新产品研发 - 公司收到温经汤颗粒《药品注册证书》[1] - 温经汤颗粒规格为每袋相当于饮片10g，注册分类为中药3.1类[1] - 公司针对温经汤颗粒累计研发投入1071.55万元人民币[2] 未来展望 - 公司已着手进行温经汤颗粒生产前的准备工作[3] - 药品生产和销售环节存在不确定性[3]

药品注册获批 - 公司收到国家药品监督管理局颁发的温经汤颗粒《药品注册证书》[1] - 该药品功能为温经补虚和化瘀止痛 用于治疗血海虚寒及气血凝滞证相关的妇人月经不调及脐腹作痛等症[1] - 针对该药品的累计研发投入达到1071.55万元人民币[1] 产品管线与布局 - 温经汤颗粒获得注册证书进一步丰富了公司的中药产品布局[1]

药品获批上市 - 公司获得国家药品监督管理局颁发的温经汤颗粒《药品注册证书》[1] - 该药品处方来源于宋代医籍《妇人大全良方》并已列入《古代经典名方目录（第一批）》[1] - 药品功能为温经补虚、化瘀止痛，用于治疗血海虚寒、气血凝滞相关的妇科月经不调等症状[1] 研发投入 - 公司针对温经汤颗粒的累计研发投入达到1071.55万元人民币[1] 药品成分与背景 - 温经汤颗粒由肉桂、酒当归、川芎、醋莪术、牡丹皮、酒牛膝等9味药材组成[1] - 药品属于国家中医药管理局发布的第一批古代经典名方[1]

股东大会基本情况 - 会议于2025年10月10日在公司会议室召开 [2] - 会议采取现场投票与网络投票相结合的方式 [2] - 会议由董事长周辉女士主持 董事会秘书于杰先生出席 财务总监魏洁女士列席 [2][3] - 公司在任董事15人全部出席 在任监事5人全部出席 [3] 议案审议与表决结果 - 审议并通过了关于使用闲置资金购买银行理财产品的议案 [3] - 议案为非累积投票议案且非特别决议议案 由出席会议股东所持有效表决票的过半数通过 [3][4] - 议案对持股5%以下股东的表决情况进行了单独计票 [3][4] 法律合规性 - 会议的召集和召开程序符合相关法律法规及公司章程的规定 [2][4] - 内蒙古建中律师事务所的郭瑞鹏、张辛羽律师对会议进行了法律见证并出具了法律意见书 [4] - 律师认为出席会议人员资格合法有效 会议表决程序及结果均合法有效 [4]

会议信息 - 股东大会于2025年10月10日召开[2] - 出席会议股东及代理人1457人[2] - 出席股东所持表决权股份占比46.4520%[2] - 公司董事、监事全部出席，董秘出席，财务总监列席[2] 议案表决 - 使用闲置资金买理财产品议案获通过[4] - A股股东同意、反对、弃权票数占比分别为94.9613%、4.9828%、0.0559%[4] - 5%以下股东同意、反对票数占比分别为43.2151%、56.1560%[4]

会议安排 - 2025年9月17日召开九届十四次董事会审议通过召开股东大会议案[3] - 2025年9月18日发出召开股东大会通知[3] - 2025年10月10日15:30召开现场会议[3] 投票信息 - 交易系统投票时间为10月10日9:15 - 9:25、9:30 - 11:30、13:00 - 15:00 [3] - 互联网投票时间为10月10日9:15 - 15:00 [3] 参会情况 - 出席现场会议股东及代理人7名，代表股份601,615,957股，占比42.3896% [4] - 现场和网络投票股东共1,457名，代表股份659,271,256股，占比46.4520% [4] 议案情况 - 审议使用闲置资金购买银行理财产品议案[6] - 该议案为普通决议，需1/2以上通过，对中小投资者单独计票[6]

文章核心观点 - 天士力医药集团股份有限公司宣布实施2025年半年度权益分派方案，向全体股东每股派发现金红利0.21元 [1][2][4] 分配方案细节 - 本次利润分配以方案实施前的公司总股本1,493,950,005股为基数 [4] - 每股派发现金红利0.21元（含税），共计派发现金红利313,729,501.05元 [4] - 分配方案已经公司2025年第四次临时股东大会审议通过 [2] 分派对象与实施办法 - 分派对象为股权登记日下午上海证券交易所收市后登记在册的公司全体股东 [3] - 除自行发放对象外，其他无限售条件流通股的红利委托中国结算上海分公司通过其资金清算系统派发 [5] - 华润三九医药股份有限公司、天士力生物医药产业集团有限公司等所持股份的现金红利由公司直接派发 [6] 差异化税收处理 - 持有无限售条件流通股的自然人股东和证券投资基金，持股超过1年暂免征收个人所得税，实际派发0.21元/股 [9] - 合格境外机构投资者（QFII）按10%税率代扣代缴企业所得税，实际派发0.189元/股 [10] - 香港市场投资者（沪股通）按10%税率代扣所得税，实际派发0.189元/股 [10] - 其他法人股东（含机构投资者）公司不代扣代缴企业所得税，实际派发0.21元/股 [10]

公司2025年半年度权益分派方案 - 公司2025年半年度利润分配方案为A股每股现金红利0.21元（含税）[2] - 本次权益分派的股权登记日为2025年10月16日[2] - 本次权益分派的除权（息）日及现金红利发放日均为2025年10月17日[2]

业绩分红 - 2025年半年度每股现金红利0.21元[2] - 以总股本1493950005股计，派发现金红利313729501.05元[3] 时间安排 - 股权登记日2025/10/16，除权（息）和发放日2025/10/17[2][4] 税收情况 - 自然人等不同股东按持股时长有不同税负[6][7][8] 其他信息 - 利润分配方案2025年9月2日股东大会通过[2] - 咨询联系公司证券部，电话022 - 26736999[9]

脑卒中疾病负担与治疗现状 - 脑卒中是中国居民健康的头号杀手，每年新发病例约440万，其中缺血性脑卒中占比80% [1] - 静脉溶栓是急性缺血性脑卒中的标准治疗手段，但中国整体静脉溶栓率仅约7.6%，远低于发达国家水平 [1] - 患者延迟就诊是主要挑战，约67%-75%的急性缺血性卒中患者因延迟就诊或发病时间不明而错过4.5小时的黄金溶栓时间窗 [2] 基层卒中救治体系的挑战 - 中国卒中救治资源区域差异显著，基层医院存在绿色通道不畅、影像设备不足、专业医生缺乏等问题 [2] - 截至2024年10月，全国有三级卒中中心638家，二级卒中中心1460家，但覆盖能力不足，仅18个省实现地市级全覆盖，仅13个省的县级覆盖率达到60% [2] 普佑克新适应症获批的战略意义 - 天士力自主研发的生物创新药注射用重组人尿激酶原（普佑克）新近获批用于急性缺血性脑卒中的溶栓治疗 [1] - 该药物是中国首个拥有自主知识产权的溶栓药，标志着公司从传统中药企业向创新药领军企业转型的关键一步 [1][5] 普佑克的产品优势与临床价值 - 普佑克是全球唯一上市的CHO细胞表达的尿激酶原，通过独特工艺解决了糖基化蛋白生产的全球性技术难题，实现了大规模、低成本量产 [6] - III期临床试验结果显示，普佑克在发病4.5小时内可有效减轻神经功能缺损并促进功能恢复，同时安全性良好，死亡和出血风险更低 [6] - 其创新分子机制有助于实现“精准溶栓”，减少出血风险，增强医生用药信心 [6] 天士力的市场推广与下沉策略 - 公司为普佑克规划了明确的下沉路径，包括对接基层终端、与县域医共体及二级卒中中心建立专项合作 [3] - 药物采用“静脉推注+后续滴注”的分步给药方式，操作便捷，旨在降低基层医院的应用门槛 [3] - 公司通过人工智能辅助决策系统及24小时远程会诊平台，为基层医院提供实时专家指导，破解技术与经验瓶颈 [3] 政策支持与行业机遇 - 国家卫健委在《健康中国行动》中明确要求，到2030年所有二级以上医院卒中中心均需开展静脉溶栓技术 [4] - 普佑克有望成为实现国家2030年静脉溶栓技术全面普及目标、提升再灌注治疗率的核心药物之一 [4] 天士力的研发管线与价值重估机遇 - 普佑克新适应症的上市被视为公司第二成长曲线的重要驱动力 [7] - 截至2025年中报，公司拥有在研管线项目83项，其中创新药31项，覆盖心血管及代谢、神经/精神、消化等多个疾病领域 [7] - 重点在研项目包括治疗腓骨肌萎缩症1A型药物PXT3003（已提交新药注册申请）、PD-L1/VEGF双抗B1962注射液、以及自体CAR-T产品等 [7] - 市场普遍认为天士力是以中药为主的传统企业，但公司研发管线储备丰富，普佑克新适应症的上市有望引发市场关注，存在价值重估机遇 [7][8]