据港交所9月29日披露，贝达药业股份有限公司(简称：贝达药业(300558.SZ))向港交所主板提交上市申请书，联席保荐人为摩根士丹利、中信证 券。值得注意的是，这已是贝达药业第三次启动港股上市计划。回溯2021年，公司曾于2月、12月两度向香港联合交易所递交招股书，但两次上 市尝试均未成功。 招股书显示，贝达药业是中国创新药研发行业的先行者与引领者，从专注创新药发现与研发的生物科技公司成功转型为行业领先、盈利良好的 生物制药公司。公司已打造自主研发、市场拓展、战略合作与生态圈建设"四驾马车"协同驱动的一体化平台，公司至今已成功推出八款商业化 产品，其中多项产品实现"中国首个"突破。自2011年首款产品上市当年起，公司连续多年实现盈利，稳居中国创新药企前列。 自2003年成立以来，公司始终致力于研发用于治疗肿瘤的新型药物，以应对肺癌及其他主要癌症领域中亟待解决的临床需求。一方面，通过自 主研发与战略合作相结合的模式，公司构建了涵盖关键肺癌靶点（包括表皮生长因子受体（EGFR）和间变性淋巴瘤激酶（ALK））的全面药 物管线，这有助于公司在创新靶向肺癌治疗领域确立领先地位。另一方面，公司不断拓展至高潜力治疗领域， ...

据港交所9月29日披露，贝达药业（300558）股份有限公司(简称：贝达药业(300558.SZ))向港交所主板提交上市申请书，联席保荐人为摩根士丹 利、中信证券。值得注意的是，这已是贝达药业第三次启动港股上市计划。回溯2021年，公司曾于2月、12月两度向香港联合交易所递交招股 书，但两次上市尝试均未成功。 招股书显示，贝达药业是中国创新药研发行业的先行者与引领者，从专注创新药发现与研发的生物科技公司成功转型为行业领先、盈利良好的 生物制药公司。公司已打造自主研发、市场拓展、战略合作与生态圈建设"四驾马车"协同驱动的一体化平台，公司至今已成功推出八款商业化 产品，其中多项产品实现"中国首个"突破。自2011年首款产品上市当年起，公司连续多年实现盈利，稳居中国创新药企前列。 自2003年成立以来，公司始终致力于研发用于治疗肿瘤的新型药物，以应对肺癌及其他主要癌症领域中亟待解决的临床需求。一方面，通过自 主研发与战略合作相结合的模式，公司构建了涵盖关键肺癌靶点(包括表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK))的全面药物管线， 这有助于公司在创新靶向肺癌治疗领域确立领先地位。另一方面，公司不断拓展至 ...

据港交所9月29日披露，福建海西新药创制股份有限公司(以下简称：海西新药)通过港交所主板上市聆讯，华 泰国际和招银国际为其联席保荐人。 | [編纂]數目 | | : [編纂]股H股(視乎[編纂]行使與否而定) | | --- | --- | --- | | [編纂]數目 | .. | [編纂]股H股(可予[編纂]) | | [編纂]數目 | :: | [編纂]股Ｈ股(可予[編纂]及視乎[編纂]行使 | | | | 與否而定) | | 最高 编纂] | .. | 每 股 H 股[ 編 纂] 港 元,另 加 1.0% 經 紀 佣 金、 | | | | 0.0027%證監曾交易徵費、0.00565% 香港聯 | | | | 交 所 交 易 費 以 及 會 計 及 0.00015% 財 務 匯 報 | | | | 局交易 徵 費(須 於 申 請 時 以 港 元 繳 足,視 | | | | 乎最終定價可予退還) | 据招股书，海西新药是一家处于商业化阶段的制药公司，集研发、生产及销售能力于一体，具备在研创新药 的管线。公司目前已就14款仿制药获得国家药监局批准，并建立拥有四款在研创新药的管线。于往绩记录期 间，公司的收 ...

智通财经APP获悉，据港交所9月29日披露，福建海西新药创制股份有限公司(以下简称：海西新药)通过港交 所主板上市聆讯，华泰国际和招银国际为其联席保荐人。 安必力®于2024年为公司贡献收益人民币1.46亿元，根据灼识咨询的资料，在中国以25.7%的市场份额在其产 品类别中排名第二 | [編纂]數目 | | : [編纂]股H股(視乎[編纂]行使與否而定) | | --- | --- | --- | | [編纂]數目 | .. | [編纂]股H股(可予[編纂]) | | [編纂]數目 | | : [編纂]股Ｈ股(可予[編纂]及視乎[編纂]行使 | | | | 與否而定) | | 最高[編纂] | .. | 每 股H 股[編纂]港元,另 加1.0%經紀佣金、 | | | | 0.0027%證監曾交易徵費、0.00565% 香港聯 | | | | 交 所 交 易 費 以 及 會 計 及 0.00015% 財 務 匯 報 | | | | 局交易 徽 費(須 於 申 請 時 以 港 元 繳 足,視 | | | | 乎最終定價可予退還) | | | | Associate 25 PS PS PS 25 25 2000 3 ...

智通财经APP获悉，据港交所9月29日披露，四川百利天恒药业股份有限公司(简称：百利天恒)向港交所主板提交上市申请 书，高盛、摩根大通、中信证券为其联席保荐人。百利天恒(688506.SH)已经在上交所上市。 据招股书，百利天恒是一家聚焦全球生物医药前沿领域，立足于解决未被满足的临床需求，在肿瘤大分子治疗领域 (ADC/GNC/ARC)具备全球领先的创新研发能力、全球临床开发和规模化生产供应能力，并将在2029年形成全球商业化能力 的综合性生物医药企业。公司致力成为在肿瘤用药领域持续保持全球领先地位的跨国药企(MNC)，经营两项主要业务（创 新生物药业务以及仿制药及中成药业务）。 2014年百利天恒在美国西雅图创建了SystImmune、并开始研发iza-bren (BL-B01D1)，为全球首创且迄今唯一一款进入III期 临床开发的EGFR×HER3双特异性 ADC。2024年，百利天恒与BMS就iza-bren达成了总额84亿美元、首付8亿美元、迄今为 止全球ADC领域单个资产总交易额最大的全球战略许可及合作交易。 百利天恒在美国的十年努力，不仅构建起了创新ADC药物研发平台，成功研发包括iza-bren ...

【环球时报驻美国、德国特约记者 冯亚仁 青木 环球时报记者 苑基荣】编者的话：美国总统特朗普近日 宣布，自10月1日起对进口的所有品牌或专利药品征收100%关税。新的关税举措虽然豁免了在美设厂企 业，且"放过"仿制药，但仍引发供应链剧烈震荡：欧洲制药巨头强烈抗议，印度药企则未雨绸缪，美国 本土药价恐进一步攀升。在这场最新的关税风波中，美国乃至全球的医药产业链布局正面临重新洗牌。 白宫的关税政策 " 每周都有变化 " "特朗普近日抛出的最新药品关税政策，为本已错综复杂的药品供应链再添一重迷雾。"美国《国会山 报》9月29日报道称，在政策生效前，专家呼吁白宫尽快给出更清晰的细节与解释。分析人士已经警告 称，未来美国消费者可能会看到国内药品价格上涨。 《国会山报》称，根据目前公布的内容，自10月1日起，进口品牌药或专利药将被征收100%的关税。不 过，如果制药企业在美国境内已开工建设或正在建设新的生产厂房，则可豁免。问题在于，目前并不清 楚有多少企业能满足这一条件。过去几年，特朗普政府的压力确实迫使不少制药巨头承诺在美投资数十 亿美元。值得注意的是，仿制药被排除在此次关税之外，而它们占据了美国处方药的绝大多数份额。 ...

直接面向消费者(DTC)的销售模式近期加速发展，礼来(LLY.US)、辉瑞(PFE.US)和阿斯利康(AZN.US)等 药企已陆续上线自有平台。当天，瑞士制药巨头诺华(NOVN.US) 宣布，将于11月1日在美国推出直销平 台，首批产品为抗炎药Cosentyx，现金支付患者可享受55%的价格折扣，并计划未来扩展至更多产品及 直销雇主模式。 此外，PhRMA补充称，制药商已宣布总额5000亿美元 的美国本土生产及基础设施投资，预计将创造1.2 万亿美元的经济产出，并新增10万个以上就业岗位。 智通财经APP获悉，周一，美国制药行业游说组织PhRMA表示，将于2025年1月推出全新网站 AmericasMedicines.com，帮助患者直接从制药商处购买处方药，从而绕过药房福利管理公司(PBMs)等 中间环节，以降低药价并简化购药流程。 PhRMA表示，该网站将允许药企直接列出可购买的药品，并为患者提供更优惠的价格选择和减少获取 药物的障碍。这一举措是在特朗普政府不断施压制药行业降低美国药价背景下推出的。 美国总统特朗普今年7月已向17家大型制药公司发函，要求它们将美国处方药价格降至与其他发达国家 水平一致，并 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 特别提示： 1.本次股东会无变更、取消、否决议案的情况； 2.本次股东会无变更以往股东会已通过决议的情况。 一、会议召开和出席情况 1．会议召开情况 （1）会议召开时间： 证券代码：002898 证券简称：*ST赛隆 公告编号：2025-080 赛隆药业集团股份有限公司 2025年第二次临时股东会决议公告 现场会议：2025年9月29日（星期一）15:00 网络投票时间：通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的具体时间为2025年9月29日上午9:15- 9:25，9:30-11:30，下午13:00-15:00；通过深圳证券交易所互联网投票系统进行网络投票的具体时间为 2025年9月29日9：15-15：00。 （2）会议召开地点：珠海市香洲区南湾北路31号2单元21层公司会议室。 （3）召开方式：以现场投票、网络投票相结合的方式召开。 （4）会议召集人：公司董事会。 （5）会议主持人：董事长陈科。 （6）会议召开的合法、合规性：本次会议的召集、召开和表决程序符 ...

转债代码：118051 转债简称：皓元转债 上海皓元医药股份有限公司 关于实施2025年半年度权益分派时"皓元转债" 停止转股的提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： ● 证券停复牌情况：适用 证券代码：688131 证券简称：皓元医药 公告编号：2025-112 本次权益分配方案实施后，公司将根据《上海皓元医药向不特定对象发行可转换公司债券募集说明书》 （以下简称"《募集说明书》"）的发行条款及相关规定，对"皓元转债"当期转股价格进行调整。 二、本次权益分派方案实施时停止转股的安排 1、公司将于2025年10月14日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露权益分派实施公告和"皓元 转债"转股价格调整公告。 2、自2025年10月13日至权益分派股权登记日期间，"皓元转债"将停止转股，权益分派股权登记日后的 第一个交易日起"皓元转债"恢复转股，欲享受公司2025年半年度权益分派的可转债持有人可在2025年10 月10日（含2025年10月10日）之前进行转股。 三、其他 因实 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 亿帆医药股份有限公司 关于全资子公司收到药品注册受理通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 亿帆医药股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司四川德峰药业有限公司于近日收到国家药品监督 管理局（以下简称"药监局"）签发的盐酸沙丙蝶呤散剂境内生产药品注册上市许可申请《受理通知 书》。现将相关情况公告如下： 一、申请注册药品的基本情况 受理号：CYHS2503557 药品名称：盐酸沙丙蝶呤散剂 申请事项：境内生产药品注册上市许可 证券代码：002019 证券简称：亿帆医药 公告编号：2025-060 规格：100mg（按C9H15N5O3·2HCl 计） 药品注册分类：化学药品3类 申请人：四川德峰药业有限公司 二、产品的相关情况 盐酸沙丙蝶呤散剂适用于降低四氢生物蝶呤（BH4）反应性苯丙酮尿症（PKU）所致的高苯丙氨酸血症 （HPA）患者血中苯丙氨酸（Phe）水平，可用于成人及1月龄以上儿童。公司于2025年9月向药监局递 交境内生产药品注册上市许可申请，并于2025年9月获得受理。 截至本 ...