公司澄清声明 - 乐普医疗明确表示截至目前公司及关联方并未持有任何君实生物股份 [1]

公司股价与融资融券交易情况 - 12月16日公司股价下跌2.19% 成交额为1.97亿元 [1] - 当日融资买入1191.19万元 融资偿还1359.26万元 融资净卖出168.08万元 [1] - 截至12月16日 公司融资融券余额合计13.77亿元 其中融资余额13.63亿元 占流通市值的4.97% 融资余额超过近一年70%分位水平 [1] - 12月16日融券卖出1.43万股 卖出金额51.09万元 融券余量40.10万股 融券余额1434.90万元 超过近一年90%分位水平 [1] 公司基本概况与主营业务 - 公司全称为上海君实生物医药科技股份有限公司 成立于2012年12月27日 于2020年7月15日上市 [2] - 公司主营业务涉及单克隆抗体药物和其他治疗型蛋白药物的研发与产业化 以及相关技术服务与技术转让 [2] - 公司主营业务收入构成为：药品销售90.67% 技术许可及特许权使用收入8.74% 技术服务及其他0.59% [2] 公司股东结构与财务表现 - 截至9月30日 公司股东户数为3.59万户 较上期增加15.17% 人均流通股为21361股 较上期减少12.96% [2] - 2025年1月至9月 公司实现营业收入18.06亿元 同比增长42.06% 归母净利润为-5.96亿元 同比增长35.72% [2] - 截至2025年9月30日 易方达上证科创板50ETF（588080）为第七大流通股东 持股1939.29万股 较上期减少282.03万股 [2] - 截至2025年9月30日 华夏上证科创板50成份ETF（588000）为第八大流通股东 持股1897.20万股 较上期减少1074.47万股 [2]

公司股价与交易表现 - 2024年12月16日，公司股价下跌2.19%，成交额为1.97亿元，换手率为0.71%，总市值为367.35亿元 [1] - 当日主力资金净流出1174.31万元，占成交额的0.06%，在所属行业中排名第43位（共55家），无连续增减仓现象，主力趋势不明显 [4] - 主力持仓方面，主力未控盘，筹码分布非常分散，主力成交额为5968.34万元，占总成交额的6.42% [5] 公司业务与研发管线 - 公司具备从创新药物发现、全球临床研究、大规模生产到商业化的全产业链能力，致力于研发first-in-class或best-in-class药物 [2] - 核心产品特瑞普利单抗是国内首个获批上市的国产抗PD-1单抗，已在中国内地获批11项适应症，另有一项补充新药申请已受理，并且是FDA批准上市的首个中国自主研发和生产的创新生物药，已在包括中国、美国、欧盟在内的多个国家和地区获批上市 [2] - 公司自主研发的tifcemalimab是全球首个进入临床开发阶段的抗肿瘤抗BTLA单抗，正在开展两项III期注册临床研究，另有多项联合特瑞普利单抗的Ib/II期临床研究正在开展 [2] - 公司持续探索早期阶段管线，多个产品有望于2025年启动关键注册临床 [2] - 公司与北京大学、中国科学院微生物研究所等机构合作，共同开发猴痘重组蛋白疫苗 [3] - 公司控股子公司君拓生物持有猴痘疫苗、寨卡疫苗等相关产品管线，目前均处于临床前开发阶段 [3] 公司财务与股东情况 - 2025年1月至9月，公司实现营业收入18.06亿元，同比增长42.06%；归母净利润为-5.96亿元，同比增长35.72% [8] - 截至2025年9月30日，公司股东户数为3.59万户，较上期增加15.17%；人均流通股为21361股，较上期减少12.96% [8] - 截至2025年9月30日，易方达上证科创板50ETF（588080）为公司第七大流通股东，持股1939.29万股，较上期减少282.03万股；华夏上证科创板50成份ETF（588000）为第八大流通股东，持股1897.20万股，较上期减少1074.47万股 [8] 公司主营业务与行业分类 - 公司主营业务涉及单克隆抗体药物和其他治疗型蛋白药物的研发与产业化，以及相关技术服务与技术转让 [7] - 主营业务收入构成为：药品销售占90.67%，技术许可及特许权使用收入占8.74%，技术服务及其他占0.59% [7] - 公司所属申万行业为医药生物-生物制品-其他生物制品，所属概念板块包括精准医疗、猴痘概念、创新药、生物医药、中盘等 [8] 技术面与筹码分析 - 该股筹码平均交易成本为40.52元，近期获筹码青睐，且集中度渐增 [6] - 目前股价靠近支撑位35.57元 [6] - 所属行业主力资金连续3日净流出，净流出额为4.09亿元 [4] - 近20日主力资金净流出1.80亿元 [5]

公司研发进展 - 君实生物收到美国食品药品监督管理局的通知 [1] - 公司研发的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物（代号：JS212）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准 [1] 产品管线动态 - 公司产品管线中的JS212是一种靶向EGFR和HER3的双特异性抗体偶联药物 [1] - 该药物拟用于治疗晚期实体瘤 [1] - JS212的临床试验申请已获得美国监管机构FDA的批准 [1]

公司股价与市场反应 - 君实生物股价上涨4.33%至25港元，成交额达3483.03万港元 [1] 核心产品研发进展 - 公司代号为JS212的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物，其用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国FDA批准 [1] - JS212的临床试验申请已于2025年1月获中国国家药监局受理，并于2025年3月获得批准 [1] - 截至公告日，JS212正在中国内地开展一项针对晚期实体瘤患者的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验，旨在评估其安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效 [1] - JS212多队列联合用药的临床试验申请已于2025年11月获得中国国家药监局批准，计划于近期开展相关临床研究 [1]

九安医疗产品获批 - 公司美国子公司获得美国FDA上市前通知 产品可在美国市场正常销售 [1] - 获批产品包括甲型流感、乙型流感、COVID-19及RSV呼吸道合胞病毒四联检测家用试剂盒等 [1] 君实生物临床试验获批 - 公司旗下EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国FDA批准 [1] 诺诚健华研发进展 - 公司自主研发的BTK抑制剂奥布替尼治疗系统性红斑狼疮IIb期研究达到主要终点 [1] - 该药物获批III期注册性临床试验 [1] 一品红业务动态 - 公司芩香清解口服液获批国家中药二级保护品种 [1] - 公司新型URAT1抑制剂于2025年12月获瑞典制药巨头Sobi收购 首付款为9.5亿美元（折合人民币约67.13亿元） 最高付款总额达5.5亿美元（折合人民币约38.87亿元） [1] - 该药物具备强效溶解痛风石能力 已获FDA快速通道资格 关键III期临床已完成入组 [1]

每经AI快讯，君实生物(01877.HK)涨超4%，截至发稿涨4.33%，报25港元，成交额3483.03万港元。 ...

公司股价与市场反应 - 截至发稿，君实生物股价上涨4.33%，报25港元，成交额达3483.03万港元 [1] 核心产品研发进展 - 公司代号为JS212的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物，其用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局批准 [1] - JS212的临床试验申请已于2025年1月获得国家药品监督管理局受理，并于2025年3月获得批准 [1] - 截至公告日期，JS212正在中国内地开展一项针对晚期实体瘤患者的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验，旨在评估其安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效 [1] - JS212多队列联合用药的临床试验申请已于2025年11月获得国家药监局批准，并计划于近期开展相关临床研究 [1]

公司股价与交易表现 - 12月15日盘中，公司股价上涨2.05%，报37.33元/股，总市值383.26亿元，成交额6195.19万元，换手率0.22% [1] - 当日资金流向显示主力资金净流入339.33万元，大单买入1077.31万元占比17.39%，卖出737.98万元占比11.91% [1] - 公司股价今年以来累计上涨36.59%，但近期表现分化，近5个交易日涨2.67%，近20日跌1.94%，近60日跌23.50% [2] 公司基本面与财务数据 - 公司主营业务为单克隆抗体药物等生物药的研发、产业化及相关技术服务，其收入构成中药品销售占比90.67%，技术许可及特许权使用收入占比8.74%，技术服务及其他占比0.59% [2] - 2025年1月至9月，公司实现营业收入18.06亿元，同比增长42.06%，归母净利润为-5.96亿元，同比亏损收窄35.72% [2] - 截至2025年9月30日，公司股东户数为3.59万户，较上期增加15.17%，人均流通股为21361股，较上期减少12.96% [2] 公司行业归属与机构持仓 - 公司所属申万行业为医药生物-生物制品-其他生物制品，概念板块包括精准医疗、创新药、猴痘概念、生物医药、抗癌治癌等 [2] - 截至2025年9月30日，易方达上证科创板50ETF（588080）为公司第七大流通股东，持股1939.29万股，较上期减少282.03万股 [3] - 截至同期，华夏上证科创板50成份ETF（588000）为公司第八大流通股东，持股1897.20万股，较上期减少1074.47万股 [3]

公司股价与交易表现 - 君实生物股价上涨4.33%，报25港元，成交额达3483.03万港元 [1] 核心产品研发进展 - 公司代号为JS212的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物，其用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局批准 [1] - JS212的临床试验申请已于2025年1月获得国家药品监督管理局受理，并于2025年3月获得国家药监局批准 [1] - 截至公告日期，JS212正在中国内地开展一项开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验，旨在评估其在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效 [1] - JS212多队列联合用药的临床试验申请已于2025年11月获得国家药监局批准，计划于近期开展相关临床研究 [1]