PHILADELPHIA, Sept. 26, 2025 /PRNewswire/ -- Berger Montague PC is investigating claims under the federal securities laws against Novo Nordisk A/S (NYSE: NVO) ("Novo" or the "Company"), a global pharmaceutical company, headquartered in Denmark, after a class action lawsuit was filed against Novo. Investor Deadline: Investors who purchased or acquired Novo securities between May 7, 2025 through July 28, 2025(the "Class Period"), may, no later than September 30, 2025, seek to be appointed as a lead plain ...

PHILADELPHIA, Sept. 25, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- National plaintiffs’ law firm Berger Montague PC announces a class action lawsuit against Novo Nordisk A/S (NYSE: NVO) (“Novo” or the “Company”) on behalf of investors who purchased or otherwise acquired publicly traded securities of Novo from May 7, 2025 through July 28, 2025 (the “Class Period”). Investor Deadline: Investors who purchased or acquired Novo securities during the Class Period may, no later than September 30, 2025, seek to be appointed as a lea ...

Accessibility StatementSkip Navigation 440k+Newsrooms &Influencers 9k+Digital MediaOutlets 270k+JournalistsOpted In GET STARTED PHILADELPHIA, Sept. 22, 2025 /PRNewswire/ -- Berger Montague PC is investigating potential securities fraud claims on behalf of investors of Novo Nordisk A/S. (NYSE: NVO) ("Novo" or the "Company") following the filing of a securities class action lawsuit. The lawsuit was filed on behalf of investors who purchased or otherwise acquired Novo securities from May 7, 2025 through ...

临床研究结果 - 公司宣布nimacimab在代谢相关脂肪性肝病受试者中的1b期研究结果在欧洲糖尿病研究协会年会上展示 [1] - 研究证明nimacimab安全且耐受性良好 在所有多剂量递增队列中表现出可预测的药代动力学和低免疫原性 [2] - 无严重不良事件报告 无因不良事件导致的研究中止 无神经精神安全性信号证据 胃肠道副作用罕见且轻微 [2] 产品特性与竞争优势 - 该外周CB1抑制抗体展现出差异化的耐受性特征 [2] - 首席医疗官表示这些结果显示了标杆式的安全性和耐受性特征 使nimacimab在抗肥胖药物领域脱颖而出 [3] - 肥胖是多因素疾病 涉及肝脏、脂肪组织和肌肉等多个关键器官的重叠通路 [3] 研发进展与战略规划 - 公司近期重点是将发布的CBeyond™ 2a期肥胖研究顶线结果 [3] - 当前在肥胖糖尿病MASLD人群中的良好发现有助于确立nimacimab在代谢疾病治疗中的潜在作用 [3] - 该1b期研究最初由Bird Rock Bio进行 公司于2023年完成收购 [3] 研究展示详情 - 研究结果在"新药展望"口头报告环节展示 标题为"评估nimacimab安全性和耐受性的多剂量研究" [4] - 演示文稿可在公司网站Spotlight页面获取 [4] 公司背景与研发管线 - 公司专注于通过开发调节G蛋白偶联受体的新一代分子来解锁代谢健康新治疗途径 [5] - 研发策略利用具有大量人体机制验证的生物靶点 开发具有临床和商业差异化的首创疗法 [5] - 正在开展nimacimab的2a期临床试验 评估其单药及与GLP-1R激动剂Wegovy®联合使用的效果 [5]

Oral semaglutide 25 mg (the once-daily pill formulation of Wegovy®) achieved significant weight loss, with one in three study participants losing 20% or more body weight1**Oral semaglutide 25 mg also demonstrated improvements in the ability to perform everyday physical activities such as bending, standing, walking, being physically active, and improvements in cardiovascular risk factors1Oral semaglutide 25 mg is the first oral GLP-1 therapy submitted to the US Food and Drug Administration (FDA) for chronic ...

公司动态 - 诺和诺德将在2025年欧洲糖尿病研究协会(EASD)大会上展示35篇摘要 涵盖糖尿病和肥胖产品组合的临床及真实世界数据[1] - 公司将于9月17日举办研发投资者活动 通过官网直播介绍大会科学成果[2] - 首席科学官Martin Holst Lange强调司美格鲁肽具有最广泛的适应症批准范围 并正开发下一代疗法[3] 产品数据展示 - 口服司美格鲁肽心血管结局研究(SOUL试验)将于9月17日展示对2型糖尿病高危患者的心血管影响[5] - Wegovy®(司美格鲁肽2.4mg周制剂)和7.2mg新剂量版本将展示临床数据[6] - Ozempic®(司美格鲁肽1.0mg周制剂)将公布与度拉糖肽对比的心血管结局优势研究(REACH研究)[7] - Rybelsus®(口服司美格鲁肽14mg日制剂)将展示肝脏相关反应数据[9] 临床研究突破 - INFORM真实世界研究显示司美格鲁肽可降低"食物噪音" [7] - STEP UP临床试验证实司美格鲁肽7.2mg对饮食控制和身体成分的改善作用[8] - REDEFINE 1研究展示cagrilintide 2.4mg作为单药治疗的潜力[11] - CagriSema(司美格鲁肽2.4mg+cagrilintide 2.4mg)组合疗法将公布REDEFINE 2试验数据[16] - 新型分子amycretin将公布1b/2a期临床试验结果[17] 产品特性 - 司美格鲁肽是GLP-1受体激动剂 具有3300万患者年安全数据支持[13] - 产品线包含三种剂型: Wegovy®(周制剂2.4mg), Ozempic®(周制剂1.0mg), Rybelsus®(日制剂14mg)[14] - 作用机制模拟天然GLP-1激素 调节体重和血糖[13] 公司背景 - 诺和诺德成立于1923年 总部位于丹麦 在全球80个国家雇用78,400名员工[18] - 产品销往约170个国家 在纳斯达克哥本哈根交易所和纽约证券交易所上市[18]

诉讼背景 - 律师事务所Berger Montague PC正代表在2025年5月7日至2025年7月28日期间购买或获得诺和诺德公司(NYSE: NVO)证券的投资者调查潜在证券欺诈索赔 [1] - 投资者可在2025年9月30日前申请成为集体诉讼的首席原告代表 [2] 指控内容 - 诉讼指控公司在整个集体诉讼期间就复合GLP-1药物的影响作出虚假和误导性陈述 [3] - 公司被指低估FDA个性化例外允许许多患者继续使用复合替代药物的影响 [3] - 公司被指高估这些患者转向其品牌药物Ozempic®和Wegovy®的可能性 [3] - 这些不实陈述导致投资者遭受重大损失 [3] 公司概况 - 诺和诺德是一家总部位于丹麦的全球制药公司 [2]

研究核心发现 - Wegovy®（司美格鲁肽24mg）相比tirzepatide在持续治疗无间断的超重或肥胖心血管疾病患者中显著降低主要不良心血管事件（MACE）风险57% [1] - 在全部治疗人群中（不考虑治疗间断）Wegovy®仍显示29%的MACE风险降低优势 [1] - 司美格鲁肽是唯一被证实对无糖尿病的肥胖心血管病患者具有心血管获益的GLP-1类药物 [1] 临床试验数据 - 持续治疗组中Wegovy®仅记录15起心血管事件（01%）而tirzepatide组发生39起事件（04%）[1] - Wegovy®组平均随访时间38个月 tirzepatide组为43个月 [1] - 全人群分析中Wegovy®组平均随访83个月 tirzepatide组为86个月 [1] 研究设计背景 - STEER研究为回顾性观察性真实世界研究 纳入美国10625例45岁以上无糖尿病史的心血管疾病患者 [2] - 使用倾向评分匹配确保Wegovy®与tirzepatide组基线特征可比 [2] - 主要终点包括修订版5点MACE（心梗、卒中、心衰住院、血运重建、全因死亡）和3点MACE（心梗、卒中、全因死亡）[2] 疾病背景 - 全球每年约2100万人死于心血管疾病 占全球致残和致死首要原因 [2] - 肥胖直接导致心血管疾病发病率和死亡率 近三分之二肥胖相关死亡与心血管疾病相关 [2][5] 产品适应症 - Wegovy®在欧盟适用于BMI≥30kg/m²的肥胖成人或BMI≥27kg/m²且伴有至少一种体重相关合并症的超重成人 [5] - 在美国 additionally获批用于降低已确诊心血管疾病且超重/肥胖成人的MACE风险 [5] - 产品标签包含心血管风险降低、射血分数保留心衰症状改善及膝骨关节炎疼痛减轻数据 [5] 公司背景 - 诺和诺德为全球领先医疗保健公司 成立于1923年 总部位于丹麦 [6] - 业务覆盖80个国家 员工约78400人 产品营销约170个国家 [6]

诉讼背景 - 律师事务所Levi & Korsinsky于2025年8月25日代表Hims & Hers Health公司投资者提起集体诉讼证券诉讼 [1] - 诉讼针对2025年4月29日至2025年6月23日期间因涉嫌证券欺诈而遭受损失的投资者 [1] - 投资者需在2025年8月25日前申请成为首席原告 但参与赔偿无需承担自付费用 [3] 指控内容 - 公司被指控虚假陈述和/或隐瞒以下事实：推广和销售非法仿制版Wegovy®药物 危及患者安全 [2] - 上述行为导致公司与诺和诺德(Novo Nordisk)的合作关系存在被终止的重大风险 [2] - 公司关于业务运营和前景的正面陈述因此存在重大误导性且缺乏合理依据 [2] 律所资质 - Levi & Korsinsky过去20年为受损股东追回数亿美元资金 在高风险案件中保持胜诉记录 [4] - 该律所拥有70多名员工团队 连续七年被ISS证券集体诉讼服务评为美国前50大证券诉讼律所 [4] - 在复杂证券诉讼领域具有广泛专业经验 [4]

诉讼背景 - 美国加州北区地方法院受理针对Hims & Hers Health公司的集体诉讼案件 代表2025年4月29日至6月23日期间购入公司证券的投资者 [1] - 投资者需在2025年8月25日前向法院申请成为首席原告 [1] 指控内容 - 公司被指控在合作关系中作出虚假及误导性陈述 未披露业务运营的重大不利事实 [3] - 具体涉及欺骗性推广销售非法的Wegovy®仿制版本 危及患者安全 [3] - 未披露与诺和诺德合作存在终止的重大风险 [3] - 声称与诺和诺德的沟通将确保长期合作 保证用户持续获得Wegovy减肥药 [4] - 宣称诺和诺德批准公司依据"个性化"例外条款提供复合司美格鲁肽产品 [4] - 声称平台将同时提供品牌Wegovy和复合司美格鲁肽选项以扩大用户选择 [4] 涉事主体 - 被告方为Hims & Hers Health股份有限公司 纽约证券交易所代码HIMS [1] - 诉讼由Bragar Eagel & Squire律师事务所代理 该律所在纽约、加州和南卡罗来纳州设有办公室 [1][6]