核心观点 - 公司2024年业绩表现强劲 营业收入603,186.55万元 同比增长16.44% 归属于上市公司股东的净利润154,916.48万元 同比增长39.58%[4] - 采浆量创新高 下属85家在营单采血浆站采集血浆2,781吨 同比增长15.15% 继续保持国内先进水平[4] - 研发管线进展显著 皮下注射人免疫球蛋白完成Ⅲ期临床试验并递交上市许可申请 注射用重组人凝血因子Ⅶa完成Ⅲ期临床试验并递交申请 多个新产品获得临床试验批准或注册证书[7] - 通过收购中原瑞德100%股权 新增一家血液制品生产企业和5个在营单采血浆站 年采浆量增加百余吨[9][10] 财务表现 - 营业收入603,186.55万元 较上年同期增加85,068.75万元 增幅16.44%[4][36] - 归属于上市公司股东的净利润154,916.48万元 同比增长39.58%[4] - 利润总额254,721.75万元 同比增长41.62%[36] - 资产负债率8.42% 较上年减少1.68个百分点[36] - 研发经费投入强度5.30% 较上年减少0.28个百分点[36] - 全员劳动生产率82.36万元/人 同比增长18.28%[36] 生产经营 - 采浆量2,781吨 同比增长15.15% 下属85家在营单采血浆站[4] - 产品自检和批签发合格率均为100%[6] - 通过建立制造执行系统（MES）、数据采集与监视控制系统（SCADA）等信息化系统提升自动化水平[5] - 完成成都蓉生和昆明血制智慧监管系统建设[5] 研发创新 - 获授权专利22项 其中发明专利3项 实用新型专利19项[7] - 皮下注射人免疫球蛋白完成Ⅲ期临床试验并递交上市许可申请[7] - 注射用重组人凝血因子Ⅶa完成Ⅲ期临床试验并递交申请[7] - 兰州血制人凝血酶原复合物获得《药品注册证书》[7] - 多个新产品获得临床试验批准通知书[7] 市场拓展 - 在全国30余个省级行政区覆盖三甲医院超700家[7] - 实现多个产品在中国澳门上市备案和出口[8] - 参加国际性展会展示重磅产品和核心设备设施[8] - 新产品实现大量销售[7] 投资并购 - 以1.85亿美元总金额完成中原瑞德100%股权收购[9] - 新增一家血液制品生产企业和5个在营单采血浆站[9][10] - 年采浆量增加百余吨[10] - 完成5家浆站的增资工作[10] 公司治理 - 董事会召开11次会议 审议65项重大事项[12] - 连续七年被评为上海证券交易所信息披露A级上市公司[14] - 2024年累计发布信息披露文件89个[14] - 全面贯彻落实独立董事制度改革要求[11] 2025年工作规划 - 营业收入预算目标74.40亿元 净利润力争21.96亿元[40] - 加强血源管理 推进筹建浆站建设和新设浆站验收执业[15] - 加强生产管理 推进西安血制生产、兰州血制及昆明血制场地转移[16] - 推进国际化经营 加强产品国际注册[17] - 优化组织结构 提升人均效能[17]

报告行业投资评级 未提及 报告的核心观点 - 上周医药生物板块收涨 1.5%，跑输 wind 全 A 和沪深 300，线下药店、医疗设备和医疗研发外包涨幅居前，疫苗、血液制品和体外诊断跌幅居前，常山药业、海创药业减肥药概念涨幅居前 [3][8] - 世卫组织预计 2025 年 8 月或 9 月出台 GLP - 1 药物治疗成年肥胖患者指南，有望规范减肥药使用，推动 GLP - 1 药物应用，建议长线关注减肥药产业链方向 [3][13] - FDA 扩大对海外制造商飞检，中国头部 CDMO 公司已建立符合全球标准质量体系，有望获益于行业监管趋严 [3] 根据相关目录分别进行总结 市场周度回顾 - 上周（4 月 28 日 - 5 月 9 日）医药生物板块收涨 1.5%，跑输 wind 全 A（2.32%）和沪深 300（1.56%） [3][8] - 线下药店（5.64%）、医疗设备（4.49%）和医疗研发外包（2.78%）涨幅居前，疫苗（ - 0.45%）、血液制品（ - 0.43%）和体外诊断（ - 0.17%）跌幅居前 [3][8] - 常山药业（26.28%）、海创药业（25.85%）减肥药概念涨幅居前 [3][8] 行业要闻及重点公司公告 行业重要事件 - 未提及具体内容 行业要闻 - 5 月 9 日，翰森制药「甲磺酸阿美替尼片」获批用于具有表皮生长因素受体（EGFR）外显子 19 缺失或外显子 21（L858R）置换突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗 [12][14] - 5 月 7 日，世卫组织自 2022 年起制定肥胖预防、护理和治疗新指南，GLP - 1 药物治疗成年肥胖患者指南预计 2025 年 8 月或 9 月出台最终方案，同时该药物正由专家委员会评审是否纳入基本药物标准清单 [13] - 5 月 6 日，FDA 宣布 Vinay Prasad 接替前生物制品评估与研究中心（CBER）主任 Peter Marks [13] 公司公告 - 5 月 6 日，FDA 扩大对海外制造商突击检查，每年在 90 多个国家/地区进行约 12,000 次国内检查和 3,000 次国外检查 [16] - 5 月 2 日，诺和诺德口服版本司美格鲁肽用于减重适应症的上市申请获得 FDA 受理 [16] - 4 月 28 日，NMPA 药品审评中心受理百济神州在研 BCL2 抑制剂索托克拉片新药上市申请，并纳入优先审评程序，拟用于治疗既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者 [16] - 5 月 9 日，丽珠集团注射用阿立哌唑微球获得注册批准，适应症为成人精神分裂症，全球尚无其他阿立哌唑微球产品上市，2024 年国内抗精神病药物终端销售金额约 60.48 亿元，长效制剂约 14.18 亿元 [16] - 5 月 9 日，复星医药控股子公司收到美国 FDA 关于同意 LBP - ShC4 开展临床试验的批准，拟用于治疗雄激素脱发（AGA） [16] - 5 月 8 日，百济神州一季度总营业收入 80.48 亿元，同比增长 50.2%；营业利润 1.51 亿元，上年同期亏损 18.30 亿元，扭亏为盈 [16] - 5 月 8 日，葵花药业双醋瑞因胶囊获得上市许可受理 [16] - 5 月 7 日，海南海药控股子公司获得化学原料药（富马酸伏诺拉生）上市申请批准通知书，是首个应用于中国反流性食管炎（RE）患者的钾离子竞争性酸阻滞剂（P - CAB） [16][17] - 5 月 7 日，众生药业自主研发的一类创新多肽药物 RAY1225 注射液获得减重和降糖两项 II 期临床试验剂量扩展组顶线分析数据，各剂量组减重达标率优于安慰剂组 [17] - 5 月 6 日，恒瑞医药刊发境外上市外资股（H 股）发行聆讯后资料集 [17] - 5 月 6 日，翰宇药业全资子公司翰宇药业（武汉）有限公司的利拉鲁肽原料药获得韩国食品药品安全厅（MFDS）的审批受理 [17] - 5 月 6 日，爱博医疗定增募资完成，募资总额 2.85 亿元，发行数量为 359.36 万股，增发价格为 79.2 元/股 [17] - 5 月 6 日，华东医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用 HDM2005 临床试验申请获得批准，是一款靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1（ROR1）的抗体偶联药物（ADC） [17] - 4 月 28 日，药明康德一季度总营业收入 96.55 亿元，同比增长 20.96%；实现归母净利润 36.72 亿元，同比增长 89.06% [17] - 4 月 28 日，新诺威终止对石药创新制药股份有限公司发行股份购买资产并募集配套资金 [17]

行业概况 - 血液制品行业24年未有新厂商入局，具备生产资质的玩家不超过30家，是医药细分赛道中最稳的领域 [1] - 2024年板块内9家上市公司全部实现营收增长，7家实现归母净利润增长 [1] - 2024年上海莱士、天坛生物、华兰生物收入分别超80亿元、60亿元、40亿元，归母净利润分别超20亿元、15亿元、10亿元，是业内仅有的净利润达十亿以上的公司 [1] 一季度业绩变化 - 2025年一季度8家公司归母净利润同比下滑，上海莱士和天坛生物降幅分别达25.20%和22.90% [1][2] - 天坛生物一季度增收不增利，销量增长带动收入但产品价格下降减少的利润大于销量增长增加的利润 [1][2] - 上海莱士一季度归母净利润同比减少25.2%，营业周期、存货周转天数、应收账款周转天数较2024年同期大幅增加，信用减值损失大幅增加481% [2] - 华兰生物是去年收入前三企业中唯一一季度净利润正增长的企业，增幅接近20% [5] 价格波动原因 - 人血白蛋白和静丙一季度终端价格同比分别下降10%和20%，院外销售占比高的公司业绩冲击更大 [5] - 进口人血白蛋白批签发量持续增加，2024年占总批签发量的68%，对国产形成竞争压力 [7] - 京津冀"3+N"联盟集采中进口人血白蛋白报价普遍低于国产品牌，如CSL Behring AG报价374元，国产品牌最低374元最高485元 [10] 集采与国产替代 - 血液制品集采规则温和，如广东11省联盟集采只需报出市场最低价或最高限价即可获得100%预报量和分配量 [6] - 人血白蛋白是国内进口的唯一血液制品品种，2020年亚太地区供给缺口对应血浆量超1万吨 [7] - 关税变动可能影响美国生产的人血白蛋白供应（占2024年签发批次近20%），华兰生物认为有利于国产替代 [12][13] 行业竞争格局 - 全球血液制品市场75%份额被杰特贝林、基立福、武田、奥克特珐玛4家巨头占据 [12] - 国内企业通过并购扩充血浆站资源，如上海莱士拟42亿元收购南岳生物，天坛生物子公司1.85亿美元收购中原瑞德 [14] - 血浆站价格被抬高，华兰生物曾因竞价过高放弃并购 [14] 研发动态 - 国内8家血液制品上市公司研发费用率低于10% [14] - 重组人血白蛋白（rHSA）国内有4项进入临床试验阶段，天坛生物和华兰生物均在关注该技术 [15] - 高浓度静丙等产品因研发成本与市场规模不匹配导致商业化动力不足 [15]

收购南岳生物事项 - 公司以40亿元收购价值8.8亿元的南岳生物，交易基于未来整体发展战略规划，旨在以华中地区为核心战略支点之一，依托其血浆资源禀赋及政府合作优势，加速区域产业布局 [1] - 国内血液制品行业整合加速，行业集中度逐步提高，行业政策壁垒高，采浆量为核心竞争力 [1] - 收购有助于与公司现有布局形成区域协同，提升区域血浆采集量占比，巩固全国血制品头部企业的市场地位 [1] 外汇衍生品事项 - 公司及合并范围内子公司拟申请开展外汇衍生品业务，以锁定成本、规避和防范汇率波动风险为目的 [2] - 该事项还需公司股东大会审议通过 [2] 与海尔生物重大资产重组事项 - 由于交易结构较为复杂，未能形成相关各方认可的具体方案，经交易双方协商一致决定终止筹划本次交易事项 [2] - 公司及相关各方曾积极推动交易相关工作，与交易对方和主要股东进行了积极磋商、反复探讨和沟通 [2] 资金来源及利益问题 - 收购南岳生物的资金来源为公司自有及自筹资金，不会对公司财务状况、主营业务及持续经营能力产生重大不利影响 [2] - 公司否认存在利益输送情况，强调不存在损害公司及全体股东特别是中小股东利益的情形 [1][2]

血浆采集与供应 - 实施存量挖潜和增量培育的浆源开拓策略，推行“平果经验”，挖掘现有浆站潜力，维护和开拓浆员，提升献浆回头率，申请新设单采血浆站，寻求优质浆站并购机会 [2][3][8] - 2024年度采浆量达562吨，同比增长8.7%，启动安康浆站新建项目，采购更新采浆设备，升级硬件配套设施 [3] - 目前拥有9个单采血浆站，已全部投入运营 [3] 研发投入与影响 - 作为国家级高新技术企业，保持一定比例研发投入，有利于保持技术领先和竞争优势，提高原料血浆综合利用率，丰富产品种类，提供差异化价值，促进长期业务和财务发展 [3] - 结合发展战略和财务规划确定研发投入规模，兼顾短期财务表现 [3] - 拥有8大科研载体和人才创新载体，承担国家、省、市各类科研及技术攻关项目40余项，截至2024年年末，获专利授权64项，其中发明专利24项，实用新型专利40项 [5] 市值管理 - 重视市值表现，通过现金分红、转增股本及员工持股计划等回报股东，加强投资者交流，提升信息披露质量，深交所信息披露评级“五连A” [4] - 完善市值管理机制，加快重大项目落地，加强战略协同合作 [4] 生命科学园项目 - 位于深圳光明科学城核心区，以合成生物学、脑科学等为重点领域，建设核心技术平台，打造“三生融合”科研经济生态体系 [6] - 已引进“大院大所”和一批优质生物医药企业，促进产业集聚，加速科技成果转化 [7] 海外市场拓展 - 2022年实现对外技术输出，与白俄罗斯相关政府机构达成人血白蛋白、静注人免疫球蛋白生产许可及技术转移服务合作，海外产品注册工作在推进中 [7] 行业前景 - 全球血液制品行业规模预计随患者人数增长、使用率提升和区域市场扩展而持续增长 [8] - 我国血液制品人均使用量低，未来随经济、医疗水平提高和人口老龄化，人均需求量预计大幅增长，市场空间将进一步释放 [8] 股东回报 - 独立董事督促公司实施稳定、可持续的股东回报机制，近年来实施稳定现金分红 [9] - 根据发展阶段和股东回报水平制定合理利润分配方案 [9]

公司业绩与财务状况 - 2024 年主营业务发展良好，实现营业收入 81.76 亿元，同比增长 2.67%；归属于上市公司股东的净利润 21.93 亿元，同比增加 23.25%；扣除非经常性损益的净利润 20.60 亿元，同比增加 13.47% [8] - 2025 年一季度营业收入 20.06 亿，同比下降 2.45%；归属于上市公司股东的净利润 5.66 亿，同比下降 25.20%；扣除非经常性损益的净利润 5.70 亿元，同比下降 3.52% [3] - 2024 年进口白蛋白销售收入占营业收入约 44% [4] - 截止 2025 年 3 月 31 日，公司存货 41.20 亿，主要包括血浆等原材料、在产品及库存商品等 [5] - 2024 年享有 GDS 按投资比例 45%计算的投资收益为 3.30 亿元，相较于 2023 年有所改善 [16] - 2024 年向海南天瑞慈善基金捐赠 5280 万元善款，用于扶贫济困、救助孤残、捐助发展教育事业 [19] 行业与市场情况 - 国内血液制品行业中蛋白 C 和活化凝血酶原复合物等产品还未进入临床试验阶段，公司已开展研发工作 [2] - 人血白蛋白处于稳定平衡状态，静注人免疫球蛋白处于紧平衡状态，血液制品未来继续保持刚性需求 [2][3][4][11][13][15][18] - 血液制品行业价格受供需关系、医保政策及集采等政策因素影响，目前部分产品价格略有调整 [3][11][13][14][15][18] - 天坛生物、山东泰邦、上海莱士、华兰生物的采浆量位于行业前列，2024 年公司采浆量 1600 余吨，行业排名第三；上海莱士及旗下五家血液制品公司共有 44 家单采血浆站，分布在 11 个省份，行业排名第二 [5][9] 研发与产品情况 - 正在开展 SR604 二期的临床研究，SR604 注射液是一种人源化高亲和力结合人活化蛋白 C，特异性抑制人活化蛋白 C 抗凝血功能的单克隆抗体制剂，临床适应症包括缺乏凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ、凝血因子Ⅶ的病人 [3][4][5] - 研发管线中目前没有重组凝血因子Ⅷ和重组凝血因子Ⅶ项目 [5] 公司战略与发展规划 - 坚持拓浆、脱浆齐步走的发展战略，推进“存量增效 + 增量突破”的浆源发展双轨策略，提升资源效能与产业布局；持续优化营销模式，强化合规推广；构建研发创新生态体系；深化药品全生命周期质量管理体系建设，数智化建设筑牢药品安全屏障；通过“内生增长 + 外延并购”的双轮驱动战略构筑发展新格局 [13] - 2025 年 3 月收购南岳生物 100%股权，交易完成后将依托成熟的全周期投管体系，对标的资产实施战略资源重组，深度挖掘技术协同、渠道共享的隐性价值，实现血浆资源战略性布局，并以数智化平台为纽带重构行业生态 [8][9] - 未来五年将推进“拓浆”和“脱浆”齐步走战略，坚持科创驱动，加大在基础研究、临床转化、产业升级方面的投入，探索生物制药前沿技术；运用物联网场景解决方案来优化产业链管理，推进流程管理信息化、数智化升级；依托海尔集团的管理模式及运营体系，整合全球资源，努力成长为领先的生物制药企业 [18] 其他事项 - 广西莱士正按计划进行复产，目前尚未投产；2024 年末对广西莱士商誉进行减值测试，无需计提减值准备 [4] - 产能扩建项目目前在基建施工中，预计于 2025 年底完成结构封顶 [13] - 公司过往及正在进行的并购活动，符合公司产业并购方向，且标的估值合理，后续将严格依照监管规定，持续监测公司商誉情况，有效管控商誉风险 [21] - 控股股东海盈康进行增持股份计划，截至 2025 年 4 月 7 日，累计增持公司股份 36,618,700 股，占公司目前总股本的 0.55%，增持金额为 25,303.18 万元；公司进行股份回购计划，截至 2025 年 4 月 7 日，累计回购股份 15,649,851 股，占公司总股本的 0.24%，成交总金额为 108,426,420.12 元 [22][23] - 公司制定了《未来三年（2024 - 2026 年）股东回报规划》，2024 年中期利润分配事项已于 2024 年 9 月实施完成，2024 年度利润分配事项尚需股东大会审议通过 [6][24]

报告行业投资评级 - 行业投资评级为强于大市，维持评级 [2] 报告的核心观点 - 2025年国产PFA品牌有望进入商业化快车道，PFA将逐步取代传统射频与冷冻消融技术 [6][17] - 本周医药板块上涨1.16%，细分板块分化，医疗研发外包板块涨幅最大，疫苗板块跌幅最大 [7][18] - 各细分板块有不同的表现和投资机会，如医疗设备估值有上涨空间，医疗耗材关注特定方向标的，IVD看好新兴方向等 [25][28][29] 根据相关目录分别进行总结 一周观点：强生公布PFA研究进展，2025年国产PFA品牌有望进入商业化快车道 - 强生在HRS2025会议公布三项PFA产品研究，展现出优异特性，如Omnypulse急性成功率100%等 [14][15] - 中国PFA市场规模预计2025年达13亿元，2032年突破163亿元，年复合增长率43.73% [17] - 6家国产品牌在国内获批，标志国产技术进入商业化快车道，推荐微电生理，受益标的有惠泰医疗 [6][17] 一周观点：本周医药板块上涨1.16%，细分板块分化 本周医药生物上涨1.16%，医疗研发外包板块涨幅最大 - 本周医药生物上涨1.16%，跑赢沪深300指数0.77pct，在31个子行业中排名第15位，2025年4月至今下跌3.71%，跑输沪深300指数0.44pct [18] - 医疗研发外包板块涨幅最大，上涨6.34%，疫苗板块跌幅最大，下跌3.78% [7][21] 细分板块周表现及观点 - **医疗设备**：本周下跌0.22%，估值上涨空间大，建议布局，预计25Q2迎来采购高潮，部分厂家兑现红利，集采对头部厂家有利，看好国产替代和AI+影像/手术方向，受益标的有华大智造等 [25][26] - **医疗耗材**：本周下跌0.21%，关注一季报超预期等方向标的，推荐微电生理等，受益标的有惠泰医疗等 [28] - **IVD板块**：本周上涨1.52%，估值上涨空间大，建议布局，看好AI+辅助诊断等方向，受集采影响业绩承压，加关税促使国产替代提速，受益标的有诺唯赞等 [29][30] - **血液制品板块**：本周下跌3.26%，受一季报和关税预期影响，建议关注头部血制品公司，推荐派林生物等，受益标的有天坛生物等 [32] - **药店板块**：本周下滑2.63%，前期上涨后回调，25年龙头药店客流量、利润率有望提升，AI赋能增收降本，门诊统筹带来业绩增量，推荐益丰药房等，受益标的有老百姓等 [33][35][36] - **医疗服务**：本周医院板块下跌0.5%，大部分个股上涨，2025Q1眼科、口腔消费医疗向好，IVF有望受益，推荐新里程等，受益标的有爱尔眼科等 [37][38][39] - **中药板块**：本周下跌0.5%，近50%个股上涨，看好国企龙头整合、需求复苏和创新驱动等方向，推荐康臣药业等，受益标的有方盛制药等 [40] - **CXO板块**：本周医疗研发外包板块上涨6.34%，关税及地缘影响缓和、龙头公司业绩改善推动上涨，行业进入上行周期，建议关注龙头标的，受益标的有药明康德等 [42][43]

报告行业投资评级 未提及 报告的核心观点 - 上周医药生物收涨1.16%，跑赢wind全A和沪深300，建议长线关注肿瘤领域国产创新药和AI医疗方向投资机会 [3] 根据相关目录分别进行总结 市场周度回顾 - 上周（4月21日 - 4月25日）医药生物收涨1.16%，跑赢wind全A（1.15%）和沪深300（0.38%） [3][8] - 医疗研发外包（6.34%）和原料药（4.72%）部分个股一季报表现亮眼涨幅居前，血液制品（-3.26%）和疫苗（-6.38%）延续上周跌势 [3][8] - 永安药业（31.4%）、舒泰神（28.4%）和尔康制药（27.7%）涨幅居前，*ST吉药（-43.2%）、南华生物（-35.3%）和双成药业（-27.7%）跌幅居前 [3][8] 行业要闻及重点公司公告 行业重要事件 未提及 行业要闻 - 4月25日康方生物安尼可®获美国FDA批准上市，用于治疗复发或转移性鼻咽癌的一线治疗和以铂类为基础的至少一线化疗进展后治疗的2项适应症 [12][14] - 4月25日康方生物依达方®新药上市申请获中国NMPA批准上市，用于PD - L1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗，依沃西治疗组疾病进展/死亡风险降低49%，降低死亡风险22.3% [13] - 七部门联合印发《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》，推进医药工业数智化转型 [13] 公司公告 - 4月25日复宏汉霖与Alvogen Korea Co., Ltd.签署授权许可协议，将获500万美元首付款等 [16] - 4月25日奥赛康药业利厄替尼片新适应症上市申请获批，用于特定非小细胞肺癌成人患者一线治疗 [16] - 4月21日吉利德Trop2 ADC新药Trodelvy + PD - 1抗体K药联合一线治疗转移性三阴乳腺癌关键三期临床成功 [16] - 4月21日阿斯利康Enhertu联合帕妥珠单抗治疗HER2阳性转移性乳腺癌，无进展生存期表现更优 [16] - 4月25日诺诚健华奥布替尼新适应症上市申请获批，用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 [17] - 4月25日爱尔眼科发布一季度业绩预告，总营业收入60.26亿元，同比增长15.97%等 [17] - 4月25日乐心医疗发布一季度业绩预告，总营业收入2.73亿元，同比增长9.9%等 [17] - 4月25日英诺特发布一季度业绩预告，总营业收入2.07亿元，同比减少26.51%等 [17] - 4月25日欧林生物发布一季度业绩预告，总营业收入0.87亿元，同比增长23.58%等 [17] - 4月25日沃森生物发布一季度业绩预告，总营业收入4.62亿元，同比减少22.93%等 [17] - 4月25日华大基因发布一季度业绩预告，营业收入67,191.02万元，同比下降18.18%等 [17] - 4月25日神州细胞发布一季度业绩预告，总营业收入5.20亿元，同比减少15.15%等 [17] - 4月24日恒瑞医药发布一季度业绩预告，总营业收入72.06亿元，同比增长20.14%等 [17] - 4月24日亚辉龙发布一季度业绩预告，总营业收入4.18亿元，同比减少3.13%等 [17] - 4月24日怡和嘉业发布一季度业绩预告，总营业收入2.65亿元，同比增长38.11%等 [17] - 4月24日迈普医学发布一季度业绩预告，总营业收入0.74亿元，同比增长28.84%等 [18] - 4月24日国科恒泰发布一季度业绩预告，总营业收入17.38亿元，同比增长1.4%等 [18] - 4月24日一品红发布一季度业绩预告，总营业收入3.77亿元，同比减少39.48%等 [18] - 4月24日爱美客发布一季度业绩预告，总营业收入6.63亿元，同比减少17.9%等 [18] - 4月23日凯莱英发布一季度业绩预告，总营业收入15.41亿元，同比增长10.1%等 [18] - 4月23日诺泰生物发布一季度业绩预告，总营业收入5.66亿元，同比增长58.96%等 [18] - 4月11 - 17日，复星医药拟增持复宏汉霖股份，增持后股权比例将增至63.43% [18] - 百奥泰注射用BAT7111获药物临床试验批准通知书，拟用于治疗晚期实体瘤 [18]

报告行业投资评级 未提及 报告的核心观点 - 上周医药生物收涨1.16%，跑赢wind全A和沪深300，建议长线关注肿瘤领域国产创新药和AI医疗方向投资机会 [3] 根据相关目录分别进行总结 市场周度回顾 - 上周（4月21日 - 4月25日）医药生物收涨1.16%，跑赢wind全A（1.15%）和沪深300（0.38%） [3][8] - 医疗研发外包（6.34%）和原料药（4.72%）部分个股一季报表现亮眼涨幅居前，血液制品（-3.26%）和疫苗（-6.38%）延续上周跌势 [3][8] - 永安药业（31.4%）、舒泰神（28.4%）和尔康制药（27.7%）涨幅居前，*ST吉药（-43.2%）、南华生物（-35.3%）和双成药业（-27.7%）跌幅居前 [3][8] 行业要闻及重点公司公告 行业重要事件 未提及 行业要闻 - 4月25日康方生物安尼可®获批美国FDA上市，用于治疗复发或转移性鼻咽癌2项适应症 [12][14] - 4月25日康方生物依达方®新药上市申请获中国NMPA批准，依沃西治疗组疾病进展/死亡风险降低49%，降低死亡风险22.3% [13] - 七部门联合印发《医药工业数智化转型实施方案（2025—2030年）》，推进医药工业数智化转型 [13] 公司公告 - 4月25日复宏汉霖与韩企签署授权许可协议，将获500万美元首付款等款项 [16] - 4月25日奥赛康药业利厄替尼片新适应症上市申请获批 [16] - 4月21日吉利德Trop2 ADC新药联合一线治疗转移性三阴乳腺癌关键三期临床成功 [16] - 4月21日阿斯利康Enhertu联合帕妥珠单抗治疗HER2阳性转移性乳腺癌有改善 [16] - 4月25日诺诚健华奥布替尼新适应症上市申请获批 [17] - 4月25日爱尔眼科等多家公司发布一季度业绩预告，各公司营收、利润有不同变化 [17][18] - 4月11 - 17日，复星医药增持复宏汉霖股权至63.43% [18] - 百奥泰注射用BAT7111获药物临床试验批准通知书 [18]

行业前景 - 受消费结构、血浆利用能力、出口常态化和国家扶持等因素影响，我国血液制品行业未来将持续高景气，市场容量将突破千亿 [1][2] 公司盈利增长点 - 通过内生和外延并举增加浆站数量，提升采浆规模 [3] - 加大研发创新，增加产品数量，提升吨浆净利润水平 [3] - 外延式扩张做大做强主业，积极布局第二赛道 [3] 业绩情况 - 2024 年度营业收入 26.55 亿元，同比增长 14%，归母净利润 7.45 亿元，同比增长 21.76%，净利润率 28.07%，同比增长 1.81 个百分点，2025 年经营业绩将保持较好增长 [4][5] 投浆量情况 - 2024 年投浆量超 1,100 吨，2025 年预计超 1,400 吨，同比增长超 20% [5][6][8] 产能情况 - 扩能后年产能将提升至超 3,000 吨，广东双林二期预计 2025 年中投产，年产能提升至 1,500 吨，广东双林和派斯菲科年产能合计超 3,000 吨 [6][8] 新浆站拓展 - 已获得超 10 个县级批文和超 5 个市级批文，2025 年重点推动新浆站拓展，力争突破 [7] 未来规划 - 规划至 2028 年采浆量力争提升至 2,500 吨，预计经营持续较好增长 [7] 产品相关 - 海外销售静注人免疫球蛋白利润率高于国内 [7] - 第四代静丙预计 2027 年上半年获批上市，人血白蛋白占比约 40%，禾元生物重组白蛋白若上市预计影响较小 [8] 并购与市值管理 - 适时推动行业并购整合，具体以公告为准 [9] - 已发布《市值管理制度》，部分董监高开展股份增持计划，连续两年保持高分红比例，未来持续保持，积极论证其他市值管理提升方案 [10]