][11] - 以2025年11月3日重新计算,再触发董事会再做决定[15]
微芯生物(688321.SH):CS231295临床试验申请获FDA批准
智通财经网· 2025-07-31 09:02
核心观点 - 微芯生物自主研发的CS231295获FDA批准开展治疗晚期实体瘤的I期临床试验 [1] 产品机制与优势 - CS231295作为透脑AuroraB选择性抑制剂 通过精准抑制肿瘤特异性过表达的AuroraB激酶诱导合成致死效应 直击RB1基因脆弱性 [1] - 该分子凭借良好血脑屏障穿透能力 对脑部原发或脑转移性肿瘤存在明显治疗优势 [1] - 兼具改善肿瘤微环境的广谱抗肿瘤活性 有望为存在类似遗传缺陷的不同类型肿瘤及肿瘤脑转移提供全新解题思路 [1] 监管进展 - 全资子公司微芯生物科技(美国)有限公司于7月31日收到FDA签发的临床试验许可通知 [1]
微芯生物(688321) - 国投证券股份有限公司关于深圳微芯生物科技股份有限公司不提前赎回“微芯转债”的核查意见
2025-07-31 09:02
债券发行与交易 - 2022年7月5日发行可转换公司债券500.00万张,总额5亿元[1] - 2022年7月28日“微芯转债”在上海证券交易所挂牌交易[2] 转股相关 - 2023年1月11日起“微芯转债”可转股,初始转股价25.36元/股,2024年6月4日调整为25.26元/股[2] 赎回条款 - 到期赎回以票面面值115.00%赎回未转股可转债[3] - 有条件赎回满足特定股价或余额条件公司有权赎回[3] 赎回情况 - 2025年7月公司股票触发有条件赎回条款[5] - 2025年7月31日决定本次不提前赎回,未来三月触发也不提出方案[6] - 2025年11月3日起再触发董事会再决定是否行使赎回权[8] 其他 - 相关主体在满足赎回条件前6个月内无交易情形[7] - 保荐机构对不提前赎回事项无异议[10]
微芯生物(688321) - 关于CS231295临床试验申请获得FDA批准的公告
2025-07-31 09:00
新产品和新技术研发 - 公司全资子公司7月31日收到FDA关于CS231295开展治疗晚期实体瘤I期临床试验的通知[2] - CS231295申请编号为IND 176942,适应症为晚期实体瘤[2] - 全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段[5] 未来展望 - 药品获临床试验批准后,还需开展试验并经FDA批准才可生产上市[6] - 创新药临床试验周期长、不确定性大,短期内对公司经营业绩无重大影响[6]