每经AI快讯，12月26日，联环药业(600513.SH)公告称，公司控股子公司常乐制药收到国家药监局核准 签发的美阿沙坦钾片（40mg/80mg）《药品注册证书》。该药品用于治疗成人原发性高血压，常乐制药 美阿沙坦钾片（40mg/80mg）研发投入约为人民币1099万元。截至公告披露日，常乐制药已获得10个生 产批件。此次获得《药品注册证书》预计不会对公司近期经营业绩产生重大影响。 （文章来源：每日经济新闻） ...

公告提到，布瑞哌唑片的规格为1mg和2mg，主要用于治疗成人精神分裂症，注册分类为化学药品4 类。本次布瑞哌唑片获批上市，丰富了公司的产品管线。 近日，康弘药业（002773）发布公告称，公司近日收到国家药品监督管理局签发的布瑞哌唑片的《药品 注册证书》。布瑞哌唑用于治疗精神分裂症的作用机制尚不明确，可能是通过5-羟色胺 5-HT1A 和多巴 胺 D2 受体的部分激动剂活性、5-羟色胺 5-HT2A受体的拮抗剂活性联合介导。 ...

证券时报·数据宝统计显示，上榜的前五大买卖营业部合计成交3.84亿元，其中，买入成交额为2.85亿 元，卖出成交额为9885.73万元，合计净买入1.87亿元。 具体来看，今日上榜的营业部中，共有4家机构专用席位现身，即买四、买五、卖一、卖二、卖三、卖 四，合计买入金额1.10亿元，卖出金额8257.20万元，合计净买入2773.34万元。 宏源药业今日涨停，全天换手率29.79%，成交额12.16亿元，振幅11.95%。龙虎榜数据显示，机构净买 入2773.34万元，营业部席位合计净买入1.59亿元。 深交所公开信息显示，当日该股因日收盘价涨幅达20.00%上榜，机构专用席位净买入2773.34万元。 资金流向方面，今日该股主力资金净流入2.45亿元，其中，特大单净流入3.03亿元，大单资金净流出 5819.97万元。近5日主力资金净流入3.10亿元。 融资融券数据显示，该股最新（12月25日）两融余额为2.97亿元，其中，融资余额为2.96亿元，融券余 额为61.82万元。近5日融资余额合计增加1.34亿元，增幅为82.14%，融券余额合计增加31.64万元，增幅 104.82%。（数据宝） 宏源药业12 ...

维生素B6注射液为维生素类药，主要适应症如下：1.维生素B6缺乏的预防和治疗。防治异烟肼中毒。 也可用于妊娠、放射病及抗癌药所致的呕吐、脂溢性皮炎等。2.全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养 不良、进行性体重下降时维生素B6的补充。3.下列情况对维生素B6需要量增加：妊娠及哺乳期、甲状 腺功能亢进、烧伤、长期慢性感染、发热、先天性代谢障碍病（胱硫醚尿症、高草酸盐症、高胱氨酸尿 症、黄嘌呤酸尿症）、充血性心力衰竭、长期血液透析、吸收不良综合症伴肝胆系统疾病（如酒精中毒 伴肝硬化）、肠道疾病（乳糜泻、热带口炎性肠炎、局限性肠炎、持续腹泻）、胃切除术后。4.新生儿 遗传性维生素B6依赖综合征。 格隆汇12月26日丨海欣股份(600851.SH)公布，控股子公司江西赣南海欣药业股份有限公司（简称赣南 海欣）于近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品"维生素B6注射液"的《药品补充申请批准 通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 ...

长春高新(000661.SZ)发布公告，近日，公司子公司——长春金赛药业有限责任公司(以下简称"金赛药 业")收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，金赛药业GenSci141软膏注册临床试验申请 获得受理。 据悉，GenSci141软膏是金赛药业研发的一款双氢睾酮软膏,主要以旁分泌的方式在靶组织内发挥作用， 属于化学药品2.2和2.4类。 ...

盐酸异丙嗪注射液为抗组胺药，适用于皮肤粘膜过敏、晕动病、麻醉和手术前后的辅助治疗、防治放射 病性或药源性恶心、呕吐。 智通财经APP讯，九州通(600998.SH)发布公告，2025年12月25日，公司子公司北京京丰制药集团有限 公司(简称"京丰制药")的下属公司汇禹远和(海南)药业有限公司(简称"汇禹远和")收到国家药品监督管理 局核准签发的盐酸异丙嗪注射液《药品注册证书》。 ...

（文章来源：第一财经） 九州通公告称，公司子公司京丰制药的下属公司汇禹远和收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸异丙 嗪注射液《药品注册证书》。该药品为抗组胺药，适用于皮肤粘膜过敏、晕动病等。汇禹远和已投入研 发费用约467万元。该药品获批上市有利于扩大市场份额，并进一步丰富公司注射剂产品管线，提升市 场竞争力。但受国家政策、市场环境等因素影响，生产和销售规模存在不确定性，敬请广大投资者注意 投资风险。 ...

公司动态 - 九州通子公司京丰制药的下属公司汇禹远和(海南)药业有限公司于2025年12月25日获得国家药品监督管理局核准签发的盐酸异丙嗪注射液《药品注册证书》 [1] - 盐酸异丙嗪注射液为抗组胺药，适用于皮肤粘膜过敏、晕动病、麻醉和手术前后的辅助治疗、防治放射病性或药源性恶心、呕吐 [1] 产品与研发 - 公司通过下属公司获得盐酸异丙嗪注射液的新药品注册证书，表明其在药品研发或引进方面取得进展 [1] - 该药品注册证书的获得意味着该产品已获准在中国市场生产销售 [1]

索赔暂定条件（时间段二）： 凡于2022年4月23日至2024年4月30日期间买入贵州百灵（002424）股票，且在2024年4月30日之后卖出 或继续持有的亏损投资者。 登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 根据相关法律意见及信息披露情况，贵州百灵企业集团制药股份有限公司（贵州百灵，002424）因涉嫌 信息披露违法违规，相关事项已引起监管关注。上海百悦律师事务所牛彬律师指出，符合条件的受损投 资者可依法准备索赔。 牛彬律师表示，根据相关情况，暂定符合以下任一时间段交易条件的亏损投资者（包括个人和机构）， 均有权参与索赔登记： 索赔暂定条件（时间段一）：（ST百灵维权入口） 凡于2020年4月30日至2024年4月30日期间买入贵州百灵（002424）股票，且在2024年4月30日之后卖出 或继续持有的亏损投资者。 二、投资者身份证正反面复印件； 三、证券公司营业部出具的证券账户查询单； 牛彬律师声明（牛彬律师专栏） 上述预登记条件仅供参考，不涉及任何投资决策和证券买卖建议。索赔条件将根据证监部门的进一步调 查结论进行调整，最终是否获赔及获赔金额需以人民法院的生效判决或调解为准。 （本文由上海百 ...

每经AI快讯，12月26日，长春高新(000661.SZ)公告称，公司子公司金赛药业收到国家药品监督管理局 核准签发的《受理通知书》，金赛药业GenSci141软膏注册临床试验申请获得受理。该药品适应症为改 善因高促性腺激素性性腺功能减退症、5α-还原酶2缺乏症、雄激素合成减少的先天性肾上腺皮质增生 症、特发性的原因导致的儿童小阴茎。如临床试验申请进展顺利，将有利于公司拓宽业务结构、优化产 品结构，并丰富完善战略领域产品线布局、提升公司核心竞争力。但医药产品具有高科技、高风险、高 附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一 些不确定性因素的影响，本次临床试验进程尚存在不确定性。 ...