其他新策略 - 2025年11月28日公司就20名股东持有的101,702,051股未上市股份转H股向证监会提交申请[2] - 未上市股份占已发行股份总数约26.35%[2] - 转换后公司将申请H股于联交所主板上市及买卖[2] - 尚未获证监会批准，实施计划详情未落实[2] - 转换及上市须遵守其他程序[3]

股价表现与市场反应 - 11月27日派格生物医药-B（02565 HK）股价高开逾7%，收盘报70 00港元/股，上涨7 03% [2] - 自5月27日至今的129个交易日内，公司股价区间涨幅达438 46% [6] 基石投资者禁售期延长 - 基石投资者益泽康瑞医药（香港）有限公司自愿将原禁售期从2025年11月26日延长至2025年12月31日，延后35天 [2][3] - 益泽康瑞合共持有上市公司958 45万股H股，占已发行H股总数约3 43% [3] - 禁售期延长被视为基石投资者对公司研发能力、临床里程碑进展及未来前景充满信心的信号 [2] 公司基本面与产品进展 - 派格生物医药是一家专注于慢性病创新疗法（主要为肽和小分子药物）的生物技术公司，重点关注代谢紊乱领域 [5] - 公司于11月14日获批首款产品维培那肽注射液（派达康、PB-119），适应证为改善成人2型糖尿病患者的血糖控制 [6] - 2023年、2024年及2025年上半年，公司分别亏损2 79亿元、2 83亿元、9362万元 [6] 行业可比案例 - 港股医药医疗企业中，控股股东或基石投资者自愿延长禁售期以表达对上市公司长远价值信心的情况亦有发生，如叮当健康和晶泰控股 [4] 机构观点与前景展望 - 软库中华发布研报给予公司强烈买入评级，目标价101 80港元 [6] - 研报基于PB-119在T2DM和减重适应证的临床优势及峰值销售预测，叠加其他管线潜力，预计2026年至2029年收入将快速增长 [6]

股价表现 - 派格生物医药-B(02565 HK)股价高开逾7% [2] - 截至发稿时股价上涨7.03%至70港元 [2] - 成交额为77万港元 [2]

股价表现 - 派格生物医药-B(02565)高开逾7%，截至发稿涨7.03%，报70港元，成交额77万港元 [1] 基石投资者信心 - 基石投资者益泽康瑞医药(香港)有限公司同意将禁售期延长至2025年12月31日，期间不会减持任何相关H股 [1] - 禁售期延长表明基石投资者基于公司技术研发能力及重大临床里程碑进展，对公司未来前景充满信心 [1] 核心产品进展与市场潜力 - 国家药监局已批准公司核心产品PB-119的新药上市申请 [1] - PB-119在2型糖尿病和减重适应症具有临床优势，软库中华研报预测其2026–2029年收入将快速增长 [1] - PB-119核心产品安全性与长效性突出，尤其适用于老年糖尿病患者，具备同类最优潜力 [1] - 除PB-119外，PB-718等管线亦具备潜力 [1] - 基于现金流折现估值显示公司具备显著上升空间 [1]

公司股东行为 - 基石投资者益泽康瑞医药(香港)有限公司同意将其持有的公司H股禁售期从原届满日期延长至2025年12月31日 [1] - 基石投资者在此期间不会以任何方式减持任何相关H股 [1] - 基石投资者将持续审阅公司业绩 并可能基于实时发展及所实现的里程碑考虑进一步延长禁售期 [1] 公司发展前景与能力 - 公司认为禁售期延长表明基石投资者对公司未来前景充满信心 [1] - 基石投资者的信心基于公司在推进技术方面的研发能力 [1] - 基石投资者的信心亦基于公司在重大临床里程碑方面取得的重大进展 [1]

基石投资协议与禁售安排 - 公司与基石投资者益泽康瑞医药(香港)有限公司订立基石投资协议，基石投资者持有9,584,500股H股，占公司已发行H股总数约3.43% [1] - 原禁售期自上市日期起计6个月，最后一天为2025年11月26日 [1] - 基石投资者同意将禁售期自原届满日期起延长至2025年12月31日，期间不会以任何方式减持任何相关H股 [1] 公司前景与投资者信心 - 禁售期延长表明基石投资者基于公司对推进技术方面的研发能力及在重大临床里程碑方面取得的重大进展，对公司的未来前景充满信心 [1] - 基石投资者将持续审阅公司业绩，并可能基于实时发展及所实现的里程碑，考虑进一步延长禁售期 [1]

股权相关 - 基石投资者持有9,584,500股公司H股，占已发行H股总数约3.43%[2] 禁售期情况 - 原禁售期至2025年11月26日[2] - 基石投资者同意2025年11月26日至12月31日不减持H股[3] - 或考虑进一步延长禁售期[3]

行业政策与趋势 - 中国创新药产业迈入2.0时代，从“引进模仿”转向“创新输出”，国际化进程通过license out等模式不断印证 [2] - 药审改革红利持续释放，国内工程师红利、丰富临床资源及支持性政策共同推动行业发展 [2] - 医保局大力鼓励创新药高质量发展，创新药支付端政策趋暖愈发明确 [3] - 商保创新药目录引入有望通过市场力量解决高价创新药的可及性与可负担性问题 [3] - 国内药企正积极向创新转型升级 [3] - 中国创新药企出海趋势明确，药品先行，器械等领域也具备潜力 [2] 信达生物产品进展 - 玛仕度肽注射液(IBI362)在中国中重度肥胖人群中开展的III期临床研究(GLORY-2)达成主要终点和所有关键次要终点 [1] - 公司将于近期向监管机构递交玛仕度肽9mg用于成人体重控制的新药上市申请 [1] - 玛仕度肽是信达生物与礼来制药共同推进的全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动剂 [1] - 该药已在国内获批两项适应症，分别用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制以及成人2型糖尿病患者的血糖控制 [1] 复宏汉霖产品进展 - 创新型PD-1抑制剂H药汉斯状(斯鲁利单抗)被国家药品监督管理局药品审评中心正式纳入突破性治疗品种名单，联合化疗用于新辅助/辅助治疗胃癌 [1] - H药成为首个获CDE突破性疗法认定的胃癌围手术期治疗药物 [1] - 此次认定标志着H药在胃癌围手术期治疗中的潜力与临床价值获得权威认可，有望加速其审评与上市进程，填补该领域免疫治疗空白 [2] 派格生物产品进展 - 公司核心产品PB-119的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局批准 [2] - 药物派达康通过独特的精准PEG化技术，在保持与GLP-1受体高亲和力确保强效降糖的同时，显著降低了免疫原性和胃肠道副作用发生率 [2] 相关上市公司 - 新闻提及的创新药相关港股包括恒瑞医药、科伦博泰生物-B、和黄医药、康方生物、信达生物、石药集团、荣昌生物、三生制药、加科思-B、来凯医药-B、翰森制药等 [4]

信达生物玛仕度肽进展 - 玛仕度肽注射液(IBI362)在中国中重度肥胖人群中开展的III期临床研究达成主要终点和所有关键次要终点 [1] - 公司将于近期向监管机构递交玛仕度肽9mg用于成人体重控制的新药上市申请 [1] - 玛仕度肽是信达生物与礼来制药共同推进的全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动剂 [1] 复宏汉霖H药突破性认定 - 创新型PD-1抑制剂H药汉斯状®被正式纳入突破性治疗品种名单，联合化疗用于新辅助/辅助治疗胃癌 [1] - 该药成为首个获CDE突破性疗法认定的胃癌围手术期治疗药物 [1] - 此次认定标志H药在胃癌围手术期治疗中的潜力与临床价值获得权威认可，有望加速其审评与上市进程 [2] 派格生物新药获批 - 公司核心产品PB-119的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局批准 [2] - 派达康®通过独特的精准PEG化技术，在保持与GLP-1受体高亲和力的同时显著降低了免疫原性和胃肠道副作用 [2] 行业趋势与政策环境 - 中国创新药企出海趋势明确，从"引进模仿"转向"创新输出"，license out等模式不断印证国际化进程 [2] - 药审改革红利持续释放，在国内工程师红利、丰富临床资源及支持性政策共同推动下，产业迈入2.0时代 [2] - 商保创新药目录的引入有望通过引导市场力量解决高价创新药的可及性与可负担性问题 [3] - 医保局大力鼓励创新药高质量发展，创新药支付端政策趋暖愈发明确 [3] 相关港股公司 - 创新药相关港股包括恒瑞医药、科伦博泰生物-B、和黄医药、康方生物、信达生物、石药集团、荣昌生物、三生制药、加科思-B、来凯医药-B、翰森制药等 [4]

股价表现 - 派格生物医药-B(02565 HK)股价上涨超过5%，具体涨幅为5.11% [1] - 公司股价报63.8港元 [1] - 成交金额达到2925.59万港元 [1]