股份发行 - 2025年4月8日向AstraZeneca Holdings发行76,271,762股认股股份[4] - 认股股份每股认购价1.38美元，约10.74港元，溢价约27.3%[4] 资金情况 - 配发行所得款项总额约1.053亿美元，净额估计为1.042亿美元[4] - 所得款项净额约70%用于研发，30%用作营运及其他用途[6] 授权配发 - 一般授权下董事可最多发行153,775,282股，完成认购后可最多配发77,503,520股[7]

公司名稱： 和鉑醫藥控股有限公司 呈交日期： 2025年4月1日 如上市發行人的已發行股份或庫存股份出現變動而須根據《香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）證券上市規則》(「《主板上市規則》」)第13.25A條 / 《香港聯合交易所有限公司GEM證券 上市規則》(「《GEM上市規則》」)第17.27A條作出披露，必須填妥第一章節 。 FF305 | 第一章節 | | | | | | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1. 股份分類 普通股 | 股份類別 | 不適用 | | | 於香港聯交所上市 | | | | 是 | | | | 證券代號 (如上市) 02142 | 說明 | | | | | | | | | | | | A. 已發行股份或庫存股份變動 | | | | | | | | | | | | | 事件 | | 已發行股份（不包括庫存股份）變動 | | | 庫存股份變動 | | | | | | | | | 已發行股份（不包括庫存股份）數 目 | | 佔有關事件前的 ...

财务数据关键指标变化 - 2024年公司收入3.81亿美元，较2023年的8.9502亿美元下降57.43%[4][116][128][131] - 2024年公司年内溢利274.2万美元，较2023年的2276.3万美元下降88.04%[4][116] - 2024年公司现金及现金等价物为1.66821亿美元，较2023年的1.40324亿美元增长19%[4][168] - 截至2024年12月31日止年度，集团收入3810万美元，2023年为8950万美元；经常性收入从570万美元增至1690万美元[76] - 研发开支从2023年的4510万美元减少2410万美元或53.4%至2024年的2100万美元[76][82] - 行政开支从2023年的1950万美元减少630万美元或32.3%至2024年的1320万美元[76][84] - 其他收入及收益从2023年的660万美元增加460万美元或69.7%至2024年的1120万美元，2024年集团录得溢利270万美元，现金溢利3070万美元[76] - 经常性收入从2023年的570万美元增加1120万美元或196.5%至2024年的1690万美元[78] - 销售成本从2023年的200万美元增长250万美元至2024年的450万美元[80] - 其他开支从2023年的140万美元减少至2024年的20万美元[86] - 2024年全年溢利为270万美元[87] - 报告期后至公告日期，71.9%的应收账款期末余额已获收回[89] - 2024年银行现金受限金额为90万美元，2023年为70万美元[96] - 2024年银行贷款为5940万美元，租赁负债为190万美元[99] - 截至2024年12月31日止年度，集团薪酬成本总额为2370万美元（含120万美元股份支付费用），2023年为2630万美元[101] - 2024年公司全面收益总额306.8万美元，较2023年的2354.1万美元下降87.01%[117] - 2024年末非流动资产总值1.8919亿美元，较2023年末的1.8304亿美元增长3.36%[118] - 2024年末流动资产总值19.6095亿美元，较2023年末的21.0176亿美元下降6.69%[118] - 2024年末流动负债总额6943.1万美元，较2023年末的6413万美元增长8.27%[118] - 2024年末非流动负债总额2153.1万美元，较2023年末的4472.1万美元下降51.85%[119] - 2024年末资产净额1.24052亿美元，较2023年末的1.19629亿美元增长3.70%[119] - 2024年公司收入总额为38100千美元，2023年为89502千美元，同比下降57.43%[128][131] - 2024年欧洲、美国、中国内地和其他地区收入分别为19546千美元、9998千美元、7650千美元和906千美元，2023年分别为278千美元、78430千美元、10598千美元和196千美元[128] - 2024年非流动资产总值为11293千美元，2023年为12557千美元，同比下降10.07%[129] - 2024年客户A、B收入分别为19027千美元、2413千美元，2023年客户B、C收入分别为51332千美元、25000千美元[130] - 2024年其他收入及收益总额为11167千美元，2023年为6589千美元，同比增长69.48%[137] - 2024年其他开支总额为228千美元，2023年为1359千美元，同比下降83.22%[138] - 2024年金融资产减值亏损净额为462千美元，2023年为503千美元，同比下降8.15%[139] - 2024年融资成本总额为3505千美元，2023年为3872千美元，同比下降9.48%[139] - 2024年除税前溢利相关销售成本（不含雇员福利开支）为2123千美元，2023年为987千美元[140] - 2024年即期所得税509千美元，递延所得税488千美元，年内税项开支总额997千美元；2023年对应数据为50千美元、(131)千美元、(81)千美元[148] - 2024年母公司拥有人应占盈利2,778千美元，2023年为22,797千美元[151] - 2024年计算每股基本盈利所用年内已发行普通股加权平均数为768,246,295股，2023年为733,944,377股[151] - 2024年每股基本盈利0.37美分，每股摊薄盈利0.37美分；2023年对应数据为3.11美分、3.07美分[151] - 2024年12月31日物业、厂房及设备账面净值1,788千美元，2023年为3,324千美元[153] - 2024年12月31日使用权资产账面价值1,798千美元，租赁负债账面价值1,893千美元；2023年对应数据为1,555千美元、1,605千美元[154] - 2024年在损益中确认的租赁相关款项总额1,282千美元，租赁现金流出总额1,224千美元；2023年对应数据为1,412千美元、1,410千美元[155] - 2024年无形资产成本总计1.1025亿美元，账面价值7684万美元；2023年成本总计1.0942亿美元，账面价值7678万美元[156] - 2024年存货总计2374万美元，2023年为0 [159] - 2024年贸易应收款项账面净值8979万美元，2023年为5.2323亿美元[160] - 2024年预付款项、其他应收款项及其他资产总计1.7063亿美元，2023年为1.6876亿美元[162] - 2024年其他应收款项减值拨备494万美元，2023年为501万美元[162][164] - 2024年其他金融资产中债务工具（非上市股权投资）账面价值7626万美元，2023年为5747万美元[166] - 2024年受限制银行结余88.1万美元，2023年为65.3万美元[168] - 2024年末贸易应付款项总计5254千美元，2023年末为15363千美元[170] - 2024年末其他应付款项及应计费用总计6017千美元，2023年末为10087千美元[171] - 2024年12月31日合约负债总计15800千美元，2023年12月31日为15325千美元，2023年1月1日为15330千美元[172] - 2024年银行借款总计59446千美元，2023年为64407千美元[172] - 2024年12月31日银行融资为人民币11.45亿元，2023年12月31日为人民币11.1亿元，其中2024年已动用人民币4.27323亿元，2023年已动用人民币4.56174亿元[172] - 银行借款年利率2024年为1.5%至3.55%，2023年为3.45%至4.65%[173] - 2024年12月31日递延税项负债为2552千美元，2023年12月31日为2064千美元[175] - 2024年未确认递延税项资产的税项亏损为360934千美元，可扣减暂时性差额为5826千美元，总计366760千美元；2023年对应数据分别为387590千美元、1536千美元、389126千美元[175] - 按子公司所在地划分，2024年中国内地税项亏损329693千美元，美国18536千美元，荷兰12705千美元；2023年对应数据分别为349554千美元、21294千美元、16742千美元[175] 业务合作与授权协议 - 2024年5月公司与阿斯利康订立协议，将收取1900万美元预付款、1000万美元近期里程碑付款及最高5.75亿美元里程碑付款[13] - 2024年12月公司与Candid Therapeutics订立协议，诺纳生物可收取高达3.2亿美元预付款及里程碑付款[13] - 2025年1月公司与Windward Bio订立协议，可获最多合共9.7亿美元预付款及里程碑付款[13] - 2022年10月10日，公司与恩必普药业达成授权协议，授予其在大中华区开发、生产和商业化巴托利单抗的独家可再授权许可[28] - 2023年12月公司与辉瑞订立全球对外授权协议开发HBM9033，2024年8月辉瑞启动I期国际多中心临床试验[51] - 2024年5月公司与阿斯利康订立许可协议，交易完成时收取1900万美元，有资格额外收取1000万美元潜在近期里程碑付款，完成特定里程碑最高收取5.75亿美元及分级特许权使用费[52] - 2024年12月公司与Candid订立协议，可收取高达3.2亿美元款项[53] - 2025年1月公司和科伦博泰与Windward Bio订立协议，可获得总额高达9.7亿美元预付款及里程碑付款和分层特许权使用费，预付款及近期付款为4500万美元[54] - 2025年2月HBMAT与商业伙伴订立协议，可获得高达3.95亿美元及分层特许权使用费[55] - 2025年3月21日，公司与阿斯利康订立股份认购协议，认购价为每股1.38美元，认购股份占扩大后公司已发行股本的9.15%，所得款项总额约为1.053亿美元[71] - 公司与阿斯利康订立全球战略合作协议，和铂上海将获1.75亿美元及最多44亿美元的额外开发和商业里程碑付款，以及净销售额的分级特许权使用费[72] 产品管线研发进展 - 巴托利单抗治疗全身型重症肌无力的生物制品许可申请于2024年7月获中国国家药监局受理[5] - HBM9378/WIN378于2024年11月向中国国家药监局提交慢性阻塞性肺病新药研究申请，2025年2月获批[6] - 普鲁苏拜单抗联合PD - 1治疗结直肠癌患者入组于2024年1月启动，12月完成，临床试验仍在进行[8] - 恩凯赛药于2024年11月宣布完成A++轮融资，将加速其管线产品开发与临床进程[15] - 2024年3月在《美国医学会杂志•神经内科》发布“巴托利单抗对比安慰剂治疗全身型重症肌无力：随机临床试验”[18] - 2024年10月在《癌症免疫治疗杂志》发布联合特瑞普利单抗治疗晚期黑色素瘤和其他实体瘤患者的I期研究成果[18] - 2023年初公司完成巴托利单抗患者治疗，3月宣布其治疗gMG的III期临床试验积极结果，同月启动gMG开放标签延期临床试验，该试验于2024年4月完成[29] - 2023年6月，巴托利单抗治疗gMG的BLA获NMPA受理，12月公司自愿计划计入其他长期安全性数据，2024年6月重新提交BLA，7月再次获NMPA受理[30][31] - 2024年3月，公司在《美国医学会杂志•神经内科》发布gMG III期关键临床试验结果[31] - 2022年2月，HBM9378获NMPA对中重度哮喘的IND批准，在中国完成健康受试者的I期临床试验，2024年11月提交COPD的IND申请，2025年2月获批准[33] - 2025年1月，公司和科伦博泰与Windward Bio订立独家授权协议，授予其在全球（不包括大中华地区和若干东南亚和西亚国家）进行HBM9378/WIN378的研发、生产和商业化的独家授权[34] - 2024年1月，公司启动HBM4003联合PD - 1抑制剂试验治疗晚期结直肠癌的患者入组，12月完成，23例可评估患者中，客观缓解率为30.4%，疾病控制率为47.8%[36] - 2024年10月，公司在《癌症免疫治疗杂志》上发布HBM4003联合特瑞普利单抗治疗晚期黑色素瘤和其他实体肿瘤患者的I期研究结果，抗PD - 1/PD - L1初次治疗子组中，客观缓解率为33.3%，黏膜黑色素瘤患者该子组中，客观缓解率为40.0%[36] - HBM4003针对结直肠癌、肝细胞癌和神经内分泌癌临床试验的主要疗效和安全性数据即将发表[37] - 2023年5月，公司于美国启动HBM1020的I期临床试验[38] - 2024年9月公司在ESMO大会发布晚期实体肿瘤患者临床试验进展，接受治疗后肿瘤评估的15位患者中，7位患者(46.7%)病情达稳定，其中两位患者肿瘤分别缩小11%和25%[39] - 2024年8月公司接获Cullinan终止协议通知，将于11月3日生效，公司将重新取得HBM7008全球权利[41] - 2023年8月HBM7020获NMPA的IND批件，2024年重整开发策略将适应症转向免疫性疾病，目前准备提交IND申请[43] - 2024年1月HBM9027获美国FDA的IND批准，在美国启动I期试验[45] - 公司目前正在进行HBM7004的IND筹备研究[47] - 2024年公司多项研发成果发布或展示，包括开发人

战略合作概况 - 公司与阿斯利康达成全球战略合作 共同研发针对免疫性疾病 肿瘤及其他多种疾病的新一代多特异性抗体疗法 总交易金额高达逾300亿元人民币[1] - 合作涵盖基于公司专有的Harbour Mice®全人源抗体技术平台在多治疗领域的多项目授权许可协议 以及阿斯利康对公司的1.05亿美元股权投资[1] - 阿斯利康将获得2项临床前免疫学项目的授权许可选择权 并可提名更多靶点由公司开发新一代多特异性抗体疗法 战略合作初期聚焦现有研发项目 未来将拓展至更多项目合作[1] 财务条款细节 - 公司作为项目授权方将获得总计1.75亿美元（约12.68亿元人民币）的首付款 近期里程碑付款和选择权行使费 以及最高达44亿美元（约318.97亿元人民币）的研发及商业里程碑付款 外加基于未来产品净销售额的分级特许权使用费[2] - 双方可选择在未来五年内将更多项目纳入合作范围 并可在双方同意情况下将协议期限再延长五年[2] - 阿斯利康认购公司9.15%新发行股份 认购价每股1.38美元（约10.74港元）较3月21日收盘价溢价37.2% 认购总额约1.05亿美元[3] 历史合作对比 - 此次是自2022年以来第3次与阿斯利康达成战略合作 相比前两次合作更长期 更深度且交易金额大幅提升[2] - 2022年合作涉及HBM7022项目 交易金额为预付款2500万美元和至高3.25亿美元里程碑付款[2] - 2024年合作涉及临床前单克隆抗体 交易金额最高达6.04亿美元 包括1900万美元预付款 1000万美元近期里程碑付款及5.75亿美元里程碑金额[2] 战略影响与运营规划 - 合作验证公司核心技术平台实力和前沿创新能力 特别是在推进新一代复杂分子"抗体+"方向迈出重要一步[1] - 合作不影响公司整体战略运营 也不妨碍与其他潜在合作伙伴达成战略合作 双方会预先就项目数量达成协议[3] - 公司将在北京与阿斯利康共建创新中心 旨在提升中国本土药物发现能力 并计划与北京企业及国际合作方达成进一步合作[3] 市场反应与股价表现 - 3月24日公司开盘涨超14% 盘中最大涨幅21.328% 午间收盘报8.39港元/股涨7.15% 总市值63.54亿港元[4] - 自2025年开年以来股价一路上涨 2024年12月31日收盘价为1.86港元/股[4] 技术平台与产品管线 - 合作基于公司创新的免疫细胞衔接器HBICE平台开展 核心优势在于产品差异化能满足未满足的疾病需求[4] - 公司HCAb平台将向新疗法 新分子结构和modality横向拓展 并聚焦免疫临床项目开发 重点投入高回报高效率项目[4] - 公司推出Élancé Therapeutics减肥药公司 计划通过内部孵化投资或投资并购完善平台延展性和管线布局[4] 自有产品进展 - 进展最快产品巴托利单抗（HBM9161）靶点为FcRn 其用于治疗全身型重症肌无力适应证的BLA于2024年7月获国家药监局受理[5] - 公司拥有该产品大中华区域权益 2022年将权益授权给石药集团 负责完整临床试验设计与执行 并根据年度净销售额获得分层销售提成[5] - 美国授权方Immunovant决定暂不提交巴托利单抗上市申请 转而优先推进新一代FcRn抗体IMVT-1402开发[5]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 和鉑醫藥控股有限公司 HBM Holdings Limited （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：02142） 假設於本公告日期至完成日期期間本公司已發行股本並無其他變動，認購股 份佔經配發及發行認購股份而擴大後本公司已發行股本（不包括庫存股份）的 9.15%。 內幕消息 根據一般授權發行認購股份及與ASTRAZENECA合作 本公司就認購事項之獨家財務顧問 中金公司 本公告乃由本公司根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.09條及13.28 條以及香港法例第571章證券及期貨條例第XIVA部作出。 發行認購股份 本公司欣然宣佈，於2025年3月21日（交易時段後），本公司與AstraZeneca Holdings訂立股份認購協議，據此，本公司已有條件同意向AstraZeneca Holdings配發及發行認購股份，而AstraZeneca Holdings有條件同意認購股份， 認購價 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 和鉑醫藥控股有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」）董事會（「董 事會」）茲通告謹定於2025年3月31日（星期一）舉行董事會會議，以考慮及通過本 集團截至2024年12月31日止年度的全年業績，以及處理其他事項。 承董事會命 和鉑醫藥控股有限公司 主席及執行董事 和鉑醫藥控股有限公司 HBM Holdings Limited （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：02142） 董事會會議召開日期 王勁松博士 香港，2025年3月10日 於本公告日期，董事會包括執行董事王勁松博士及戎一平博士；獨立非執行董事 Robert Irwin Kamen博士、葉小平博士、Albert R. Collinson博士及陳維維女士。 ...

市场扩张和并购 - 和铂医药与科伦博泰就HBM9378/SKB378与Windward Bio订立独家授权协议[2] 业绩总结 - 公司收到协议首付款，含现金及股权，充盈现金储备[2] 其他信息 - 公告日期为2025年3月6日[3] - 公告时董事会成员包括多名执行董事与独立非执行董事[3] 风险提示 - 公司不保证能成功开发或营销相关产品[2]

报告公司投资评级 - 首次覆盖，予以“买入”评级 [5] 报告的核心观点 - 和铂医药是专注免疫及肿瘤领域创新药研发及商业化的全球化生物制药企业 2018 - 2023 年主营收入显著增长 2023 年净利润转正 资金充沛 依托稀缺抗体平台 管线推进高效 BD 交易获全球顶级药企背书 发展前景良好 [1] 根据相关目录分别进行总结 抗体平台全球新，自研合作双驱发展 - 和铂医药 2016 年成立 通过自主研发、联合开发及多元化合作拓展创新药研发管线 自有抗体技术平台 Harbour Mice®可生成双重、双轻链（H2L2）和仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体 基于 HCAb 抗体平台开发的免疫细胞衔接器（HBICE®）能实现传统药物联合疗法无法达到的抗肿瘤疗效 [12] - 2018 - 2023 年公司主营收入从 0.1 亿元增长至 6.34 亿元 2023 年归母净利润转正达 1.61 亿元 2024 年净利润预计介于 730 万元至 2200 万元 收入主要包括分子许可费、研究服务费及技术许可费 增长来自与 Seagen、Cullinan 及科伦生物等企业的授权合作协议 [14][17] - 高管多为科学家出身 王劲松博士是主要创始人 曾在赛诺菲等任职 戎一平博士有约 20 年生物医学研究和药物发现经验 曾任职于赛诺菲、强生和罗氏等 郑雷博士负责全球商务拓展和资产管理 曾创立 Urica Therapeutics 陈侑晨先生负责财务与投资者关系 曾在多家公司任职 [19][21][22] - 和铂医药股权结构稳定 主要股东包括 Advantech Capital、君联资本和首席执行官王劲松等 2025 年 1 月拟购回不超过 4000 万港元公司股份 [22] 和铂医药打造全球领先的全人源抗体创新引擎 - Harbour Mice®抗体平台能产生经典的双重链双轻链（H2L2）形式及仅重链（HCAb）形式的全人源单克隆抗体 H2L2 平台可快速且大规模制造典型两重两轻免疫球蛋白链抗体（H2L2） HCAb 平台能制造不同形态种类“仅重链”抗体 公司还自主开发 HBICE®平台 结合单克隆 B 细胞筛选平台 推动创新和可持续增长 [25] - 全人源单克隆抗体平台免疫原性低 安全性高 转基因小鼠技术是产生全人源抗体的重要平台技术 第二代转基因小鼠可对外来抗原产生更强免疫反应 和铂医药 H2L2 平台及 HCAb 平台是第二代转基因小鼠 目前全球三个获认可的全人源仅重链抗体平台 和铂医药的 HCAb 平台为其中唯一对外可及的抗体开发平台 [31][33] 聚焦自免肿瘤，管线推进高效步入收获期 - 和铂医药有超 10 种专注肿瘤与免疫性疾病的候选药物处于临床前至临床后期阶段 自免管线中推进最快的是巴托利单抗（HBM9161）及胸腺基质淋巴细胞生成素抗体（TSLP，HBM9378） [38] - 巴托利单抗是全人源单克隆抗体 选择性结合及抑制新生儿晶体片段受体（FcRn） 拥有大中华地区开发、制造和商业化权利 2024 年 7 月其治疗 gMG 的 BLA 获 NMPA 受理 是首个且唯一一个在中国完成 I、II、III 期完整临床开发的针对 FcRn 靶点的创新药 治疗重症肌无力具备有效性和安全性优势 [41][44] - HBM9378/SKB378 由和铂医药与科伦博泰联合开发 靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP） 已在中国完成针对中重度哮喘治疗的 I 期临床试验 针对该适应症的 II 期临床试验即将开启 2025 年 1 月授权给海外公司 Windward Bio 总交易额 9.7 亿美元 海外临床有望快速推进 [49][57][64] - 和铂医药肿瘤管线丰富 近年同阿斯利康、辉瑞/Seagen 等开展对外授权合作 普鲁苏拜单抗（HBM4003）是新一代全人源抗 CTLA - 4 抗体 具有良好特性 开展了针对多种实体肿瘤的全球开发计划 联用替雷利珠单抗在末线 MSS CRC 中显示出优良疗效 [66][68][69] - 2022 年成立诺纳生物 为合作方提供 I to ITM 全过程助力 已建立强大的抗体发现平台等多个技术平台 截至 2024 年 H1 已与众多行业先锋及学术机构建立合作伙伴关系 [70][72] BD 交易屡获全球顶级药企背书，多个创新品种蓄势待发 - 和铂医药依托 Harbour Mice®平台 与全球主要制药企业和创新型药物公司建立广泛且频繁的合作关系 BD 数量及金额均处在行业前列 截至 2025 年 2 月 已与十余家国内外知名药企在 ADC、抗体、mRNA、细胞治疗、人工智能等领域进行授权开发 [4][72] 盈利预测与估值 - 纳入诺纳生物和和铂医药两款产品 HBM9378 和 HBM9161 的全球收入进行 DCF 估值 预测公司 2024 - 2026 年营业总收入为 2.60/4.17/5.66 亿元人民币（不考虑新增其他分子授权） WACC 和永续增长率分别取 11.08%和 1.50% 目标市值为 85.92 亿元人民币 对应股价为 11.22 元人民币(12.07 元港币) [5]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 和鉑醫藥控股有限公司 HBM Holdings Limited （於開曼群島註冊成立的有限公司） 自願公告 有關HBM9013/HAT001授權及合作的業務更新 本公告由和鉑醫藥控股有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」）按自 願基準作出，以知會本公司股東及潛在投資者有關本集團的最新業務更新。 本公司董事會（「董事會」）欣然宣佈本公司孵化的創新型生物技術公司HBM Alpha Therapeutics（「HBMAT」）已與一名業務夥伴（「業務夥伴」）訂立授權及合作協議 （「該協議」），以推進治療多種疾病的促皮質素釋放激素(CRH)的新型療法。根據 該協議，業務夥伴獲授予在全球範圍內（不包括大中華區，即中國大陸、台灣、 香港及澳門）開發任何包含或含有HBM9013的醫藥產品的獨家授權。 （股份代號：02142） 根據該協議的條款，HBMAT有權獲得總計高達395百萬美元的首付款及潛在里程 碑付 ...

FF305 翌日披露報表 (股份發行人 ── 已發行股份或庫存股份變動、股份購回及/或在場内出售庫存股份) 表格類別： 股票 狀態： 新提交 公司名稱： 和鉑醫藥控股有限公司 呈交日期： 2025年2月14日 如上市發行人的已發行股份或庫存股份出現變動而須根據《香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）證券上市規則》(「《主板上市規則》」)第13.25A條 / 《香港聯合交易所有限公司GEM證券 上市規則》(「《GEM上市規則》」)第17.27A條作出披露，必須填妥第一章節 。 | 第一章節 | | | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | 不適用 | | 於香港聯交所上市 | 是 | | | | 證券代號 (如上市) | 02142 | 說明 | | | | | | | | A. 已發行股份或庫存股份變動 | | | | | | | | | | | | 已發行股份（不包括庫存股份）變動 | | | 庫存股份變動 | | | | | 事件 | | 已發行股份（不包括 ...