公司研发进展 - 公司自主研制的骨科领域地舒单抗注射液60mg（BA6101）的英国上市许可申请已获得英国药品和医疗健康产品管理局受理 [1] - 公司自主研制的肿瘤领域地舒单抗注射液120mg（BA1102）的英国上市许可申请已获得英国药品和医疗健康产品管理局受理 [1] 产品管线拓展 - 公司产品管线在骨科和肿瘤两大治疗领域均取得重要监管进展 [1] - 地舒单抗注射液涵盖60mg和120mg两种规格 分别针对不同适应症 [1]

公司产品管线与注册进展 - 公司自主研制的BA6101（地舒单抗注射液60mg）和BA1102（地舒单抗注射液120mg）的英国上市许可申请已获得英国药品和医疗健康产品管理局受理 [1] - BA6101是普罗力®的生物类似药，已于2022年作为首个国产地舒单抗注射液在中国获批上市，商品名为博优倍® [1] - BA1102是安加维®的生物类似药，已于2024年在中国获批上市，商品名为博洛加® [2] - 公司计划在向英国提交申请后，继续向欧洲药品管理局、美国食品药品监督管理局、日本医药品医疗器械综合机构等国际监管机构提交该两款产品的上市申请 [2] 产品适应症与临床应用 - BA6101在英国申请的适应症包括：治疗绝经后女性和骨折风险较高男性的骨质疏松症，治疗因激素治疗导致骨质流失的前列腺癌患者，以及治疗长期接受糖皮质激素治疗的成年患者导致的骨质流失 [1] - BA1102在英国申请的适应症包括：预防晚期恶性肿瘤成人的骨相关事件，以及治疗不可手术切除或手术可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤患者 [2] - BA6101在中国近3年的临床应用中获得了医生和患者的积极反馈 [1] 市场前景与商业化准备 - 2024年原研药普罗力®与安加维®的全球销售额合计约66亿美元，显示地舒单抗在全球范围内具有广阔的市场前景 [2] - 公司已建立起一整套符合中国及欧美日国际相关标准的质量管理体系，以支持地舒单抗及后续更多生物药的全球商业化目标 [2] - BA6101和BA1102是公司基于全球开发战略研发的核心产品 [2]

公司产品管线进展 - 公司自主研制的BA6101（地舒单抗注射液60mg）和BA1102（地舒单抗注射液120mg）的英国上市许可申请已获得英国药品和医疗健康产品管理局受理 [1] - BA6101是普罗力（Prolia）的生物类似药，已于2022年作为首个国产地舒单抗注射液在中国获批上市，商品名为博优倍 [1] - BA1102是安加维（Xgeva）的生物类似药，已于2024年在中国获批上市，商品名为博洛加 [2] 产品适应症与临床价值 - BA6101在英国申请的适应症包括：针对绝经后女性和骨折风险较高男性的骨质疏松症治疗、针对接受激素治疗的前列腺癌患者的骨质流失治疗、针对长期接受糖皮质激素治疗的成年患者的骨质流失治疗 [1] - BA1102在英国申请的适应症包括：预防晚期恶性肿瘤成人的骨相关事件、治疗不可手术切除或手术可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤患者 [2] - BA6101在近3年的中国临床应用中获得了医生和患者的积极反馈 [1] 全球市场前景与商业化战略 - 地舒单抗在全球范围内呈现广阔市场前景，2024年原研药普罗力与安加维的全球销售额合计约66亿美元 [2] - BA6101和BA1102是公司基于全球开发战略研发的核心产品，公司计划向欧洲药品管理局、美国食品药品监督管理局、日本医药品医疗器械综合机构等国际监管机构提交上市申请 [2] - 公司已建立起一整套符合中国及欧美日国际标准的质量管理体系，以支持地舒单抗及后续生物药的全球商业化目标 [2]

公司产品管线进展 - 公司自主研制的BA6101（地舒单抗注射液60mg）和BA1102（地舒单抗注射液120mg）的英国上市许可申请已获得英国药品和医疗健康产品管理局受理 [1] - BA6101是普罗力®的生物类似药 已于2022年作为首个国产地舒单抗注射液在中国获批上市 商品名为博优倍® [1] - BA1102是安加维®的生物类似药 已于2024年在中国获批上市 商品名为博洛加® [2] 产品适应症与临床价值 - BA6101在英国申请的适应症包括治疗绝经后女性和高风险男性的骨质疏松症 治疗前列腺癌患者因激素治疗导致的骨质流失 以及治疗长期接受糖皮质激素治疗的成年患者所导致的骨质流失 [1] - BA1102在英国申请的适应症包括预防晚期恶性肿瘤成人的骨相关事件 以及治疗不可手术切除或手术可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤患者 [2] - BA6101在近3年的中国临床应用中获得了医生和患者的积极反馈 [1] 全球市场战略与前景 - BA6101和BA1102是公司基于全球开发战略研发的核心产品 公司计划向欧洲药品管理局 美国食品药品监督管理局 日本医药品医疗器械综合机构等国际监管机构提交上市申请 [2] - 2024年原研药普罗力®与安加维®全球销售额合计约66亿美元 显示地舒单抗在全球范围内呈现广阔的市场前景 [2] - 公司已建立起符合中国及欧美日国际标准的质量管理体系 以支持地舒单抗及后续生物药的全球商业化目标 [2]

新产品和新技术研发 - 地舒单抗注射液60mg (BA6101) 2022年在中国获批上市[4] - 地舒单抗注射液120mg (BA1102) 2024年在中国获批上市[5] 市场扩张和并购 - BA6101和BA1102英国上市许可申请获受理[3] - 将向欧美日相关机构提交两款产品上市申请[6] 业绩总结 - 2024年Prolia®与Xgeva®全球销售额约66亿美元[6] 其他新策略 - 已建立符合中国及欧美日标准的质量管理体系[6]

股本与股份情况 - 截至2025年10月31日，公司注册股本总额为622,333,694元[1] - 上月底及本月底法定/注册股份数目均为622,333,694股，本月无增减[1] - 上月底及本月底已发行股份（不包括库存股份）数目均为622,333,694股，本月无增减[3] - 上月底及本月底库存股份数目均为0股，本月无增减[3] - 上月底及本月底已发行股份总数均为622,333,694股，本月无增减[3]

公司股价表现 - 公司股价上涨超4% 截至发稿时上涨3.46%至10.48港元 成交额达4598.21万港元 [1] 核心研发进展 - 公司自主开发的BA1104（纳武利尤单抗注射液）在中国的Ⅲ期临床试验已完成所有患者入组 [1] - BA1104开发进度领先 为国内首个开展Ⅲ期临床试验的欧狄沃（Opdivo）生物类似药 [1] 临床试验设计 - Ⅲ期临床试验为一项随机、双盲、多中心试验 旨在比较BA1104与欧狄沃分别联合化疗治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性、安全性和免疫原性 [1] 法规路径与前期数据 - 根据《生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则》 BA1104在完成Ⅲ期临床试验后可申请同时获批欧狄沃在中国获批的全部适应症 [1] - 已完成的Ⅰ期临床试验结果显示BA1104与欧狄沃在PK、安全性和免疫原性高度可比 达到了所有研究终点 相关研究结果已发表于国际期刊《BioDrugs》 [1]

公司研发进展 - 公司自主开发的BA1104（纳武利尤单抗注射液）在中国的Ⅲ期临床试验已完成所有患者入组 [1] - BA1104为国内首个开展Ⅲ期临床试验的欧狄沃（Opdivo）生物类似药，开发进度领先 [1] - BA1104在中国的Ⅲ期临床试验为一项随机、双盲、多中心试验，旨在比较BA1104与欧狄沃分别联合化疗治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性、安全性和免疫原性 [2] - 根据相关指导原则，BA1104在完成Ⅲ期临床试验后可申请同时获批欧狄沃在中国获批的全部适应症 [2] - 已完成的Ⅰ期临床试验结果显示BA1104与欧狄沃在PK、安全性和免疫原性高度可比，达到了所有研究终点，相关研究结果已发表于国际期刊《BioDrugs》 [2] 产品属性与市场地位 - 纳武利尤单抗是一种针对PD-1受体的人源化单克隆抗体，通过阻断PD-1与其配体的结合来增强T细胞的抗肿瘤反应，是广谱的抗肿瘤药物 [1] - 欧狄沃自2014年获批成为全球首个PD-1抑制剂，已在全球数十个国家和地区获批多项适应症，涵盖多个瘤种，临床应用贯穿肿瘤治疗各个阶段 [1] - BA1104遵循生物类似药相关研究指南进行研发 [2] 行业前景与市场规模 - 以PD-1抑制剂为代表的肿瘤免疫疗法已成为肿瘤治疗的主要手段之一，PD-1抑制剂的临床应用边界在不断拓宽 [2] - 欧狄沃2024年的全球销售额约为93亿美元 [2] - 基于PD-1/L1的中国抗体市场规模预期将于2030年达到599亿元人民币 [2]

公司研发进展 - 博安生物自主开发的BA1104（纳武利尤单抗注射液）在中国的Ⅲ期临床试验已完成所有患者入组 [1] - BA1104开发进度领先，为国内首个开展Ⅲ期临床试验的欧狄沃（Opdivo）生物类似药 [1] - BA1104在中国开展的Ⅲ期临床试验为一项随机、双盲、多中心试验，旨在比较BA1104与欧狄沃分别联合化疗治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性、安全性和免疫原性 [2] 产品特性与数据 - BA1104遵循生物类似药相关研究指南进行研发，已完成Ⅰ期临床试验结果显示其与欧狄沃在PK、安全性和免疫原性高度可比，达到了所有研究终点 [2] - 根据相关技术指导原则，BA1104在完成Ⅲ期临床试验后可申请同时获批欧狄沃在中国获批的全部适应症 [2] - 纳武利尤单抗是一种针对PD-1受体的人源化单克隆抗体，通过阻断PD-1受体与其配体的结合来增强T细胞的抗肿瘤反应，是广谱的抗肿瘤药物 [1] 市场背景与潜力 - 以PD-1抑制剂为代表的肿瘤免疫疗法已成为肿瘤治疗的主要手段之一，其临床应用边界在不断拓宽 [2] - 欧狄沃2024年的全球销售额约为93亿美元 [2] - 基于PD-1/L1的中国抗体市场规模预期将于2030年达到599亿元人民币 [2] - 欧狄沃自2014年获批成为全球首个PD-1抑制剂以来，已在全球数十个国家和地区获批多项适应症，涵盖多个瘤种 [1]

公司研发进展 - 公司自主开发的BA1104（纳武利尤单抗注射液）在中国的III期临床试验已完成所有患者入组 [1] - BA1104为国内首个开展III期临床试验的欧狄沃®（Opdivo®）生物类似药，开发进度领先 [1] - BA1104遵循生物类似药相关研究指南进行研发，其III期临床试验为一项随机、双盲、多中心试验，旨在比较BA1104与欧狄沃®分别联合化疗治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性、安全性和免疫原性 [2] - 根据相关技术指导原则，BA1104在完成III期临床试验后可申请同时获批欧狄沃®在中国获批的全部适应症 [2] - 已完成的I期临床试验结果显示BA1104与欧狄沃®在PK、安全性和免疫原性高度可比，达到了所有研究终点，相关研究结果已发表于国际期刊《BioDrugs》 [2] 产品机制与市场地位 - 纳武利尤单抗是一种针对PD-1受体的人源化单克隆抗体（IgG4亚型），通过阻断PD-1受体与其配体PD-L1及PD-L2的结合来增强T细胞的抗肿瘤反应 [1] - 欧狄沃®自2014年获批成为全球首个PD-1抑制剂以来，已在全球数十个国家和地区获批多项适应症，涵盖多个瘤种，临床应用贯穿肿瘤治疗各个阶段 [1] - 以PD-1抑制剂为代表的肿瘤免疫疗法已成为肿瘤治疗的主要手段之一，PD-1抑制剂的临床应用边界在不断拓宽 [2] 市场规模与潜力 - 公开资料显示欧狄沃®2024年的全球销售额约为93亿美元 [2] - 据弗若斯特沙利文报告，基于PD-1/L1的中国抗体市场规模预期将于2030年达到599亿元人民币 [2]