公司研发进展 - 复星医药控股子公司复宏汉霖于12月1日收到国家药监局关于HLX37注射液用于治疗晚期/转移性实体瘤的临床试验批准 [1][4] - HLX37是公司自主研发的重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体 临床前研究表明其能够抑制肿瘤生长且安全性良好 [3][6] - 复宏汉霖计划在条件具备后于中国境内开展HLX37的Ⅰ期临床试验 [3][6] - 截至2025年10月 公司针对HLX37的累计研发投入约为5023万元人民币 [3][6] 公司财务与战略目标 - 2025年前三季度 公司创新药品收入超过67亿元人民币 同比增长18.09% [3][6] - 公司设定了2025年至2027年创新药品收入年复合增长率20%的目标 [3][6] - 未来公司将通过加大研发投入 加速关键项目临床与商业化进程 强化全球化运营以推动创新药业务增长 [3][6] 行业市场数据 - 根据IQVIAMIDAS™数据 预计2024年靶向PD-1/PD-L1与VEGF双特异性抗体产品在全球的销售额约为92万美元 [3][6]