君实生物(01877.HK)JS212治疗晚期实体瘤的临床试验申请获美国FDA批准
金融界·2025-12-15 03:13

公司研发进展 - 君实生物收到美国食品药品监督管理局的通知 [1] - 公司研发的EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号:JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准 [1] 产品管线动态 - 公司产品管线中的JS212是一种靶向EGFR和HER3的双特异性抗体偶联药物 [1] - 该药物拟用于治疗晚期实体瘤 [1] - JS212的临床试验申请已获得美国监管机构FDA的批准 [1]