股东会基本情况 - 九州通医药集团股份有限公司于2026年1月7日在武汉市汉阳区龙兴西街5号九州通总部大厦会议室召开了2026年第一次临时股东会 [2] - 会议采用现场投票与网络投票相结合的方式进行表决 由副董事长刘兆年先生主持 召集、召开和表决程序符合相关法律法规及公司章程规定 [2] - 公司在任的14名董事全部列席会议 董事会秘书出席 部分高级管理人员列席 [3] - 本次会议所有议案均获通过 无否决议案 [2] 议案审议与通过情况 - 议案一：关于2026年度公司及下属企业申请银行等机构综合授信计划的议案 审议通过 [4] - 议案二：关于2026年度公司及下属企业办理银行等机构综合授信及其他业务提供担保的议案 审议通过 该议案为特别决议议案 获出席会议股东所持有效表决权三分之二以上通过 [4][5] - 议案三：关于公司2026年度使用临时闲置资金委托理财预计的议案 审议通过 [4] - 议案四：关于公司2025年度关联交易执行情况及2026年度关联交易预计的议案 审议通过 关联股东楚昌投资集团有限公司及其一致行动人等在表决时回避 [4][5] - 议案五：关于公司增加经营范围暨修订《公司章程》及附件的议案 审议通过 该议案为特别决议议案 获出席会议股东所持有效表决权三分之二以上通过 [5] - 议案六：关于公司修订《董事、高级管理人员薪酬管理制度》的议案 审议通过 [5] 法律意见与公告文件 - 本次股东会由北京海润天睿律师事务所穆曼怡、纪晨律师见证 [6] - 律师认为 本次股东会的召集、召开程序 出席人员及召集人资格 以及表决程序与结果均合法有效 [6] - 经鉴证的法律意见书作为上网公告文件 [9]

公司近期重要议案 - 公司于1月7日召开2026年第一次临时股东会并审议通过了多项议案 [2] - 审议通过的议案包括《关于2026年度公司及下属企业申请银行等机构综合授信计划的议案》 [2] - 审议通过的议案包括《关于2026年度公司及下属企业办理银行等机构综合授信及其他业务提供担保的议案》 [2] - 审议通过的议案包括《关于公司2026年度使用临时闲置资金委托理财预计的议案》 [2]

会议出席情况 - 出席会议的股东和代理人人数为440人[4] - 出席会议股东所持表决权股份总数为3,248,677,924股，占公司有表决权股份总数的65.1503%[4] 议案表决结果 - 2026年度综合授信计划议案同意票数3,200,304,871，占比98.5109%[11] - 2026年度综合授信及担保议案同意票数3,244,540,489，占比99.8726%[8] - 2026年度委托理财预计议案同意票数3,246,333,342，占比99.9278%[11] - 2025 - 2026年度关联交易议案同意票数955,559,540，占比67.5866%[11] - 增加经营范围及修订章程议案同意票数3,246,810,056，占比99.9425%[12] - 修订薪酬管理制度议案同意票数3,246,464,457，占比99.9318%[12] 5%以下股东表决 - 综合授信及担保议案同意票数893,845,768，占比94.8660%[12] - 委托理财预计议案同意票数939,874,239，占比99.7511%[13]

会议安排 - 2025年12月19日董事会审议通过召开2026年第一次临时股东会议案[2] - 2025年12月20日披露召开2026年第一次临时股东会通知[2] - 2026年1月7日14点现场会议在武汉九州通总部大厦召开，由副董事长主持[3] - 2026年1月7日为网络投票时间，各平台有具体投票时段[4] 参会情况 - 出席股东会普通股股东及代理人440人，代表股份3248677924股，占比65.1503%[5] - 现场出席15人，代表股份2666732181股，占比53.4797%[5] - 网络投票425人，代表股份581945743股，占比11.6706%[5] 会议结果 - 审议通过6项议案，议案2及议案5以特别决议通过[8][9] - 会议召集、召开等程序及结果均合法有效[11]

药品获批信息 - 公司子公司京丰制药的下属公司汇禹远和（海南）药业有限公司于2026年1月5日获得国家药监局核准签发的盐酸布比卡因注射液《药品注册证书》[1] - 药品注册分类为化学药品3类，规格包括5ml:37.5mg和10ml:75mg，证书编号为2025S04058和2025S04059，药品批准文号有效期至2030年12月29日[1] - 该药品的上市许可持有人为汇禹远和（海南）药业有限公司，药品生产企业为海南通用三洋药业有限公司[1] 药品市场与研发情况 - 盐酸布比卡因注射液是一款酰胺类长效局部麻醉药，主要用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞，为国家医保甲类、国家基本药物目录品种[2] - 米内网数据显示，2024年该药品在中国三大终端六大市场的销售额超过人民币2亿元[2] - 针对该药品，公司已投入研发费用约人民币466万元（未经审计）[3] 对公司业务的影响 - 该药品以化学药品注册3类获批上市，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，根据国家政策，将在医保支付及医疗机构采购等领域获得更大支持力度[4] - 药品获批上市有利于公司扩大市场份额，进一步丰富注射剂产品管线，提升公司在注射剂产品市场的竞争力[5] - 公司正积极拓展医药工业自产及OEM业务，2025年前三季度，该业务实现销售收入23.00亿元，同比增长9.93%[4] - 公司旗下京丰制药2025年前三季度实现营业收入4.31亿元，同比增长12.48%[4]

公司药品获批上市 - 九州通子公司北京京丰制药集团有限公司的下属公司汇禹远和（海南）药业有限公司收到国家药监局核准签发的盐酸布比卡因注射液《药品注册证书》 [2] - 该药品以化学药品注册3类获批上市，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价 [2] - 药品获批上市有利于公司扩大其市场份额，并进一步丰富公司的注射剂产品管线，提升公司在注射剂产品市场的竞争力 [2] 行业政策与市场影响 - 根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度 [2] - 该事件将助力公司医药工业自产业务持续、稳健发展 [2]

业绩数据 - 2024年盐酸布比卡因注射液销售额超2亿[3] - 2025年前三季度医药工业业务收入23亿，增9.93%[4] - 2025年前三季度京丰制药营收4.31亿，增12.48%[4] 产品动态 - 2026年1月5日汇禹远和获盐酸布比卡因《药品注册证书》[1] - 该药品批准文号有效期至2030年12月29日[1] 研发投入 - 截至公告日，汇禹远和该药品研发投入约466万[3]

公司产品管线动态 - 公司子公司北京京丰制药集团有限公司下属公司汇禹远和（海南）药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸布比卡因注射液《药品注册证书》[1] - 该药品为国家医保甲类、国家基本药物目录品种，主要用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞[1] 获批药品的市场与战略意义 - 该药品获批上市有利于公司扩大其市场份额[1] - 该药品获批将进一步丰富公司的注射剂产品管线[1] - 该药品获批将提升公司在注射剂产品市场的竞争力[1]

核心事件 - 公司子公司北京京丰制药集团有限公司的下属公司汇禹远和(海南)药业有限公司于2026年1月5日获得国家药监局核准签发的盐酸布比卡因注射液《药品注册证书》[1] 药品信息与市场 - 盐酸布比卡因注射液是一款酰胺类长效局部麻醉药，主要用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞[1] - 该药品为国家医保甲类、国家基本药物目录品种[1] - 米内网数据显示，2024年盐酸布比卡因注射液在中国三大终端六大市场的销售额超过人民币2亿元[1] 注册类别与政策影响 - 本次药品以化学药品注册3类获批上市，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价[2] - 根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度[2] 对公司业务的影响 - 该药品获批上市有利于公司扩大其市场份额，并进一步丰富公司的注射剂产品管线，提升公司在注射剂产品市场的竞争力[2] - 该事件将助力公司医药工业自产业务持续、稳健发展[2] - 公司正积极拓展医药工业自产及OEM业务，持续增品种、提品质，形成具有市场竞争力的产品集群，以助力“新产品”战略落地[1] 相关业务财务表现 - 2025年前三季度，公司医药工业自产及OEM业务实现销售收入23.00亿元，同比增长9.93%[1] - 其中，公司旗下京丰制药2025年前三季度实现营业收入4.31亿元，同比增长12.48%[1]

公司药品获批 - 公司子公司北京京丰制药集团有限公司下属公司汇禹远和（海南）药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸布比卡因注射液《药品注册证书》 [1] - 该药品为国家医保甲类、国家基本药物目录品种，主要用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞 [1] 对公司的影响 - 该药品获批上市有利于公司扩大其市场份额 [1] - 该药品获批上市有利于进一步丰富公司的注射剂产品管线 [1] - 该药品获批上市有利于提升公司在注射剂产品市场的竞争力 [1]