股东股份质押情况 - 公司5%以上股东周明华持有公司股份总数为224,418,890股，占公司总股本比例为14.88% [2] - 本次部分股份解除质押及再质押完成后，周明华处于质押状态的股份累计数为78,980,000股，占其所持公司股份总数的35.19%，占公司总股本的5.24% [2] - 周明华于2024年6月18日将其持有的1,700万股公司股份质押给上海农村商业银行股份有限公司浦东分行 [2] 股份解除质押情况 - 公司接到股东周明华通知，此前质押的1,700万股股份已办理了解除质押手续 [3] - 解除质押后，若周明华后续仍有继续质押计划，公司将依据规定及时履行信息披露义务 [3] 股份再质押情况 - 本次质押股份的起始日为中国证券登记结算有限责任公司上海分公司出具的质押登记日期 [4] - 上述质押股份未被用作公司重大资产重组业绩补偿等事项的担保或其他保障用途 [5] 股东累计质押情况 - 截至公告披露日，周明华累计质押股份数量为78,980,000股，占其持股总数的35.19% [6] - 周明华个人资信状况良好，具备较好的偿债能力，若出现风险将采取补充质押或追加担保等措施 [7]

股东股份情况 - 股东周明华持有公司股份224,418,890股，占总股本14.88%[1][4][10] 股份质押情况 - 2025.5.29解除质押17,000,000股，占其所持7.58%，占总股本1.13%[4] - 解除后剩余质押61,980,000股，占其所持27.62%，占总股本4.11%[4] - 2025.5.29质押17,000,000股，占其所持7.58%，占总股本1.13%[5] - 本次质押后累计质押78,980,000股，占其所持35.19%，占总股本5.24%[1][10] 质押相关信息 - 质权人为上海农商行浦东分行，用途为融资担保[5] - 周明华质押和未质押股份中限售和冻结数均为0[10]

创新药行业动态 - 近期创新药领域热点频现，中国创新药企业逐步崭露头角并走向世界舞台 [1] - 创新药沪深港ETF（517110）自4月初关税扰动低点以来反弹近15%，今日医药板块继续走强 [1] - ASCO 2025大会摘要公布，中国药企以70余项研究成果入选，国产创新药再次闪耀世界舞台 [3] 创新药ETF市场表现 - 创新药沪深港ETF（517110）最新涨幅1.86%，报0.603元 [2] - 生物医药ETF（512290）最新涨幅1.17%，报0.950元 [2] - 疫苗ETF（159643）最新涨幅0.89%，报0.568元 [2] - 创业板医药ETF（159377）最新涨幅0.68%，报1.030元 [2] 中国创新药技术突破 - 中国创新药企业在ADC与双抗领域展现出领先的技术突破 [3] - 泽璟制药ZG005（PD-1/TIGIT）在宫颈癌一期数据超预期 [3] - 华海药业HB0025（PD-L1/VEGF）在子宫内膜癌一线早期数据表现优异 [3] - 信达生物双抗CRC及肺鳞癌、中国生物制药安罗序贯头对头替雷利珠、科伦博泰SKB264TNBC数据等超预期 [3] 创新药出海与BD交易 - 三生制药将其PD-1/VEGF双抗以12.5亿美元首付款+48亿美元里程碑付款授权给辉瑞，创中国创新药BD首付款纪录 [4] - 辉瑞还需支付双位数百分比的销售分成，并认购1亿美元三生制药普通股 [4] - 2024年以来中国创新药BD出海交易量质齐升，ADC、双抗、GLP-1类资产涌现大额出海BD交易 [7] - 中美关税摩擦未影响创新药出海势头，目前国内创新药出海主要通过IP转让和BD合作对外授权 [7] 行业未来展望 - 受益于创新药出海交易、人工智能赋能医药全产业链、创新药丙类医保目录落地等，创新药板块盈利和估值有望迎来双升 [7] - 国内集采政策优化、医疗设备招标复苏、内需复苏等因素或进一步推动医药板块情绪和估值抬升 [7] - 创新药沪深港ETF（517110）、医疗ETF（159828）、生物医药ETF（512290）值得关注 [7]

募集资金情况 - 公司向特定对象发行A股41,152,263股，发行价格14.58元/股，募集资金总额599,999,994.54元，扣除发行费用17,680,629.03元后净额582,319,365.51元，资金已于2025年3月14日全部到位[2] - 计划使用不超过1.81亿元闲置募集资金暂时补充流动资金，期限不超过12个月（2025年4月28日至2026年4月27日），用途限于主营业务相关生产经营[3] 三方监管协议 - 公司与保荐机构浙商证券及农业银行临海支行签订协议，对补充流动资金的募集资金专户进行专项管理[4] - 协议明确丙方（浙商证券）需履行持续督导职责，包括现场检查、查阅专户资料等权利，甲方（公司）需配合并提供支出清单（单次或累计超5000万元且达净额20%时需通知）[6][7] - 协议有效期12个月至2026年4月27日，乙方（银行）需按月提供对账单并配合监管[7][8] 业绩说明会安排 - 会议时间定于2025年6月3日15:00-16:00，通过上证路演中心以视频录播+网络互动形式召开，内容涵盖2024年度及2025年第一季度经营成果[10][12] - 参会高管包括总裁陈保华、董事会秘书祝永华、CFO张美及独立董事邓川，投资者可在5月26日至30日通过线上平台预提问[13][14]

持股情况 - 公司间接持有寿科健康93.56%的股权[1][11] 担保情况 - 为寿科健康担保不超2亿，实际担保余额0万元[1][6][11] - 2025年为公司及子公司申请授信担保不超7.852亿[3] - 为寿科健康提供不超6.5亿信用担保[3] - 截至披露日，公司及子公司对外担保271,742.83万元[16] - 对子公司担保总额245,469.50万元[16] - 对参股公司担保总额26,273.33万元[16] 寿科健康财务数据 - 2024年末资产156,360.44万元，负债114,605.95万元，净资产41,754.49万元[13] - 2025年3月末资产154,297.19万元，负债109,854.37万元，净资产44,442.82万元[13] - 2024年度营收127,463.41万元，净利润8,830.38万元[13] - 2025年1 - 3月营收31,951.42万元，净利润2,754.19万元[13]

融资情况 - 公司向特定对象发行41152263股A股，发行价14.58元/股，募资总额近6亿元，净额5.82亿于2025年3月14日到位[1] 资金使用 - 公司计划用不超1.81亿元闲置募集资金补流，期限不超12个月，从2025年4月28日起算[2] 资金监管 - 甲方支取超5000万元且达净额20%，应通知丙方并提供清单[7] 协议时效 - 协议自签署生效，至2026年4月27日失效[8]

业绩说明会安排 - 2025年06月03日15:00 - 16:00举行2024年度暨2025年第一季度业绩说明会[3][5][6] - 地点为上海证券交易所上证路演中心，网址https://roadshow.sseinfo.com/[3][5][6] - 方式为上证路演中心视频录播和网络互动[3][6] 参会人员 - 公司董事兼总裁陈保华、董事副总裁兼董事会秘书祝永华等参加[7] 投资者参与 - 2025年06月03日15:00 - 16:00可在线参与[8] - 2025年05月26日至05月30日16:00前可提问[3][8] 联系方式 - 联系人金敏、汪慧婷，电话0576 - 85991096等，邮箱600521@huahaipharm.com[9] 查看情况 - 说明会召开后可通过上证路演中心查看情况及内容[9]

公司研发管线进展 - HB0034项目治疗泛发性脓疱型银屑病已完成关键临床试验，达到主要和次要终点，准备申报NDA，预计2026年获批上市[1] - HB0017项目治疗银屑病完成Ⅲ期临床试验患者入组，维持期长达8周/次，强直性脊柱炎适应症进入Ⅲ期临床[2] - HB0043项目为全球首款IL-17A/IL-36R双抗，即将启动新西兰Ⅰ期临床，适应症包括化脓性汗腺炎等[2] - HB0056项目为全球首款TSLP/IL-11双抗，新西兰Ⅰ期临床入组接近尾声，6月将在中国开展哮喘Ⅰb临床[2] - HB0025项目PD-L1/VEGF双抗在子宫内膜癌和非小细胞肺癌Ⅱ期临床显示积极疗效，2025年下半年启动Ⅲ期临床[2] - HB0052项目(CD73-ADC)处于Ⅰ期爬坡阶段，后续计划开展消化道肿瘤单药扩展及与HB0025联合用药试验[3][4] - HB0028项目(PD-L1/TGF-β)与VEGF融合蛋白联合用药已获批临床，近期将开展试验[4] 公司战略与业绩展望 - 2025年经营目标为实现105亿元销售收入[6] - 战略聚焦"两大生产力"、"四大生态圈"、"六大创新"等关键举措，深化原料药与制剂垂直一体化产业链[5] - 加快从仿制药向高端复杂仿制药及生物创新药转型升级，强化自主创新能力建设[6] - 构建原料药、制剂国内市场和制剂国际销售三大体系，推动全球化布局[6] - 加强生产体系精益管理，推动EHS和GMP体系升级，实现高品质、高效率、低成本生产[6] 业务发展情况 - 沙坦类产品受供需关系影响价格在底部区间震荡，但通过全球化销售网络持续放量[7][8] - 国内制剂业务坚持创新驱动，加速拓展代谢、抗肿瘤、抗病毒等领域，布局院外市场和电商渠道[8] - 应对集采政策深化，通过精益管理控制成本，同时抢占基层市场、三终端等增量市场[8] - 固定资产投入集中于生物药、原料药和制剂生产基地建设，大部分已接近尾声并陆续投入使用[4] 其他重要信息 - 中美关税当前水平对公司影响有限，公司将密切关注政策动态[4] - 积极推进有潜力项目的权益转让工作，实现研发价值落地[4]

业绩目标 - 公司2025年度经营目标是实现105亿元销售收入[13] 产品研发 - HB0034项目治疗泛发性脓疱型银屑病预计明年获批上市[4] - HB0017项目治疗银屑病关键Ⅲ期临床试验全部患者入组完成，强直性脊柱炎已进入临床Ⅲ期[5] - HB0043项目即将启动新西兰Ⅰ期临床，HB0056项目新西兰Ⅰ期临床试验入组接近尾声，预计6月开展哮喘病人Ⅰb临床试验[5] - HB0025项目联合化疗治疗一线子宫内膜癌和非小细胞肺癌2个Ⅱ期临床显示积极疗效，2025年下半年启动Ⅲ期临床[6][7] - HB0025项目针对三阴性乳腺癌的Ⅱ期临床正在进行，HB0052项目处于Ⅰ期爬坡阶段[7] - HB0028项目联合用药已获批临床，近期将开展试验[7] 市场与业务 - 公司全球化销售网络推进，大客户项目转化，沙坦类产品放量[14] - 沙坦类产品市场竞争激烈，销售价格在底部区间震荡[14] - 国内制剂业务坚持创新驱动，加大研发投入，获批产品数量增长[15] - 国内制剂业务立足慢病领域，拓展代谢、抗肿瘤等新业务领域[15] - 国内制剂业务坚持广覆盖策略，深耕院内市场，布局院外和电商业务[15] 策略与成本 - 公司采取“聚焦核心战略，全面精益增效”发展策略，推进仿制药和生物创新药发展[11] - 面对集采政策深化及价格下行压力，公司推进精益管理及技改提升控制成本[16] - 公司精耕市场，保存量、抢增量，覆盖基层等新渠道和空白市场[16] 资产建设 - 公司固定资产投入集中于多个生产基地，制药科技部分募投项目尚在建设[10]

新产品和新技术研发 - 子公司华奥泰获新西兰批准开展注射用HB0043 I期临床试验[2] - 2025年4月提交该药物临床试验申请[2] - 已投入研发费用约6042万元[2] - HB0043为靶向IL - 17A和IL - 36R的全球首款双抗药物[3][4] - HB0043在动物疾病模型中药效强于单抗[3]