担保审批规定 - 公司对外担保统一管理，非经董事会或股东会批准，无人有权签署法律文件[4] - 董事会审议对外担保需全体董事过半数且出席会议三分之二以上董事同意[8] - 单笔担保额超公司最近一期经审计净资产10%需股东会审批[8] - 公司及控股子公司对外担保总额超公司最近一期经审计净资产50%后提供担保需股东会审批[8] - 为资产负债率超70%的担保对象提供担保需股东会审批[8] - 按担保金额连续12个月累计计算超公司最近一期经审计总资产30%需股东会审批，且经出席会议股东所持表决权三分之二以上通过[8] - 公司及其控股子公司对外提供担保总额超公司最近一期经审计总资产30%后提供担保需股东会审批[8] - 对股东、实际控制人及其关联人提供担保需股东会审批，相关股东不得参与表决，经出席股东会其他股东所持表决权过半数通过[8] - 公司为全资子公司或控股子公司且其他股东按权益提供同等比例担保时，可豁免部分股东会审批规定[9] 担保合同管理 - 公司对外担保须订立书面合同，订立时责任人需审查合同内容[9][20] - 公司应妥善管理担保合同及相关原始资料，保证存档资料完整、准确、有效[13] 担保风险监控与处理 - 公司应指派专人关注被担保人情况，定期分析其财务状况及偿债能力[13] - 被担保人债务到期未履行还款义务等情况，公司应启动反担保追偿程序并报董事会[13] - 被担保人不能履约，担保权人主张公司担责时，公司应启动反担保追偿程序并报董事会[13] - 公司为债务人履行担保义务后，应向债务人追偿并报董事会[13] - 公司发现被担保人丧失或可能丧失履约能力等情况，应采取措施控制风险[13] - 财务部门应针对可能的其他风险提出处理办法报分管领导审定，必要时提交董事会[13] - 同一债务有多个保证人且按份额担责，公司应拒绝承担超出约定份额的责任[16] - 法院受理债务人破产案件，债权人未申报债权，公司应参加破产财产分配预先行使追偿权[16] 责任处分 - 公司董事会视损失、风险、情节决定对有过错责任人的处分[16]

深圳微芯生物科技股份有限公司 董事、高级管理人员薪酬管理制度 第一章 总则 第二章 薪酬管理机构 第四条 公司董事薪酬方案由股东会决定，并予以披露。高级管理人员薪酬方案由董 事会批准，向股东会说明，并予以充分披露。 1 第三章 薪酬的标准与发放 第一条 为进一步规范深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称"公司"）董事、 高级管理人员的薪酬管理，建立科学有效的激励与约束机制，保证公司董事 有效地履行其职责和义务，有效调动公司高级管理人员的工作积极性，提高 公司的经营管理效率，进一步促进公司稳定持续发展，根据《中华人民共和 国公司法》《上海证券交易所科创板股票上市规则》及《深圳微芯生物科技 股份有限公司章程》（以下简称"《公司章程》"）的有关规定，结合公司 实际情况，制定本制度。 第二条 本制度适用于以下人员： （一） 董事会成员：包括非独立董事、独立董事。 （二） 高级管理人员：包括公司总经理、副总经理、董事会秘书、财务负 责人及《公司章程》认定的其他高级管理人员。 第三条 公司薪酬制度遵循以下原则： （一） 总体薪酬水平与市场发展相适应，与公司经营业绩、个人业绩相匹 配原则； （二） 责、权、利相结合的原则， ...

人员管理 - 公司设总经理一名，每届任期三年，连聘可连任[3] - 总经理由董事会聘任，副总经理、财务负责人由总经理提名，董事会聘任[12] - 兼任高级管理人员的董事与职工代表董事总计不超董事总数二分之一[14] 会议规定 - 总经理办公会应至少提前一天通知参会人员，会议记录保存期不少于十年[9] - 总经理办公会议由总经理召集并主持，不能主持时由其委托副总经理主持[9] 财务制度 - 大额款项支出实行总经理和财务负责人联签制度[10] - 重要财务支出由使用部门报告，财务部门审核，总经理批准[10] - 日常费用支出由使用部门审核，总经理批准[10] 权限范围 - 总经理有年度经营计划开支以内审批权[17] - 总经理经办公会讨论可决定交易指标占比10%以下事项，或营收不超1000万元、净利润不超100万元[19] - 总经理有正常报废固定资产处置权[20] 报告与授权 - 总经理应向董事会报告重大合同、资金、盈亏等情况[22] - 总经理可授权他人签业务性经济合同[22] 其他规定 - 总经理及其他高级管理人员任职特定情形应一个月内离职[13] - 总经理任期内调离、辞职、解聘需离任审计[15] - 公司交易按12个月累计计算适用规定[17] - 公司行政支出由总经理提预算，董事会审议后董事长授权签批[22] - 遇重大事故等，总经理及高管应尽快报董事长[23]

关联方与关联交易类型 - 公司关联方包括直间接持5%以上股份的自然人和法人等[6] - 关联交易有购买或出售资产、对外投资等十二种情况[6] 关联交易审议披露标准 - 与关联自然人成交超30万元交易需董事会审议披露[16] - 与关联法人成交占近一期经审计总资产或市值0.1%以上且超300万元交易需董事会审议披露[16] - 为关联方担保不论金额均需董事会审议后提交股东会审议[15] - 达披露标准关联交易需全体独立董事过半数同意后提交董事会审议披露[15] 审议程序 - 董事会审关联交易关联董事回避，过半数非关联董事出席可举行，决议经非关联董事过半数通过[12] - 股东会审关联交易部分股东回避表决[12] 其他规定 - 关联交易签书面协议，价格不偏离市场独立第三方标准[9] - 与关联方非担保交易占近一期经审计总资产或市值1%以上且超3000万元，需提供评估或审计报告并提交股东会审议[17] - 为控股股东等关联方提供担保，对方应提供反担保[19] - 可按类别预计日常关联交易年度金额并审议披露，超预计金额重新履行程序[20] - 年度和半年度报告分类汇总披露日常关联交易[20] - 与关联方日常关联交易协议超3年，每3年重新履行审议披露义务[20] - 为关联方提供担保有合理商业逻辑，经董事会审议通过后披露并提交股东会审议[20] - 董事审关联交易关注必要性、公平性等，遵守关联董事回避制度[20] - 一方现金认购另一方不特定对象发行证券等交易免按关联交易审议披露[20] - 审议关联交易了解标的和对方情况，确定价格，必要时聘中介审计评估[23][28] 制度生效 - 制度自股东会审议通过生效执行，董事会负责解释[24]

深圳微芯生物科技股份有限公司 章程 二〇二五年十一月 | | | 深圳微芯生物科技股份有限公司 章程 | 则 . | | --- | | 营宗旨和范围 | | り . | | 股份发行 . | | 股份增减和回购 . | | 股份转让 . | | 东和股东会 . | | 股东的一般规定 . | | 控股股东和实际控制人 . | | 股东会的一般规定 . | | 股东会的召集 … | | 股东会的提案与通知 | | 股东会的召开 . | | 股东会的表决和决议 | | 事和董事会 | | 董事的一般规定 | | 董事公 … | | 独立董事 | | 董事会专门委员会 … | 第一章 总则 | 7 生于FF (以/)/人 | | --- | | 第二节 董事会 | | 第三节 独立董事 . | | 第四节 董事会专门委员会 | | 第六章 高级管理人员 | | 第七章 财务会计制度、利润分配和审计 | | 第一节 财务会计制度 . | | 第二节 内部审计 . | | 第三节 会计师事务所的聘任 | | 第八章 通知和公告 . | | 第一节 通知 . | | 第二节 公告 | | 第九章 合并、分立、增资、减资 ...

股东权益变动 - 公司股东博奥生物及其一致行动人天府清源控股有限公司在2025年10月23日至2025年11月19日期间合计减持公司股份482.95万股 [1] - 本次减持通过竞价交易和大宗交易方式进行 [1] - 减持后，博奥生物及其一致行动人合计持股比例从10.00%下降至8.82%，权益变动触及1%的披露刻度 [1] 减持计划状态 - 本次权益变动是履行此前已披露的减持股份计划 [1] - 减持计划尚未实施完毕，信息披露义务人目前仍处于减持期内 [1]

大宗交易概况 - 2025年11月19日，微芯生物发生大宗交易，总成交81.1万股，总成交额2036.42万元，占该股当日总成交额的8.23% [1] - 本次大宗交易成交均价为25.11元，较当日市场收盘价27.9元折价10% [1] 交易明细分析 - 当日共发生4笔大宗交易，证券代码均为688321 [2] - 第一笔交易由机构专用席位买入，成交50万股，成交金额1255.5万元，成交价25.11元 [2] - 第二笔交易由公嵩屋塑胶份有限席位买入，成交12万股，成交金额301.32万元，成交价25.11元 [2] - 第三笔交易由公营區经驗份有限席位买入，成交11.1万股，成交金额278.72万元，成交价25.11元 [2] - 第四笔交易由忍醫護學學發育學席位买入，成交8万股，成交金额200.88万元，成交价25.11元 [2]

核心观点 - 中国创新药行业经过十余年发展，已从“快速跟随”进入“创新引领”阶段，临床试验数量稳居全球第一，并在新靶点、新技术平台和高难度适应症上广泛布局 [3] - 中国药企正通过自主出海与合作出海两种模式深度融入全球创新药价值链，海外商业化成功案例增多，BD交易金额全球占比快速提升，未来有望在全球药品市场占据重要一席之地 [3][33] - 随着跨国药企（MNC）重磅药品专利悬崖临近，其对外部创新需求迫切，中国资产凭借“多、快、好、省”的特点成为MNC第二大项目来源地，占比达19%，带来巨大合作机遇 [62][65] - 投资方向聚焦于两类企业：一是具备高成长性、正从Biotech向Biopharma蜕变、实现“自我造血”的公司；二是传统药企在创新转型过程中带来的价值重估机会 [3][76] 中国创新药蓬勃发展 - 中国登记开展的创新药临床试验数量在2024年达到1903项，自2023年起超过美国跃居全球第一 [7] - 2024年全球共有103款创新药获批上市，其中39款首发在中国，占比达到38% [7] - 中国企业在细胞疗法、ADC（抗体偶联药物）、双抗三大前沿领域的在研产品数量位于全球首位，比例约占全球一半，ADC、双抗、mRNA疫苗已有多款产品进入后期阶段 [8] - 在TOP20靶点上，中国与全球重合度达80%，在ADC和CAR-T等热门技术路径的研发靠前5个靶点中，中国创新药占比多数已超过50% [11][12] - 中国药企在高市场潜力治疗领域展现强劲研发实力，在肺癌、乳腺癌、结直肠癌三大肿瘤中在研药品占比达36%，在MASH/MAFLD领域占比33%，减重领域占比27%，阿尔兹海默病领域占比18% [18][19] 中国深度融入全球创新药价值链 - 中国药企主导的国际多中心临床试验（MRCT）数量从2015年的11项提升至2024年的92项，年复合增长率（CAGR）达26.6% [24][26] - 国产创新药出海取得突破，2019年泽布替尼成功登陆美国市场后，2022年起持续有国产创新药获美国FDA批准，泽布替尼和西达基奥仑赛2024年在美销售额分别达到26.44亿美元和9.63亿美元 [28][30][31] - 中国资产BD交易金额在全球占比从2020年的3%快速提升至2024年的26%，预计2025年将进一步升至39% [33] - License-out项目逐渐趋于早期，2024年III期及以后的后期资产占比降至13%，早期阶段占比达87%，其中临床前资产占比为64% [35][39] - 双抗和ADC领域成为交易焦点，诞生了多笔总额超40亿美元的大型交易，例如信达生物与武田的交易总金额高达114亿美元 [40][42] - TOP MNC达成的交易中，19%来源于中国，中国已成为MNC仅次于美国的第二大项目来源地 [62][65] Biotech向Biopharma蜕变 - 美股历史走势显示，相较于大型药企，Biotech在上行阶段能获得更高超额收益，但波动时回撤也更大，推荐关注处于转型期、有上市产品开始商业化放量、实现“自我造血”的公司 [75][76] - 百利天恒与BMS就EGFR/HER3 ADC达成合作，核心品种将在2026年迎来密集催化节点，国内预计有7项III期临床试验完成，BMS已启动3项全球多中心III期临床 [78][80] - 微芯生物两款商业化产品放量加速，2025年前三季度增速达40%，西奥罗尼一线治疗胰腺癌的II期临床数据显示6个月无进展生存（PFS）率达80%，优于化疗历史数据 [84][85] - 艾迪药业首款HIV创新药复邦德2024年销售额近1.5亿元，2025年前三季度同比增长57.12%，整合酶抑制剂ACC017已启动III期临床 [91][92] - 首药控股二代ALK抑制剂一线适应症预计2026年上半年获批上市，三代ALK抑制剂国内进度最快，RET抑制剂SY-5007的新药上市申请（NDA）已获受理 [95][96] 传统药企创新转型带来价值重估 - 传统药企研发投入雄厚，恒瑞医药、石药集团、中国生物制药等企业2024年研发费用均超50亿元，因仿制药业务拖累估值相对较低，创新药业务有望带来估值重估 [104][105] - 多家传统药企创新药收入贡献显著，恒瑞医药2025年上半年创新药收入（含许可）95.61亿元，占营收60.66%；中国生物制药预计2025年创新药收入占比突破50% [107][110] - 恒瑞医药创新药板块从2023年重回20%以上增长轨道，2023年、2024年和2025年上半年增速分别为22%、31%和23%，2023年至今已完成13项对外授权合作 [111][112] - 科伦药业核心品种TROP2 ADC在纳入医保后2026年有望快速增长，合作方默沙东正在推进14项针对该产品的全球III期临床，公司拥有超过10项ADC及新型偶联药物资产处于临床或以上阶段 [119][120] - 长春高新非生长激素板块迎来多个大产品，2024年研发费用率达16%，其伏欣奇拜单抗上市验证研发实力，相较于传统治疗可将6个月内首次复发风险降低87% [123][124]

大会概况 - 第七届粤港澳大湾区生物医药创新大会在广州开幕 论坛主题为“湾区创新 擎航新程” [1] - 大会由广东省生物医药创新技术协会 广州市科技进步基金会共同主办 博济医药等单位联合承办 [1] - 近1000名中外顶尖科学家和产业界领袖参与会议 共同展望粤港澳大湾区生物医药的创新实践与未来发展 [2] 核心议题 - 重点聚焦创新药内外双循环发展路径 科技成果加速转化 全球出海合规发展等关键议题 [1] - 探讨AI技术如何为新药研发全链条赋能 共同探讨创新药在当下复杂环境中的破局之道 [1] 行业专家观点 - 行业专家指出中国医药创新不必局限于“跟跑” 应瞄准用钱难满足的刚性需求 以First-in-class突破和精准医疗技术换道超车 [1] - 创新与国际化已从“可选”变为“必选” 成为中国药企突围的核心双引擎 中国药企正从“跟跑”向“领跑”跨越 [2] - 企业需落实“四个最严”要求 加强法规政策团队建设 提升注册申报质量 避免因准备不足导致审批延误 [1] 政策与产业支持 - 政府呼吁政企强化沟通协作 鼓励企业依托行业协会平台开拓国际市场 [1] - 广东将持续优化产业生态 统筹研发与产业化要素保障 吸引各类人才与项目落户 助力大湾区生物医药产业高质量发展 [1]

大会概况 - 第七届粤港澳大湾区生物医药创新大会于11月12日在广州开幕 [1] - 大会主题为“湾区创新 擎航新程” [1] - 大会由广东省生物医药创新技术协会、广州市科技进步基金会共同主办，博济医药科技股份有限公司等单位联合承办 [1] 核心议题 - 重点聚焦创新药内外双循环发展路径 [1] - 探讨科技成果加速转化 [1] - 关注全球出海合规发展 [1] - 讨论AI技术如何为新药研发全链条赋能 [1] 与会人员 - 近1000名中外顶尖科学家和产业界领袖参与 [2] - 与会者包括钟南山院士、广东省药品监督管理局局长梁勤儒等政府与监管机构代表 [2] - 行业领军企业代表参与，如康方生物创始人夏瑜、微芯生物董事长鲁先平、亚盛医药CEO杨大俊等 [2]