公司研发进展 - 公司控股子公司复宏汉霖的HLX37注射液获得国家药品监督管理局批准开展临床试验 [1] - HLX37为重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液 [1] - 该药物拟用于治疗晚期或转移性实体瘤患者 [1] 临床试验计划 - 公司计划在条件具备后于中国境内开展HLX37的Ⅰ期临床试验 [1]