药物研发进展 - 公司控股子公司复宏汉霖收到国家药监局同意HLX37注射液用于治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验的批准 [1] - HLX37为集团自主研发的重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体 [1] - 复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展HLX37的Ⅰ期临床试验 [1] 药物特性与前景 - 截至目前的临床前研究表明HLX37能够抑制肿瘤生长且具有良好的安全性 [1] - 该药物拟用于治疗晚期/转移性实体瘤患者 [1]