琥珀酸美托洛尔缓释片

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华益泰康IPO辅导进展:投资机构派驻董事调整,新聘85后董事王进
搜狐财经· 2025-08-17 01:23
IPO辅导进展 - 公司于2024年1月26日启动IPO辅导备案 当前第六期辅导时间为2025年4月1日至2025年6月30日 辅导机构为中信证券 [2] - 本辅导期接受辅导人员包括全体董事、监事、高级管理人员及持股5%以上股东代表 因董事调整 原董事张文杰移出名单 新增董事王进为接受辅导人员 [2] 高管变动情况 - 新任董事王进为1987年5月出生中国籍人士 拥有硕士研究生学历 2013年7月至2018年12月任天津泰达科技投资股份有限公司高级投资经理 2018年12月至今任该公司董事会秘书兼证券部经理 [3] - 王进自2023年10月起兼任西藏泰达新原科技、西藏津盛泰达创业投资、海南泰达创业投资基金、广西泰达新原股权投资四家企业法定代表人及执行董事兼经理 2024年9月起任杭州泰科股权投资法定代表人及执行董事兼经理 2025年3月起任深圳泰达私募股权投资管理法定代表人及执行董事兼经理 [3][7] 财务表现 - 2022年至2024年营收分别为1.13亿元、2.58亿元、3.08亿元 归母净利润分别为-4059.39万元、6564.37万元、5940.3万元 [5] - 2025年第一季度营收8524.03万元 较2024年同期的6536.58万元增长30.41% 归母净利润2845.99万元 较去年同期1032.23万元大幅增长175.71% [6][8] - 2025年第一季度扣非归母净利润2378.96万元 同比增长130.70% 经营活动现金流量净额3543.08万元 同比增长172.10% 基本每股收益0.47元/股 加权平均净资产收益率7.31% [8] 业务概况 - 公司成立于2010年6月 专注于复杂制剂及创新制剂的研发、生产和销售 并提供一站式国际化医药研发与定制化生产业务 法定代表人诸弘刚 注册资本6004.8万元 [3] - 主要上市产品包括琥珀酸美托洛尔缓释片、盐酸帕罗西汀肠溶缓释片、他克莫司胶囊、艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊及阿戈美拉汀片 应用于高血压、抑郁症、器官移植、消化系统及神经系统疾病领域 [4] - 琥珀酸美托洛尔缓释片和他克莫司胶囊(0.5mg规格)为国内首家通过一致性评价的药物品种 [4] 股权结构 - 控股股东及实际控制人诸弘刚直接持有公司1.58%股份 通过控制的海信康、万胜特、海锐康分别持有11.45%、6.98%、6.53%股份 [8] - 一致行动人罗可新控制的锦龙阳光持有10.24%股份 诸弘刚直接、间接及通过一致行动人合计控制公司36.78%表决权 [8]
华益泰康筹备上市:70后董事长诸弘刚控制37%表决权,曾任职默沙东
搜狐财经· 2025-08-15 08:54
公司IPO进展 - 公司于2024年1月26日启动IPO辅导备案 当前第六期辅导时间为2025年4月1日至2025年6月30日 辅导机构为中信证券 [3] - 辅导对象包括全体董事、监事、高级管理人员及持股5%以上股东代表 本期内因董事调整 原董事张文杰移出辅导名单 新增董事王进 [3] 财务表现 - 2022年至2024年营收从1.13亿元增长至3.08亿元 归母净利润从-4059.39万元扭亏为盈至5940.3万元 [4] - 2025年第一季度营收8524.03万元 同比增长30.41% 归母净利润2845.99万元 同比大幅增长175.71% [5] - 经营活动现金流量净额3543.08万元 同比增长172.11% 基本每股收益0.47元/股 加权平均净资产收益率达7.31% [6] 业务与产品 - 公司专注于复杂制剂及创新制剂的研发、生产和销售 提供国际化医药研发与定制化生产服务 [4] - 核心产品包括琥珀酸美托洛尔缓释片、盐酸帕罗西汀肠溶缓释片等 应用于高血压、抑郁症、器官移植等领域 [4] - 琥珀酸美托洛尔缓释片和他克莫司胶囊(0.5mg规格)为国内首家通过一致性评价的品种 [4] 股权与控制结构 - 实际控制人诸弘刚直接持股1.58% 通过控制的海信康(11.45%)、万胜特(6.98%)、海锐康(6.53%)间接持股 [6] - 与一致行动人罗可新控制的锦龙阳光(持股10.24%)合计控制公司36.78%的表决权 [6] 管理层背景 - 实际控制人诸弘刚为美国犹他大学药剂学与药物化学博士 曾任职默沙东高级制剂研究员及KV Pharmaceutical Co.高级经理 [8] - 自2010年公司成立起担任董事、总经理 2010-2014年及2017年至今任董事长 [8]
联亚药业创业板IPO:多个产品在美国市场占有率居前 2024年研发费用率12%
36氪· 2025-07-16 07:26
公司概况 - 南通联亚药业创业板IPO获受理,进入问询阶段,保荐机构为中金公司 [1] - 公司主要从事复杂药物制剂的研发、生产和销售,产品主要应用于高血压、冠心病等领域 [3] - 2024年公司营收8.66亿元,净利润2.6亿元 [1][3] 财务数据 - 2022-2024年营业收入分别为5.5亿元、7亿元、8.66亿元,净利润分别为1.13亿元、1.16亿元、2.6亿元 [3][4] - 2024年资产总额20.53亿元,归属于母公司所有者权益17.91亿元,资产负债率12.73% [4] - 2022-2024年境外销售金额分别为4.88亿元、4.83亿元、5.36亿元,占主营业务收入比例分别为88.74%、68.97%、61.93% [4] 市场表现 - 多个产品在美国市场占有率居前,硝苯地平缓释片(AB1、AB2)、盐酸地尔硫卓缓释胶囊(AB3)在美国市场占有率排名第一 [5] - 琥珀酸美托洛尔缓释片在美国市场占有率排名第三,并在中国第七批带量采购中以第一顺位中选 [5] - 已有4个产品、5个品规被美国FDA选定为对照标准制剂(RS),5个药品制剂通过专利挑战获批 [5] 研发投入 - 2022-2024年研发投入分别为1.03亿元、8873.51万元、1.2亿元,三年累计2.93亿元 [6] - 2024年研发费用率11.74%,低于可比公司均值18.64% [6] - 截至2024年底,公司共有178名研发人员,占员工总数25.11%,其中硕士及以上48人 [6] 技术平台与产品管线 - 形成6大技术平台,44个自研产品获FDA批准 [6] - 在研项目包括仿制药45个、改良型新药2个,部分项目具有首仿潜力 [6] - 授权境内发明专利27项,境外发明专利1项 [6] 股权结构 - 联亚开曼直接持有22.6226%股份,为公司控股股东 [7] - 实际控制人通过联亚开曼及五家员工持股平台合计控制29.4999%股份 [7] - 主要股东包括君联晟源(20.6134%)、厦门建发(12.9958%)、丹青二期(10.8621%)等 [7] IPO募资计划 - 预计募资9.5亿元,其中3.06亿元用于生产基地建设,2.66亿元用于研发中心建设,3.28亿元用于药物研发,5000万元补充流动资金 [1][2]
华海药业:琥珀酸美托洛尔缓释片和盐酸尼卡地平注射液获药品注册证书
快讯· 2025-07-11 08:30
药品注册获批 - 公司获得国家药监局核准签发的琥珀酸美托洛尔缓释片和盐酸尼卡地平注射液的《药品注册证书》[1] - 琥珀酸美托洛尔缓释片用于治疗高血压、心绞痛等,2024年国内市场销售金额约30.66亿元[1] - 盐酸尼卡地平注射液用于手术时异常高血压的紧急处理,2024年国内市场销售金额约6.32亿元[1] 研发投入 - 公司在琥珀酸美托洛尔缓释片研发项目上已投入研发费用约1704万元[1] - 公司在盐酸尼卡地平注射液研发项目上已投入研发费用约498万元[1]
创业板时隔近两年再度纳新药企!联亚药业换赛道再闯A股,高度依赖第一大客户
北京商报· 2025-06-30 11:14
公司IPO动态 - 联亚药业创业板IPO获受理,是2023年7月以来创业板首家获受理的药企 [1][3] - 公司曾于2022年申报科创板IPO,经历三轮问询后于2024年9月撤单 [3] - 此次转战创业板,募投项目未变但拟募资金额从10.5亿元降至9.5亿元 [1][5] 业务与技术 - 主要从事复杂药物制剂的研发、生产和销售,产品包括缓控释制剂和低剂量药物制剂两类高端仿制药 [3] - 为制药企业和研发机构提供研发及其他服务 [3] - 科创板IPO时曾被问询技术先进性和在研产品优势等问题 [4] 募投项目 - 拟募集9.5亿元投向产业化基地(含生产基地3.06亿元、研发中心2.66亿元)、药物研发(3.28亿元)和补充流动资金(5000万元) [6] - 达产后将新增10亿片剂和1亿颗胶囊产能 [6] - 药物研发项目涉及28个产品管线,覆盖妇科、高血压、糖尿病等领域 [6] - 相比前次IPO,药物研发项目投入从4.56亿元降至3.28亿元,产业化基地投入增加 [7] 财务表现 - 2022-2024年营收分别为5.5亿元、7亿元、8.66亿元 [8] - 同期归属净利润分别为1.13亿元、1.16亿元、2.6亿元 [8] 客户集中度 - 2022-2024年前五大客户营收占比分别为99.37%、97.72%、95.43% [9] - 第一大客户Ingenus贡献营收占比分别为72.36%、56.63%、51.87%,金额为3.98亿元、3.97亿元、4.49亿元 [9] - Ingenus为美国仿制药企,拥有公司主要产品在美国的独家经销权 [9][10] - 双方自2013年合作至今,产品种类不断增加 [10]
南通联亚药业重启IPO 仿制药主攻美、中市场
经济观察网· 2025-06-25 09:50
公司概况 - 南通联亚药业股份有限公司申请在深交所创业板IPO 此前曾于2024年9月主动撤回上交所科创板上市申请 [1] - 公司主营高端仿制药业务 已形成6大技术平台 拥有44个自研产品获FDA批准 适应症包括高血压 冠心病 糖尿病及女性避孕等 [1] - 公司实际控制人为ZHANG GUOHUA(张国华) PINNAMARAJU PRASADRAJU及ZHANG SHUQIANG(张书强) 三人均为美国籍 [3] 财务表现 - 2022-2024年营业收入分别为55,007 01万元 70,043 05万元和86,622 18万元 [1] - 同期扣非净利润分别为6,884 48万元 8,686 87万元和18,092 94万元 [1] - 2024年境外收入占比约62% 2023年起国内市场收入显著提升 [1] 产品与技术 - 主要产品包括缓控释制剂和低剂量药物制剂两大类高端仿制药 [2] - 琥珀酸美托洛尔缓释片 硝苯地平缓释片(AB1 AB2) 二甲双胍缓释片等产品较原研药有工艺技术提升 [2] - 在研产品管线包括45个仿制药项目和2个改良型新药项目 部分具有首仿潜力 [1] 市场战略 - 致力于将自主研发和生产的高端制剂国际化 为市场提供高性价比药物 [2] - 计划通过中美共线审批路径将美国上市产品引入国内市场 [2] - 境内业务处于起步阶段 产品种类较少 部分产品未纳入医保或集采影响推广速度 [2] 客户与募资 - 2022-2024年第一大客户Ingenus销售收入占比分别为72 36% 56 63%和51 87% [3] - Ingenus享有公司主要产品在美国市场的独家经销权 [3] - 计划募集资金9 5亿元用于生产基地建设 研发中心建设 药物研发和补充流动资金 [3]