截止授权日，上海君实生物医药科技股份有限公司公布2025年A股股票期权激励计划拟授出权益分配情 况。本激励计划拟授出权益共2596.5871万份，首次授予部分为2515万份，占比96.86%，其中董事长熊 俊获授800万份，占授予股票期权总数的30.81%；其他234名激励对象获授1715万份，占比66.05%。预 留部分为81.5871万份，占比3.14%。该计划符合相关规定，激励对象不包括独立董事、监事、高管，预 留部分激励对象将在12个月内确定并披露。 ...

**公司概况** - 上海君实生物 一家处于商业化阶段的生物科技公司 专注于肿瘤学和自身免疫性疾病领域 拥有超过15种临床阶段资产[11][55] - 核心商业化产品包括PD-1抑制剂特瑞普利单抗（拓益）、阿达木单抗（自免疾病）、民得维（抗新冠）和昂戈瑞西单抗（降血脂）[11][55] **核心产品与收入驱动** - 特瑞普利单抗（PD-1）是未来三年主要收入驱动力 2024年中国销售额达15亿元（同比增长66%） 2025年上半年销售额达9.54亿元（同比增长42.3%）[4][29] - 2024年新增四大适应症纳入国家医保目录（NRDL）：围手术期非小细胞肺癌（NSCLC）、一线肾细胞癌（RCC）、一线广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）和一线PD-L1阳性三阴性乳腺癌（TNBC） 其中围手术期NSCLC贡献显著增量销售[9] - 2025年将参与一线肝细胞癌（HCC）和一线黑色素瘤的NRDL谈判 预计未来两年中国获批适应症将扩至16-17个（当前12个）[9] - 预计2025-27年销售额复合年增长率（CAGR）达20% 2027年实现盈亏平衡[4][34] **研发管线与关键候选药物** - JS207（PD-1/VEGF双抗）是核心关注点 已启动8项II期临床试验 覆盖鳞状/非鳞状NSCLC、TNBC、结直肠癌（CRC）和肝细胞癌（HCC）[3][12] - 预计2025年底/2026年初公布早期数据（如客观缓解率ORR） 临床数据读出是验证其潜力和对外授权（BD）的关键[3][15] - 其他重要临床阶段资产包括： - 全球首创BTLA抗体tifcemalimab（JS004） 正在进行全球III期小细胞肺癌（LS-SCLC）研究 预计2026年中期完成患者入组[16][17] - DKK1抗体JS015 是肿瘤治疗领域唯一积极进展的DKK1药物 早期数据显潜力（一线CRC ORR 75% 一线胃癌ORR 60%）[19][20] - CD20/CD3双抗JS203 早期数据显示80% ORR和40%完全缓解率（CR） grade 3+ TEAE为21.7%[22][24] - PD-1/IL-2（JS213）和EGFR/HER3 ADC（JS212）等早期候选药物等待临床数据去风险[27] **财务预测与估值** - 收入预测：2025年25.51亿元（+31%） 2026年31.97亿元（+25%） 2027年38.56亿元（+21%）[6][39] - 盈利预测：2025年净亏损9.02亿元 2026年净亏损3.46亿元 2027年实现净利润0.92亿元[6][39] - 目标价34.70港元 基于风险调整后DCF模型（WACC 12.3% 永续增长率4%） 对应2.4倍风险调整后市销率（P/S） 与生物科技同行中位数（2.3倍）一致[2][5][38] - 估值敏感性分析： - 上行情景（45.20港元）：JS207中国/海外风险调整峰值销售额达33/170亿元[47][49] - 下行情景（17.60港元）：JS207中国/海外风险调整峰值销售额仅10/51亿元[47][51] **风险与催化剂** - 主要风险：关键临床试验失败、商业化药物价格竞争加剧、特瑞普利单抗销售不及预期、对外授权进度或付款低于预期[57] - 潜在催化剂：JS207的早期临床数据读出、PD-1/IL-2和EGFR/HER3 ADC的首次人体数据、DKK1和CD3/CD20的III期试验启动、BTLA III期入组完成[3][60] **市场表现与同业对比** - 年初至今股价上涨167%（同期HSBIO指数上涨100%） 自5月20日3SBio与辉瑞达成PD-1/VEGF合作后上涨约100% 市场已部分反映JS207对外授权预期[2][9] - 当前市值317亿港元（40.8亿美元） 2025年预测市销率10.9倍 2027年预测市盈率302.3倍 估值高于部分同行（如恒瑞医药、信达生物）但低于康方生物（Akeso）[7][45] **其他重要信息** - 2025年股权激励计划解锁条件：2025-27年累计收入达到24/54/90亿元 或2025/26年净亏损较2024年收窄29%/76% 2027年实现盈亏平衡[34][35] - 现金状况：2024年底现金25亿元 预计2025年底降至24亿元 2026年进一步降至17亿元[6][52]

业绩数据 - 截至2025年6月30日，公司收入总额约11.68亿元，较2024年同期增加约49%[7][10][15][101][193] - 核心产品拓益®国内销售收入约为9.54亿元，较2024年同期增加约42%[7][15][16][38][101] - 报告期内公司研发开支总额约7.45亿元，较2024年同期增加约36%[7][10][15] - 报告期内公司拥有人应占亏损减少至4.13亿元，较2024年同期减少约2.32亿元或约36%[7] - 截至2025年6月30日止六个月，公司毛利9.24025亿元，同比增长61%[10] 财务状况 - 截至2025年6月30日，公司银行结余及现金和金融产品余额合计约34.9亿元[7][15][107] - 截至2025年6月30日，公司非流动资产69.08222亿元，较2024年末增长6%[10] - 截至2025年6月30日，公司流动资产47.84755亿元，较2024年末增长12%[10] - 截至2025年6月30日，公司资产总值116.92977亿元，较2024年末增长8%[10] - 2025年6月30日资本负债率为6.32%，较2024年12月31日的6.51%下降0.19个百分点[129] 产品情况 - 公司已有4款商业化药品，近30项在研药物处于临床试验阶段，超20项在研药物处在临床前开发阶段[7][30] - 核心产品特瑞普利单抗在中国内地获批12项适应症，在多个国家和地区获批上市[14][15][16][39][43] - 拓益®已有12项适应症于中国内地获批，其中10项纳入国家医保目录[42] - 截至报告期末，拓益®已累计在全国超6000家医疗机构及超3000家专业及社会药房销售[42] - 民得维于2023年1月28日获NMPA附条件批准上市，2025年1月转为常规批准[73] 研发进展 - 2025年1 - 6月多款药物IND申请获受理或获批，特瑞普利单抗多个适应症获批上市[8] - Tifcemalimab联合特瑞普利单抗进入III期临床研究阶段[68] - JS005针对中重度斑块状银屑病开展III期注册临床研究，预计2025年内读出关键结果数据[82] - JS001sc对比特瑞普利单抗联合标准化疗的III期临床研究已完成受试者入组，预计2025年内读出关键结果数据[86] - JS107单药和联合治疗的I/II期临床试验正在进行，预计2025年内启动III期临床试验[87] 市场合作与融资 - 2025年1月公司全资附属公司拓普艾莱与利奥制药合作，利奥制药支付1500万欧元首付款[9][23] - 2025年6月公司完成配售4100万股H股，募集资金净额约10.26亿港元[9][15][168][169][172] - 公司拟将所得款项净额的70%用于创新药研发，30%用于补充营运资金等一般企业用途[169] - 公司预期可获不超80亿元的信贷额度，有效期自2024年股东周年大会批准日至2025年股东周年大会召开日[128] 其他信息 - 报告期内临床研究入组人数超1400人[15] - 报告期初至报告日期产品期刊发表超100篇，合计影响因子超550分[15] - 2025年9月2日董事会决议建议采纳2025年H股和A股股票期权激励计划，须获股东大会批准[139] - 公司建议取消监事会[137] - 2025年8月，拓益®联合维迪西妥单抗用于特定尿路上皮癌患者的sNDA获NMPA受理[182]

收入和利润（同比环比） - 公司报告期内收入总额约人民币11.68亿元，较2024年同期增加约49%[7] - 公司2025年上半年收入为1,168,384千元人民币，同比增长49%[10] - 公司2025年上半年收入人民币1,168百万元，同比增长49%[15] - 公司收入总额约人民币1168百万元较2024年同期增加约49%[101] - 2025年上半年收入为11.68384亿元人民币，较2024年同期的7.86056亿元人民币增长48.6%[193] - 公司2025年上半年毛利为924,025千元人民币，同比增长61%[10] - 2025年上半年毛利为9.24025亿元人民币，较2024年同期的5.75255亿元人民币增长60.6%[193] - 公司拥有人应占亏损减少至人民币4.13亿元，较2024年同期减少约人民币2.32亿元或约36%[7] - 公司2025年上半年期内亏损为466,409千元人民币，同比收窄32%[10] - 公司期内亏损为4.13431亿元人民币，较2024年同期的6.45691亿元人民币亏损收窄35.9%[199] - 2025年上半年期内亏损为4.66409亿元人民币，较2024年同期的6.88445亿元人民币收窄32.2%[193] - 2025年上半年每股基本和摊薄亏损为人民币0.42元，较2024年同期的人民币0.66元收窄36.4%[195] 成本和费用（同比环比） - 报告期内研发开支总额约人民币7.45亿元，较2024年同期增加约36%[7] - 公司2025年上半年研发开支为744,931千元人民币，同比增长36%[10] - 研发开支约人民币745百万元较2024年同期增加约36%[102] - 2025年上半年研发开支为7.44931亿元人民币，较2024年同期的5.46376亿元人民币增长36.3%[193] - 临床研究及技术服务开支约人民币501百万元较2024年同期增加约75%[102] - 销售及分销开支约人民币487百万元较2024年同期增加约14%[104] - 营销及推广活动开支约人民币226百万元较2024年同期增加约29%[104] - 行政开支约人民币209百万元较2024年同期减少约17%[106] 核心产品拓益®（特瑞普利单抗）表现 - 核心产品拓益®国内销售收入约人民币9.54亿元，较2024年同期增加约42%[7] - 核心产品拓益®国内销售收入人民币954百万元，同比增长42%[16] - 公司核心产品拓益®（特瑞普利单抗）报告期内国内市场销售收入约人民币9.54亿元，同比增长约42%[38] - 拓益®用于黑色素瘤治疗的适应症于2025年1月获NMPA由附条件批准转为常规批准[7] - 拓益®在中国内地获批12项适应症[15][16] - 特瑞普利单抗共有12项适应症已在中国内地获批，覆盖黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌、小细胞肺癌等多种恶性肿瘤[39] - 拓益®（特瑞普利单抗）截至报告期末已在全国超过6000家医疗机构及超过3000家专业药房及社会药店销售[42] - 拓益®已有12项适应症在中国内地获批，其中10项已纳入国家医保目录[42] - 拓益®新增4项适应症自2025年1月1日起纳入国家医保目录[42] - 2025年1月至8月期间，拓益®在中国获得4项新适应症批准或受理，包括肝细胞癌一线治疗（3月）和黑色素瘤一线治疗（4月）[48] - 2025年8月，拓益®联合维迪西妥单抗用于HER2表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的sNDA获得NMPA受理[182] 特瑞普利单抗全球进展与学术认可 - 特瑞普利单抗成为澳大利亚首个获批用于鼻咽癌的肿瘤免疫治疗药物[8] - 特瑞普利单抗成为新加坡首个获批用于鼻咽癌的肿瘤免疫治疗药物[8] - 特瑞普利单抗已在40个国家和地区获批上市[25] - 特瑞普利单抗是首个获得FDA批准上市的中国自主研发和生产的创新生物药[38] - 特瑞普利单抗同时获中国临床肿瘤学会(CSCO)、美国国家综合癌症网络(NCCN)及欧洲肿瘤内科学会(ESMO)三大顶级权威指南推荐的国产抗PD-1单抗[41] - 特瑞普利单抗在2025 CSCO指南中多项治疗方案入选10部指南，获得多项I级推荐[41] - 特瑞普利单抗成为澳大利亚和新加坡首个用于鼻咽癌的肿瘤免疫治疗药物（2025年1月和3月）[52] - 特瑞普利单抗一线治疗鼻咽癌和食管鳞癌适应症于2025年6月在阿联酋和科威特正式获批[52] - 特瑞普利单抗期刊发表超过90篇，合计影响因子超过500分[52] - 特瑞普利单抗在2025年多项国际学术大会上展示其在多个癌症领域的治疗潜力[55] - 特瑞普利单抗超30项研究成果入选2025年ASCO年会，包括5项口头报告（含2项LBA）和20余项壁报[56] - 特瑞普利单抗累计开展覆盖超过15个适应症的40多项临床研究[47] 临床研究数据（特瑞普利单抗联合疗法） - 特瑞普利单抗联合维迪西妥单抗治疗晚期尿路上皮癌确认的ORR达73.2%，中位PFS为9.3个月，中位OS达33.1个月[57] - 特瑞普利单抗联合尼妥珠单抗及化疗（TNT方案）治疗局部晚期阴茎鳞状细胞癌ORR达82.8%，pCR率达48.3%，2年PFS率和OS率分别为65.5%和72.4%[57] - 特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的III期HEPATORCH研究显示显著延长PFS和OS[57] - 特瑞普利单抗联合onatasertib治疗晚期实体瘤显示抗肿瘤活性，结果发表于IF 52.7期刊[61] - 特瑞普利单抗联合诱导化疗和放疗治疗局部晚期鼻咽癌的III期DIAMOND研究结果发表于IF 55的JAMA期刊[61] - 抗LAG-3单抗LBL-007联合特瑞普利单抗治疗未接受免疫治疗的鼻咽癌患者ORR达33.3%，DCR达75%，中位PFS达10.8个月[57] - 特瑞普利单抗联合化疗用于II-III期可切除非小细胞肺癌围手术期治疗的III期NEOTORCH研究显示改善手术结局和延长EFS[56] - 放疗联合特瑞普利单抗新辅助治疗食管鳞癌的II期研究入选ESTRO年会优选论文口头报告[56] 其他商业化及在研产品进展 - 公司拥有4款商业化药品，近30项在研药物处于临床试验阶段，超过20项处于临床前开发阶段[7] - 公司已有4款商业化药品，近30项在研药物处于临床试验阶段，超过20项在研药物处在临床前开发阶段[30] - 公司已商业化药物共4款（拓益®、君迈康®、民得维®及君适达®）[158] - 民得维®于2023年1月28日获NMPA附条件批准上市，2025年1月转为常规批准[73] - 民得维®已进入超过2000家医疗机构，覆盖境内所有省份[74] - 君迈康®于2022年3月获批3项适应症，2022年11月新增5项适应症获批[76] - 君适达®于2024年10月获批用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常[78] - 君适达®于2025年5月获批两项新适应症，成为首个获批用于他汀不耐受人群的国产PCSK9药物[78] - 君适达®新增两项sNDA获批，累计获批三项适应症[18] - 昂戈瑞西单抗治疗12周可显著降低LDL-C水平达66.2%[83] - 特瑞普利单抗等3款商业化产品均被纳入国家医保目录[161] 在研产品管线（非特瑞普利单抗） - 公司产品管线覆盖五大治疗领域：恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾病、神经系统类疾病以及感染类疾病[30] - 公司研发领域已扩展至单抗药物、小分子药物、抗体偶联药物(ADC)、双特异性或多特异性抗体药物、融合蛋白、核酸类药物及疫苗等多种类型[30] - JS207双特异性抗体同时靶向PD-1和VEGF，抗VEGF部分结合亲和力与贝伐珠单抗相当[60] - JS207在MC38结肠癌模型中0.75mg/kg、1.5mg/kg和4.5mg/kg剂量组的肿瘤生长抑制率分别为76.1%、78.0%和84.4%[62] - JS207在人源化A375黑色素瘤小鼠模型中1mg/kg、3mg/kg和10mg/kg剂量组的肿瘤生长抑制率分别为49.6%、53.7%和72.0%[62] - JS207 II期临床研究截至2025年8月22日共入组172名受试者[63][66] - JS207 I期临床研究共入组近100名受试者[63][66] - Tifcemalimab III期研究已在15个国家/地区超过180个中心开展，入组近400名患者[21] - Tifcemalimab联合特瑞普利单抗治疗淋巴瘤的客观缓解率达37.0%[71] - Tifcemalimab联合特瑞普利单抗治疗淋巴瘤的中位无进展生存期为13.1个月[71] - Tifcemalimab联合治疗非小细胞肺癌队列的中位总生存期达18.9个月[71] - Tifcemalimab联合治疗小细胞肺癌队列的客观缓解率为35.0%[71] - Tifcemalimab联合治疗小细胞肺癌队列的中位总生存期为12.3个月[71] - Tifcemalimab用于免疫初治患者的客观缓解率达48.0%[71] - JS005用于治疗中重度银屑病的III期临床研究预计2025年内读出关键结果数据[82] - JS001sc皮下注射360mg Q3W方案的暴露量与240mg Q3W静脉给药方案相当[85] - JS001sc成为首个公布临床研究数据的国产抗PD-1单抗皮下注射液[85] - JS001sc III期临床研究预计2025年读出关键结果数据[86] - JS107 III期临床试验预计2025年内启动[87] - JS107联合治疗晚期胃/胃食管结合部腺癌ORR达81.0%[89] - JS015联合治疗二线结直肠癌ORR为31.6%[92] - JS015在一线未接受贝伐珠单抗的二线结直肠癌患者中ORR达80%[92] - JS015一线治疗结直肠癌ORR为100%[92] - JS015联合治疗一线晚期胃癌ORR为66.7%[92] - JS203在30mg剂量组治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤ORR达80%[94] - JS203在30mg剂量组完全缓解率(CRR)为40%[94] - JS212正在开展I/II期临床试验评估晚期实体瘤疗效[95] - JS213在0.3~1mg/kg剂量范围内呈线性特征[100] 现金、融资及资金使用 - 融资活动产生现金流入净额约人民币13.86亿元，主要来自2025年6月H股配售净流入约人民币9.4亿元[7] - 截至2025年6月30日银行结余及现金和金融产品余额合计约人民币34.9亿元[7] - 公司完成配售4100万股H股，每股25.35港元，募集资金净额约1,026百万港元[9] - 公司银行结余及现金和金融产品余额合计约人民币3,490百万元[15] - 公司完成H股配售募集资金净额约1,026百万港元[15] - 公司与利奥制药签署协议，获得1500万欧元首付款及两位数的销售分成[9] - 利奥制药支付1500万欧元首付款及两位数的销售分成[23] - 银行结余及现金和金融产品余额合计约人民币3490百万元[107] - 公司完成配售41,000,000股新H股，占扩大后H股总数的15.75%和总股份的3.99%[168] - 配售H股价格为每股25.35港元，较前收市价28.65港元折让约11.5%[168] - 每股H股净筹资额约为25.02港元，总面值为人民币4100万元[168] - 配售事项所得款项总额约10.39亿港元，公司收取净额约10.26亿港元（相当于人民币9.37亿元）[169] - 配售所得款项净额的70%（约人民币6.56亿元）用于创新药研发，30%（约人民币2.81亿元）用于补充营运资金[169] - 截至2025年6月30日，配售所得款项净额尚未动用[169][172] - 公司科创板上市募集资金净额约人民币44.97亿元，其中创新药研发项目已动用约12.17亿元[175][176] - 2022年A股发行募集资金净额约人民币37.45亿元，其中创新药研发项目已动用约9.39亿元[180][181] - 截至2025年6月30日，2022年A股发行募集资金中创新药研发项目未动用金额约人民币25.25亿元[181] - 2022年A股发行募集资金中总部及研发基地项目已动用约2.42亿元，未动用约0.39亿元[181] - 公司超募资金约人民币17.97亿元，已于2025年1月31日前悉数动用[176] - 截至2025年6月30日，公司银行结余及现金为29.89177亿元人民币，较2024年底的24.86679亿元人民币增长20.2%[196] - 公司通过发行H股募集资金9.4927亿元人民币，扣除交易费用后的净融资额为9.37亿元人民币[199] 资产、债务及财务风险 - 公司资产总值于2025年6月30日为11,692,977千元人民币，较2024年底增长8%[10] - 贸易应收款项余额从2024年底人民币5.1亿元增加3%至2025年中人民币5.26亿元[112][113] - 贸易应收款项账龄0至90天部分显著增加，从2024年底人民币4.001亿元增至2025年中人民币5.143亿元[114] - 其他金融资产余额从2024年底人民币10.03亿元增至2025年中人民币11.69亿元，增长16.5%[115][116] - 贸易及其他应付款项余额从2024年底人民币15.484亿元减少至2025年中人民币13.321亿元，下降14%[118][119] - 公司浮动利率借款约人民币18.34亿元，固定利率借款约人民币15.6亿元[122] - 无抵押借款余额共计人民币17.79亿元，新签借款协议总额约人民币13.56亿元[123] - 抵押借款余额共计人民币16.15亿元，新签借款协议总额约人民币4300万元[125] - 抵押资产总额增至2,009.5百万元人民币，其中物业、厂房及设备抵押额达1,824.6百万元人民币[126] - 一年内到期银行借款大幅增加至1,613.9百万元人民币，较2024年末增长80.4%[126] - 五年后到期银行借款减少至489.1百万元人民币，较2024年末下降13.5%[126] - 两年至五年内到期银行借款保持稳定，为790.2百万元人民币[126] - 使用权资产抵押额增至184.9百万元人民币，较2024年末增长36.8%[126] - 银行借款总额增至3,394.2百万元人民币，全部以人民币计值[126] - 资本开支承诺增长47%至1,443百万元人民币，主要因物业收购及股权投资增加[127] - 获批不超过8,000百万元人民币信贷额度支持生产经营及项目建设[128] - 资本负债率下降0.19个百分点至6.32%，主要受益于配售4,100万股新H股[129] - 未计提拨备的资本承诺涉及物业、厂房及设备投资达1,443百万元人民币[127] - 截至2025年6月30日，公司借款为16.13864亿元人民币，较2024年底的8.94601亿元人民币增长80.4%[196] - 截至2025年6月30日，公司贸易应收款项为5.26351亿元人民币，较2024年底的5.09817亿元人民币增长3.2%[196] - 截至2025年6月30日，公司存货为5.56902亿元人民币，较2024年底的5.84471亿元人民币下降4.7%[196] - 公司总资产净值从2024年12月31日的5950.257亿元人民币增长至2025年6月30日的6409.508亿元人民币，增幅为7.7%[198] - 公司借款从2024年12月31日的197.968亿元人民币下降至2025年6月30日的178.0355亿元人民币，减少10.1%[198] - 非控股权益从202

板块整体表现 - 生物制品板块较上一交易日下跌0.95% 同时上证指数下跌0.65% 深证成指下跌1.76% [1] - 板块内主力资金净流出4.12亿元 游资资金净流入2.07亿元 散户资金净流入2.05亿元 [2] 领涨个股表现 - 奥浦迈收盘价66.17元 涨幅5.28% 成交量3.85万手 成交额2.47亿元 [1] - 康华生物收盘价77.28元 涨幅5.26% 成交量7.82万手 成交额6.01亿元 [1] - 长春高新收盘价126.89元 涨幅3.53% 成交量17.90万手 成交额23.02亿元 [1] 领跌个股表现 - 君实生物收盘价41.00元 跌幅4.16% 成交量12.53万手 成交额5.21亿元 [2] - 欧林生物收盘价25.50元 跌幅3.66% 成交量4.76万手 成交额1.23亿元 [2] - 百普赛斯收盘价59.90元 跌幅3.64% 成交量2.70万手 成交额1.63亿元 [2] 资金流向特征 - 奥浦迈获主力净流入2626.18万元 占比10.61% 游资净流入1703.60万元 占比6.88% [3] - 通化东宝获主力净流入1515.41万元 占比14.18% 但游资净流出237.77万元 [3] - 百普赛斯虽股价下跌 但获主力净流入544.59万元 同时游资净流入1096.74万元 [3]

股价与融资交易表现 - 9月24日公司股价上涨0.22% 成交额达6.21亿元[1] - 当日融资买入6709.54万元 融资偿还4696.78万元 实现融资净买入2012.75万元[1] - 融资融券余额合计14.29亿元 其中融资余额14.23亿元 占流通市值比例4.46% 处于近90%分位高位水平[1] 融券交易状况 - 9月24日融券偿还2.09万股 融券卖出0股 融券余量13.60万股[1] - 融券余额566.81万元 处于近50%分位较高水平[1] 公司基本情况 - 公司成立于2012年12月27日 于2020年7月15日上市 总部位于上海浦东新区[2] - 主营业务为单克隆抗体药物研发与产业化 技术许可及技术服务[2] - 收入构成：药品销售占比90.67% 技术许可及特许权使用收入占比8.74% 技术服务及其他占比0.59%[2] 股东结构变化 - 截至6月30日股东户数3.12万户 较上期增加5.88%[2] - 人均流通股24543股 较上期减少5.56%[2] 财务业绩表现 - 2025年1-6月营业收入11.68亿元 同比增长48.64%[2] - 归母净利润-4.13亿元 亏损同比收窄36.01%[2] 机构持仓变动 - 华夏上证科创板50ETF(588000)持股2971.67万股 较上期减少53.67万股 位列第六大流通股东[3] - 易方达上证科创板50ETF(588080)持股2221.32万股 较上期增加63.00万股 位列第七大流通股东[3] - 香港中央结算有限公司持股1312.91万股 较上期减少186.65万股 位列第十大流通股东[3]

股价表现 - 港股君实生物股价上涨6.34%至31.54港元 [1] - 成交额达1.82亿港元 [1]

公司股价表现 - 君实生物股价上涨6.34%至31.54港元 成交额达1.82亿港元 [1] 产品研发进展 - 公司抗PD-1单抗特瑞普利单抗两项研究入选ESMO大会最新突破摘要口头报告 其中一项跻身主席论坛环节 [1] - 特瑞普利单抗联合疗法研究进展将在欧洲肿瘤内科学会年会进行展示 [1] - 公司创新产品线包括抗BTLA单抗tifcemalimab和选择性PI3K-α抑制剂JS105 [1] - 共计超过20项研究将亮相2025年ESMO年会 涵盖多个创新药物品种 [1] 学术会议参与 - 2025年欧洲肿瘤内科学会年会将于10月17日至21日在德国柏林召开 [1] - 大会已公布除最新突破摘要外的其他入选研究情况 [1]

股价表现 - 君实生物股价上涨6.34%至31.54港元 成交额达1.82亿港元 [1] 产品研发进展 - 公司抗PD-1单抗特瑞普利单抗两项研究入选ESMO大会最新突破摘要口头报告 其中一项跻身主席论坛环节 [1] - 特瑞普利单抗联合疗法研究入选ESMO最高荣誉环节 展现前沿进展 [1] - 公司创新产品线包括抗BTLA单抗tifcemalimab及PI3K-α抑制剂JS105 共计超20项研究将在ESMO大会亮相 [1] 学术会议参与 - 2025年欧洲肿瘤内科学会年会将于10月17-21日在柏林召开 公司多项研究将在此平台展示 [1]

股价表现与交易数据 - 9月25日盘中上涨2.18%至42.58元/股 成交5648.08万元 换手率0.17% 总市值437.16亿元 [1] - 主力资金净流入31.36万元 特大单买入306.69万元占比5.43% 大单买入1392.73万元占比24.66% 卖出1668.05万元占比29.53% [1] - 年内股价累计上涨55.80% 近5日下跌6.89% 近20日下跌3.16% 近60日上涨12.23% [2] 公司基本面 - 2025年上半年营业收入11.68亿元 同比增长48.64% 归母净利润-4.13亿元 亏损同比收窄36.01% [2] - 主营业务收入构成：药品销售90.67% 技术许可及特许权使用收入8.74% 技术服务及其他0.59% [2] - 股东户数3.12万户 较上期增加5.88% 人均流通股24543股 较上期减少5.56% [2] 机构持仓变动 - 华夏上证科创板50成份ETF持股2971.67万股 较上期减少53.67万股 [3] - 易方达上证科创板50ETF持股2221.32万股 较上期增加63.00万股 [3] - 香港中央结算有限公司持股1312.91万股 较上期减少186.65万股 [3] 公司概况 - 成立于2012年12月27日 2020年7月15日上市 主营单克隆抗体药物研发与产业化 [2] - 所属申万行业：医药生物-生物制品-其他生物制品 [2] - 概念板块涵盖生物医药、创新药、抗癌药物、猴痘概念等 [2]