回购方案 - 首次披露日为2025年4月26日，由董事会提议[2] - 实施期限为2025年5月16日至2025年11月14日[2] - 预计回购金额0.5亿 - 1亿元[2] 回购进展 - 累计已回购股数200,000股，占总股本0.03%[2][5] - 累计已回购金额1,260,000.00元[2][5] - 实际回购价格6.30元/股[2] 其他信息 - 2025年5月16日股东大会通过议案，价格不超6.95元/股[3] - 回购用途为注销并减少注册资本[3] - 公司将在期限内择机回购并披露信息[6]

股份回购情况 - 截至2025年8月31日通过集中竞价交易累计回购股份200,000股，占公司总股本比例0.03% [1] - 回购最高成交价6.30元/股，最低成交价6.30元/股，支付总金额1,260,000元（不含交易费用） [1] - 已实施的股份回购符合法律法规及公司回购方案要求 [1]

药品基本情况 - SY-005注射液新增适应症"脑胶质瘤术后神经功能缺损"获国家药监局临床试验批准 通知书编号2025LP02198 [1] - 注册分类为治疗用生物制品1类 受理号CXSL2500489 [1] - 剂型为注射剂 申请人为控股孙公司苏州亚宝药物研发有限公司 [1] 药物研发进展 - SY-005为创新型重组蛋白 2018年11月已获脓毒症适应症临床试验批准 目前处于Ⅱ期临床试验阶段 [2] - 脑胶质瘤约占中国原发性恶性脑肿瘤80% 具有高致残率和高复发率特征 [2] - 神经功能缺损是脑胶质瘤术后常见并发症 目前国内外尚无针对该适应症的临床研究 [2] 研发投入与后续要求 - 截至公告披露日 SY-005项目累计研发投入约12,687.65万元人民币 [3] - 需开展临床试验并经国家药监局审评审批通过后方可生产上市 [3]

药物研发进展 - 公司控股孙公司苏州亚宝药物研发有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的SY-005注射液新增适应症《药物临床试验批准通知书》[1] - SY-005注射液新增适应症为脑胶质瘤术后神经功能缺损[1] - SY-005是一种创新型的重组蛋白[1] 临床试验状态 - SY-005注射液于2018年11月获得治疗脓毒症适应症的《药物临床试验批准通知书》[1] - 脓毒症适应症目前处于Ⅱ期临床试验阶段[1] - 本次新增适应症获批开展脑胶质瘤术后神经功能缺损临床试验[1]

新产品和新技术研发 - 公司控股孙公司苏州亚宝收到SY - 005注射液新增脑胶质瘤术后神经功能缺损适应症批件[1] - SY - 005治疗脓毒症适应症处Ⅱ期临床试验阶段[2] - SY - 005项目已投入研发费用约12687.65万元[3]

药物研发进展 - 控股孙公司苏州亚宝药物研发有限公司收到国家药监局核准签发的SY-005注射液新增适应症药物临床试验批准通知书 通知书编号为2025LP02198 [1] - SY-005注射液新增适应症为脑胶质瘤术后神经功能缺损 目前该适应症处于Ⅱ期临床试验阶段 [1] - 批准SY-005注射液针对脑胶质瘤术后神经功能缺损开展临床试验申请 [1]

公司研发进展 - 公司控股孙公司苏州亚宝药物研发有限公司收到国家药监局核准签发的SY-005注射液新增脑胶质瘤术后神经功能缺损适应症临床试验批准通知书 [1] - SY-005为创新型重组蛋白药物 2018年11月已获得脓毒症适应症临床试验批准 目前该适应症处于Ⅱ期临床试验阶段 [1] - 本次新增适应症针对脑胶质瘤术后神经功能缺损 标志着该药物研发管线取得重要拓展 [1]

核心财务表现 - 2025年上半年营业收入11.39亿元 同比减少21.08% [1][2] - 归属于上市公司股东的净利润1.74亿元 同比减少2.99% [1][2] - 经营活动产生的现金流量净额3.27亿元 同比下降4.34% [2] - 利润总额2.12亿元 同比微降0.18% [2] 资产状况 - 报告期末总资产34.54亿元 较上年度末减少2.55% [2] - 归属于上市公司股东的净资产27.99亿元 较上年度末下降3.22% [2] 业务构成 - 公司产品主要涵盖儿科领域、慢性病领域及特医领域 [3] - 儿科领域主要产品包括消肿止痛贴和儿童清咽解热口服液 [3] - 慢性病领域主要产品为盐酸倍他司汀注射液 [3] 收入变动原因 - 营业收入减少主要系消肿止痛贴、盐酸倍他司汀注射液、儿童清咽解热口服液等产品收入下降 [2] - 医药批发业务收入同期减少 [2]

核心财务表现 - 2025年上半年营业收入11.39亿元，同比减少21.08% [1][3] - 归属于上市公司股东净利润1.74亿元，同比减少2.99% [1][3] - 经营活动现金流量净额3.27亿元，同比减少4.34% [3] 主要会计数据变动 - 利润总额2.12亿元，同比微降0.18% [3] - 扣除非经常性损益净利润1.60亿元，同比减少1.69% [3] - 总资产34.54亿元，较上年度末减少2.55% [3] - 归属于上市公司股东净资产27.99亿元，较上年度末减少3.22% [3] 收入下降原因 - 消肿止痛贴、盐酸倍他司汀注射液、儿童清咽解热口服液等产品收入减少 [3] - 医药批发业务收入同比下滑 [3] 业务构成 - 公司为山西省医药行业首家上市公司 [4] - 产品主要覆盖儿科领域、慢性病领域及特医领域 [4] - 儿科领域核心产品包括消肿止痛贴和儿童清咽解热口服液 [4] - 慢性病领域主要产品为盐酸倍他司汀注射液 [4]

行业投资评级 - 报告未明确给出医药生物行业的投资评级 [1][2] 核心观点 - 医药生物板块上周（8月11日-8月15日）收涨3.08%，跑赢Wind全A（2.95%）和沪深300（2.37%）[3][8] - 医疗研发外包（7.77%）、医院（5.59%）和医疗耗材（4.47%）涨幅居前，线下药店（-1.82%）、血液制品（-0.95%）和医疗流通（-0.59%）跌幅居前[3][8] - 商保创新药目录推出在即，国家医保局公示通过初审的药品名单，目录外申报信息472份，通过初审的通用名310个，较2024年249个明显增加[3] - 商保创新药目录申报信息141份，121个药品通用名通过形式审查，以CAR-T为代表的高价创新药冲刺目录[3] - 2025年世界肺癌大会（WCLC）将公布多项肺癌重磅研究进展，包括AK112、BL-B01D1等国内明星品种[3] 市场周度回顾 - 医药生物板块上周涨幅3.08%，医疗研发外包子行业涨幅最高达7.77%[8][9] - 个股方面，赛诺医疗（69.1%）、创新医疗（51.5%）和广生堂（40.7%）涨幅居前，*ST苏吴（-16.8%）、ST三圣（-15.2%）和南华生物（-14.2%）跌幅居前[8][11] 行业要闻 - 诺和诺德Wegovy获FDA批准治疗MASH，为首个GLP-1疗法[13] - 国家医保局公示2025年药品目录及商保创新药目录初审名单[13] - 礼来宣布9月起将英国减肥药Mounjaro价格最高上调170%[13] - 复宏汉霖HLX04-O用于wAMD的上市注册申请获NMPA受理[13] - Insmed的DPP1抑制剂Brensocatib获FDA批准上市，治疗NCFBE[14] - 复星医药与Expedition签订许可协议，涉及金额至多12,000万美元首付款及里程碑付款[14] 公司公告 - 云南白药拟以6.6亿元收购安国市聚药堂药业100%股权[15] - 宝莱特半年报显示归母净利润同比增长152.22%[15] - 乐心医疗半年报显示归母净利润同比增长21.35%[15] - 花园生物半年报显示归母净利润同比增长13.67%[16] - 亚宝药业半年报显示归母净利润同比减少2.99%[16] - 丽珠医药JP-1366片注册上市许可申请获受理[16] - 荣昌生物泰它西普治疗原发性干燥综合征Ⅲ期临床研究达主要终点[16] - 南微医学半年报显示归母净利润同比增长17.04%[16] - 恒瑞医药SHR-A1811和阿得贝利单抗注射液纳入拟突破性治疗品种公示名单[16]