财务业绩 - 公司2025年上半年实现收入59.53亿元人民币 同比增长50.6% [1] - 期内利润8.34亿元人民币 同比实现扭亏为盈 [1] - 产品收入达52.34亿元人民币 同比增长37.3% [1] - Non-IFRS利润增至12.13亿元人民币 反映经营效率持续提升 [1] 业务驱动因素 - 收入增长主要得益于肿瘤产品强劲表现、综合产品线扩展及许可费收入增加 [1] - 净利润与EBITDA大幅改善受益于强劲收入增长及运营效率优化 [1] - 产品组合已扩展至16款产品 报告期内成功商业化上市五款新药 [2] 产品表现 - 肿瘤产品组合领先优势稳固 主要产品表现强劲且新产品收入贡献持续增加 [1] - 新上市药物包括肿瘤领域达伯乐、奥壹新、捷帕力及综合产品线信必敏与信尔美 [2] - 综合产品线成为增长新驱动力 通过全面渠道覆盖提供创新治疗选择 [1] 战略进展 - 公司执行"双轮驱动"与"全球创新"战略 展现出卓越执行力 [2] - 新一代管线获得积极概念验证数据并推进注册临床开发 [2] - 战略进程加速从肿瘤领导地位扩展到综合产品线商业化 从中国市场迈向全球开发 [2]

财务业绩 - 公司2025年上半年实现收入59.53亿元人民币，同比增长50.6% [1] - 期内利润8.34亿元人民币，同比扭亏为盈，Non-IFRS利润达12.13亿元人民币 [1] - 产品收入52.34亿元人民币，同比增长37.3%，主要受肿瘤产品组合及新药商业化推动 [1][2] 业务驱动因素 - 收入增长主要源于肿瘤产品强劲表现、综合产品线扩展及许可费收入增加 [1] - 运营效率持续优化，EBITDA与净利润大幅改善 [1] - 成功商业化上市五款新药，包括三款肿瘤领域及两款综合产品线药物 [2] 产品与研发进展 - 产品组合扩展至16款，新上市药物包括达伯乐、奥壹新、捷帕力（肿瘤）及信必敏、信尔美（综合产品线） [2] - 新一代管线获得积极概念验证数据，并推进注册临床开发 [2] - 双轮驱动与全球创新战略加速落地，从肿瘤领域扩展至综合产品线及全球市场 [2]

财务表现 - 2025年上半年总收入59.531亿元人民币 同比增长50.6% [1] - 产品收入52.338亿元人民币 同比增长37.3% [1] - 授权费收入6.656亿元人民币 较去年同期1.159亿元大幅增长 [1] - 毛利51.196亿元人民币 毛利率86.0% 较去年同期82.9%提升3.1个百分点 [2] - IFRS利润8.343亿元人民币 Non-IFRS利润12.132亿元人民币 较去年同期亏损3.926亿元实现扭亏为盈 [1][2] 业务驱动因素 - 收入增长主要得益于肿瘤产品强劲表现和综合产品线扩展 [1] - 授权费增长主要来自与罗氏签订的独家许可协议首付款 [1] - 毛利率提升受益于产量增加和持续成本优化 [2] - 盈利改善主要驱动因素为强劲收入增长和经营效率提升 [2] 战略执行与里程碑 - 公司执行"双轮驱动"与"全球创新"战略 展现出卓越执行力 [2] - 成功商业化上市五款新药 支持业务扩张 [2] - 新一代管线获得积极概念验证数据并推进注册临床开发 [2] - 战略进程加速落地 从肿瘤领导地位扩展到综合产品线商业化 [2]

深圳发展历程 - 45年前深圳为荒凉滩涂 [1] - 如今成长为全球创新超级引擎 [2] - 实现从小渔村到国际大都市的蜕变 [2] 国际评价与关注 - 世界贸易组织前总干事等多位国际专家参与城市发展评价 [2] - 国际视角回顾深圳发展道路并展望未来 [2] - 诺贝尔经济学奖获得者等全球权威人士参与城市发展讨论 [2]

**康希诺2025年电话会议纪要关键要点** **1 公司业绩与财务表现** - 2025年上半年营业收入3.82亿元，同比增长26%，流脑产品销售收入3.64亿元，同比增长40% [2][3] - 归母净亏损1350万元，同比收窄94%，主要因销售费用率、管理费用率、研发费用率同比下降 [2][3] - 经营活动现金流正向流入，下半年销售费用率预计40%，管理费用率15%，研发费用率30% [11][13] - 现金储备32亿元（含6亿元募集资金），下半年CAPEX支出预计1-1.5亿元 [26] **2 核心产品进展** - **曼海欣（MCV4）**： - 销售增长40%，印尼获批注册，下半年启动海外收入 [2][3][5] - 安全性、免疫原性获认可，通过自营+推广商团队覆盖三四五线城市 [5] - **优沛欣（PCV13）**： - 2025年6月获批，已完成3省准入，目标年内覆盖半数主要省份 [2][7] - 2026年销量目标几十万剂，采用双载体工艺（CRM197+TT） [7][8] - 批签发预计9-10月完成，生产周期6个月 [8] - **百白破疫苗**： - 婴幼儿用组份百白破预计2025年底获批，2026年初上市 [6] - 成人/青少年用组份百白破2026年底提交NDA [6] - **破伤风单苗**：2026年上半年获批，与远大集团合作推广 [3][5] **3 研发管线与技术创新** - **全球创新疫苗**： - VLP脊灰疫苗二期临床完成，2026年进入三期 [14][17] - 吸入结核病加强疫苗在印尼开展试验 [15] - MRNA肿瘤疫苗（胶质母细胞瘤）与健凯科技合作，抗原设计由康希诺主导 [23][24] - **技术平台**：腺病毒载体、黏膜免疫、MRNA平台（含流感疫苗合作） [16] **4 国际化战略** - **市场布局**：东南亚、中东及北非（MENA）、拉丁美洲 [9][10] - **进展**： - 曼海欣印尼获批（唯一哈拉认证流脑产品） [9] - PCV13启动海外注册，目标2026年出海 [10] **5 费用管控与未来规划** - 降本增效措施：销售费用同收入增长，其他费用降10-20个百分点 [13] - 中长期策略：进口替代（联苗）、更新换代（多价疫苗）、全球创新（如脊灰疫苗） [14] - 潜在融资：资金充裕，融资将用于市值管理或战略发展 [20] **6 其他重要信息** - **医保政策**：疫苗纳入医保丙类目录可能性低，未来或通过EPI扩大免疫规划 [18] - **并购计划**：关注商业化品种或前沿技术标的，需符合1+1>2逻辑 [22] **7 风险与挑战** - PCV13准入进度影响2026年销量 [7] - 四级胶质母瘤临床试验患者死亡风险需动态调整方案 [25] **8 未来展望** - 2025年重点：曼海欣扩龄、优沛欣准入、百白破审批 [27] - 全球创新管线（如PPPV、结核疫苗）与国际合作持续推进 [28] （注：所有数据及结论均基于电话会议原文，未进行额外推测）

新华社上海7月27日电 题：开放春风聚新能——写在第八届进博会倒计时100天 新华社记者周蕊 还有100天，第八届中国国际进口博览会将在上海再度开启"东方之约"。 在全球经济不稳定性、不确定性增加的背景下，作为世界上第一个以进口为主题的国家级展会，一年一度的进博会，彰显着中国的开放之 诺，承载着全球分享中国发展机遇的殷切期待，也为世界经济注入了可贵的确定性。 首发汇聚：创新引领进博"曝光效应" 将在11月首次奔赴进博，秘鲁Argo品牌创始人特奥·罗哈斯提前做了不少准备："我专门准备了一套AR眼镜，采购商和观众可以通过眼镜如身 临其境般看到我们的产品原料在田间地头时的模样。" 特奥·罗哈斯计划参展的产品有已经在中国市场"闯出名气"的可可粉、咖啡豆、花生油等，也有一些尚未进入中国市场。"比如卡姆果粉等， 我想通过进博会试水中国市场。"特奥·罗哈斯说。 多年来，进博会被视为全球新品首发首展荟萃的"大舞台"，今年进博会"创新"更被视为企业商业展的一大关键词。 中国国际进口博览局副局长吴政平介绍，今年，进博会再度吸引了不少"全球首秀""中国首展"亮相，其中，创新孵化专区规模再创新高，将 汇聚500多项全球前沿创新项目， ...

行业趋势 - BD交易成为中国创新药企业全球化重要途径 2025年上半年跨国药企首付超5000万美元引进交易中超40%源自中国 [1] - 同期中国创新药海外授权交易超50笔 总金额达484亿美元 接近2024年全年规模 [1] 公司BD交易进展 - 与Calico Life Sciences达成合作 获得2500万美元不可退还首付款及最高5.71亿美元里程碑付款 授权IL-11单抗9MW3811大中华区外全球权益 [2] - 与齐鲁制药签署协议 最高可获5亿元人民币首付款及里程碑付款 授权注射用阿格司亭α大中华区权益 含3.8亿元不可退还首付款 [3] - 两项BD交易短期进账至少6.5亿元 缓解资金压力并反哺管线开发 [3] 研发管线布局 - 构建16个品种管线矩阵 含12个创新药和4个生物类似药 4款已上市 1款pre-NDA 2款III期临床 [4] - 聚焦肿瘤和年龄相关疾病领域 覆盖肿瘤、自身免疫、骨疾病、眼科等方向 [4] - ADC管线包括Nectin-4ADC、B7-H3ADC、CDH17ADC等 其中Nectin-4ADC 9MW2821开展3项III期临床 宫颈癌适应症全球首个进入III期 [6] 技术平台优势 - 搭建四大技术平台 含ADC平台、双抗平台及B细胞筛选平台、高通量杂交瘤抗体新分子发现平台 [5] - 全产业链创新体系覆盖靶点发现至生产转化 具备生产工艺成本控制能力 [6] 未来BD规划 - 2025年为创新药BD关键年 重点推进Nectin-4ADC、B7-H3ADC、CDH17ADC、ST2单抗等管线合作 [6] - 计划增加基于新一代TCE平台开发的全球差异化管线 [6] - CDH17ADC临床试验申请获中美受理 ADC+PD-1联合治疗策略提升市场竞争力 [7]