财务表现 - 公司上半年总营收313.35亿美元，同比下降2%，其中制药业务收入276.88亿美元，同比下降3% [2] - 中国区收入同比下滑70%至10.75亿美元，仅占全球制药业务3.9%的份额 [2] - 核心产品K药销售额151.6亿美元，同比增长7%，但增速明显放缓（2024年上半年增速为18%） [2] - HPV疫苗Gardasil/Gardasil9销售额24.53亿美元，同比大幅下降48% [2] 成本控制与重组计划 - 启动每年节省30亿美元的成本节约计划，持续至2027年底，节省资金将用于新产品发布和产品线支持 [2] - 批准新重组项目，裁减部分行政、销售和研发岗位，同时继续在战略增长领域招聘 [2] - 缩减全球房地产布局并优化生产制造网络 [2] 核心产品面临挑战 - K药关键专利2028年到期，面临生物类似药和国产PD-1创新药的市场份额蚕食 [3] - 地缘政治和贸易战威胁K药供应链，主要生产基地爱尔兰可能面临30%关税 [3] - 美国市场政策风险加剧，特朗普提出未来处方药"砍价"计划 [3] 未来增长战略 - 预计2025年全球销售额643亿至653亿美元 [3] - 押注慢阻肺领域，斥资100亿美元收购Verona Pharma [3] - 重点布局恩司芬群（Ensifentrine），预计销售额突破10亿至40亿美元 [3]

核心财务表现 - 上半年总营收313.35亿美元同比下降2% 制药业务收入276.88亿美元同比下降3% [1] - 中国区收入同比下滑70%至10.75亿美元 仅占全球制药业务3.9%份额 [1] - 核心产品K药销售额151.6亿美元同比增长7% 但增速较2024年同期的18%明显放缓 [1] - HPV疫苗销售额24.53亿美元同比大幅下降48% [1] 成本优化措施 - 启动每年节省30亿美元成本节约计划 持续执行至2027年底 [1] - 节省资金将全部再投资于新产品发布及多领域产品线 [1] - 裁减部分行政/销售/研发岗位 同时保持战略增长领域招聘 [1] - 缩减全球房地产布局并优化生产制造网络 [1] 核心产品风险 - K药关键专利2028年到期 面临生物类似药及国产PD-1创新药出海冲击 [2] - 主要生产基地爱尔兰受美国新关税政策威胁 基准关税可能高达30% [2] - 公司已通过库存转移至美国保障2025年底前供应 [2] - 美国市场面临处方药降价压力 跨国药企依赖度高的企业受多重挤压 [2] 业绩展望与战略转型 - 2025年全球销售额预期643亿至653亿美元 [2] - 斥资100亿美元收购Verona Pharma 切入呼吸系统疾病领域 [2] - 核心标的恩司芬群为20年来首个慢阻肺突破性疗法 [2] - 新药市场销售额预期突破10亿至40亿美元 [2]

核心观点 - 国家药监局批准PARP抑制剂利普卓联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙用于携带胚系或体细胞BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者治疗 [1] - 批准基于PROpel III期试验全球队列和中国队列的亚组分析结果 [1] - 全球队列数据显示奥拉帕利联合阿比特龙在影像学无进展生存期方面较阿比特龙单药治疗有高度临床意义的改善 [1] - 中国队列数据与全球队列趋势一致，未发现新的安全性问题 [1] 临床试验数据 - PROpel III期试验全球队列携带BRCA突变患者数据显示联合疗法显著改善影像学无进展生存期 [1] - 中国队列样本量较小但研究数据同样显示改善趋势 [1] 专家观点 - 携带BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者预后较差，临床需求尚未被满足 [1] - PROpel研究结果使患者能够更早使用奥拉帕利进行治疗并改善治疗结局 [1] - 该创新疗法具有成为新治疗标准的潜力 [1] 公司战略 - 阿斯利康将继续依托自主研发与外部合作的双向优势丰富管线布局 [1] - 公司致力于为更多肿瘤患者带来创新治疗方案 [1]

公司动态 - 默沙东与阿斯利康合作的PARP抑制剂利普卓(奥拉帕利)联合疗法获中国国家药监局批准 [1] - 联合疗法适用于携带胚系或体细胞BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者 [1] - 联合疗法方案包括奥拉帕利联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙 [1] 行业影响 - 此次批准为前列腺癌患者提供前沿治疗方案 [1]

每经AI快讯，7月31日，默沙东宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准其与阿斯利康合作的PARP抑 制剂利普卓(奥拉帕利)联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙用于携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或 sBRCAm)的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者的治疗。 ...

默沙东：利普卓®（奥拉帕利）联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙在华获批用于治疗携带胚系或体细胞 BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者 智通财经7月31日电，默沙东宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准其与阿斯利康合作的PARP抑制 剂利普卓®（奥拉帕利）联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙用于携带胚系或体细胞BRCA突变 （gBRCAm或sBRCAm）的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者的治疗。 ...

公司重组计划 - 公司宣布一项多年优化计划，预计到2027年底每年节省30亿美元成本 [1] - 计划削减部分行政、销售和研发岗位，并减少全球房地产规模，将节省资金重新投入高增长管线领域 [2] - 重组将在2027年底完成，即Keytruda在美国专利到期前一年 [3] 核心产品表现 - Keytruda占公司制药销售额的50%，2025年第二季度销售额达79.6亿美元，同比增长9% [4] - 第二大产品Gardasil疫苗销售额同比下降55%至11.3亿美元，主要因中国需求下降及国际市场公共采购周期影响 [5] 并购与管线发展 - 公司近期积极寻求并购交易，自2021年以来III期管线规模几乎翻三倍 [6] - 2025年7月宣布以约100亿美元收购Verona Pharma，预计第四季度完成交易，将获得慢性阻塞性肺病治疗药物Ohtuvayre [7][8] - 2024年底与翰森制药、LaNova Medicines和恒瑞医药等中国生物科技公司达成多项数十亿美元合作 [9] 新产品表现 - 21价肺炎球菌结合疫苗Capvaxive 2025年第二季度销售额1.29亿美元，环比增长20.6% [10] - 肺动脉高压药物Winrevair同期销售额3.36亿美元，环比增长20%，累计销售额已突破10亿美元 [10] 行业对比 - 辉瑞计划到2027年底通过成本削减和内部重组节省77亿美元 [13] - 百时美施贵宝计划到2025年底节省15亿美元成本，并额外识别20亿美元节省目标 [14] 财务与估值 - 公司股价年内下跌16.9%，同期行业上涨1% [15] - 公司远期市盈率8.87倍，低于行业平均15.11倍及自身5年均值12.80倍 [16] - 2025年每股收益共识预期从8.93美元下调至8.87美元，2026年从9.74美元下调至9.64美元 [19]

富国银行将 默沙东目标价从97美元下调至90美元。 ...

授权协议 - 中国生物制药附属公司礼新医药与默沙东就LM-299达成全球独家授权协议 [2] - 默沙东将获得LM-299的全球开发、生产和商业化独家许可 [2] - 礼新医药将获得5 88亿美元首付款及最高27亿美元里程碑付款 [2]

市场整体表现 - 美国三大股指集体回落 道琼斯工业指数下跌0.46% 标普500下跌0.30% 纳斯达克回落0.38% [3] - 道琼斯运输指数下挫2.3% 创两个月来最大单日跌幅 [3] - 市场情绪出现微妙转变 此前标普500和纳斯达克指数不断刷新纪录高位 [1] 重点公司财报表现 - 联合健康集团盈利预测低于市场预期 股价重挫7.5% 成为拖累道指的主要因素 [3] - 波音亏损收窄但未能赢得投资者信心 跌幅达4.4% [3] - 默克因延长对中国HPV疫苗出口暂停时间 收跌1.7% [3] - 联合包裹（UPS）大跌10.6% 拒绝给出全年指引 [3] - 宝洁下跌0.3% 市场对其上调产品价格计划反应冷淡 [4] 行业影响分析 - 运输和物流环节信心快速下滑 联合包裹业务受贸易战潜在升级影响 [3] - 消费品板块面临压力 关税成本传导至终端消费 消费者显现疲态 企业提价空间受限 [4] - 传统盈利支柱公司表现失速 迅速动摇市场信心 [3] 未来市场焦点 - 科技巨头财报将陆续披露 Meta、微软、亚马逊和苹果业绩权重足以左右整个指数走向 [4] - 美联储政策声明即将公布 通胀路径、就业数据与增长预期之间的平衡带来货币政策不确定性 [3] - 贸易政策走向及下半年全球需求恢复情况将成为市场核心变量 [4] 市场趋势判断 - 财报季成为波动导火索 而非预期中的稳定器 [1] - 短期调整可能是风向初步信号 市场难再现无惧利空的单边上涨 [4] - 投资者需要重新思考涨势背后是否已埋下过热隐忧 [4]