收入和利润（同比环比） - 公司2025年上半年收入为374,088千元人民币，同比增长31.1%[8] - 公司2025年上半年收入为人民币3.741亿元，较2024年同期增长31.1%[52] - 公司2025年上半年收入为374,088千元人民币，同比增长31.1%（2024年同期为285,420千元人民币）[129] - 2025年上半年疫苗产品销售收入为374,088千元人民币，同比增长42.3%（2024年同期为262,812千元人民币）[142] - 2025年上半年毛利润为296,580千元人民币，同比增长58.4%（2024年同期为187,151千元人民币）[129] - 疫苗产品毛利从2024年的人民币176,772千元增长至2025年的人民币296,580千元，毛利率从67.3%提升至79.3%[58] - 2025年上半年经营亏损为2,208千元人民币，较2024年同期的250,466千元人民币大幅改善[129] - 公司经营亏损从2024年上半年的250,466千元人民币大幅收窄至2,208千元人民币，改善幅度达99.1%[8] - 公司基本及稀释每股亏损从2024年上半年的0.91元人民币改善至0.05元人民币，降幅94.0%[8] - 2025年上半年每股基本及稀释亏损为0.05元人民币，较2024年同期的0.91元人民币显著改善[129] - 2025年上半年公司期内亏损为13,485千元人民币[133] 成本和费用（同比环比） - 销售成本从2024年的9830万元下降至2025年的7750万元，降幅21.1%[55] - 产能过剩成本从2024年的2289万元降至2025年的零元[55] - 公司其他收益从2024年的人民币54.1百万元增长74.4%至2025年的人民币94.4百万元，主要由于政府补助及国际资金支持增加[59] - 销售开支从2024年的人民币112.5百万元增长39.0%至2025年的人民币156.3百万元，主要由于流脑疫苗产品商业化导致营销开支增加[60] - 推广及营销开支占销售开支比例从2024年的48.5%上升至2025年的53.3%[61] - 行政费用从2024年的人民币87.8百万元减少11.4%至2025年的人民币77.8百万元，主要由于成本控制和效率提升[62] - 研发开支从2024年的人民币185.9百万元减少20.5%至2025年的人民币147.8百万元，主要由于研发资源整合和效率提升[65] - 2025年上半年研发开支为147,794千元人民币，同比下降20.5%（2024年同期为185,902千元人民币）[129] - 公司财务成本净额从2024年收益人民币21.3百万元转为2025年开支人民币17.1百万元，主要由于汇兑损益和利息收入减少[68] - 2025年上半年公司借款利息开支为24,915千元，较2024年同期的33,381千元下降25.4%[154] - 2025年上半年公司银行存款利息收益为17,326千元，较2024年同期的38,796千元下降55.3%[154] - 2025年上半年公司汇兑亏损为8,962千元，而2024年同期为汇兑利得15,296千元[154] 各条业务线表现 - 公司流脑结合疫苗销售收入约为人民币3.637亿元，较去年同期增长38.4%[15] - 流脑疫苗产品收入从2024年的2.627亿元增长至2025年的3.637亿元，占收入主要部分[53] - COVID-19疫苗产品收入从2024年的9.2万元大幅增长至2025年的1041.3万元[53] - 曼海欣®作为中国首个MCV4疫苗产品，市场占有率稳步提升[48] - 曼海欣®是中国首个获得NDA批准的MCV4疫苗，适用于3个月至3岁儿童[14][15] - 美奈喜®在III期临床试验中显示出优于其他MCV2产品的安全性和免疫原性[14] - 优佩欣®于2025年6月获得国家药监局NDA批准，是公司首个获批的肺炎疫苗产品[19] - 克威莎®雾优®是全球首款雾化重组病毒载体新冠吸入型疫苗，可诱导三重免疫保护[20] - 克威莎®自2021年2月起获得国家药监局有条件NDA批准及多个海外国家紧急使用授权[21] - 克威莎®霧優®自2022年9月起在中國作為加強疫苗納入緊急使用並廣泛接種[22] - XBB.1.5變異株疫苗自2023年12月起被納入中國緊急使用[22] - Ad5-EBOV埃博拉病毒疫苗的平均死亡率約為50%，並於2017年10月在中國獲得NDA批准[23] - 嬰幼兒用DTcP的NDA於2024年12月獲國家藥監局受理，III期臨床試驗已完成基礎免疫數據收集[25] - 嬰幼兒用DTcP於2025年2月被納入優先審評，計劃2025年補充加強免疫臨床數據[25] - 破傷風疫苗的NDA於2025年2月獲國家藥監局受理，預計2026年上半年獲批[27] - 公司與遠大生命科學達成破傷風疫苗在大中華區的獨家商業化協議[27] - 青少年及成人用Tdcp於2024年12月啟動II/III期臨床試驗[29] - 重組脊髓灰質炎疫苗於2024年1月在澳大利亞啟動I期臨床試驗[32] - 重組脊髓灰質炎疫苗於2025年7月獲國家藥監局臨床試驗批准[33] - PBPV疫苗在I期临床试验中显示出良好的安全性，并能诱导显著的结合抗体和功能性杀菌抗体反应[35] - 重组带状疱疹疫苗在加拿大完成首例受试者入组，采用肌肉注射及雾化吸入给药方式[37] - 吸入用结核病加强疫苗在Ia期临床试验中显示出良好的安全性和耐受性，能提高卡介苗接种人群的免疫力[40] - 吸入用结核病加强疫苗获得印度尼西亚食品药品监督管理局的I期临床试验批准[41] - DTcP–Hib–MCV4联合疫苗获得国家药监局临床试验批准，预计2025年年底前启动I期临床试验[42] - 公司拥有6个商业化产品和针对十余种疾病领域的在研疫苗组合[11] 各地区表现 - 2025年上半年海外市场收入为零（2024年同期为22,700千元人民币），全部收入来自中国内地[142] - MCV4获得印度尼西亚食品药品监督管理局的注册证书，并正在进行18至55岁人群的临床试验[16] - MCV4获得印度尼西亚清真认证，可进入全球穆斯林市场[16] 管理层讨论和指引 - 公司将MCV4适用人群年龄范围扩大至3个月至6岁儿童的补充申请已获受理[16] - 公司完成mRNA疫苗生产基地一期项目建设，并与马来西亚国立生物技术研究院签署合作协议[43] - 公司成功开发基于新型可离子化甾醇脂质（ISL）的三组分脂质纳米颗粒（ISL-3C-LNP）递送系统[44] - 公司在天津运营一个商业规模生产厂房，生产美奈喜®、曼海欣®及优佩欣®产品[45] - 公司通过上海mRNA技术平台承担mRNA疫苗的关键技术研究和大规模生产[45] - 公司计划投资约2,244.7百万元人民币于康希诺创新疫苗产业园项目，已投资886.9百万元人民币[86] - 由于全球公共卫生事件及宏观经济影响，公司将康希诺创新疫苗产业园项目的预期使用时间延长至2026年年底[118] - 公司变更A股首次公开发售所得款项用途中的人民币30百万元，用于以DTcP为基础的在研联合疫苗的研发[118] - 公司未分设董事会主席与首席执行官职位，均由Yu博士担任[96] - 公司正在物色不同性别的提名委员会成员，预计2025年12月31日前完成[97] - 独立非执行董事桂水发先生于2025年5月和6月分别辞去两家上市公司董事职务[98] - 审计委员会确认截至2025年6月30日的中期业绩符合会计准則和法律要求[100] - 董事会不建议派付2025年中期股息[102] 其他财务数据 - 公司总资产从2024年底的7,958,132千元人民币下降至2025年6月30日的7,705,028千元人民币，降幅3.2%[8] - 公司非流动负债从2024年底的1,276,218千元人民币下降至2025年6月30日的1,042,716千元人民币，降幅18.3%[8] - 公司非流动资产从2024年底的3,675,641千元人民币下降至2025年6月30日的3,370,189千元人民币，降幅8.3%[8] - 公司流动负债从2024年底的1,772,042千元人民币微降至2025年6月30日的1,758,907千元人民币，降幅0.7%[8] - 公司总负债从2024年底的3,048,260千元人民币下降至2025年6月30日的2,801,623千元人民币，降幅8.1%[8] - 存货从2024年12月31日的人民币280.5百万元增加至2025年6月30日的人民币323.2百万元，主要由于流脑疫苗销售需求增长导致备货增加[71] - 应收账款从2024年12月31日的人民币737.6百万元减少至2025年6月30日的人民币660.3百万元，主要由于流脑疫苗产品收款增加[73] - 公司应收账款总额从2024年12月31日的769.5百万元人民币下降至2025年6月30日的704.6百万元人民币，其中180天内应收账款占比从61.5%降至47.8%[74] - 其他应收款及预付款项从2024年12月31日的187.8百万元人民币减少至2025年6月30日的165.1百万元人民币，主要由于预付无形资产及不动产款项减少14.8百万元人民币[75][76] - 应付账款从2024年12月31日的62.5百万元人民币下降至2025年6月30日的46.2百万元人民币，与购买量减少一致[77] - 其他应付款及应计费用从2024年12月31日的632.3百万元人民币下降14.6%至2025年6月30日的540.0百万元人民币[78] - 应付退货款从2024年12月31日的75.1百万元人民币减少至2025年6月30日的40.5百万元人民币[79] - 公司银行结余及现金从2024年12月31日的1,556.5百万元人民币下降27.5%至2025年6月30日的1,128.4百万元人民币[81] - 公司短期贷款从2024年12月31日的377.4百万元人民币大幅减少至2025年6月30日的81.4百万元人民币[82] - 公司持有结构性存款约505.8百万元人民币及理财产品约833.8百万元人民币[84] - 公司流动负债从2024年12月31日的1,772.0百万元人民币略降至2025年6月30日的1,758.9百万元人民币[81] - 公司面临巴西法院诉讼，索赔金额为1.67亿巴西雷亚尔（约合2.19亿元人民币），但管理层认为无需支付经济赔偿[87] - 截至2025年6月30日，公司资本承担为3720万元人民币，较2024年12月31日的1.292亿元人民币减少71.2%[89] - 公司抵押的不动产、工厂及设备账面值为1.549亿元人民币（2024年12月31日为1.589亿元人民币）[90] - 公司外汇风险对冲合同面值金额为7440万美元（约合5.33亿元人民币），期限为12个月或以内[93] - 截至2025年6月30日，公司资产负债比率为13.18%（2024年12月31日为8.14%）[95] - 公司面临多种财务风险包括市场风险、信贷风险和流动性风险[200] - 市场风险涵盖外币风险、现金流量及公允价值利率风险以及其他价格风险[200]

中信证券股份有限公司关于康希诺生物股份公司 使用暂时闲置募集资金进行现金管理的核查意见 中信证券股份有限公司（以下简称"中信证券"、"保荐机构"）为康希诺生 物股份公司（以下简称"公司"、"康希诺"）首次公开发行股票并上市的保荐机 构。根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《上海证券交易所科创板股票上市 规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 11 号—持续督导》及《上市公 司募集资金监管规则》等有关规定，对康希诺使用暂时闲置募集资金进行现金管 理的情况进行了核查，核查情况及核查意见如下： 一、募集资金基本情况 根据中国证券监督管理委员会于 2020 年 7 月 13 日出具的《关于同意康希诺 生物股份公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可[2020]1448 号），公司 向社会公开发行人民币普通股 2,480 万股，每股发行价格为人民币 209.71 元，募 集资金总额为人民币 520,080.80 万元；扣除发行费用后实际募集资金净额为人民 币 497,946.51 万元，其中，超募资金金额为人民币 397,946.51 万元。上述资金已 全部到位，经普华永道中天会计师事务所（特殊普通合伙）审验并 ...

财务表现 - 营业收入3.82亿元 同比增长26.00% [1] - 归属于上市公司股东的净亏损1348.54万元 同比收窄 [1] - 扣除非经常性损益的净亏损8590.09万元 [1] - 基本每股亏损0.05元 [1] 运营效率 - 综合毛利率82.54% 同比提升12.68个百分点 [1] - 疫苗产量逐步提升 产能结构进一步优化 [1] - 持续推行降本增效措施 多项费用实现节约 [1]

证券代码：688185 证券简称：康希诺 公告编号：2025-021 康希诺生物股份公司 关于使用暂时闲置募集资金进行现金管理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 康希诺生物股份公司（以下简称"公司"或"康希诺"）于2025年8月20日 召开了第三届董事会第八次会议、第三届监事会第八次会议，审议通过了《关于 使用暂时闲置募集资金进行现金管理的议案》，同意公司在保证不影响募集资金 投资项目实施、募集资金安全的前提下，使用最高不超过34,000万元的暂时闲置 募集资金进行现金管理，用于购买安全性高、流动性好、有保本约定的投资产品 （包括但不限于保本型理财产品、结构性存款、通知存款、定期存款、大额存单 等），使用期限不超过12个月，在前述额度及期限范围内，公司可以循环滚动使 用。董事会授权董事长在上述额度及决议有效期内行使投资决策权、签署相关文 件等事宜，具体事项由公司财务管理中心负责组织实施。 一、募集资金基本情况 根据中国证券监督管理委员会于2020年7月13日出具的《关于同意康希诺生 物股份公司首次公开 ...

证券代码：688185 证券简称：康希诺 公告编号：2025-020 康希诺生物股份公司 经中国证监会《关于同意康希诺生物股份公司首次公开发行股票注册的批复》 （证监发行字〔2020〕1448 号文）核准，公司在上海证券交易所公开发行人民 币普通股（A 股）股票 24,800,000 股，每股发行价格为人民币 209.71 元，股票 发行募集资金总额为人民币 5,200,808,000.00 元，扣除所有股票发行费用（不含 增值税，包括承销及保荐费用以及其他发行费用）人民币 221,342,892.35 元后， 实际募集资金净额为人民币 4,979,465,107.65 元，其中超募资金金额为人民币 3,979,465,107.65 元，上述资金于 2020 年 8 月 6 日全部到账，经普华永道中天会 计师事务所（特殊普通合伙）审验并出具普华永道中天验字（2020）第 0684 号 验资报告。 截至 2025 年 6 月 30 日止，公司使用募集资金人民币 4,721,902,890.43 元（不 包括对募集资金利息收入及现金管理收入的使用），其中以前年度累计使用人民 币 4,645,550,619.45 ...

康希诺生物股份公司 一、"聚焦主营业务，以创新为核心驱动力"方面 关于公司 2025 年度提质增效重回报专项行动方案的 半年度评估报告 2025 年上半年，随着流脑疫苗产品的推广和市场终端选择，尤其是核心产品 曼海欣®作为中国市场上唯一的四价流脑结合疫苗，市场占有率不断提升，两款流 脑结合疫苗实现销售收入约 36,367.48 万元，同比增长 38.43%，公司实现营业收 入 38,232.99 万元，同比增长 26.00%。同时，公司归属于上市公司股东的净亏损 为 1,348.54 万元，亏损同比大幅收窄 94.02%。公司持续加强渠道拓展及学术推广 工作，通过打造品牌效应持续推进曼海欣®的国内商业化进程。海外商业化方面， 公司以东南亚、中东及南美为核心目标市场，加速推进曼海欣®的海外注册与商业 化落地。今年 2 月，曼海欣®成功获得印尼 Halal 认证；3 月，公司与沙特阿拉伯 SPIMACO 公司签署疫苗合作协议，共同推动曼海欣®落地中东及北非地区市场。 与此同时，公司持续拓展曼海欣®的适用人群范围，其 4-6 岁（至 83 月龄）的补 充申请审批正有序进行，并计划未来进一步提交 7-59 岁扩龄申请 ...

一、监事会会议召开情况 康希诺生物股份公司（以下简称"公司"）第三届监事会第八次会议于 2025 年 8 月 20 日在公司会议室以现场及通讯的方式召开，会议通知已于会议召开 10 日前以电子邮件形式送达全体监事。本次会议由监事会主席肖治召集，应到监事 3 人，实到监事 3 人。会议的召集、召开和表决程序符合《中华人民共和国公司 法》等法律法规及规范性文件和《康希诺生物股份公司章程》的规定，合法有效。 二、监事会会议审议情况 经与会监事审议，逐项表决，形成决议如下： （一）《关于 2025 年半年度报告及摘要的议案》 表决结果：同意 3 票，反对 0 票，弃权 0 票。 证券代码：688185 证券简称：康希诺 公告编号：2025-019 康希诺生物股份公司 第三届监事会第八次会议决议公告 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 具体内容详见公司于同日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披露的 《康希诺生物股份公司 2025 年半年度报告》及其摘要。 （二）《关于 2025 年半年度募集资金存放与使 ...

财务表现 - 公司2025年上半年营业收入为3 82亿元 同比增长26 00% [1] - 归属于上市公司股东的净亏损为1348 54万元 同比收窄 [1] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净亏损为8590 09万元 [1] - 基本每股亏损为0 05元 [1] 运营效率 - 综合毛利率为82 54% 同比提升12 68个百分点 [1] - 疫苗产量逐步提升 产能结构进一步优化 [1] - 持续推行降本增效措施 多项费用实现节约 [1]

财务表现 - 2025年上半年营业收入约3.82亿元 同比增加26% [2] - 2025年上半年归属于上市公司股东的净利润亏损约1349万元 [2] - 2025年上半年基本每股收益亏损0.05元 [2] 同比变化 - 2024年同期营业收入约3.03亿元 [2] - 2024年同期归属于上市公司股东的净利润亏损约2.25亿元 [2] - 2024年同期基本每股收益亏损0.91元 [2]

公司资金管理 - 公司拟使用最高34,000万元人民币的暂时闲置募集资金进行现金管理 [1] - 资金使用期限不超过12个月且额度范围内可循环滚动使用 [1] - 该操作以保证不影响募集资金投资项目实施及募集资金安全为前提 [1]