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拓荆科技:11个员工持股平台拟合计减持不超1%股份
格隆汇· 2025-09-30 09:40
格隆汇9月30日丨拓荆科技(688072.SH)公布,公司11个员工持股平台因自身资金需求,计划自本公告披 露之日起15个交易日后的3个月内,在符合法律法规规定的减持前提下,拟通过集中竞价方式减持公司 股份数量不超过281.16万股(含本数),即不超过公司总股本的1%。 ...
百宏实业(02299.HK)9月30日耗资2.57万港元回购6000股
格隆汇· 2025-09-30 09:40
格隆汇9月30日丨百宏实业(02299.HK)发布公告,2025年9月30日耗资2.57万港元回购6,000股,回购价格 每股4.29港元。 ...
工商银行(01398.HK):田枫林兼任董事会秘书的任职资格获核准
格隆汇· 2025-09-30 09:40
格隆汇9月30日丨工商银行(01398.HK)公布,董事会于2025年8月29日批准聘任高级业务总监田枫林先生 兼任本行董事会秘书。今日,该行收到《国家金融监督管理总局关于田枫林工商银行董事会秘书任职资 格的批覆》(金覆〔2025〕577号)。根据有关规定,国家金融监督管理总局已核准田枫林兼任董事会秘 书的任职资格。田枫林兼任董事会秘书的任职已生效。 ...
复宏汉霖(02696.HK)注射用HLX43联合HLX07用于晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床试验申请获国家药监局批准
格隆汇· 2025-09-30 09:40
HLX07为公司自主研发的针对EGFR靶点的创新型生物药,计划用于晚期实体瘤治疗。2023年2月, HLX07联合化疗用于晚期实体瘤治疗的1b/2期临床研究结果显示其安全性及耐受性良好。目前,多项关 于HLX07的2期临床研究正于中国境内开展,主要包括HLX07单药用于治疗晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC) 等实体瘤的2期临床试验及汉斯状®联合HLX07用于治疗晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)等 实体瘤的2期临床试验。 HLX43是由公司利用许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与公司自主研发 的靶向PD-L1的抗体进行偶联开发的靶向PD-L1的抗体偶联药物(ADC),拟用于晚期/转移性实体瘤的治 疗。 格隆汇9月30日丨复宏汉霖(02696.HK)宣布,近日,注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)("HLX43") 联合HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)("HLX07")用于晚期/转移性实体瘤治疗的1b/2期临床 试验申请获国家药品监督管理局("NMPA")批准。 ...
菲林格尔:获得政府补助108.44万元
格隆汇· 2025-09-30 09:35
格隆汇9月30日丨菲林格尔(603226.SH)公布,公司及子公司于2025年7月1日至9月30日期间累计收到政 府补助金额为108.44万元(未经审计)。 ...
协同通信(01613.HK)完成出售附属公司
格隆汇· 2025-09-30 09:33
格隆汇9月30日丨协同通信(01613.HK)发布公告,有关公司附属拟250万港元出售MOX Group Limited约 66.67%股权。 议项下出售事项的所有先决条件已获达成,而出售事项已根据协议的条款于2025年9月25 日完成。完成后,目标公司及其附属公司不再为公司的附属公司。 ...
世纪建业(00079.HK)附属公司租赁陆海通大厦商铺以作发型设计业务之用
格隆汇· 2025-09-30 09:33
该物业为香港皇后大道中31号陆海通大厦2楼4号零售铺位,租户将使用物业于香港以品牌Headquarters 经营其发型设计及相关服务以及产品销售业务。 格隆汇9月30日丨世纪建业(00079.HK)宣布,于2025年9月30日,总部(公司的非全资附属公司)(作为租 户)与陆海通(一名独立第三方)(作为业主)订立租赁协议,内容有关租赁物业,租期自2025年10月1日起 至2028年9月30日止(包括首尾两天)为期三年,以供集团于香港中环作发型设计业务之用。 ...
石药集团(01093.HK):SYH2070注射液(双链小干扰RNA药物)在中国获临床试验批准
格隆汇· 2025-09-30 09:33
格隆汇9月30日丨石药集团(01093.HK)宣布,集团自主研发的化学1类新药SYH2070注射液(双链小干扰 RNA("siRNA")药物)已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可在中国开展临床试验。 该产品是一款通过偶联乙醯半乳糖胺(GalNAc)实现肝脏靶向递送的siRNA药物,以皮下给药的方式靶向 血管生成素样蛋白3("ANGPTL3"),能有效降低ANGPTL3水平。通过优化序列和化学修饰的策略,该产 品实现更持久的基因沉默效果,有望成为超长效降低ANGPTL3的siRNA药物,适用於治疗高甘油三酯 血症或混合型高脂血症,具备有效降低残余胆固醇水平升高风险的潜力。 临床前研究显示,该产品在药物活性和药效持续性方面均优于同类型siRNA产品,展现出药物作用效果 持久、安全性良好、患者依从性高等差异化优势,具有较高的临床开发价值。 ...