星展发布研报称，重申来凯医药"买入"评级，主要因礼来授权引进公司LAE102预防肌肉流失药物的可 能性显著提高。礼来在9月下旬公布的临床试验信息显示，LAE102针对该适应症的竞争优势可能较预期 更为突出。另外，LAE102第一期临床试验预计于9月完成，后续数据公布有望引发礼来及其他国际药企 对授权引进的合作兴趣。 消息面上，来凯医药公布，LAE102针对治疗肥胖症在中国进行的I期多剂量递增研究(MAD研究)取得积 极初步结果。初步结果展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势。在第5周时，LAE1026mg/kg剂量组的受试者平 均瘦体重较基线增加了1.7%，同时平均脂肪质量也减少了2.2%。经安慰剂对照组调整后，平均瘦体重 增加达4.6%，而平均脂肪质量则减少了3.6%。此外，近日礼来叫停bimagrumab联用试验，有分析认 为，bimagrumab退出糖尿病试验削弱了潜在竞争，另一方面也凸显了来凯与礼来合作的LAE102管线价 值。 来凯医药-B(02105)再涨超6%，近三个交易日累计涨36%。截至发稿，涨6.11%，报17.55港元，成交额 1.18亿港元。 ...

智通财经APP获悉，来凯医药-B(02105)再涨超6%，近三个交易日累计涨36%。截至发稿，涨6.11%，报 17.55港元，成交额1.18亿港元。 星展发布研报称，重申来凯医药"买入"评级，主要因礼来授权引进公司LAE102预防肌肉流失药物的可 能性显著提高。礼来在9月下旬公布的临床试验信息显示，LAE102针对该适应症的竞争优势可能较预期 更为突出。另外，LAE102第一期临床试验预计于9月完成，后续数据公布有望引发礼来及其他国际药企 对授权引进的合作兴趣。 消息面上，来凯医药公布，LAE102针对治疗肥胖症在中国进行的I期多剂量递增研究(MAD研究)取得积 极初步结果。初步结果展现出令人鼓舞的增肌减脂趋势。在第5周时，LAE1026mg/kg剂量组的受试者平 均瘦体重较基线增加了1.7%，同时平均脂肪质量也减少了2.2%。经安慰剂对照组调整后，平均瘦体重 增加达4.6%，而平均脂肪质量则减少了3.6%。此外，近日礼来叫停bimagrumab联用试验，有分析认 为，bimagrumab退出糖尿病试验削弱了潜在竞争，另一方面也凸显了来凯与礼来合作的LAE102管线价 值。 ...

整理 | GLP1减重宝典内容团队 2025年9月29日，德睿智药披露，其自研口服小分子GLP-1RA新药MDR-001片在超重或肥胖人群的每日一次（QD）给药方案下取得 积极信号：治疗12周时，试验组平均体重下降8.9%，安慰剂组下降0.6%，经安慰剂校正后净减重8.3%，总体安全性与耐受性良好。 该研究共纳入24例成人受试者，按2:1随机分配至MDR-001或安慰剂，疗程12周。结果显示，MDR-001组中93.8%达到≥5%减重， 37.5%达到≥10%减重，并在多项代谢及心血管相关指标上呈现有益变化。 整个试验未见严重不良事件，最常见为胃肠道反应，多为轻—中度、可管理。值得一提的是，同一品种在此前IIb期"每日两次 （BID）"方案中，24周时曾报告10.3%的体重下降，本次QD数据为给药频次优化与长期验证提供了新的依据。 版权声明：所有「GLP1减重宝典」的原创文章，转载须联系授权，并在文首/文末注明来源、作者、微信ID，否则减重宝典将向其追究法律责 任。部分文章推送时未能与原作者或公众号平台取得联系。若涉及版权问题，敬请原作者联系我们。合作事宜，请添加微信：andyxu365 ▂▂▂▂▂ 每医健旗 ...

患上猫传染性腹膜炎后，如果未得到治疗，致死率被认为达到100% 猫传染性腹膜炎发病后若未得到治疗，致死率为100%，生存期仅为约9天。目前尚未开发出疫苗，也没 有获得批准的治疗药物。如果日本的新药开发成功并获得批准，将是全球首例…… 源自日本大分大学和北里大学的初创企业，将着手开发猫传染性腹膜炎（FIP）的发病预防药，该病在 未经治疗的情况下被认为致死率高达100%。据称，如果新药开发成功并获得批准，将是全球首例。 猫传染性腹膜炎的发病原因是，猫的免疫力下降等导致猫肠道冠状病毒（FECV）在体内发生基因突 变。该病分为腹腔积水的"湿性"与脏器出现肿块的"干性"两类，两种类型都会出现发热、贫血、食欲不 振等症状。发病群体以不满3岁的猫为主，不会传染给人类。 约4成家养猫被认为是猫冠状病毒携带者，患上猫传染性腹膜炎的比例被认为在5%以下。如果发病后未 得到治疗，致死率为100%，生存期仅为约9天。 这是一种致死率很高的疾病，但目前尚未开发出疫苗，也没有获得批准的治疗药物。过去一直缺乏有效 的治疗药物，但近年来不断有研究结果表明，人类新冠病毒的治疗药物对猫传染性腹膜炎具有疗效。 据称，在日本为了给患上猫传染性腹膜炎 ...

从基金十大重仓股角度 数据显示，国海富兰克林基金旗下1只基金重仓药明康德。国富中证A100指数增强(LOF)（164508）二 季度持有股数1.12万股，占基金净值比例为2.28%，位居第十大重仓股。根据测算，今日浮盈赚取约 6.03万元。 9月30日，药明康德涨5.11%，截至发稿，报110.65元/股，成交36.38亿元，换手率1.35%，总市值 3265.84亿元。 资料显示，无锡药明康德新药开发股份有限公司位于上海浦东新区外高桥保税区富特中路288号,香港铜 锣湾希慎道33号利园1期19楼1910室，成立日期2000年12月1日，上市日期2018年5月8日，公司主营业务 涉及小分子化学药的发现、研发及生产全方位、一体化平台服务,以全产业链平台的形式面向全球制药 企业提供各类新药的研发、生产及配套服务。主营业务收入构成为：化学业务78.37%，测试业务 12.93%，生物学业务6.02%，其他(补充)1.90%，其他业务0.79%。 截至发稿，张志强累计任职时间12年197天，现任基金资产总规模4.51亿元，任职期间最佳基金回报 125.94%， 任职期间最差基金回报5.8%。 风险提示：市场有风险，投 ...

诺诚健华(09969)涨超6%，截至发稿，涨6.55%，报18.87港元，成交额1.15亿港元。 消息面上，据诺诚健华官微消息，近日，公司宣布，靶向CD19单抗明诺凯(坦昔妥单抗，tafasitamab)近 日在北京、上海、广东、黑龙江、福建、山东、广西、安徽、江西、湖北、浙江等全国多个省市医院开 出首批处方，标志着这款创新药在中国正式进入临床应用阶段。据介绍，坦昔妥单抗是全球首个且唯一 获批治疗淋巴瘤的CD19单抗，也是中国首个获批治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL) 的CD19单抗，填补了国内CD19靶向治疗的空白，将为DLBCL患者带来更好的治疗选择。 ...

智通财经APP获悉，诺诚健华(09969)涨超6%，截至发稿，涨6.55%，报18.87港元，成交额1.15亿港元。 消息面上，据诺诚健华官微消息，近日，公司宣布，靶向CD19单抗明诺凯®(坦昔妥单抗，tafasitamab) 近日在北京、上海、广东、黑龙江、福建、山东、广西、安徽、江西、湖北、浙江等全国多个省市医院 开出首批处方，标志着这款创新药在中国正式进入临床应用阶段。据介绍，坦昔妥单抗是全球首个且唯 一获批治疗淋巴瘤的CD19单抗，也是中国首个获批治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)的CD19单抗，填补了国内CD19靶向治疗的空白，将为DLBCL患者带来更好的治疗选择。 ...

September 29, 2025 04:01 AM GMT Global Economic Briefing M Global Idea The Weekly Worldview: Is the worst over? Six months after Liberation Day, we take stock of the effects of tariffs on trade and economic activity in different regions. M The coming week will mark six months since April 2, when the US imposed broad, global tariffs, pushing these taxes to their highest level since the 1930s. Uncertainty about policy has receded from the April peaks, but it is not gone given the deals, escalations, and legal ...

Paradigm Biopharma (ASX:PAR) has officially kicked off its final-stage Phase 3 trial using injectable pentosan polysulfate sodium (iPPS) to treat patients with osteoarthritis (OA) in their knee joints, with randomised participants having now been dosed both at home in Australia and across the sea in the U.S.Listen to the HotCopper podcast for in-depth discussions and insights on all the biggest headlines from throughout the week. On Spotify, Apple, and more.This content has been prepared as part of a partne ...

近日，据港交所披露，杭州先为达生物科技股份有限公司-B(以下简称"先为达生物")正式向港交所主板 提交上市申请书，联席保荐人为摩根士丹利及中金公司。 先为达生物是一家处于商业化前夜的生物医药公司，长期专注于体重管理领域创新疗法的开发。公司自 2017年成立以来，已完成多轮融资，累计融资规模约22亿元。2024年12月完成的D轮融资达4.675亿元， 投后估值升至48.675亿元，吸引了IDG资本、腾讯投资、美团战投、洲岭资本、正心谷资本、君联资 本、拾玉资本、礼来亚洲基金等多家知名机构参与。 近年来，GLP-1类药物已成为全球医药领域最受关注的赛道之一，相关概念企业在资本市场中也备受瞩 目。在此背景下，先为达生物虽在核心产品上展现出显著的技术优势和临床潜力，但仍难以规避创新药 企普遍面临的高投入、长周期等研发风险。 此外，作为一家尚未经历产品完整商业化周期的企业，公司在规模化生产、市场准入及销售渠道建设方 面仍缺乏成熟经验，这为其未来的市场拓展与盈利能力带来了不确定性。 累计亏损超12亿 核心产品为全球首创 据智通财经APP了解，先为达生物是一家接近商业化阶段的生物医药公司，专注于针对肥胖症及相关疾 病的创新 ...