公司上市申请与背景 - 公司正式向港交所递交上市申请，联席保荐人为建银国际和国泰君安 [1] - 公司实际控制人为比亚迪联合创始人夏佐全，但面临连续亏损、创始团队离场等多重挑战 [1] 财务表现 - 2022年至2024年及2025年上半年，公司营业收入分别为4.35亿元、4.75亿元、5.18亿元和2.69亿元，近三个报告期营收增速基本稳定在10%左右 [2] - 同期公司净亏损分别达到1.17亿元、2.23亿元、1.36亿元、0.3亿元，至今仍未扭亏 [2] - 经调整净亏损口径下，2022年至2024年分别亏损1551.3万元、6716.4万元和1178.7万元，累计调整后亏损9446.4万元 [2] - 报告期内毛利率分别为31.7%、32.6%、35.4%、33.88%，呈现缓慢上升趋势，但明显低于行业头部企业（如华大基因毛利率普遍维持在50%以上） [2] 研发与销售投入 - 研发支出从2022年的7370万元（占营收16.9%）骤降至2024年的2660万元，降幅达64%，占营收比重仅为5.1% [3] - 同期销售及分销开支从6272.9万元大幅增长至1.15亿元，涨幅达84%，占营收比重攀升至22.4% [3] - 研发与销售开支的此消彼长表明公司从技术驱动向市场驱动的战略转变 [3] 市场竞争格局 - 2023年公司在中国NIPT市场份额为12.1%，位列行业第三，远低于华大基因的50.5%和贝瑞基因的15.9% [3] - 行业头部效应明显，华大基因凭借全产业链布局建立强大壁垒，公司在品牌影响力、技术积累和生态构建方面处于下风 [3] 业务结构与产品管线 - 公司收入严重依赖临床测序解决方案，2022年-2024年该业务贡献收入分别为2.51亿元、2.70亿元和3.29亿元，占总收入比重达57.8%、56.9%和63.6% [4] - NIPT和CNV-seq试剂盒是绝对主力产品，但产品结构单一面临增长天花板 [4] - 公司拥有3款三类IVD产品、2款二类生物信息学软件获批，另有12款IVD产品处于研发阶段，但仅2款进入临床试验Ⅲ期，新产品审批周期长（平均3-5年） [4] - 重点产品如阿尔茨海默检测试剂盒预计2028年上市，产品更新速度滞后于竞争对手 [4] 核心技术与供应链风险 - 公司自主研发的NextSeq 550AR测序仪核心组件依赖美国Illumina公司技术，自主创新含量受质疑 [5] - Illumina于2025年被列入中国商务部《不可靠实体清单》，其基因测序仪被禁止对华出口，长期供应链安全和政策风险构成潜在挑战 [5][6] 管理层变动与团队结构 - 创始团队中CEO陈重建博士和首席运营官梁峻彬已离开管理层，仅王海良留任执行董事兼副总裁 [7] - 管理层变动原因可能包括2019年裁员事件引发内部矛盾，或创始团队与资方在发展策略上存在分歧 [7] - 当前日常经营由董事会主席兼CEO李志民负责，执行董事兼副总裁牛晓阳2024年年薪达186.8万元，高于李志民的157万元，反映公司对市场营销人才的重视 [7] 估值分析 - 公司2022年最后一轮融资估值达40.49亿元 [8] - 2025年上半年公司净资产为4.98亿元，剔除赎回负债影响后，上市后合理市值区间约为10-14亿元，显著低于IPO前估值 [8] - 横向对比，华大基因市净率约2.15倍，贝瑞基因市净率约2.8倍 [8]

乳腺癌疾病负担与趋势 - 乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤，2020年新发病例数曾一度超过肺癌成为全球第一大癌症[3] - 中国女性乳腺癌发病率逐年升高，增长趋势同时出现在35至45岁以及30岁以下女性群体中[3] - 乳腺癌显示出年轻化趋势，临床中可见19岁的年轻患者[2] 生存率与诊疗现状 - 中国乳腺癌患者五年相对生存率已超过60%[3] - 早期发现的乳腺癌患者五年生存率可达近90%，而晚期患者五年生存率可能不到30%[1][8] - 中国乳腺癌患者确诊时处于晚期（III至IV期）的比例为21.6%[4] - 患者生存率提升得益于新技术、新疗法、新药物的研发更新以及规范的综合诊疗体系逐步完善[4] 筛查现状与挑战 - 中国早诊率与发达国家仍有差距，原因之一是早筛精准度不够高[2] - 政府主导的“两癌”筛查项目服务对象为35至64周岁妇女，欠发达地区如内蒙古通过该项目早期乳腺癌检出率已提升至71%[4] - 主动筛查人群多集中于更年期中年女性，年轻化和老龄化趋势群体筛查意识不强[5] - 乳腺癌是少数能通过有效筛查显著降低死亡率的癌症之一，临床症状相对直观[4] 筛查技术与手段 - 常规影像学检查包括乳腺体检、乳腺彩超和乳腺X线检查，已可达到较高检出率[4] - 乳腺超声检查是健康人群疾病初筛的首选，安全性好且费用合理[5] - 针对超过40岁女性，建议补充钼靶检查以弥补超声对微钙化病灶敏感度不足的问题[5] - 东方女性乳腺致密性特征更明显，致密性乳腺女性罹患乳腺癌风险更高但早期病灶易被掩盖[6] 技术创新与精准筛查 - AI辅助诊疗被融入钼靶机和超声设备，应用于影像报告生成、诊断及输出的全流程，提高了基层诊疗效率[7] - 对于BRCA1/2基因致病性突变的高遗传风险人群，其一生患乳腺癌风险可达60%至80%[7] - 针对高危人群，筛查手段不应仅限于B超，需补充核磁检查及基因检测以评估风险并确定个性化方案[7] - 高危人群如BRCA基因携带者应从20岁开始筛查[7]

肥胖问题的严重性与认知误区 - 中国已成为全球超重与肥胖患病率增速最快的国家，主要原因是社会劳动形态从体力主导型转向脑力密集型[4] - 肥胖会系统性破坏人体代谢机能，使人均寿命可能缩短6至14年，并显著增高罹患2型糖尿病、原发性高血压等疾病的风险[6] - 我国医学指南将肥胖的BMI诊断标准调整为≥28 kg/m²，而非世界卫生组织的≥30 kg/m²，更符合国人体质特点[7] 病理性肥胖的分类与机制 - 甲状腺功能减退症（甲减）的临床表现隐匿，典型症状包括代谢功能减退（怕冷、体重莫名增加）、神经精神系统症状（疲劳、记忆力下降）和消化系统症状（食欲不振、便秘）[8] - 库欣综合征（CS）中ACTH依赖型占临床病例的70%-80%，其特征性表现为向心性肥胖，发生率高达79%-97%，表现为满月脸、水牛背和腹部膨隆[10][11] - 多囊卵巢综合征（PCOS）患者合并高雄激素血症的比例达85%，易引发腹腔内脏脂肪异常蓄积，形成“高雄激素→腹型肥胖→胰岛素抵抗”的恶性循环[12] 遗传性与其他因素导致的肥胖 - 遗传性肥胖多与瘦素-黑皮质素通路的关键基因突变相关，这类患者在肥胖人群中占比不足5%，但通常在婴幼儿期即表现出显著肥胖特征[13][14] - 药物性肥胖涉及多种临床常用药品，包括糖尿病治疗药物（胰岛素、格列奈类、磺脲类）、精神科用药（奥氮平等抗精神病药）和抗炎药物（糖皮质激素）[18] - 心理因素如焦虑、压力和抑郁会引发暴饮暴食、久坐等不健康行为模式，成为推动肥胖流行的重要诱因[19] 肥胖的科学认知与管理 - 肥胖本质上是一种需要长期管理的慢性代谢性疾病状态，其背后隐藏着从不良生活习惯、环境因素到内分泌紊乱等多种复杂致病因素[20][21] - 对于婴幼儿期（5岁前）即出现明显肥胖、合并生长发育迟缓或先天结构畸形等特征的人群，建议进行肥胖相关基因检测以明确病因[15][16]

AI大模型在基因检测领域的应用 - AI大模型DeepGEM可利用常规组织病理图像预测肺癌基因突变，1分钟内即可完成预测，精准度达78%至99% [4] - 该技术旨在变革传统“病理-NGS基因检测”的诊断流程，为病情紧急患者提供及时指引，并为基层患者提供“AI初筛+特定基因位点确认”的经济可及诊断路径 [5] - 合作将推动病理基因多模态大模型的开发，通过综合病理形态学与蛋白组学、代谢组学等信息，实现多部位、多癌种、多组学的AI辅助诊断 [5] 传统基因检测的局限性 - 传统肿瘤基因检测价格昂贵，大规模检测价格在1.5万元至2万元之间，导致难以普及 [2][4] - 传统检测等待时间漫长，通常需要7天到14天，可能延误治疗并降低患者生存率 [2][4] - 传统检测需要大量样本穿刺，加重患者痛苦，且除头部三甲医院外，绝大部分医院缺乏开展条件 [2][4] 行业合作与发展规划 - 金域医学、腾讯和广州医科大学附属第一医院国家呼吸医学中心达成合作，共同开发病理基因多模态大模型 [2][5] - 合作将扩大对肺癌获批基因的识别及多模态研究，并拓展DeepGEM大模型在其他癌种的能力验证 [5] - 公司拥有海量医检数据，构建了涵盖多种疾病常见与罕见基因突变的数据宝库，计划将AI诊断解决方案拓展至非癌病变、罕见病及疑难病的精准诊断 [6]

香港聯合交易所有限公司及證券及期貨事務監察委員會對本申請版本的內容概不負責，對其準確性或完整性亦 不發表任何聲明，並明確表示概不就因本申請版本全部或任何部分內容而產生或依賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 Annoroad Gene Technology (Beijing) Co., Ltd. 安 諾 優 達 基 因 科 技（ 北 京 ）股 份 有 限 公 司 （「本公司」） （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） 的申請版本 警告 本申請版本乃根據香港聯合交易所有限公司（「聯交所」）及證券及期貨事務監察委員會（「證監會」）的要求而刊 發，僅用作提供資訊予香港公眾人士。 本申請版本為草擬本，其內所載資訊並不完整，亦可能會作出重大變動。 閣下閱覽本文件，即代表 閣下知 悉、接納並向本公司、其相關保薦人、整體協調人、顧問或包銷團成員表示同意： 倘在適當時候向香港公眾人士提出要約或邀請，有意投資者務請僅依據於香港公司註冊處處長登記的本公司招 股章程作出投資決定。該文件的文本將於發售期內向公眾人士派發。 (a) 本文件僅向香港公眾人士提供有關本公司的資料，概無任何其他目的。投資者不應根據本文件中的資料作 ...

人事变动 - 董事长熊慧因个人原因辞去董事长 董事 总经理及核心技术人员的职务 辞职后将在公司担任其他职务 [1] - 董事长职位由熊慧的丈夫高尚先接任 [3] - 熊慧仍是公司的实际控制人 公司日常经营和技术研发均正常 [3] 实际控制人及股权结构 - 实际控制人为熊慧 高尚先 熊钧 高泽 熊慧与高尚先为夫妻关系 熊慧与熊钧为姐弟关系 高尚先与高泽为父子关系 [4] - 四人直接持有公司18.22%的股份 并通过宁波伯慈和上海力漾间接持有12.40%的股份 合计持有30.62%的股份 [4] 法律风险事件 - 2024年7月熊慧 熊钧及薛愉玮因涉嫌非法经营被采取指定居所监视居住措施 何俊彦涉嫌非法经营被刑事拘留 [3] - 2024年10月四人强制措施变更为刑事拘留 涉嫌罪名变更为诈骗罪 [3] - 2024年12月熊慧和熊钧因涉嫌诈骗罪已被批捕 案件进入检察机关审查起诉阶段 [3] 业务概况 - 公司成立于2012年 主营业务为体外诊断产品的研发 生产 销售及科研 检测服务 [4] - 主要为血液病 实体瘤和传染病患者提供基因及抗原的精准检测 [4] - 与阿斯利康有深度合作 2020年阿斯利康被列为公司前五大客户 [5] 涉嫌案件背景 - 熊慧等人被批捕的具体原因或与阿斯利康骗保案有关 [6] - 阿斯利康销售人员修改睿昂基因孙公司武汉思泰得的基因检测报告 使不符合医保报销要求的患者获得报销 [7] - 公司仅从家属处得知涉嫌诈骗 具体案件不清楚 [6] 财务表现 - 2025年上半年实现营业收入1.05亿元 同比减少22.29% [7] - 实现归母净利润355.43万元 同比减少61.46% [7] 核心技术背景 - 熊慧毕业于复旦大学微生物学专业 曾成功开发国内首个应用于临床的基于一代测序平台的HBV耐药突变检测试剂盒 [3]

财务数据和关键指标变化 - 无相关内容 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司拥有超过850,000个外显子组和基因组测试数据，全部针对罕见疾病富集[3] - 染色体微阵列测试(CMA)毛利率从负值提升至40%至50%[16] - 超快速基因组测试定价在5,000至7,000美元，高于5天周转时间的测试价格[32] - 生物制药业务通过GeneDx Discover产品发现患者群体规模比预期大2至4倍[44] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国有600,000名儿童与发育迟缓或智力迟缓诊断相关[15] - 超过800家三级和四级NICU，目前仅有20%向公司订购测试[24] - NICU中仅有不到5%的婴儿接受基因测试，但研究表明60%的婴儿会受益于此类测试[26] - 公司目标在2024年底前完成12个Epic集成系统，目前已有5个系统激活[27] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略是成为家喻户晓的品牌，让任何有患病儿童的家庭都能向临床医生要求进行GeneDx测试[2] - 核心竞争优势来自数据资产，包括超过300万患者数据(罕见疾病富集)和超过700万表型数据点[3][8] - 公司正在将客户覆盖范围从医学遗传学家扩展到专科医生领域，包括儿科神经学家、免疫学家和行为专家[11][12] - 通过Fabric Genomics收购开启国际战略，以资本效率高的方式提供"解释即服务"[39][40] - 公司计划招聘约9名区域销售总监专注于普通儿科医生市场[19] - 生物制药业务正成为越来越重要的优先事项，专注于将去识别化患者与临床试验匹配[42][44] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 美国儿科学会更新指南是指引普通儿科医生使用外显子组或基因组测试的重大转变[14][15] - 预计需要18至24个月才能看到普通儿科医生行为转变，2025年不会产生重大影响[19][22] - NICU业务具有健康的单位经济学和100%的机构支付收款率[27][31] - 公司处于拐点，指南从根本上改变了测试使用方式，这是公司不常遇到的机会[18] - 技术不是未来技术，而是今天已经存在的解决方案，保险公司正在为此付费[45] 其他重要信息 - 公司成立于25年前，由一位以诊断最难诊断患者而闻名的遗传学家在美国国立卫生研究院创立[2] - 10个美国人中有1人患有罕见疾病，其中一半是儿童，平均需要5年才能获得准确诊断[2] - 10位遗传学家中有8位依赖GeneDx测试而非其他实验室[4] - 公司能够将整个基因组的解读时间缩短至48小时[2] - 公司已发现500多个基因疾病[9] - 公司拥有约100人的商业团队，不包括普通儿科市场的投资[19] - Fabric Genomics团队有22人，位于加利福尼亚州奥克兰[41] 问答环节所有提问和回答 问题: 公司的战略重点和竞争定位 - 公司目标是成为家喻户晓的品牌，让任何有患病儿童的家庭都能要求进行GeneDx测试 公司拥有25年历史，由一位著名遗传学家创立，建立了包含300多万患者数据的数据资产，其中850,000个外显子组和基因组全部针对罕见疾病富集 10位遗传学家中有8位依赖GeneDx测试[2][3][4] 问题: 数据库是否是核心竞争壁垒 - 数据资产是公司的竞争优势所在 公司拥有850,000个外显子组和基因组测试数据，全部针对罕见疾病富集，其中60%的样本来自父母 还拥有700多万表型数据点，这些数据确保了更高的诊断准确性[6][7][8][9] 问题: 客户覆盖范围和渠道演变 - 核心客户基础一直是医学遗传学家 公司正在向专科医生领域扩展，包括儿科神经学家、免疫学家和行为专家 最终目标是覆盖普通儿科医生 美国儿科学会更新指南为覆盖普通儿科医生提供了重大机会[10][11][12] 问题: 普通儿科医生市场的规模和渗透策略 - 美国有600,000名儿童与发育迟缓或智力迟缓诊断相关 约有60,000名普通儿科医生，其中25,000名 actively诊断DDID儿童 公司需要开展广泛教育，改善客户体验，并确保支付方了解新政策 预计需要18-24个月才能看到行为转变[15][16][17][19] 问题: 销售团队扩张计划 - 现有商业团队约100人 计划先招聘约9名区域销售总监专注于普通儿科医生市场 预计需要18-24个月才能看到普通儿科医生行为转变，2025年不会产生重大影响[19][22] 问题: Epic和NICU机会 - 有800多家三级和四级NICU，目前只有20%订购测试 公司目标在2024年底前完成12个Epic集成，目前已有5个激活 NICU测试具有100%机构支付收款率 超快速测试定价5,000-7,000美元，高于5天周转测试[24][27][31][32] 问题: NICU测试量和贡献预期 - 目前增长主要来自门诊方面 NICU仍处于早期阶段 美国儿科学会指南为门诊领域持续增长打开了空间 NICU业务具有良好的单位经济学[30] 问题: 新适应症推出和贡献 - 去年专注于癫痫、自闭症、发育迟缓 今年推出了脑瘫和儿科免疫学家领域 通过关注重叠症状和更广泛适应症，能够推动更高的诊断率 预计第四季度开始从儿科免疫学家领域获得贡献[35][36][37] 问题: Fabric Genomics收购的战略意义 - 收购使公司能够以资本效率高的方式进入国际市场，提供"解释即服务" 不需要在全球设立实验室 Fabric团队有22人，位于奥克兰，将帮助公司将AI驱动功能引入GeneDx解读平台[39][40][41] 问题: 生物制药业务的优先级和机会 - 生物制药业务正成为越来越重要的优先事项 公司已建立稳定的业务，将去识别化患者与临床试验匹配 通过GeneDx Discover产品发现患者群体规模比预期大2-4倍 有潜力通过多组学数据和AI帮助提高研发成功率[42][43][44] 问题: 投资者可能忽略的方面 - 最大的挫折是人们不知道向医生要求这种测试 技术不是未来技术，而是今天已经存在的解决方案，保险公司正在为此付费 最终目标是让每个诊断都能了解可能治疗疾病根本原因的药物[45][46]

财务数据和关键指标变化 - 公司上半年合并收入达到15 7亿欧元 同比增长20% [5] - 息税折旧摊销前利润增长21%至2 34亿欧元 利润率16 1% [5][11] - 有机收入增长达16 2% 主要由医疗检测 影像服务和机器人手术需求推动 [5] - 经营利润增长17 7%至9230万欧元 [11] - 因罗马尼亚列伊对欧元贬值导致财务损失830万欧元 造成净亏损42万欧元 [11] - 净债务与息税折旧摊销前利润比率保持稳定 2025年6月为3 72% 2024年为3 78% [18] - 经营活动现金流下降41%至1 005亿欧元 主要受营运资本变动影响 [19] 各条业务线数据和关键指标变化 - 诊所业务占总收入37% 增长20% 就诊量增长13% 平均费用增长6% [13] - 牙科业务占比3 9% 收入下降5 5% 高端牙科服务市场收缩且竞争加剧 [14] - 医院业务占比28% 增长38% 患者数量略有增加 平均费用增长5 9% [15] - 实验室业务占比11% 增长18% 检测量增长21% 平均费用下降2 2% [15] - 企业客户业务占比9 75% 收入基本持平 订阅量下降1 2% 平均费用增长0 9% [16] - 药房业务占比2 4% 增长13% 客户平均支出增长22% [16] - 其他业务占比8% 增长16% 主要由药品分销推动 [16] 各个市场数据和关键指标变化 - 通过收购RoutineMed集团加强罗马尼亚东南部市场布局 [6] - 完成摩尔多瓦All Clinic多数股权收购 这是第二次跨境收购 [6] - 通过Svanta Maria网络收购MedStar Cleaning集团 巩固特兰西瓦尼亚地区市场地位 [6] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 重点投资技术和创新 引入ROSA机器人进行精准骨科手术 [7] - 推出集成人工智能助手移动应用 提供个性化实时医疗指导 [7] - 投资200万欧元在布拉索夫建立第二条自动化实验室线 采用Abbott机器人线等先进技术 [8] - 投资300万欧元引入Illumina测序技术 准备推出大规模基因检测计划 [9] - 加速人工智能和高级数据分析项目在影像和实验室应用 [10] - 发展战略性基因检测和测序项目 推动罗马尼亚个性化医疗发展 [11] - 下半年资本支出计划非常低 目前没有投资计划至少到第三季度 [21] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 预计集团将保持稳定发展轨迹 采取审慎方法适应宏观经济环境变化 [9] - 密切关注财政措施对购买力的潜在影响 特别是选择性医疗服务 [9][17] - 已准备多种情景方案保持敏捷性 包括2%增值税增加的影响估计达每月20万欧元 [17] - 预计实验室 医院及慢性病和急症护理相关业务将保持稳定表现 [10] - 正在考虑将部分欧元贷款转换为本地货币 但目前转换成本较高 [40] 其他重要信息 - 人员费用趋势出现积极变化 公共部门医生薪资上限使私人医院更容易招聘 [42] - 实验室平均费用下降主要受公共部门资金分配影响 [43] - 汇率风险受到密切关注 已制定缓解策略 [46] - 公司保持在银行契约要求范围内 [37] 问答环节所有提问和回答 问题: 新医院和诊所单位的盈亏情况如何 年底能否实现息税折旧摊销前利润盈亏平衡 - 北医院接近盈亏平衡 预计今年中期实现正收益 但目前仍依赖自费客户 与国家卫生院的合同尚未达成 [22][23] - 蒂米什瓦拉医院也接近盈亏平衡 增长较快 预计年底实现正收益 [24][25] 问题: 增值税增加对销售成本的影响 - 预计增值税增加2-3%对公司影响约为每年200万欧元 目前对财务数据没有显著影响 [26][27] 问题: 资本支出预期 - 近期资本支出计划很低 至少第三季度没有投资计划 第四季度也没有大额投资计划 [28][30] - 基因检测项目主要由客户公司资助 公司只需承担有限人员工资 [29][30] 问题: 能源成本上升的影响 - 能源成本上升对公司的冲击已在两年前消化 预计每年影响100-200万欧元 对财务数据不构成重大威胁 [35][36] 问题: 银行契约合规情况 - 公司目前符合所有银行契约要求 [37] 问题: 全年业绩展望和欧元债务风险 - 公司目标仍是实现4-5月向投资者提交的预算 [38] - 大部分贷款为欧元计价 尽管债务因汇率因素增加 但净债务与息税折旧摊销前利润比率有所改善 [38][39] - 正在考虑将部分欧元贷款转换为本地货币 但目前转换成本较高 [40] 问题: 人员费用趋势 - 公共部门医生薪资上限对私人医院是积极变化 更容易招聘医务人员 [42] 问题: 实验室平均费用下降原因 - 实验室平均费用下降主要受公共部门资金分配影响 当公共资金充足时患者更倾向使用公共支付 [43][44] 问题: 汇率风险管理 - 公司密切关注汇率风险 已与银行讨论对策 如有需要有能力实施缓解策略 [45][46] - 尽管债务因汇率因素增加 但净债务与息税折旧摊销前利润比率仍有所改善 [47]

财务与经营数据 - 2025年上半年计提信用减值损失1.16亿元 [5] - 沙特合资公司Genalive中标9.5亿元人民币外送检测服务订单 [12] - 累计完成超过235万例粪便DNA甲基化检测 [6] 业务布局与战略 - 肿瘤NGS集采政策不会改变现有业务格局 公司拥有自主技术平台和首张肺癌伴随诊断注册证 [2] - 公司C端业务已上线30余款产品 覆盖生育和肿瘤慢病等领域 [3][4] - 推出i99智健系统 涵盖精准检测、健康趋势分析等六大功能模块 [4] - 生育健康业务受出生人口下降影响承压 正拓展孕前及新生儿阶段业务 [8] - 国际业务覆盖36个国家 完成超100个技术转移项目 [14] 技术研发与创新 - AI大模型GeneT已应用于遗传病诊断 显著提升解读效率 [10][11][17] - 开发无需肿瘤组织的肿瘤特征无创筛查技术 整合甲基化和片段组学特征 [7][15] - 基于纳米孔测序开发地中海贫血检测方案 结合短读长平台实现高效筛查 [9] - MRD检测已完成自主平台技术替换 具备扎实临床数据基础 [15] 市场拓展与合作 - 在山东、河北等地启动肠癌防控新项目 预计Q3检测量提升 [6] - 与泰国政府合作推动NIPT纳入医保 提供遗传性乳腺癌筛查服务 [13] - 筛查范围扩展至胃癌、肝癌、子宫内膜癌等多个癌种 [7] - 在拉美等高生育率区域营业收入增长强劲 [13]

基因检测与健康管理系列讲座 - 系列包含三期讲座 聚焦基因检测在健康管理 慢性病预防和衰老干预中的应用 [2][7][13] - 目标受众覆盖全年龄段 特别关注有慢性病家族史 高净值人群及关注健康管理群体 [2][5][11] - 通过招商银行App直播 时间为9月至11月每月一期 [13] 讲座核心内容 - 首期介绍基因检测技术演变 涵盖慢性病 肿瘤 药物代谢及个性化健康管理干预方式 [2] - 第二期聚焦"未病先防"理念 通过基因检测预防慢性病 三高和心血管疾病 潜在降低未来治疗支出 [3][6] - 第三期探讨基因与衰老关系 通过检测和生活干预锁住身体年轻状态 预防阿尔兹海默症和免疫力问题 [7][12] 主讲专家背景 - 王峰教授担任暨南大学祈福医院主任医师及复美国际精准医疗中心高级临床专家 [2] - 电维玺博士参与慢性病预防专题 [4] - 毕伟教授作为暨南大学附属第一医院神经内科主任 专注神经领域及肿瘤内科研究 [7][8][9] 配套金融产品 - 推出增额寿险产品"招商信诺和瑞七号终身寿险" 代码PRLW005 [14] - 提供重疾险产品"招商信诺爱享无忧重大疾病保险" 代码PNLD011 [14] - 包含两全险产品"小金袋·积蓄会" [14]