公司研发进展 - 复星医药控股子公司复宏汉霖于12月1日收到国家药监局关于HLX37注射液用于治疗晚期/转移性实体瘤的临床试验批准 [1][4] - HLX37是公司自主研发的重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体 临床前研究表明其能够抑制肿瘤生长且安全性良好 [3][6] - 复宏汉霖计划在条件具备后于中国境内开展HLX37的Ⅰ期临床试验 [3][6] - 截至2025年10月 公司针对HLX37的累计研发投入约为5023万元人民币 [3][6] 公司财务与战略目标 - 2025年前三季度 公司创新药品收入超过67亿元人民币 同比增长18.09% [3][6] - 公司设定了2025年至2027年创新药品收入年复合增长率20%的目标 [3][6] - 未来公司将通过加大研发投入 加速关键项目临床与商业化进程 强化全球化运营以推动创新药业务增长 [3][6] 行业市场数据 - 根据IQVIAMIDAS™数据 预计2024年靶向PD-1/PD-L1与VEGF双特异性抗体产品在全球的销售额约为92万美元 [3][6]

公司研发进展 - 公司控股子公司复宏汉霖的HLX37注射液获得国家药品监督管理局批准开展临床试验 [1] - HLX37为重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液 [1] - 该药物拟用于治疗晚期或转移性实体瘤患者 [1] 临床试验计划 - 公司计划在条件具备后于中国境内开展HLX37的Ⅰ期临床试验 [1]

公司研发进展 - 公司控股子公司复宏汉霖于12月1日收到国家药监局关于同意HLX37注射液开展临床试验的批准 [1] - 复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内（不含港、澳、台地区）开展HLX37的Ⅰ期临床试验 [1] - HLX37注射液为重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体，拟用于治疗晚期/转移性实体瘤 [1]

药物研发进展 - 公司控股子公司复宏汉霖收到国家药监局同意HLX37注射液用于治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验的批准 [1] - HLX37为集团自主研发的重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体 [1] - 复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展HLX37的Ⅰ期临床试验 [1] 药物特性与前景 - 截至目前的临床前研究表明HLX37能够抑制肿瘤生长且具有良好的安全性 [1] - 该药物拟用于治疗晚期/转移性实体瘤患者 [1]

公司研发进展 - 公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液开展临床试验的批准 [1] - HLX37是公司自主研发的重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体 [1] - 复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展HLX37的Ⅰ期临床试验 [1] 产品特性与适应症 - HLX37拟用于治疗晚期/转移性实体瘤患者 [1] - 截至目前的临床前研究表明HLX37能够抑制肿瘤生长且具有良好的安全性 [1]

公司研发进展 - 控股子公司复宏汉霖收到国家药监局关于HLX37注射液用于治疗晚期/转移性实体瘤的临床试验批准 [1] - 复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内开展HLX37的Ⅰ期临床试验 [1] - 截至2025年10月，集团针对HLX37的累计研发投入约为人民币5023万元（未经审计） [1]