核心交易 - 公司控股子公司药友制药与辉瑞签订全球独家许可协议 授权辉瑞开发、使用、生产及商业化口服小分子GLP-1R激动剂YP05002及相关产品 [1] - 许可区域为全球范围 许可领域涵盖人类及动物所有适应症的治疗、诊断及预防 [1] - 药友制药将获得1.5亿美元不可退还的首付款 并有资格获得基于临床及商业化进展的里程碑付款 总额至多3.5亿美元 [1] 许可产品详情 - 许可产品YP05002为公司自主研发并拥有自主知识产权的口服小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂 [2] - 其作用机制包括激活GLP-1受体以促进胰岛素分泌、降低胰高血糖素分泌、抑制胃排空与食欲 从而减少能量摄入 [2] - 产品拟用于治疗2型糖尿病、肥胖症及其相关疾病 潜在适应症包括长期体重管理、2型糖尿病及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 [2] - 截至2025年12月9日 YP05002在澳大利亚处于I期临床试验阶段 [2] 交易影响与意义 - 此次许可体现了合作方对公司创新研发能力的认可 [2] - 合作有利于加快许可产品在全球范围的临床开发和商业化进程 [2] - 合作有望使产品惠及全球更多患者 [2]

核心交易内容 - 控股子公司药友制药将口服小分子GLP-1R激动剂（包括YP05002）的全球独家开发、生产及商业化权利许可给辉瑞 [1] - 许可范围覆盖全球范围内人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防领域 [1] 关键财务条款 - 首付款为15,000万美元，该款项不可退还 [1] - 基于临床及商业化进展，开发里程碑付款最多可达35,000万美元 [1] - 基于年度净销售额达成情况，销售里程碑付款最多可达158,500万美元 [1] - 特许权使用费按年度净销售额的两位数百分比支付 [1] 产品基本情况 - YP05002是公司自主研发的口服小分子GLP-1R激动剂 [1] - 适应症包括2型糖尿病、肥胖症、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎等 [1] - 目前研发进度处于澳大利亚I期临床试验阶段 [1]

核心交易概述 - 复星医药控股子公司药友制药授予辉瑞一项口服小分子GLP-1受体激动剂产品的全球独家开发与商业化权利 [1] - 交易涉及的产品包括YP05002及含有该活性成分的产品，许可范围覆盖全球所有人类及动物适应症的治疗、诊断及预防 [1] - 药友制药将获得1.5亿美元不可退还的首付款，并有资格获得基于临床及商业化进展的里程碑付款，总额至多3.5亿美元 [1] 交易财务细节 - 本次许可交易的总潜在价值最高可达5亿美元，其中首付款为1.5亿美元 [1] - 里程碑付款最高可达3.5亿美元，具体支付取决于许可产品的临床开发进展和后续的商业化成果 [1] 产品与技术信息 - 交易的核心资产为口服小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂，产品代号包括YP05002 [1] - 该产品属于GLP-1受体激动剂类别，是当前全球医药研发的热门靶点领域 [1] 合作方与许可条款 - 合作方为全球领先的制药公司辉瑞 [1] - 授予辉瑞的权利为独家开发、使用、生产及商业化权利 [1] - 许可区域为全球范围，许可领域涵盖人类和动物的所有适应症 [1]

公司与合作协议 - 辉瑞公司与上海复星医药子公司耀海生物达成了一项独家许可协议 [1] - 该协议涉及一款实验性药物的开发和商业化 [1]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司簽訂許可協議的公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 陳玉卿 於本公告日期， 本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生、王可心先生及劉毅先生； 本公 司之非執行董事為陳啟宇先生及潘東輝先生； 本公司之獨立非執行董事為余梓山先生、王全弟先生、Chen Penghui先生及楊玉成先生；以及本公司職工董事為嚴佳女士。 * 僅供識別 证券代码：600196 股票简 ...

合作与许可协议 - 辉瑞与上海复星医药子公司YaoPharma就开发、制造和商业化小分子GLP-1受体激动剂YP05002达成独家全球合作与许可协议[1] - 根据协议，YaoPharma将完成正在进行的YP05002一期临床试验，并授予辉瑞在全球进一步开发、制造和商业化该药物的独家许可[2] - YaoPharma将获得1.5亿美元的首付款，并有资格获得与特定开发、监管和商业里程碑相关的最高达19.35亿美元的里程碑付款，以及获批后的分级销售分成[2] 药物与研发管线 - YP05002是一种用于慢性体重管理的小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂，目前处于一期临床开发阶段[1] - 辉瑞计划将YP05002与其目前处于二期开发阶段的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体拮抗剂PF-07976016以及其他在研小分子进行联合用药研究[3] - 该研究性GLP-1小分子药物将补充并加强辉瑞不断增长的用于治疗肥胖及其相关疾病的新候选药物组合[2] 战略与市场定位 - 心脏代谢研究是辉瑞的战略重点，并有可能成为其业务增长的关键驱动力[2] - 辉瑞致力于应用科学和全球资源为人们带来延长和显著改善生活的疗法，并努力在医疗保健产品的发现、开发和制造方面树立质量、安全和价值的标杆[4]

上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 海外監管公告 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司藥品獲臨床試驗批准的公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 陳玉卿 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公 司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称"复宏汉霖"） 收到国家药品监督管理局关于同意 HLX22（即重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液） 联合注射用 HLX87（即靶向 HER2 抗体偶联药物）于中国境内1 ...

文章核心观点 - 复星医药控股子公司与辉瑞签订全球独家许可协议，授予其口服小分子GLP-1R激动剂YP05002的开发及商业化权利，公司可获得最高达5亿美元的首付款及里程碑付款 [1] 交易协议内容 - 许可方为复星医药控股子公司药友制药及复星医药产业，被许可方为辉瑞 [1] - 许可产品为口服小分子胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂，包括YP05002 [1] - 许可区域为全球范围，许可领域涵盖人类及动物所有适应症的治疗、诊断及预防 [1] - 授予辉瑞在许可区域及领域内独家开发、使用、生产及商业化的权利 [1] - 药友制药将获得不可退还的首付款15,000万美元 [1] - 药友制药有资格基于产品临床及商业化进展，获得至多35,000万美元的开发里程碑付款 [1] - 协议总潜在价值最高可达50,000万美元 [1] 产品信息 - YP05002为复星医药集团自主研发并拥有自主知识产权的口服小分子GLP-1R激动剂 [1] - 产品作用机制包括激活人GLP-1R，促进胰岛素分泌、降低胰高血糖素分泌，抑制胃排空和肠道蠕动，并通过中枢抑制食欲以减少能量摄入 [1] - 产品拟用于治疗2型糖尿病、肥胖症及其相关疾病 [1] - 潜在适应症包括长期体重管理、2型糖尿病、代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（非酒精性脂肪性肝炎）等 [1]

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-193 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司药品获临床试验批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公 司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称"复宏汉霖"） 收到国家药品监督管理局关于同意 HLX22（即重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液） 联合注射用 HLX87（即靶向 HER2 抗体偶联药物）于中国境内 1开展如下临床试验（以 下简称"本次治疗方案"）的批准： 复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展上述相关临床研究。 截至 2025 年 10 月，本集团现阶段针对本次治疗方案的累计研发投入约为人民 币 46 万元（未经审计，不包含相关药品单药的研发投入）。 截至本公告日期（即 2025 年 12 月 9 日，下同），于全球范围内尚无同类联合 用药治疗方案获批上市。 二、所涉药品的基本信息及研究情况 1、本次治疗方案中所涉 HLX22 ...

上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司签订许可协议的公告 证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-194 一、本次许可概述 2025 年 12 月 9 日，本公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签 订《许可协议》，（其中主要包括）由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1 受 体（GLP-1R）激动剂（包括 YP05002）及含有该活性成分的产品授予辉瑞于许可区 域（即全球范围）及领域（人类、动物所有适应症的治疗、诊断及预防）独家开发、 使用、生产及商业化权利；就本次许可，药友制药将有权依约获得（其中包括）不 可退还的首付款 15,000 万美元及基于许可产品临床、商业化进展获得开发里程碑付 款至多 35,000 万美元。 本次许可已提请本公司第十届董事会第十六次会议审议通过，无需提请股东会 批准。 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示 ●协议类型：独家开发、使用、生产及商业化许可 ●协议主要内容：控股子公司药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1 受体 （GLP ...