（文章来源：证券日报） 证券日报网讯 12月12日晚间，健友股份发布公告称，截至2025年12月12日，公司股票在任意连续三十 个交易日中已有十五个交易日的收盘价低于当期转股价格的90%，触发"健友转债"转股价格向下修正条 款。经公司第五届董事会第十六次会议审议，公司董事会决定本次不向下修正转股价格，同时在未来四 个月内（即2025年12月13日至2026年4月12日），如再次触发"健友转债"转股价格向下修正条款时，亦 不提出向下修正方案。 ...

可转债情况 - 2020年4月23日发行5,031,900张可转债，总额50,319.00万元，期限6年[4] - 初始转股价格54.97元/股，最新转股价格24.34元/股[4] - 2020年10月29日起可转股，起止日期至2026年4月22日[4] 转股价格调整 - 多次因激励计划、利润分配调整转股价格[4][6][7] 转股价格修正 - 截至2025年12月12日触发向下修正条款，本次及未来四月不修正[5]

可转债发行 - 2020年4月23日公开发行5,031,900张可转债，总额50,319.00万元，期限6年[4] - 2020年5月22日起在上海证券交易所挂牌交易[4] 转股信息 - 初始转股价格为54.97元/股，最新为24.34元/股[4] - 转股起止日期为2020年10月29日至2026年4月22日[4] 价格调整 - 2020 - 2025年因激励计划、利润分配等多次调整转股价格[4][6][9] 修正决策 - 截至2025年12月12日触发转股价格向下修正条款，本次不修正[5] - 2025年12月13日至2026年4月12日再触发亦不修正[5]

可转债发行与转股价格历史 - 公司于2020年公开发行可转换公司债券，发行总额为人民币5.0319亿元，债券简称“健友转债”，债券代码“113579”，存续期限为自2020年4月23日至2026年4月22日 [1] - 该可转债于2020年5月22日起在上海证券交易所挂牌交易 [1] - 可转债初始转股价格为54.97元/股，后因公司实施多次权益分派及股权激励计划，转股价格经历一系列下调，最新转股价格自2025年6月5日起调整为24.34元/股 [2] 转股价格修正条款与触发条件 - 根据条款，在公司股票任意连续三十个交易日中至少有十五个交易日的收盘价低于当期转股价格的90%时，公司董事会有权提出向下修正转股价格的方案 [3] - 修正方案需经股东大会表决，且须经参加表决的全体股东所持表决权的三分之二以上通过，持有本次可转债的股东应当回避 [3] - 公司董事会曾于2025年5月23日决议，决定不向下修正转股价格，并承诺在未来6个月内（即2025年5月24日至2025年11月23日）即使再次触发条款亦不提出修正方案 [4] 当前可能触发修正条款的情况 - 自2025年11月24日开始至2025年12月05日期间，公司股价已有十个交易日的收盘价低于当期转股价格的90%（即21.906元/股） [5] - 若未来二十个交易日内有五个交易日收盘价仍低于21.906元/股，预计将触发“健友转债”的转股价格修正条款 [5]

公司与通化东宝胰岛素合作产品进展 - 门冬胰岛素已向美国食品药品监督管理局提交审批申请 获批后公司将第一时间公告 [1] - 赖脯胰岛素预计将于2027年提交美国食品药品监督管理局审批申请 [1] - 甘精胰岛素预计将于2026年提交美国食品药品监督管理局审批申请 [1] - 公司强调前述提交与获批时间均为预估期限 具体信息需以公司后续公告为准 [1]

债券发行 - 公司发行5.0319亿元可转换公司债券，存续期至2026年4月22日[3] 转股价格 - 健友转债初始转股价54.97元/股，2025年6月5日变为24.34元/股[4][5] - 连续30个交易日至少15日收盘价低于转股价90%，董事会有权修正[6] 转股决策 - 2025年5月23日决定不修正转股价格，未来6个月触发也不修正[7] 触发情况 - 2025年11月24日至12月5日，已有十日收盘价低于转股价的90%[8] - 未来20日若有五日收盘价仍低，预计触发修正条款[8]

公司产品研发与审批进展 - 公司研制的格拉替雷已提交美国食品药品监督管理局审批 [1] - 公司表示后续进展需关注其发布的公告 [1]

公司研发进展 - XTMAB项目二期临床试验已接近尾声 [1] - 公司表示相关数据请投资者关注后续发布的公告 [1]

药品获批核心信息 - 公司于2025年12月02日收到美国FDA的通知，其申报的丙泊酚乳状注射液ANDA申请获得批准 [1] - 获批药品规格包括200 mg/20 mL (10 mg/mL), 500 mg/50 mL (10 mg/mL), 1,000 mg/100 mL(10 mg/mL) [1] - 对应的ANDA号为217945 [1][3] 药品基本情况 - 药品名称为丙泊酚乳状注射液，适应症为全身麻醉及镇静，剂型为注射剂 [3] - 该药品的参比制剂由FRESENIUS KABI USA LLC持有，商品名为DIPRIVAN，于1996年6月11日获美国FDA批准上市 [2] - 截至目前，公司在该项目上已投入研发费用约人民币7,366.37万元 [2] 市场竞争格局 - 经查询，美国境内目前另有8家公司的丙泊酚乳状注射液仿制药获批上市，包括HOSPIRA INC、HIKMA PHARMACEUTICALS USA INC、SAGENT PHARMACEUTICALS INC等厂家 [2] 对公司的影响 - 新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响 [2]

贵州百灵实控人被立案调查 - 公司实际控制人姜伟因涉嫌内幕交易、信息披露违法、违反限制性规定转让股票被中国证监会立案 [1] - 监管行动聚焦于公司“关键少数”的行为 其行为直接影响市场信心和公司治理 [1] - 公司近年来业绩承压 此次立案可能进一步加剧经营不确定性 [1] 健友股份产品获美国FDA批准 - 公司收到美国食品药品监督管理局签发的丙泊酚乳状注射液的ANDA批准通知 产品近期将在美国上市销售 [2] - 该产品为手术镇静常用药 在美国市场空间广阔 有望为公司带来收入增长 [2] - 此次ANDA获批标志着公司制剂国际化取得重要突破 [2] 信立泰创新药获批临床试验 - 公司自主研发的创新小分子药物SAL0140片获国家药监局批准 可开展治疗慢性肾脏病的临床试验 [3] - SAL0140是公司具有自主知识产权的醛固酮合酶抑制剂 拟开发适应证包括未控制高血压、原发性醛固酮增多症、慢性肾脏病等 [3] - 该药物在核心管线中取得关键进展 覆盖多个重大慢病领域 市场潜力可观 若后续研发顺利将打开新的增长空间 [3] 君实生物股东权益变动 - 因H股股份出借 股东绿地金融投资控股集团有限公司及其一致行动人合计持股比例由5.0051%下降至4.7129% [4] - 持股比例变动后已低于5%的披露红线 此次变动主要是一项技术性操作 并非主动减持 [4] 思创医惠董事长变更 - 公司董事长许益冉为配合公司治理结构优化调整 申请辞去董事长、战略决策委员会主任委员及审计委员会成员等职务 并不再担任公司法定代表人 但仍继续担任公司董事 [5] - 魏乃绪被选举担任公司董事长 其现任浙江码尚科技股份有限公司董事长 并于2024年12月起任公司董事、总经理 [5] - 此次调整旨在厘清权责、强化公司治理 [5]