专利纷争背景 - 两家中国生物医药公司和铂医药-B（02142 HK）与百奥赛图-B（02315 HK）因抗体药物制备技术专利产生纠纷 该技术是两家公司营收和现金流的重要支撑 [2] - 和铂医药技术源于2016年收购荷兰企业 专利诞生于2005年 2022年在中国获授权 百奥赛图技术为自主研发 2013-2023年历时十年完成 [3] - 2024年9月和铂医药起诉百奥赛图专利侵权 后者提出管辖权异议并主张专利无效 2025年5-6月两项反击均失败 案件进入审理阶段 [3][4] 公司业务与技术对比 - 和铂医药核心资产为全人源抗体技术平台（Harbour Mice） 含双重双轻链H2L2和仅重链HCAb 后者为本次纠纷核心 公司通过BD合作2023-2024年连续盈利 累计合作收入1 85亿美元 潜在交易总额近40亿美元 [5][6][7] - 百奥赛图最初提供转基因小鼠服务 2019年开发RenMice抗体平台 2022年推出RenNano（涉诉平台） 2024年抗体业务营收3 18亿元 同比增超80% 全球前10大药企中7家为其客户 [7][8] - 技术路线差异：和铂医药采用"KO+转基因" 百奥赛图采用原位替换 双方争议焦点为"轻链敲除是否涵盖沉默技术" [12][14] 专利法律进程 - 和铂医药HCAb技术在中国历经两次行政诉讼 2015年被驳回 2018年通过法院判决重启审查 2022年7月最终获授权 [10] - 在美国和铂医药2021年起诉安进子公司Teneobio专利侵权 案件仍在审理中 [11] - 百奥赛图主张双方技术存在显著差异（如V基因数量：120+ vs 9） 并指出和铂专利将于2025年7月22日到期 [13][14] 市场反应与影响 - 2025年6月和铂医药公布专利有效性确认后 百奥赛图股价单日大跌15 47% 公司通过官方渠道强调技术优势 [13][14] - 和铂医药2025年3月任命资深法务负责人后股价单日涨超11% [11] - 行业专家指出生物医药专利案件可能增多 但和解率较高 技术阐释能力成为关键 [15]

和鉑醫藥控股有限公司 HBM Holdings Limited （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：2142） 提名委員會的職權範圍 3. 會議 1 2.1 委員會成員由董事會不時委任，其中大多數成員須為符合香港聯合交易所有 限公司證券上市規則（「上市規則」，經不時修訂）不時規定之獨立性要求的獨 立非執行董事，並須至少有一名不同性別的董事。 2.2 董事會須委任一名委員會成員擔任主席（「主席」），而該名成員必須為董事會 主席或獨立非執行董事。 3.1 除本文另有指明者外，本公司組織章程細則（「細則」，經不時修訂）所載規管 董事會議及議事程序的條文須應用於委員會會議及議事程序。 3.2 委員會成員可親身或透過其他電子通訊方式或由成員可能協定的其他方式出 席委員會會議。 3.3 委員會每年須最少舉行一次會議，需要時可增開會議。 2 3.4 委員會成員委任的替任人可於委員會會議上代表該成員。 3.5 主席須負責領導委員會，包括安排會議、編製會議議程及向董事會提供定期 報告。 3.6 委員會會議可由其任何成員召開。 3.7 法定人數須為兩名委員會成員。 3.8 除非委員會全體成員另行協定，否則委員會例會須至 ...

核心观点 - 两家生物制药公司和铂医药与百奥赛图因抗体技术专利纠纷引发行业关注，案件涉及全人源仅重链抗体技术，该技术被誉为生物医药领域的"芯片级"技术 [1] - 专利纠纷起源于2024年9月，和铂医药指控百奥赛图侵犯其"结合分子"专利，案件尚未开庭审理 [1][4] - 全球抗体药物市场规模已超两千亿美元，自2012年以来两款全球"药王"修美乐和K药都属于抗体药物 [1] - 纳米抗体市场预计2024年超过22亿美元，2032年将达到92亿美元 [5] 公司概况 和铂医药 - 成立于2016年，创始人王劲松为赛诺菲中国研发中心原总裁 [2] - 全资收购荷兰生物技术公司获得HarbourMice全人源抗体转基因小鼠平台，成为核心资产 [2] - 2022年起与多家跨国药企达成合作，与阿斯利康三项合作潜在总交易额超55亿美元 [2] - 2023年、2024年连续盈利，成为中国极少数依靠BD实现盈利的生物技术公司 [2] - 6月23日达成新跨国药企合作，潜在总额达6.2亿美元 [1] 百奥赛图 - 成立于2009年，创始人沈月雷 [2] - 最初从事基因编辑小鼠业务，开发出"PD-1靶点人源化小鼠"，国内首个获批PD-1使用其小鼠 [3] - 2019年开发RenMice抗体平台，实现从实验小鼠向下游抗体分子的布局 [3] - 2024年全球前10大药企中7家成为其抗体发现业务客户，抗体业务营收达3.18亿元，同比增长超80% [3] 技术争议 - 争议焦点为"结合分子"专利，涉及制备全人源仅重链抗体(HCAb)的方法 [4] - 仅重链抗体大小只有常规抗体一半，更适合穿透肿瘤微环境和制备多种结构药物 [5] - 全球拥有全人源仅重链抗体小鼠平台的公司仅有6家 [6] - 和铂医药HCAb平台为全球首个全人源重链抗体平台，相关专利2005年7月申请 [6] - 百奥赛图称和铂医药专利将于2025年7月到期 [7] - 和铂医药表示其他专利可继续保护其技术 [7] 技术差异 - 百奥赛图RenNano平台采用原位替换技术，替换120+个V基因 [8] - 和铂医药HCAb平台采用转基因技术，引入9个V基因 [8] - 百奥赛图称完成RenNano平台耗时10年，而模仿和铂技术只需3个月 [8] - 和铂医药回应V基因不是越多越好，无效基因片段会降低效率 [8] - 核心争议在于"轻链敲除是否涵盖沉默技术" [10] 案件进展 - 百奥赛图提出管辖权异议和专利无效主张 [10] - 2025年5月最高法院驳回管辖权上诉 [10] - 2025年6月国家知识产权局维持和铂医药专利有效 [10] - 案件将进入审理环节 [10]

FF305 翌日披露報表 (股份發行人 ── 已發行股份或庫存股份變動、股份購回及/或在場内出售庫存股份) 表格類別： 股票 狀態： 新提交 公司名稱： 和鉑醫藥控股有限公司 呈交日期： 2025年6月27日 如上市發行人的已發行股份或庫存股份出現變動而須根據《香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）證券上市規則》(「《主板上市規則》」)第13.25A條 / 《香港聯合交易所有限公司GEM證券 上市規則》(「《GEM上市規則》」)第17.27A條作出披露，必須填妥第一章節 。 | 第一章節 | | | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | 不適用 | | 於香港聯交所上市 | | 是 | | | 證券代號 (如上市) | 02142 | 說明 | | | | | | | | A. 已發行股份或庫存股份變動 | | | | | | | | | | | | | 已發行股份（不包括庫存股份）變動 | | 庫存股份變動 | | | | | 事件 | | 已發行股份（不包括 ...

先声药业与Idorsia合作抗失眠药获批 - 抗失眠创新药达利雷生（商品名：科唯可®）获中国国家药监局批准上市 用于治疗成人失眠患者 未被列为精神药品管制 提升患者用药便利性 [1] 和铂医药与大塚制药合作开发双特异性抗体 - 双方将共同推进BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器开发 用于治疗自身免疫性疾病 [1] - 和铂医药获得4700万美元首付款和近期里程碑付款 未来可能获得高达6.23亿美元额外付款及销售分成 [1] - 双方将探讨在T细胞衔接器领域进一步合作机会 [1] 百奥泰授权SteinCares拉丁美洲商业化权益 - 将BAT2406(度普利尤单抗)注射液在巴西及拉丁美洲市场的独占商业化权益许可给Stein [1] - 协议总金额最高1000万美元 包括100万美元首付款和不超过900万美元里程碑付款 以及两位数百分比净销售额分成 [1] 戴维医疗电动担架车获批 - 电动担架车获浙江省药监局医疗器械注册证 填补公司在急救设备领域产品空白 [2] - 电动液压系统相比传统手推设备具有平稳快速升降优势 减轻医护人员操作负担 [2] - 完善公司院前急救-院内转运全链路解决方案 [2] 翰宇药业原料药获批 - 醋酸地加瑞克原料药获国家药监局上市批准 用于治疗晚期前列腺癌 [3] - 该药物为GnRH受体拮抗剂 可降低促性腺激素和睾丸素释放 [3] 中国中药抑郁障碍新药获受理 - 1.1类中药创新药郁枢达片注册申请获国家药监局受理 [4] - 具有醒脾化湿、理气解郁功效 对抑郁障碍早期轻型、中型症状疗效显著 [4]

港股公司回购概况 - 6月25日共有28家香港上市公司进行股份回购，合计回购3101.78万股，金额达7.08亿港元 [1] - 腾讯控股以5.00亿港元回购金额位居当日榜首，友邦保险以1.77亿港元次之，安德利果汁以872.86万港元位列第三 [1][2] - 从回购数量看，有赞以1300.00万股居首，嬴集团和中电光谷分别以500.00万股和380.00万股紧随其后 [1] 重点公司回购详情 - 腾讯控股当日回购97.90万股，金额5.00亿港元，价格区间508.500-514.500港元，年内累计回购金额达350.39亿港元 [1][2] - 友邦保险当日回购250.00万股，金额1.77亿港元，价格区间70.050-71.700港元，年内累计回购145.43亿港元 [1][2] - 安德利果汁当日回购50.00万股，金额872.86万港元，价格区间17.220-17.500港元，年内累计回购7497.59万港元 [1][2] 其他公司回购情况 - 蒙牛乳业当日回购35.00万股，金额575.30万港元，年内累计回购1.84亿港元 [2] - 周黑鸭当日回购109.25万股，金额263.26万港元，年内累计回购1.83亿港元 [2] - 德信服务集团和金涌投资为年内首次进行回购，分别回购27.00万股和0.20万股 [2][3]

FF305 翌日披露報表 (股份發行人 ── 已發行股份或庫存股份變動、股份購回及/或在場内出售庫存股份) 表格類別： 股票 狀態： 新提交 公司名稱： 和鉑醫藥控股有限公司 呈交日期： 2025年6月25日 如上市發行人的已發行股份或庫存股份出現變動而須根據《香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）證券上市規則》(「《主板上市規則》」)第13.25A條 / 《香港聯合交易所有限公司GEM證券 上市規則》(「《GEM上市規則》」)第17.27A條作出披露，必須填妥第一章節 。 | 第一章節 | | | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | 不適用 | | 於香港聯交所上市 | 是 | | | | 證券代號 (如上市) | 02142 | 說明 | | | | | | | | A. 已發行股份或庫存股份變動 | | | | | | | | | | | | | 已發行股份（不包括庫存股份）變動 | | 庫存股份變動 | | | | | 事件 | | 已發行股份（不包括 ...

公司合作与交易 - 公司与日本大塚制药达成全球战略合作协议 共同推进BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器HBM7020的开发及商业化 [1] - 合作总金额高达6 7亿美元 其中首付款和近期里程碑付款4700万美元 后续研发和商业里程碑付款最高可达6 23亿美元 外加销售分成 [1] - 此次合作是公司上半年内第二笔与跨国药企的BD交易 3月曾与阿斯利康达成46亿美元交易 [1] - 公司已完成17次BD出海交易 成为中国BD出海交易最多的药企 [1] - 此次是公司第三次将双抗管线License-out至国际药企 累计交易总额超16亿美元 [3] 产品与技术 - HBM7020是基于公司全人源HBICE双抗技术及Harbour Mice平台研发的BCMAxCD3双特异性抗体 通过靶向BCMA和CD3激活T细胞杀伤目标细胞 [2] - HBM7020采用两个抗BCMA结合位点设计 实现精准靶向 同时优化CD3活性以降低细胞因子释放综合征风险 [2] - 2023年8月HBM7020获批在中国开展针对癌症的I期临床试验 [2] - Harbour Mice平台能生成经典H2L2抗体和仅重链抗体HCAb 为全球稀缺技术平台 [2] 行业动态 - 2023年一季度中国医药交易数量75笔 同比增长34% 交易总金额369亿美元 [3] - 中国超10亿美元交易11笔 占全球近一半 [3] - 公司凭借突出交易金额入围全球及中国医药交易TOP10 [3] 公司战略 - 2025年年初至今公司已达成6笔交易 合作方向覆盖ADC 单/双/多抗 细胞治疗 mRNA和AI等多个机制 [3] - 自2022年转型以来 公司依托技术平台优势进入收获期 [3]

战略合作协议 - 公司与大冢製药株式会社达成全球战略合作协议，推进BCMAxCD3双特异性T细胞衔接器HBM7020的开发[1] - 大冢获得HBM7020在大中华区以外全球市场的独家开发、制造及商业化权利[1] - 公司可获得4700万美元首期及近期付款，最高6.23亿美元的里程碑付款，以及分层特许权使用费[1] - 此次合作为双方未来在T细胞衔接器领域的潜在合作奠定基础[1] HBM7020技术特点 - HBM7020采用全人源HBICE®双抗技术及Harbour Mice®平台生成[2] - 通过双价靶向BCMA结合位点增强细胞靶向性，单价优化CD3活性减少细胞因子释放综合症[2] - 具有强效细胞活性，可广泛应用于免疫性与肿瘤疾病[2] - 2023年8月获中国NMPA批准开展针对癌症的I期临床试验[2] 合作伙伴背景 - 大冢製药是日本综合医疗保健公司，专注于身心健康治疗方案与诊断服务[2] - 业务涵盖医疗相关及营养保健领域，基于科学依据开发产品[2] - 企业理念是为全球健康创造新产品[2]

市场合作与财务 - 和铂医药与大塚订立全球战略合作协议推进HBM7020[2] - 公司有权获4700万美元首期及近期付款[2] - 实现特定里程碑有权获高达6.23亿美元潜在付款[2] - 公司可获未来净销售额分层特许权使用费[2] 产品研发与进展 - HBM7020用全人源HBICE®双抗等技术生成[3] - 2023年8月HBM7020获新药研究申请批准并启动I期临床试验[3]