来源：北京日报客户端 采购采用"带量联动"和"带量谈判"两种方式。已有其他省份采购记录的产品，价格不高于全国省级最低 价；对于创新产品，则通过专家谈判单独确定价格。本市所有公立医疗机构均需参与采购。采购周期为 两年，期间中选产品价格还将动态联动全国省级最低价。 值得注意的是，此次集采在降低患者负担的同时，还规定耗材降价后第一年内，医院节约的费用可按规 定获得奖励。 此次采购由宣武医院、天坛医院、安贞医院、阜外医院、积水潭医院和北医三院6家医院牵头制定规 则、谈判组织，依托专业优势确保中选品种"价降质不降"，提升临床匹配度。医保部门将密切监测采购 执行情况，确保临床供应稳定。 转自：北京日报客户端 北京市电生理类、神经介入类医用耗材医院集团集中带量采购近日公布拟中选结果。采购由宣武医院等 6家三甲医院牵头，通过"以量换价"方式，旨在降低心脏病、颅内动脉瘤等患者医疗费用。 此次采购涵盖心脏电生理和神经介入两大类高值耗材。前者包括诊断导管、消融导管等全流程产品，其 中脉冲消融导管等创新产品获得政策支持，被单独设置谈判单元。后者则聚焦于弹簧圈、颅内支架、血 流导向密网支架等脑血管疾病治疗的核心耗材。这些耗材主要用于心 ...

京津冀与江西医用耗材集采新政核心观点 - 京津冀“3+N”联盟与江西宜春近期密集推出医用耗材集采新政，标志着集采政策正从“价格战”向“价值战”转型，并通过“联盟牵头+地方跟进”的模式加速形成全国协同的采购生态 [1][3] - 新政针对不同临床需求的耗材进行分层、系统性布局，对留置针等低值耗材侧重降低流通成本，对硬脑（脊）膜补片等高值耗材则瞄准国产替代与价格虚高问题，与2025年“一品一策精准化”导向高度契合 [2] - 集采规则设计呈现“反内卷”特征，通过引入“锚点价”机制、披露采购需求量等方式避免非理性降价，推动竞争从单一价格向“质量+价格”的复合评价升级，行业共识转向“性价比”比拼 [4][5] - 集采正深刻重塑产业格局，加速市场份额向头部企业集中并推动国产替代，同时通过为创新产品设置单独竞价单元，平衡“保基本与促创新”，驱动行业从“规模扩张”向“技术升级”转型 [7][8] - 新政旨在构建医保基金、医疗机构与生产企业的三方共赢生态，通过价格联动节约医保支出，结余留用与“技耗分离”改革激励医疗机构，稳定订单与快速回款改善企业现金流并支持研发投入 [8][9] 集采政策动态与覆盖范围 - 京津冀“3+N”联盟在12月2日至3日内连续发布四份通知，覆盖留置针类、硬脑（脊）膜补片类、止血材料类等多类刚需医用耗材的带量联动采购项目 [1] - 江西宜春医保局于12月5日公示了江西省医用耗材带量价格联动第一批带量联动品种的拟中选清单和采购需求量 [1] - 京津冀联盟作为覆盖超90%区域的省级采购模式，其价格填报工作将直接影响后续江西、河南等“N”省份的价格联动，江西已明确跟进该联盟13种耗材的落地执行 [3] - 宜春市自主开展带量价格联动，标志着区域协同机制已从省级进一步下沉至地市层面，加速打破区域壁垒 [3] 集采规则设计与演变趋势 - 规则设计强调“反内卷”，京津冀联盟为止血材料等项目设定明确的价格填报时间与流程，与第六批国采引入的“锚点价”机制（同竞价单元入围均价60%与最低价取高）形成呼应，为合理报价划定底线 [4] - 江西宜春在公示拟中选清单时同步披露采购需求量，既保障企业规模预期，也避免非理性降价 [4] - 行业报价趋于理性，有头部企业针对京津冀留置针项目的报价基于成本综合测算，将价格降幅控制在40%左右，以保证合理利润 [4] - 质量管控强化，京津冀联盟要求企业提交质量检测报告，江西宜春将中选产品质量追溯纳入监管，部分地区对高风险品类探索“质量分层竞价”，将临床适用性、不良事件发生率等指标纳入评标体系 [5] 对产业格局与市场竞争的影响 - 在留置针等基础低值耗材领域，国产化率已超过85%，集采通过统一准入标准进一步压缩小品牌空间，推动市场份额向迈瑞医疗等头部企业集中 [7] - 在硬脑（脊）膜补片等高端领域，集采成为国产替代“催化剂”，此前国产化率不足40%，预计京津冀联盟的采购量将使国产品牌市场渗透率提升至50%以上 [7] - 集采政策明确支持国产替代，冠脉支架、人工关节等品类的国产化率在集采推动下已分别从70%、52%提升至80%、67%，预计骨科运动医学类、人工耳蜗等低国产化率品类将加速突破 [7] - 创新型企业获得新生存空间，京津冀联盟为“临床急需创新型耗材”设置单独竞价单元，江西宜春将具备专利技术的产品纳入优先中选范围，实现“保基本与促创新”的平衡 [8] 对医保、医院及企业产生的多方影响 - 医保基金持续受益于降价，以京津冀联盟已落地的腔镜切割吻/缝合器为例，主流品牌价格已降至1740元左右，预计此次新增品类将为医保基金年节约支出超20亿元 [8] - 江西宜春的带量联动通过“一地降价、多地跟随”效应，进一步放大了医保基金的节约效能 [8] - 医疗机构通过“结余留用”政策直接从集采节约中受益，资金可用于提升医疗服务能力，“技耗分离”改革降低医院对耗材收入的依赖，引导其注重技术劳务价值，统一配送也减少了医院库存压力 [9] - 生产企业获得稳定订单，可通过扩大生产规模摊薄成本，医保30天内直接结算的政策显著改善企业现金流，有企业表示资金周转效率提升了30%，从而有更多资金投入研发 [9]

人工耳蜗医保支付政策调整 - 江苏省自2025年12月1日起将人工耳蜗（植入体和声音处理器）纳入医保支付范围，并全省统一医保支付标准 [1] - 政策将受益人群从儿童拓展至全年龄段，覆盖符合条件的江苏享受医保待遇群体 [1] - 自12月1日起，江苏听力障碍人群在定点医疗机构植入人工耳蜗可享受“集采降价+医保报销”双重政策红利 [2] 政策演变历程 - 2010年江苏率先将电子耳蜗植入手术及费用纳入医保，但仅限6周岁以下儿童 [1] - 2022年将电子耳蜗费用纳入医保支付的儿童年龄拓宽到0-14周岁 [1] - 此次政策在延续保障儿童待遇基础上，将受益人群范围拓展到全年龄段 [1] 政策背景与影响 - 人工耳蜗是帮助重度或极重度听力障碍患者恢复听力和言语交流能力的医用耗材 [1] - 长期以来高昂费用让许多家庭望而却步 [1] - 2025年政策调整是国家医保局组织的人工耳蜗集采结果在江苏落地后，为做好改革“后半篇”文章的举措 [1] - 医保政策旨在助力更多听力障碍患者重新融入有“声”世界 [2]

公司核心事件 - 中红医疗控股子公司江西科伦医疗器械制造有限公司在近期多省市医用耗材集中带量采购项目中表现亮眼，部分核心产品成功拟中选 [1] - 此次拟中选为公司在医用耗材领域的市场拓展再添强劲动力 [1] 带量采购详情 - 科伦医械参与了福建莆田、福州、北京及云南曲靖等多省市的医用耗材集中带量采购投标 [2] - 采购项目涉及Y接头、真空采血管、雾化器、静脉留置针、输液器等多个品类 [2] - 拟中选产品涵盖真空采血管、雾化器、静脉留置针、输液器等临床刚需品类 [2] 产品与市场基础 - 科伦医械此次拟中选的产品在市场中已积累良好口碑与稳定客户基础，市场竞争力通过长期市场检验得到印证 [3] - 多款医用耗材凭借可靠质量与性能，在临床应用中占据重要地位，是支撑公司营收的关键力量 [3] - 拟中选的真空采血管、普通输液器、静脉留置针、雾化器等品类始终保持稳健的市场表现 [3] 市场影响与公司战略 - 集中带量采购为中选企业带来稳定的市场订单和广阔的市场空间，医疗机构将优先使用并保障约定采购量的完成 [4] - 此举能显著扩大科伦医械相关产品的市场销量，提升其在各省市的市场占有率，并提升品牌影响力 [4] - 此次拟中选是公司在医用耗材业务板块的重要突破，有助于把握行业趋势、优化产品结构、提升供应链效率和增强盈利能力 [4] 未来展望 - 此次拟中选是公司在医用耗材领域长期深耕、专注产品力提升的重要成果，彰显了其产品在临床刚需领域的核心竞争力 [5] - 随着采购合同的签订与履约，拟中选产品将借助政策东风进一步扩大市场覆盖、提升份额，为公司注入持续稳定的增长动力 [5]

公司对集采的回应 - 第六批国家医用耗材集采涉及公司的主要是泌尿外科线产品 [1] - 集采目前处于医疗机构需求量填报阶段 正式采购方案尚未发布 具体影响暂时无法预计 [1] - 公司已成立专门集采事务管理部门 深入开展集采政策研究并积极参与每一次集采 [1] 公司应对策略与潜在机遇 - 公司有机会通过此次集采中标迅速提升泌尿外科产品在国内的市场覆盖率和市场占有率 [1] - 公司还将通过生产自动化升级、技术改进等措施持续进行降本增效 以提升产品盈利空间 [1]

京津冀"3+N"联盟止血材料集采启动 - 2025年11月5日发布通知，标志着大型集采项目即将全面启动 [2] - 采购品种包括C1501开头的止血纱布、止血粉、胶原海绵、明胶海绵、非织布、纤丝、膜、流体明胶、骨蜡、止血颗粒、平面状止血材料、海绵、沸石类止血棉、活性止血海绵以及耳鼻喉使用止血产品 [2] - 采购主体为公立医疗机构（含军队医疗机构），其他医保定点社会办医疗机构自愿参加 [3] - 填报内容为未来一年需求量，具体到产品，填报时间为2025年11月10日至11月24日12时 [4][5] 止血材料行业发展趋势 - 外科手术趋向微创与精准化，术中止血材料需求量持续上升，传统止血方式难满足复杂手术场景对组织兼容性、吸收性与快速止血的要求 [6] - 可吸收再生氧化纤维素因良好生物相容性与可降解性，可促进血小板黏附与凝血反应，用于小血管渗血控制 [7] - 由于核心纤维素氧化工艺、材料比表面积控制及无纺成型工艺等技术壁垒，国产化进程推进相对缓慢，市场长期被进口品牌主导 [7] 迈普医学产品与技术优势 - 公司长期专注于生物医用材料创新研发，推出国内较早的纤丝型再生氧化纤维素止血产品"吉速亭®"，填补了国产高性能止血材料在该细分领域的技术空白 [8] - 作为第一起草单位，主导编制了我国该领域首项团体标准（T/CIET 1202—2025），建立了产品物理性能、降解性能及生物学评价的统一检测框架 [10][11] - 吉速亭®采用无纺成型技术，纤维细长且结构柔韧，比表面积更大，有助于提升血液接触效率，可根据止血需求塑形成片状、团状或卷状，适应不同手术场景 [13] - 产品是国内第一个国产自主研发的纤丝型止血材料，也是本次集采项目里纤丝目录下唯一一个国产可分层、可塑形的三类体内植入再生氧化纤维素产品 [14] - 吉速亭®于2020年5月取得欧盟CE证书，2021年8月获得NMPA注册批准，是国内唯一拥有NMPA与CE双重认证的纤丝型再生氧化纤维素 [14] - 产品经过多年临床验证，在全球已进入60多个国家及地区，在神经外科、普外科、胸外科、妇科及骨科等多个科室用于辅助控制毛细血管及小静脉渗血，临床应用案例超60万例 [14] 集采对行业的影响 - 集采启动将加速止血材料市场的结构性调整，推动国产材料凭借性价比与标准化质量管理体系逐步进入高端术式的供应链体系 [15][16] - 随着团体标准实施及质量评价体系完善，国产止血材料有望实现从"可替代"向"优质应用"的过渡 [16] - 集采机制促使企业进一步重视研发数据透明与临床循证支撑，未来具备注册合规、性能稳定、文献数据充分的产品将更容易获得医疗机构与医生的信任 [16][17]

公司财务表现 - 前三季度实现营业收入53.53亿元 [1] - 前三季度实现归属于上市公司股东的净利润6735.65万元 [1] - 第三季度实现营业收入16.75亿元 [2] - 第三季度实现归属于上市公司股东的净利润1526.1万元 [2] 行业市场环境 - 中国高值医用耗材市场受带量采购覆盖加速及降价影响显著承压 [2] - 高值医用耗材行业整体增速放缓 [2] - 骨科、心血管等疾病患病率与人口年龄显著正相关 [2] 行业未来展望 - 随着政策影响逐渐出清，高值医用耗材需求将不断释放 [2] - 国内老年人口的持续增加将释放骨科、血管介入等高值医用耗材需求 [2] - 骨科、血管介入等高值医用耗材未来有更大的市场空间 [2]

公司财务表现 - 2025年前三季度公司收入同比增长30%，归母净利润同比增长32% [1] - 2025年单三季度公司收入同比增长28%，归母净利润同比增长42% [1] - 公司预计2025年至2027年归母净利润分别为10.5亿元、12.2亿元、14.2亿元 [1] 消费品业务 - 消费品业务通过新品迭代、折扣管控、降本增效推动高质量快速增长 [1] - 消费品业务的毛利率和营业利润率稳步提升 [1] 医用耗材业务 - 2025年前三季度医用耗材业务收入38.3亿元，同比增长44% [1] - 2025年单三季度医用耗材业务收入13.2亿元，同比增长40.4% [1] - 医用耗材业务同比高速增长主要系并表GRI所致 [1] 运营效率与估值 - 公司存货周转及现金流表现基本正常 [1] - 公司医疗与消费板块协同发展 [1] - 公司对应2025年市盈率为21倍 [1]

文章核心观点 - 针头滤器是一种用于液体样品处理的一次性过滤装置，其设计确保了操作便捷性和过滤可靠性，广泛应用于实验室和工业领域 [1] - 国家一系列监管政策的出台为医用耗材行业提供了良好的政策环境，带动了针头滤器行业的发展，例如2023年颁布的《关于加强医药集中采购领域知识产权保护的意见》 [3] - 在医药研发、疫苗生产及生物技术应用扩展的推动下，高质量针头滤器需求上升，2024年中国针头滤器市场规模达到1.5亿美元 [5] 产品定义与特征 - 针头滤器核心结构由膜或膜组合构成，并封装于模塑外壳中，通常配备鲁尔锁口或鲁尔滑口接口，便于与注射器快速连接以实现高效过滤 [1] - 行业具有周期性、区域性特征，并存在一定的进入壁垒 [9][10] 政策环境分析 - 2021年政策重点包括常态化制度化开展国家组织药品集中采购，并确保医保信息业务编码在定点医疗机构的落地应用 [4] - 2022年政策涉及开展脊柱类高值医用耗材集中带量采购，并全面实行药品、医用耗材集中带量采购 [4] - 2023年政策关注集中带量采购中规模较大、关注度高的药品和医用耗材的知识产权风险 [3][4] 市场规模与需求 - 2024年中国针头滤器市场规模为1.5亿美元 [5] - 行业需求增长动力来自医药研发、疫苗生产、生物技术应用扩展，以及生物安全、卫生防护、实验室分析、环境监测、食品检测等领域的需求 [5] - 报告对2020-2024年中国针头滤器行业的产能、产量、需求、市场规模及价格走势进行了统计回顾与分析 [10][11][12][16] 竞争格局分析 - 行业竞争格局分析包括市场集中度、区域集中度以及五力竞争分析（现有企业间竞争、潜在进入者、替代品威胁、供应商议价能力、客户议价能力） [17] - 国内针头滤器企业竞争力提升策略被重点分析 [18] - 全球主要企业包括Merck KGaA、Thermo Fisher、Cytiva等，国内主要企业包括天津市津腾实验设备、迈博瑞等 [19] 产业链分析 - 行业产业链分析涵盖上游原料行业（如原料A、B）的生产、销售及发展趋势，以及上游产业对针头滤器行业的影响 [13] - 下游需求市场分析包括下游需求市场A、B的发展概况及趋势，以及下游需求对行业的影响 [14] 区域市场分析 - 中国针头滤器行业区域分析覆盖华北、东北、华东、中南、西部地区，内容包括各地区经济发展现状、市场规模、市场需求及发展前景预测 [15][16][17] 行业发展前景预测 - 报告对2025-2031年中国针头滤器行业的发展趋势、产量、需求、市场规模及价格走势进行预测 [20][21] - 影响行业发展的主要因素包括驱动因素和制约因素分析 [21]

文章核心观点 - 非PVC输液膜材因其化学稳定性、透气性和耐水性等优势，成为保障输液安全和质量的优选材料，正逐步替代传统PVC材料[1] - 全球非PVC输液膜材市场预计到2031年规模将达到4.6亿美元，未来几年年复合增长率为3.8%[1] - 市场增长主要受安全性需求提升、政策法规推动以及新兴市场医疗扩容等因素驱动[14] 全球市场总体规模 - 预计2031年全球非PVC输液膜材市场规模将达到4.6亿美元[1] - 未来几年市场年复合增长率CAGR为3.8%[1] 市场竞争格局 - 全球前五强厂商占有大约72%的市场份额，市场集中度较高[7] - 主要生产商包括Baxter、Renolit Group、Fresenius、PolyCine、永聚科技等[7] 产品类型细分 - 三层膜是目前最主要的细分产品，占据大约76.4%的份额[9] 应用细分 - 250ml输液袋是最大的下游市场，占据大约49.9%的份额[11] 市场驱动因素 - 安全性需求与医疗标准提升：非PVC材料能有效防止药物吸附和变质，减少有害物质释放，更好地保障输液安全和质量[14] - 政策法规的强力推动：全球多地出台政策限制或淘汰PVC在医疗领域的使用，为非PVC膜材创造巨大的替代市场[14] - 新兴市场医疗扩容与技术渗透：亚太等地区医疗基础设施快速完善，直接采用更先进的非PVC包装技术，为市场增长提供强劲动力[14] 市场阻碍因素 - 成本与经济性挑战：非PVC输液膜材的生产成本和产品价格通常高于传统PVC材料，阻碍其在成本敏感市场的推广[16] - 市场竞争与替代压力：市场集中度高对新进入者构成壁垒，传统PVC包装在价格敏感市场仍占主导地位[16] - 供应链与贸易环境的不确定性：全球贸易政策变化、原材料价格波动等因素影响供应链稳定性[17]