公司地位与发售 - 公司拟维持外国私人发行人地位，证券不在美国公开发售[4] 人事委任 - 2025年3月25日委任建银国际及国泰君安（香港）为整体协调人[8] 人员构成 - 执行董事为李志民、牛晓阳、王海浪[11] - 非执行董事为夏佐全、蒋慧贤、周昭侃[11] - 拟任独立非执行董事为侯世飞、李楚楚、王海滨[11] 公告日期 - 公告日期为2025年9月30日[11]

公司人员 - 公司执行董事为李志民、牛晓阳和王海亮[12] - 非执行董事为夏作全、江慧贤和周兆侃[12] - 建议独立非执行董事为侯世飞、李楚楚和王海斌[12] 上市相关 - 公告于2025年9月30日发布[12] - 2025年3月25日任命协调人，截至公告日未变[11] - 公司申请上市未获批，结果不定[3] - 证券未在美国注册，发售有条件[4]

业绩总结 - 2022 - 2024年公司收入分别为4.351亿、4.748亿、5.181亿元，2025年H1收入2.687亿元[96] - 2022 - 2024年及2025年H1毛利分别为1.381亿、1.548亿、1.833亿、0.91亿元[96] - 2022 - 2024年及2025年H1毛利率分别为31.7%、32.6%、35.4%、33.9%[96] - 2022 - 2025年持续经营业务收入分别为4.35亿、4.75亿、5.18亿、2.69亿人民币[107] - 2022 - 2025年持续经营业务销售成本分别为2.97亿、3.20亿、3.35亿、1.78亿人民币[107] - 2022 - 2025年持续经营业务毛利分别为1.38亿、1.55亿、1.83亿、0.91亿人民币[107] - 2022 - 2025年持续经营业务年度亏损分别为1.17亿、2.23亿、1.36亿、0.30亿人民币[107] 用户数据 - 截至2025年6月30日，向96家医院销售临床测序解决方案，覆盖27个省市[45] - 科研测序解决方案客户数量从2024年12月31日的1208名增加至2025年6月30日的1398名[62] - 2022 - 2024年及2025年H1分别向49家、61家、79家、87家医院和13家、13家、13家、14家独立医学实验室销售NIPT试剂盒[88] 未来展望 - 2025年预计销售超10000个NIPT试剂盒，合作医院及独立医学实验室数量增加[88] - 预计截至2025年12月31日止年度经调整净亏损增加，因阿尔茨海默病试剂盒及兼容设备临床试验致研发开支增加[110] 新产品和新技术研发 - 截至最后实际可行日期，12款IVD产品正在开发中，计划2025年推出用于阿尔茨海默病检测的IVD试剂盒及兼容设备[92] - 胎儿染色体非整倍体及基因拷贝数变异检测试剂盒（U + 试剂盒）预计2028年获注册批准[48] - 耳聋基因检测试剂盒预计2028年获注册批准[48] - 磷酸化tau - 181蛋白测定试剂盒（p - Tau - 181试剂盒）预计2025年完成临床试验并获批准[48] - β淀粉样蛋白1 - 42测定试剂盒（Aβ1 - 42试剂盒）预计2025年完成临床试验并获批准[48] 市场扩张和并购 - 2025年3月，公司以现金代价人民币26,650,000元向安诺复琢出售其于安诺优达实验室持有的100%股权[159] 其他新策略 - 计划优先考虑单细胞与空间测序等利润率较高的测序类型，并专注复杂生命科学研究项目[93] - 计划通过提高IVD生产及实验室设施自动化水平扩大产能和提高效率，降低人工成本[97] - 拟将[编纂][编纂]净额约[编纂]%或[编纂]港元投资于临床测序解决方案管线产品的研发[143] - 拟将[编纂][编纂]净额约[编纂]%或[编纂]港元投资于升级及改造现有的实验室及生产设施[148] - 拟将[编纂][编纂]净额约[编纂]%或[编纂]港元投资于国内市场的临床测序解决方案及科研测序解决方案的业务发展以及海外业务发展[148] - 拟将[编纂][编纂]净额约[编纂]%或[编纂]港元投资于扩展科研测序解决方案及更新相关技术[148] - 拟将[编纂][编纂]净额约[编纂]%或[编纂]港元用作营运资金及一般企业用途[148] - 2024年决定停止检测业务，集中于临床测序服务及科研测序服务[159]

财务数据 - 2022 - 2024年及2024 - 2025年上半年持续经营业务亏损分别为1.166亿、2.227亿、1.362亿、7890万和3020万元[101] - 2022、2024年经营活动现金净流入分别为5900万和1460万元，2023年及2025年上半年净流出分别为2610万和5510万元[104] - 2022 - 2024年及2024 - 2025年上半年科研测序解决方案毛利率分别为15.7%、18.6%、22.0%、25.3%和26.4%[111] - 营收从2022年的4.351亿增长至2023年的4.748亿，2024年达5.181亿；2024 - 2025年上半年从2.433亿增长至2.687亿[114] - 2022 - 2024年及2024 - 2025年上半年毛利润分别为1.381亿、1.548亿、1.833亿、0.88亿和0.91亿，毛利率分别为31.7%、32.6%、35.4%、36.2%和33.9%[114] - 2022 - 2024年及2024 - 2025年上半年运营费用占总收入比例分别为36.0%、53.4%、44.0%、42.1%和44.8%[115] - 2022 - 2023年持续经营业务调整后净亏损为1551.3万和6716.4万，2024年上半年为473.4万[132] - 2022 - 2024年及2025年上半年流动比率分别为58.9%、45.2%、229.9%、N/A、246.0%；速动比率分别为47.7%、38.9%、208.0%、N/A、225.2%[154] 市场份额与排名 - 2022 - 2024年公司在中国NIPT市场样本检测量排名第二，市场份额分别为11.6%、12.1%和15.5%，收入排名第三，市场份额为14.6%[49] - 2024年公司CNV - seq试剂盒在样本检测量和收入方面在中国CNV - seq市场份额分别为31.9%和31.6%[53] - 2024年公司在科研测序解决方案提供商中收入排名第五，市场份额为3.9%[61] 用户数据 - 截至2025年6月30日，向96家有产前诊断资质医院销售临床测序解决方案，覆盖27个省市，较2024年12月31日的86家大幅增加[54] - 科研测序解决方案客户从2024年12月31日的1208家增至2025年6月30日的1398家[73] 产品情况 - 公司NIPT试剂盒灵敏度达100%，特异性达99.9%[52] - 2024年CNV - seq试剂盒灵敏度为99.8%，特异性为99.9%[53] - 截至最新可行日期，有3个获III类医疗器械证书的IVD产品、2个获II类医疗器械证书的生物信息分析软件产品，12个处于开发阶段的IVD产品[57] - 2022 - 2025年6月NIPT试剂盒销量依次为6259、7038、8979和4701套，平均售价依次为32.3万、31.1万、28.6万和27.1万元[69] - 2024年和2025年上半年CNV - seq试剂盒销量分别为143和183套，平均售价均为26.4万元[69] - 2022 - 2025年6月公司产品销售医院数量依次为49、61、79和87家，ICL数量依次为13、13、13和14家[69] 团队与网络 - 截至2025年6月30日，有61人的研发团队，其中9人有博士学位，34人有硕士学位[81] - 截至2025年6月30日，有246人的销售和营销团队，分销网络覆盖21个省市[83] - 截至2025年6月30日，临床测序解决方案销售团队覆盖27个省市的96家有临床诊断资质医院和14家知名ICL[83] 未来展望 - 预计2025年调整后净亏损增加，因AD试剂盒及其兼容设备临床试验致研发费用增加[127] - 预计未来净利润先弥补历史累计亏损，再将10%净利润分配至法定公积金，直至法定公积金达注册资本50%以上[186] 新产品和新技术研发 - 截至最新可行日期，有12个IVD产品在研，计划2025年推出AD检测试剂盒及配套设备[110] 市场扩张和并购 - 2025年3月子公司以2665万元现金对价出售安诺优达医学检验实验室100%股权，交易完成[180] 其他新策略 - 根据产品成本、市场动态、产品属性和政策框架制定临床测序解决方案定价策略，科研测序解决方案价格根据项目情况确定[87]