MT1013的II期临床试验结果显示，其在改善iPTH/血钙/血磷达标率、降低iPTH、提升骨密度及改善骨 代谢状态方面表现良好，并有心血管获益前景。 麦科奥特已向港交所主板提交上市申请，建银国际和招商证券国际为其联席保荐人。 公司致力于开发新一代双特异性/多特异性多肽药物，专注于代谢性疾病(尤其是肾脏相关疾病)以及心脑 血管疾病。核心产品MT1013是一款用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)的双靶点受体激动剂多肽 药物，已完成II期临床试验，并进入III期临床试验，同时计划扩展至CKD-MBD伴骨质疏松等适应症。 另一款关键产品XTL6001是全球首个在中国和美国均进入临床试验阶段的GLP-1R/GCGR/MasR三重靶 点激动剂，具有治疗肥胖、慢性肾病及脂肪性肝炎等疾病的潜力。公司正在推进另外三款处于临床阶段 的候选产品。 ...

据港交所9月29日披露，陕西麦科奥特科技有限公司(简称：麦科奥特)向港交所主板提交上市申请书，建银国际、招商证券国际为 其联席保荐人。 其中，麦科奥特的核心产品MT1013是全球首创的双靶点受体激动剂多肽药物，可同时靶向CaSR及OGP受体。MT1013主要为治疗 SHPT而开发，并计划扩展至包括CKDMBD伴骨质疏松及未接受透析的SHPT在内的额外适应症。截至2025年9月22日，MT1013已 于2025年5月完成其用于治疗SHPT的II期临床试验(MT1013-II-C01)，并已进入一项使用西那卡塞作为阳性对照药物的III期临床试 验。 MT1013的临床试验证明其可显著提高iPTH/血钙/血磷三项指标综合达标率，其降低iPTH的效果起效快、疗效强且持久，具备心血 管获益前景，安全性及耐受性良好，并可显著提升骨密度及改善骨代谢状态。鉴于II期临床试验结果显示其在改善骨密度方面具有 积极作用，公司正积极将核心产品MT1013的适应症扩展至CKD-MBD伴骨质疏松以及非透析继发性甲状旁腺功能亢进等领域。 另外，麦科奥特的关键产品XTL6001是全球首个且唯一在中国及美国均获得新药临床研究批准并进入临床试验 ...