国内流感疫苗市场现状 - 国内流感疫苗整体接种率不理想，长期在个位数徘徊，显著低于世界卫生组织推荐的75%目标值 [2][5] - 流感疫苗市场销售表现逊色于流感治疗药物市场，四家主要疫苗企业2024年销售额累计不超过16亿元，而东阳光药一家企业的抗流感药物奥司他韦销售额即达到约26亿元 [3] - 华兰疫苗在2021年至2024年期间流感疫苗批签发批次数量持续保持国内龙头地位 [3] 主要流感疫苗企业销售数据 - 华兰疫苗2024年流感疫苗销售额为10.73亿元 [3] - 金迪克2024年流感疫苗销售额为8080.27万元 [3] - 中慧生物2024年流感疫苗销售额为2.6亿元 [3] - 百克生物2024年流感疫苗销售占比低于15%，即不超过1.85亿元 [3] 流感疫苗接种的价值与挑战 - 接种流感疫苗能有效减少流感相关门急诊、住院和死亡人数，降低治疗费用，产生明显经济效益，门诊患者总经济负担在801至1320元之间，住院患者总经济负担在9832至23833元之间 [4] - 流感疫苗推广困难的主要原因包括公众存在“疫苗犹豫”、对疫苗效果认知不足、担心副作用等片面的认知 [5] - 提升流感疫苗接种率需多方发力，包括开展科普教育、提升接种服务可及性、完善接种服务体系、探索更灵活的疫苗费用筹资机制 [6]

行业销售表现对比 - 四家主要流感疫苗企业（华兰疫苗、金迪克、百克生物、中慧生物）2024年销售额累计不超过16亿元 [1] - 东阳光药的抗流感药物奥司他韦2024年销售额达到约26亿元，超过四家疫苗企业销售额总和 [1] 疫苗企业市场地位 - 华兰疫苗在2021年至2024年期间流感疫苗批签发批次数量持续保持国内龙头地位 [1] 流感疫苗推广挑战 - 公众对流感疫苗存在不必要、担心无效或副作用等片面认知，阻碍接种意愿 [1] - 流感疫苗针对健康人群或高危人群，公众对其安全性期望值更高，但对副作用的耐受度更低 [1] - 流感药物主要起治疗作用，针对病人个体，与疫苗的预防定位存在差异 [1]

流感疫苗市场现状 - 国内流感疫苗年接种率不理想，仍在个位数徘徊[3] - 华兰疫苗、金迪克、中慧生物、百克生物四家主要流感疫苗企业2024年总销售额累计不超过16亿元[4][5][6] - 主要流感疫苗企业2024年具体销售额：华兰疫苗10.73亿元、金迪克8080.27万元、中慧生物2.6亿元、百克生物流感疫苗销售额占比低于15%（即不超过1.85亿元）[4][5] 与治疗药物市场对比 - 流感疫苗市场销售表现逊色于流感治疗药物市场[3] - 以东阳光药为例，其抗流感药物奥司他韦2024年销售额达到约26亿元，超过前述四家疫苗企业销售额总和[6] 疫苗接种的重要性与经济效益 - 接种流感疫苗被视为防控流感的"第一道防线"，可显著降低罹患流感和发生严重并发症的风险[3] - 预防流感的目的是防重症、防死亡，因流感病毒易合并肺炎、脑膜炎等侵袭性感染[7] - 接种疫苗能有效减少门急诊、住院和死亡人数，产生明显经济效益：门诊患者总经济负担在801至1320元之间，住院患者总经济负担在9832至23833元之间[6] 疫苗接种率低的原因 - "疫苗犹豫"是造成接种率低的重要原因，包括公众存在"不必要、担心无效或副作用"等片面认知[8] - 公众对疫苗安全性期望值高，但对副作用的耐受度更低[8] - 部分人低估流感严重性，认为"身体好无需接种"或"感染也无大碍"[9] 提升接种率的建议 - 需开展科普教育，消除认识误区，提升公众对流感疫苗的认知水平[9] - 提升接种服务可及性与便利性，解决"找不到、约不上、懒得跑"难题[9] - 完善接种服务体系，推动医防融合，并探索更灵活的疫苗费用筹资机制[9]

文章核心观点 - 流感疫苗是防控流感的“第一道防线”，但国内接种率低，导致其市场销售额显著低于流感治疗药物 [1][2][3] - 流感疫苗推广面临“疫苗犹豫”等认知障碍，接种率远低于国际推荐水平，限制了其在防控中发挥应有作用 [5][6] 流感疫苗市场现状 - 国内流感疫苗企业2024年销售额累计不超过16亿元，其中华兰疫苗为10.73亿元，金迪克为8080.27万元，中慧生物为2.6亿元，百克生物流感疫苗销售额占比低于15%（即不超过1.85亿元） [2][3] - 流感疫苗整体市场规模远低于单一流感治疗药物，例如东阳光药的抗流感药物奥司他韦2024年销售额达到约26亿元 [3] 流感疫苗接种的重要性 - 接种流感疫苗可显著降低罹患流感和发生严重并发症的风险，有效减少门急诊、住院和死亡人数，从而降低治疗费用并产生明显经济效益 [1][3] - 预防流感的主要目的是防重症、防死亡，因流感病毒易合并肺炎、脑膜炎等侵袭性感染，可能引起重症甚至死亡 [4] 流感疫苗推广困难的原因 - 公众存在“不必要、担心疫苗无效或副作用”等片面认知，对疫苗安全性的期望值高但副作用耐受度低，是“疫苗犹豫”的主要表现 [5][6] - 中国流感疫苗接种率远低于发达国家及世界卫生组织推荐的75%目标值，接种覆盖率不足是疫苗未能充分发挥作用的主因 [5][6] 提升接种率的建议 - 需通过开展科普教育消除认识误区、提升接种服务可及性与便利性、完善接种服务体系推动医防融合、探索灵活的疫苗费用筹资机制等多措并举来提升接种率 [6]

港股指数表现 - 恒生指数本周累计上涨1.26%，报26572.46点 [2] - 国企指数本周累计上涨1.41%，报9397.96点 [2] - 科技指数本周累计下跌0.42%，报5812.80点 [2] - 恒生指数周一至周四震荡上行，周五受外围市场拖累出现回调 [4] 市场流动性分析 - 美国政府停摆期间近万亿美元流动性被暂时锁定，推高美元资金成本并压制风险资产 [4] - 随着美国政府结束停摆，被冻结的美元流动性有望释放，港股或迎来流动性驱动行情 [4] - 南向资金年内净买入额已突破1.3万亿港元，累计规模超5万亿港元 [4] - 南向资金成交占比在港股市场已超过三成，定价权显著增强 [4] 医药股表现 - 歌礼制药-B本周累计上涨45.40% [5] - 三叶草生物-B本周累计上涨29.95% [5] - 映恩生物-B本周累计上涨18.81% [5] - 市场资金重新青睐医药股，源于行业三季度创新药、CXO、生命科学上游等细分领域亮眼表现 [5] 其他个股异动 - 沪上阿姨本周累计上涨31.44%，公司拟采纳为期十年的H股激励计划，上限为总股本的5%，全国门店数量达10739家 [5] - 理文造纸本周累计上涨17.37%，受益于造纸行业涨价潮持续升温 [5] - 三花智控本周累计下跌10.93%，受市场风险偏好降温及资金流出影响 [5] - 巨星传奇本周累计下跌19.82%，公司拟折让约19.91%配股集资引发股权稀释担忧 [5] - 乐华娱乐上涨7.95%，市场关注王一博续约问题，公司称其收入占比正逐步下降，合约至2026年10月到期 [18] - 中慧生物-B上涨6.40%，公司启动四价及三价流感病毒亚单位疫苗的Ⅰ期临床试验 [19] 弱势板块：黄金股 - 中国黄金国际跌3.94% [6] - 紫金矿业跌2.94% [6] - 招金矿业跌2.41% [6] - 美联储官员表态转鹰，对12月降息无强烈倾向，强调货币政策需保持紧缩以抑制通胀 [7] - 国际金价持续震荡，现报4175.85美元 [9] 弱势板块：汽车股 - 小鹏汽车-W跌6.80% [10] - 蔚来-SW跌3.22% [10] - 理想汽车-W跌2.27% [10] - 11月1-9日全国乘用车市场零售41.5万辆，同比去年下降19%，较上月下降4% [11] - 11月1-9日全国乘用车厂商批发46.8万辆，同比去年下降22%，较上月增长48% [12] 弱势板块：中资券商股 - 广发证券跌4.79% [13] - 中国银河跌4.07% [13] - 10月新开户246.72万户，环比9月下降21.4%，同比大幅下降66.3% [13] - 增速回落因前期需求集中释放及去年高基数影响，市场反复冲刺4000点平台导致交易情绪分化 [13] 弱势板块：半导体及科网股 - 上海复旦跌5.92% [14] - 中芯国际跌2.78% [14] - 华虹半导体跌1.78% [14] - 百度集团-SW跌7.21% [16] - 京东集团-SW跌6.03% [16] - 阿里巴巴-SW跌4.38% [16] - 板块走弱受隔夜美股科技股大幅调整拖累，人工智能龙头英伟达等权重股遭遇抛售 [16]

股价表现 - 公司股价上涨5.12%至42.68港元 [1] - 成交额为831.48万港元 [1] 产品研发进展 - 公司近期启动四价及三价流感病毒亚单位疫苗（佐剂）的I期临床试验 [1] - 四价流感疫苗于2024年7月获得国家药监局新药临床试验申请批准 [1] - 三价流感疫苗于2024年10月获得国家药监局新药临床试验申请批准 [1] 产品定位与特点 - 两款疫苗产品专为65岁及以上老年人群设计 [1] - 产品添加了类MF59佐剂以增强免疫反应并提高抗体滴度 [1] - 针对老年人群因免疫功能下降而面临的更高流感风险提供更佳保护 [1]

公司股价表现 - 公司股价上涨5.12%，报收42.68港元 [1] - 成交额为831.48万港元 [1] 产品研发进展 - 公司近期启动四价流感病毒亚单位疫苗（佐剂）及三价流感病毒亚单位疫苗（佐剂）的I期临床试验 [1] - 四价流感疫苗于2024年7月获得国家药监局的新药临床试验申请批准 [1] - 三价流感疫苗于2024年10月获得国家药监局的新药临床试验申请批准 [1] 产品定位与特点 - 两款在研疫苗专为65岁及以上人群设计 [1] - 产品添加了类MF59佐剂，可增强免疫反应并提高抗体滴度 [1] - 旨在为65岁以上年龄群体提供更佳保护 [1] 目标市场与需求 - 随着年龄增长导致免疫功能下降，流感对65岁以上老年人影响更为严重 [1] - 该人群因感染流感而患重病和死亡的风险更高 [1]

临床试验进展 - 公司与子公司联合申报的一类新药“流感病毒亚单位疫苗(佐剂)”与“四价流感病毒亚单位疫苗(佐剂)”已在湖北地区顺利启动Ⅰ期临床试验 [1] - 进入Ⅰ期临床试验的“含佐剂流感病毒亚单位疫苗”针对65岁及以上老年人群 剂型为注射剂 用法为上臂三角肌肌内注射 试验疫苗低剂量组每1次人用剂量0.25ml 高剂量组每1次人用剂量0.5ml 全程1剂 于第0天接种 试验目的为评价其在65岁及以上人群中的安全性 [4] - 除老年人群外 公司也在积极推进该疫苗在孕妇群体的临床研究 相关研究已取得中期阶段性进展 [4] 产品与技术优势 - 临床前研究显示 含佐剂的流感病毒亚单位疫苗能够显著提高机体的抗体水平及中和抗体效价 在提升免疫应答能力上具有显著优势 [4] - 四价流感病毒亚单位疫苗被收录于中国疾控中心最新版《中国流感疫苗预防接种技术指南(2025—2026)》 明确推荐用于6月龄及以上人群接种 [3] - 公司的四价流感病毒亚单位疫苗自2023年9月启动商业化以来 批签发合格率持续保持100% [6] - 公司已获批临床的产品包括重组带状疱疹疫苗(CHO细胞) 佐剂流感病毒亚单位疫苗 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)等 且另有多个创新疫苗管线正在同步推进 [5][6] 行业背景与市场需求 - 全球每年因流感导致的重症病例约在300万至500万例之间 [3] - 我国在2010至2015年期间 因流感所引起的呼吸系统疾病超额死亡人数年均高达约8.8万例 [3] - 我国流感疫苗整体接种率处于较低水平 以2022—2023年流感季为例 接种率仅为3.84% 远未形成有效的免疫屏障 [3] - 每年接种流感疫苗是预防流感最经济有效的措施 可显著降低罹患流感和发生严重并发症的风险 [3] 公司产能与战略布局 - 公司一期基地占地约68亩 已建成国际水平的流感原液和制剂GMP生产线 并获得疫苗生产许可证和实验动物使用许可证 [6] - 二期和三期规划新增用地104亩 将用于全线产品的产业化生产 [6] - 公司有望成为中国首个专门用于孕妇的流感疫苗 并进一步拓展至0–6月龄婴儿 填补目前该年龄段流感免疫保护的空白 [4]

公司研发进展 - 公司与子公司易慧生物联合申报的一类新药“流感病毒亚单位疫苗(佐剂)”与“四价流感病毒亚单位疫苗(佐剂)”已在湖北地区顺利启动Ⅰ期临床试验 [1] - 进入Ⅰ期临床试验的“含佐剂流感病毒亚单位疫苗”是针对65岁及以上老年人群研发的含佐剂流感疫苗 剂型为注射剂 用法为上臂三角肌肌内注射 试验疫苗低剂量组每1次人用剂量0.25ml 高剂量组每1次人用剂量0.5ml 全程1剂 于第0天接种 试验目的为评价疫苗在65岁及以上人群中的安全性 [4] - 临床前研究显示 含佐剂的流感病毒亚单位疫苗能够显著提高机体的抗体水平及中和抗体效价 在提升免疫应答能力上具有显著优势 [4] - 公司也在积极推进该疫苗在孕妇群体的临床研究 目前已取得中期阶段性进展 若后续结果积极 公司产品慧尔康欣®有望成为中国首个专门用于孕妇的流感疫苗 并进一步拓展至0–6月龄婴儿 [4] - 公司已获批临床的产品包括重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)、佐剂流感病毒亚单位疫苗、冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)等 且另有多个创新疫苗管线正在上海和泰州研发中心及中试平台同步推进 [5][6] 公司产业化与商业化 - 公司一期基地占地约68亩 已建成国际水平的流感原液和制剂GMP生产线 并获得疫苗生产许可证和实验动物使用许可证 [6] - 二期和三期规划新增用地104亩 将用于全线产品的产业化生产 [6] - 作为国内首个实现全人群覆盖的亚单位流感疫苗 公司的四价流感病毒亚单位疫苗自2023年9月启动商业化以来 凭借出色的安全性与免疫原性表现 批签发合格率持续保持100% [6] 行业背景与市场需求 - 全球每年因流感导致的重症病例约在300万至500万例之间 我国在2010至2015年期间 因流感所引起的呼吸系统疾病超额死亡人数年均高达约8.8万例 [3] - 我国流感疫苗整体接种率处于较低水平 以2022—2023年流感季为例 接种率仅为3.84% 远未形成有效的免疫屏障 [3] - 婴幼儿和老年人由于免疫功能相对较弱 更易出现并发症 属于高危群体 [3] - 每年接种流感疫苗是预防流感最经济有效的措施 可显著降低接种者罹患流感和发生严重并发症的风险 [3] - 四价流感病毒亚单位疫苗被收录于中国疾控中心最新版《中国流感疫苗预防接种技术指南(2025—2026)》 明确推荐用于6月龄及以上人群接种 [3]

公司研发进展 - 公司近期启动四价流感病毒亚单位疫苗（佐剂）及三价流感病毒亚单位疫苗（佐剂）的I期临床试验 [1] - 四价流感病毒亚单位疫苗（佐剂）的新药临床试验申请于2024年7月获得国家药监局批准 [1] - 三价流感病毒亚单位疫苗（佐剂）的新药临床试验申请于2024年10月获得国家药监局批准 [1] 产品定位与特点 - 公司的四价及三价流感病毒亚单位疫苗（佐剂）专为65岁及以上人群设计 [1] - 产品添加了类MF59佐剂，可增强免疫反应并提高抗体滴度，为该年龄群体提供更佳保护 [1] 目标市场需求 - 随着年龄增长导致免疫功能自然下降，流感对65岁以上老年人的影响更为严重 [1] - 该人群因感染流感而患重病和死亡的风险更高，从而大大影响健康并增加经济负担 [1]