上述委任李先生后，董事会亦欣然宣布，自2025年12月23日临时股东会结束起，李先生已获委任为董事 会审计委员会主席及董事会薪酬与考核委员会成员;于建林先生不再担任董事会提名委员会成员;李润香 女士已获委任为董事会提名委员会成员;及陈乘贝先生已获委任为董事会提名委员会成员。 中慧生物-B(02627)发布公告，有关委任李建军先生为公司独立非执行董事的建议决议案已于临时股东 会上获正式通过。根据公司的章程，李先生已获选为董事会独立非执行董事。 ...

格隆汇12月23日丨中慧生物-B(02627.HK)公告，有关委任李建军为公司独立非执行董事的建议决议案已 于临时股东会上获正式通过。根据公司的章程，李建军已获选为董事会独立非执行董事。 ...

Ab&B Bio-Tech CO., LTD. JS 江蘇中慧元通生物科技股份有限公司 （於中華人民共和國成立的股份有限公司） （股份代號：2627） 董事名單與其角色和職能 江蘇中慧元通生物科技股份有限公司（「本公司」）董事（「董事」）會（「董事會」）成 員載列如下： 執行董事 程千文先生 于建林先生 杜沐先生 獨立非執行董事 李向明先生 李建軍先生 陳乘貝先生 1 董事會設立四個委員會。下表提供該等委員會的成員資料。 | | 董事委員會 | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | 審計 | 薪酬與考核 | 提名 | 戰略 | | 董事 | | 委員會 | 委員會 | 委員會 | 委員會 | | 安有才先生 | | | | | C | | 李潤香女士 | | | M | M | | | 何一鳴先生 | | | | | | | 程千文先生 | | M | | | M | | 于建林先生 | | | | | | | 杜沐先生 | | | | | | | 李向明先生 | | M | | C | M | | 李建軍先生 | | C | M | | | ...

智通财经APP讯，中慧生物-B(02627)发布公告，有关委任李建军先生为公司独立非执行董事的建议决议 案已于临时股东会上获正式通过。根据公司的章程，李先生已获选为董事会独立非执行董事。 上述委任李先生后，董事会亦欣然宣布，自2025年12月23日临时股东会结束起，李先生已获委任为董事 会审计委员会主席及董事会薪酬与考核委员会成员;于建林先生不再担任董事会提名委员会成员;李润香 女士已获委任为董事会提名委员会成员;及陈乘贝先生已获委任为董事会提名委员会成员。 ...

（股份代號：2627） (1) 2025年第二次臨時股東會之投票表決結果 (2)委任獨立非執行董事 及 (3)董事會委員會成員變更 Ab&B Bio-Tech CO., LTD. JS 江蘇中慧元通生物科技股份有限公司 （於中華人民共和國成立的股份有限公司） 江蘇中慧元通生物科技股份有限公司（「本公司」）董事會（「董事會」）欣然宣佈， 本公司2025年第二次臨時股東會（「臨時股東會」）已於2025年12月23日（星期二） 上午10時於中國江蘇省泰州市醫藥高新區杏林路32號召開及通過電子投票系統以 線上方式進行。茲提述本公司於2025年12月4日發佈的臨時股東會通告（「通告」） 及臨時股東會通函（「通函」）。除另有界定者外，本公告所使用詞彙與通告及通函 所定義者具有相同涵義。 臨時股東會之投票表決結果 董事會謹此宣佈，臨時股東會已於2025年12月23日（星期二）舉行，會上以投票 方式正式通過通告所載的決議案。有關臨時股東會審議的決議案詳情，請參閱通 函及通告。 於臨時股東會日期，(i)已發行股份總數為393,442,600股（其中97,080,755股為未 上市股份，296,361,845股為H股），其賦予股 ...

公司研发进展 - 集团近期启动了其冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）的III期临床试验 [1] - 该在研疫苗针对三种免疫方案，公司于2022年11月就Essen（五针）方案获得国家药监局的新药临床试验许可 [1] - 公司于2023年4月获批Zagreb（四针）和简易四针方案的补充临床试验申请 [1] - 公司于2024年10月完成了该在研疫苗的I期临床试验 [1] - 在已完成的I期临床试验中，公司的在研狂犬病疫苗显示出良好的安全性特征 [1] 产品与市场定位 - 狂犬病是由狂犬病病毒引起的严重病毒性疾病，一旦出现症状几乎总是致命的 [1] - 接触病毒后立即接种适当的疫苗可以预防狂犬病 [1] - 利用人二倍体细胞研制的狂犬病疫苗为世界卫生组织推荐的“金标准”狂犬病疫苗，具有强大的安全性 [1]

公司核心产品研发进展 - 中慧生物自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）Ⅲ期临床试验启动会已在湖北研究现场顺利召开，标志着该核心产品向成功上市迈出了关键一步 [1] 产品技术路径与前期数据 - 该冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）已完成Ⅰ期临床试验，结果显示无论是采用Essen程序还是Zagreb程序接种于10-60岁人群，该疫苗均表现出良好的安全性 [2] 目标疾病的市场与医疗需求 - 狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种人和动物共患的急性传染病，地理分布广泛，世界上约有150多个国家和地区均有狂犬病发生 [1] - 人与动物一旦发病，几乎100%死亡，给人类生命安全带来巨大威胁 [1] - 目前狂犬病尚无有效治疗手段，预防至关重要，其中疫苗接种是最为有效的防控措施 [2] 产品定位与行业标准 - 人二倍体细胞狂犬病疫苗在欧洲及北美已有40余年应用历史，其安全性与有效性已得到充分验证，被国际公认为狂犬病疫苗的“金标准”，也常作为新研发疫苗的对照基准 [2]

公司核心产品研发进展 - 中慧生物自主研发的冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)Ⅲ期临床试验启动会已在湖北研究现场顺利召开 [1] - 该核心产品Ⅲ期临床试验的启动标志着其向成功上市迈出了关键一步 [1] 产品技术背景与市场定位 - 该产品为冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞) [1] - 人二倍体细胞狂犬病疫苗在欧洲及北美已有40余年应用历史，其安全性与有效性已得到充分验证 [2] - 该疫苗被国际公认为狂犬病疫苗的"金标准"，也常作为新研发疫苗的对照基准 [2] 产品前期临床数据 - 该冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)已完成Ⅰ期临床试验 [2] - Ⅰ期临床试验结果显示，无论是采用Essen程序还是Zagreb程序接种于10-60岁人群，该疫苗均表现出良好的安全性 [2] 行业疾病背景与需求 - 狂犬病是由狂犬病病毒引起的一种人和动物共患的急性传染病，地理分布广泛，世界上约有150多个国家和地区均有狂犬病发生 [2] - 人与动物一旦发病，几乎100%死亡 [2] - 狂犬病尚无有效治疗手段，预防至关重要，其中疫苗接种是最为有效的防控措施 [2]

公司研发进展 - 集团近期启动了其冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）的III期临床试验 [1] - 该在研疫苗针对三种免疫方案 公司于2022年11月就Essen（五针）方案获得国家药监局的新药临床试验许可 [1] - 公司于2023年4月获批Zagreb（四针）和简易四针方案的补充临床试验申请 [1] - 公司于2024年10月完成了该在研疫苗的I期临床试验 [1] - 在已完成的I期临床试验中 公司的在研狂犬病疫苗显示出良好的安全性特征 [1] 产品与市场定位 - 狂犬病是由狂犬病病毒引起的严重病毒性疾病 可能导致意识模糊和渐进性瘫痪等严重症状 [1] - 狂犬病一旦出现症状几乎总是致命的 但接触病毒后立即接种适当的疫苗可以预防 [1] - 利用人二倍体细胞研制的狂犬病疫苗为世界卫生组织推荐的“金标准”狂犬病疫苗 具有强大的安全性 [1]

公司研发进展 - 公司近期启动了其冻乾人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）的III期临床试验 [1] - 公司针对三种免疫方案的在研疫苗已获得相关临床试验许可：于2022年11月获得Essen（五针）方案的新药临床试验许可，并于2023年4月获批Zagreb（四针）和简易四针方案的补充临床试验申请 [1] - 公司已于2024年10月完成该在研疫苗的I期临床试验 [1] - 在已完成的I期临床试验中，公司的在研狂犬病疫苗显示出良好的安全性特征 [1] 产品与市场定位 - 狂犬病是由狂犬病病毒引起的严重病毒性疾病，可能导致意识模糊和渐进性瘫痪等症状，一旦出现症状几乎总是致命的 [1] - 接触病毒后立即接种适当的疫苗可以预防狂犬病 [1] - 利用人二倍体细胞研制的狂犬病疫苗是世界卫生组织推荐的“金标准”狂犬病疫苗，具有强大的安全性 [1]