核心观点 - 公司发布2025年第三季度报告 财务报告未经审计 [1][6] 主要财务数据 - 公司无需追溯调整或重述以前年度会计数据 [3] - 公司存在非经常性损益项目和金额 [3] - 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况 [3] - 公司不存在将非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情形 [3] - 主要会计数据和财务指标发生变动的情况及原因适用 [4] 股东信息 - 报告披露普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表 单位：股 [5] - 持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况不适用 [5] - 前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化不适用 [5] - 报告包含公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表 [5] 财务报表 - 报告包含合并资产负债表、合并年初到报告期末利润表及合并年初到报告期末现金流量表 [5] - 本期发生同一控制下企业合并 被合并方在合并前实现的净利润为0元 上期被合并方实现的净利润为0元 [5] - 公司2025年起首次执行新会计准则调整首次执行当年年初财务报表相关项目情况不适用 [6]

公司财务表现 - 前三季度公司实现营业收入8.84亿元，同比增长0.85% [1] - 前三季度归属于上市公司股东净亏损5468.78万元 [1] - 前三季度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益净亏损6612.63万元 [1]

公司财务表现 - 公司前三季度营业收入为8.84亿元，同比微增0.85% [1] - 公司前三季度归属上市公司股东的净利润为-5468.78万元，同比大幅下降247.09% [1] 股东变动情况 - 十大流通股东中，周荣良为新进流通股东 [1]

证券代码：002923 证券简称：润都股份 公告编号：2025-051 珠海润都制药股份有限公司 2025 年第三季度报告 珠海润都制药股份有限公司 2025 年第三季度报告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重要内容提示： 1.董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重 大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 2.公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)声明：保证季度报告中财务信息的真实、准确、 完整。 3.第三季度财务会计报告是否经过审计 □是 否 1 珠海润都制药股份有限公司 2025 年第三季度报告 一、主要财务数据 （一） 主要会计数据和财务指标 2 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 | | 本报告期 | 本报告期比上年同期 | 年初至报告期末比上 年初至报告期末 | | | --- | --- | --- | --- | --- | | | | 增减 | 年同期增减 | | | 营业收入（元） | 336,331,065.63 | 20.2 ...

青蒿素概念板块市场表现 - 截至10月30日收盘，青蒿素概念板块整体上涨0.40%，在概念板块涨幅中排名第9 [1] - 板块内个股表现分化，仅2只股票上涨，其中德龙汇能涨停 [1] - 下跌个股中，百花医药、复星医药、浙江医药跌幅居前，分别下跌1.91%、1.42%、1.30% [1] 板块资金流向 - 青蒿素概念板块整体呈现主力资金净流出状态，净流出金额为3.00亿元 [2] - 板块内仅1只股票获得主力资金净流入，为润都股份，净流入24.67万元 [2] - 主力资金净流出居前的个股为复星医药、德龙汇能、白云山，净流出金额分别为6168.37万元、5295.37万元、3813.07万元 [2] 相关个股交易数据 - 德龙汇能涨幅最大为10.02%，换手率达14.50%，但主力资金净流出5295.37万元 [2] - 百花医药跌幅最大为1.91%，换手率为3.30%，主力资金净流出1170.40万元 [2] - 润都股份虽股价微跌0.23%，但获得主力资金净流入24.67万元，主力资金净流入比率为0.44% [2]

公司基本情况 - 公司成立于1999年，于2018年1月5日在深圳证券交易所上市 [2] - 公司是集药物研发、生产、销售为一体的现代化科技型医药企业，构建了从中间体、原料药到制剂的纵向一体化完整产业链 [2] - 主营业务为化学药制剂、化学原料药、中间体的研发、生产和销售，产品涵盖心脑血管、抗感染、消化系统、解热镇痛、麻醉等领域 [2] 研发战略与投入 - 研发投入主要集中在仿制药领域，以契合“中间体-原料药-制剂”一体化全产业链战略目标，提升产能利用率 [3] - 研发团队以自主运营为主，同时积极与国内知名高校及科研机构建立产学研合作关系 [3] - 公司是国家高新技术企业、国家绿色工厂、国家知识产权优势企业，研发中心被认定为国家级博士后科研工作站、国家企业技术中心 [3] - 当前研发重点集中在心脑血管疾病、消化系统疾病、抗感染类、解热镇痛类等领域，暂无针对脑卒中药品的具体研发计划 [4] 创新药进展：盐酸去甲乌药碱 - 1类创新药盐酸去甲乌药碱注射液用于核素心肌灌注显像，辅助诊断和评估心肌缺血，安全性良好，属无创诊断 [3] - 该药于2024年3月提交注册申请并获受理，2025年4月完成药学补充资料提交，已进入CDE药学排队审批序列 [4] - 美国为最大MPI临床应用市场，2023年检查量约457万人，占美国2050万冠心病人群的22.3% [3] - 国内市场MPI渗透率较低，但受益于庞大冠心病患者基数、人口老龄化及精准医疗理念推广，未来市场前景可观 [3] 尼古丁业务 - 尼古丁产品由子公司润都制药（荆门）有限公司生产，归类为原料药制造业务 [4] - 2024年7月获《烟草专卖生产企业许可证》有效期延长至2028年6月30日，上半年《药品生产许可证》新增化学原料药尼古丁范围 [4] - 上半年尼古丁销量显著提升，已获客户认可，可用于尼古丁疗法及减害化产品，但目前尚未对公司整体经营业绩产生重大影响 [4]

药品批准核心信息 - 公司收到国家药品监督管理局签发的硝酸异山梨酯化学原料药上市申请批准通知书，审批结论为批准注册 [1] - 该原料药的登记号为Y20240000478，受理号为CYHS2460471，通知书编号为2025YS00911 [1] 药品审批时间线 - 公司于2024年6月递交上市申请注册申报资料并获受理，2025年3月收到补充研究通知 [2] - 公司于2025年4月完成补充研究工作并递交资料，2025年10月获得批准通知书 [2] 药品应用与公司影响 - 硝酸异山梨酯适用于冠心病的长期治疗、心绞痛的预防、心肌梗死后持续心绞痛的治疗、慢性充血性心力衰竭及肺动脉高压的治疗 [3] - 该药品获批进一步丰富了公司产品品类，完善了公司全产业链布局，有利于提升市场竞争力 [3] - 该药品获批对公司的未来经营业绩产生积极影响 [3]

公司动态 - 公司于10月16日晚间发布公告 [2] - 公司近日收到国家药品监督管理局签发的《化学原料药上市申请批准通知书》 [2] - 获批的化学原料药为硝酸异山梨酯 [2]

公司核心事件 - 公司收到国家药品监督管理局签发的关于硝酸异山梨酯《化学原料药上市申请批准通知书》[2] - 该药品适用于冠心病的长期治疗、心绞痛的预防、心肌梗死后持续心绞痛的治疗以及慢性充血性心力衰竭和肺动脉高压的治疗[2] 公司战略与影响 - 此次获批进一步丰富了公司产品品类[2] - 此次获批完善了公司全产业链布局[2] - 此次获批对公司未来经营业绩产生积极影响[2]

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